150068 / 2013-04-16 - / Szpital Miejski w Przemyślu (Przemyśl)

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2013-04-09 pod pozycją 53207. Zobacz ogłoszenie 53207 / 2013-04-09 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 150068

Data publikacji: 2013-04-16

Nazwa: Szpital Miejski w Przemyślu

Ulica: ul. Juliusza Słowackiego 85

Numer domu: 85

Miejscowość: Przemyśl

Kod pocztowy: 37-700

Województwo / kraj: podkarpackie

Numer telefonu: 16 6771500, 6771511, 6771513

Numer faxu: 16 6784971

Regon: 18095482000000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 53207

Data wydania biuletynu: 2013-04-09

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: II.1.7

Przed wprowadzeniem zmainy:
Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 5

Po wprowadzeniu zmiany:
Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 6

Miejsce składania: III.5

Przed wprowadzeniem zmainy:
inne dokumenty 1. Oświadczenie Wykonawcy stwierdzające, że asortyment będący wyrobem medycznym w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107 poz. 679 ze zm.), stanowiący przedmiot zamówienia, zaoferowany do wykonania przedmiotu umowy spełnia warunki dopuszczenia do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej określone w tejże ustawie - załącznik nr 4 do SIWZ. 2. Certyfikat CE (dla każdej pozycji asortymentowej będącej wyrobem medycznym w zakresie Pakietu I-V). 3. Foldery firmowe oferowanego analizatora hematologicznego, potwierdzające spełnianie wymaganych przez Zamawiającego parametrów, określonych w Rozdziale 3 SIWZ. W przypadku, gdy na podstawie informacji zawartych w folderze nie można potwierdzić któregokolwiek z oferowanych parametrów, lub oferowany sprzęt nie posiada folderów, Wykonawca winien dołączyć do oferty inny dokument producenta (np. specyfikację techniczną, opis techniczno-eksploatacyjny aparatu) potwierdzający posiadanie przez oferowane urządzenie wymaganych parametrów (dotyczy Pakietu Nr I). 4. Interpretacja histogramów wraz z przykładami wyników (dotyczy Pakietu Nr I). 5. Certyfikat uczestnictwa w szkoleniu serwisowym organizowanym przez producenta analizatora hematologicznego (dotyczy Pakietu Nr I). 6. Oświadczenie Wykonawcy stwierdzające, że zaoferowany analizator hematologiczny posiada znak CE zgodny z dyrektywą 98/79/EG dotyczącą urządzeń medycznych do analizy in vitro. (dotyczy Pakietu Nr I). 7. Certyfikaty zgodności z polską normą dla oferowanych krwinek wzorcowych (dotyczy Pakietu Nr V). 8. Katalog oferowanego asortymentu, zawierający m.in. numery katalogowe produktów, nazwy firmowe produktów, opisy (krótkie) ich przeznaczenia, wielkość opakowań, kolorowe fotografie oferowanego asortymentu (dotyczy Pakietu Nr V). 9. Ulotki firmowe z opakowań krwinek, materiałów i odczynników (dotyczy Pakietu Nr V). 10. Do każdego zestawu krwinek wzorcowych musi być dołączona charakterystyka antygenowa krwinek wzorcowych (wydruk oraz tabela fenotypów krwinek) wraz z kwalifikacyjnym badaniem wirusologicznym i bakteriologicznym krwi zastosowanej do produkcji krwinek oraz datą ich ważności (dotyczy Pakietu Nr V). 11. Karty charakterystyki produktów niebezpiecznych lub oświadczenie, że oferta Wykonawcy nie zawiera produktów niebezpiecznych. 12. Świadectwa kontroli jakości lub inne dokumenty z trzech ostatnich serii odczynnika papaina. Dokumenty te winny potwierdzać następujące wymagania Zamawiającego, a to: - dane na temat badania aktywności względem azoalbuminy - wymagana aktywność = 1±0,4, - czas papainowania krwinek - wymagany 10±2 minuty

Po wprowadzeniu zmiany:
inne dokumenty 1. Oświadczenie Wykonawcy stwierdzające, że asortyment będący wyrobem medycznym w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107 poz. 679 ze zm.), stanowiący przedmiot zamówienia, zaoferowany do wykonania przedmiotu umowy spełnia warunki dopuszczenia do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej określone w tejże ustawie - załącznik nr 4 do SIWZ. 2. Certyfikat CE (dla każdej pozycji asortymentowej będącej wyrobem medycznym w zakresie Pakietu II-V). 2a Certyfikat CE lub Deklaracja Zgodności CE producenta potwierdzająca spełnienie wymagań zasadniczych Dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady Nr 98/79/WE z dnia 27 października 1998 r. w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro (dotyczy Pakietu I). 3. Foldery firmowe oferowanego analizatora hematologicznego, potwierdzające spełnianie wymaganych przez Zamawiającego parametrów, określonych w Rozdziale 3 SIWZ. W przypadku, gdy na podstawie informacji zawartych w folderze nie można potwierdzić któregokolwiek z oferowanych parametrów, lub oferowany sprzęt nie posiada folderów, Wykonawca winien dołączyć do oferty inny dokument producenta (np. specyfikację techniczną, opis techniczno-eksploatacyjny aparatu) potwierdzający posiadanie przez oferowane urządzenie wymaganych parametrów (dotyczy Pakietu Nr I). 4. Interpretacja histogramów wraz z przykładami wyników (dotyczy Pakietu Nr I). 5. Certyfikat uczestnictwa w szkoleniu serwisowym organizowanym przez producenta analizatora hematologicznego (dotyczy Pakietu Nr I). 6. Oświadczenie Wykonawcy stwierdzające, że zaoferowany analizator hematologiczny posiada znak CE zgodny z dyrektywą 98/79/EG dotyczącą urządzeń medycznych do analizy in vitro. (dotyczy Pakietu Nr I). 7. Certyfikaty zgodności z polską normą dla oferowanych krwinek wzorcowych (dotyczy Pakietu Nr V). 8. Katalog oferowanego asortymentu, zawierający m.in. numery katalogowe produktów, nazwy firmowe produktów, opisy (krótkie) ich przeznaczenia, wielkość opakowań, kolorowe fotografie oferowanego asortymentu (dotyczy Pakietu Nr V). 9. Ulotki firmowe z opakowań krwinek, materiałów i odczynników (dotyczy Pakietu Nr V). 10. Do każdego zestawu krwinek wzorcowych musi być dołączona charakterystyka antygenowa krwinek wzorcowych (wydruk oraz tabela fenotypów krwinek) wraz z kwalifikacyjnym badaniem wirusologicznym i bakteriologicznym krwi zastosowanej do produkcji krwinek oraz datą ich ważności (dotyczy Pakietu Nr V). 11. Karty charakterystyki produktów niebezpiecznych lub oświadczenie, że oferta Wykonawcy nie zawiera produktów niebezpiecznych. 12. Świadectwa kontroli jakości lub inne dokumenty z trzech ostatnich serii odczynnika papaina. Dokumenty te winny potwierdzać następujące wymagania Zamawiającego, a to: - dane na temat badania aktywności względem azoalbuminy - wymagana aktywność = 1±0,4, - czas papainowania krwinek - wymagany 10±2 minuty

Miejsce składania: IV.4.4

Przed wprowadzeniem zmainy:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 17.04.2013 godzina 10:30, miejsce: Szpital Miejski w Przemyślu 37-700 Przemyśl, ul. Słowackiego 85, Budynek Nr 1, Piętro II, Kancelaria Szpitala

Po wprowadzeniu zmiany:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 19.04.2013 godzina 12:00, miejsce: Szpital Miejski w Przemyślu 37-700 Przemyśl, ul. Słowackiego 85, Budynek Nr 1, Piętro II, Kancelaria Szpitala

Podobne przetargi