318646 / 2015-11-25 - / Szpital Miejski w Przemyślu (Przemyśl)

Oryginalny bęben 43770 marki Tally Genicom

Cena: 2399.52 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2015-11-12 pod pozycją 164703. Zobacz ogłoszenie 164703 / 2015-11-12 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 318646

Data publikacji: 2015-11-25

Nazwa: Szpital Miejski w Przemyślu

Ulica: ul. Juliusza Słowackiego 85

Numer domu: 85

Miejscowość: Przemyśl

Kod pocztowy: 37-700

Województwo / kraj: podkarpackie

Numer telefonu: 16 7360500;7360511;7360513

Numer faxu: 16 7360585

Regon: 18095482000000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 164703

Data wydania biuletynu: 2015-11-12

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: II.1.4)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia są dostawy materiałów medycznych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia: Pakiet 1 - Sprzęt anastezjologiczny I, Pakiet 2 - Sprzęt anastezjologiczny II, Pakiet 3 - Sprzęt anastezjologiczny III, Pakiet 4 - przyrząd do transferu leków I, Pakiet 5 - Przyrząd do transferu leków II, Pakiet 6 - Opatrunki specjalistyczne I, Pakiet 7 - Opatrunki specjalistyczne II, Pakiet 8 - Opatrunki specjalistyczne III, Pakiet 9 - Worki wymienne z odpływem, Pakiet 10 - Materiały medyczne jednorazowego użytku I, Pakiet 11 - Materiały medyczne jednorazowego użytku II, Pakiet 12 - Materiały medyczne I, Pakiet 13 - Materiały medyczne II, Pakiet 14 - Siatki polipropylenowe, Pakiet 15 - Gaz techniczny, Pakiet 16 - Testy przeciwalergiczne, Pakiet 17 Materiały apteczne, Pakiet 18 - Syntetyczny szew pleciony, Pakiet 19 - Szew syntetyczny, monofilament, niewchłanialny, poliamidowy. Zestawienie asortymentowo-ilościowe dla poszczególnych pakietów przedstawia załącznik nr 3 (odpowiednio 3.1 - 3.19) do Specyfikacji, będący jednocześnie Formularzem cenowym. Wielkość przedmiotu zamówienia może ulec wahaniom w wyniku zmniejszenia się zapotrzebowania. Zmiana, o której mowa powyżej nie może przekroczyć 30% całkowitej wielkości zamówienia. Zamawiający zastrzega sobie prawo do dokonania przesunięć ilościowych pomiędzy poszczególnymi pozycjami asortymentowymi będącymi przedmiotem umowy zawartej na podstawie niniejszego postępowania. Przesunięcia nie mogą przekroczyć 30% ilości danej pozycji asortymentowej oraz w ramach ogólnej wartości zamówienia i będą dokonywane w oparciu o ceny jednostkowe, w ramach poszczególnych pakietów. Szczegółowe warunki dotyczące przedmiotu zamówienia: Materiały medyczne, zaoferowane do wykonania przedmiotu umowy, winne odpowiadać, co do jakości wymogom wyrobów medycznych dopuszczonych do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz.U. 2015, poz. 876 ze zm.) - załącznik nr 4 do SIWZ. Materiały medyczne zaoferowane do wykonania przedmiotu umowy winne posiadać deklarację zgodności CE wystawioną przez wytwórcę/autoryzowanego przedstawiciela. Materiały medyczne zaoferowane w zakresie Pakietu nr 12 winne posiadać Certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną (dotyczy klas: I sterylnej, I z funkcją pomiarową, II a, II b i III). W zakresie Pakietu nr 12 poz. 9 zaoferowany asortyment winien posiadać pozwolenie na obrót preparatem biobójczym. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, wraz z ofertą należy przedłożyć próbki, o których mowa w Rozdziale 11 część III punkt 9. Dostarczone próbki, z zastrzeżeniem art. 97 ust. 2 ustawy Pzp., nie podlegają zwrotowi. Dostarczone próbki, w przypadku wyboru oferty danego wykonawcy nie będą zaliczone na poczet przyszłych dostaw. W zakresie Pakietu nr 18 i 19 w celu poddania oferowanego asortymentu ocenie jakościowej, wraz z ofertą należy przedłożyć próbki. W związku z tym, że dostarczone próbki będą poddane ocenie jakościowej, nie będą one podlegały zwrotowi. Uwaga: W przypadku nie dołączenia próbek wraz z ofertą lub gdy będą niezgodne z żądanym asortymentem - próbki te nie będą podlegać uzupełnieniu.

Po wprowadzeniu zmiany:
Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia są dostawy materiałów medycznych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia: Pakiet 1 - Sprzęt anastezjologiczny I, Pakiet 2 - Sprzęt anastezjologiczny II, Pakiet 3 - Sprzęt anastezjologiczny III, Pakiet 3a - Sprzęt anastezjologiczny IIIa, Pakiet 4 - przyrząd do transferu leków I, Pakiet 5 - Przyrząd do transferu leków II, Pakiet 6 - Opatrunki specjalistyczne I, Pakiet 7 - Opatrunki specjalistyczne II, Pakiet 7a - Opatrunki specjalistyczne IIa, Pakiet 8 - Opatrunki specjalistyczne III, Pakiet 9 - Worki wymienne z odpływem, Pakiet 10 - Materiały medyczne jednorazowego użytku I, Pakiet 11 - Materiały medyczne jednorazowego użytku II, Pakiet 12 - Materiały medyczne I, Pakiet 13 - Materiały medyczne II, Pakiet 14 - Siatki polipropylenowe, Pakiet 15 - Gaz techniczny, Pakiet 16 - Testy przeciwalergiczne, Pakiet 17 Materiały apteczne, Pakiet 18 - Syntetyczny szew pleciony, Pakiet 18a - Syntetyczny szew pleciony Ia, Pakiet 19 - Szew syntetyczny, monofilament, niewchłanialny, poliamidowy, Pakiet 19a - Szew syntetyczny, monofilament, niewchłanialny, poliamidowy Ia. Zestawienie asortymentowo-ilościowe dla poszczególnych pakietów przedstawia załącznik nr 3 (odpowiednio 3.1 - 3.19a) do Specyfikacji, będący jednocześnie Formularzem cenowym. Wielkość przedmiotu zamówienia może ulec wahaniom w wyniku zmniejszenia się zapotrzebowania. Zmiana, o której mowa powyżej nie może przekroczyć 30% całkowitej wielkości zamówienia. Zamawiający zastrzega sobie prawo do dokonania przesunięć ilościowych pomiędzy poszczególnymi pozycjami asortymentowymi będącymi przedmiotem umowy zawartej na podstawie niniejszego postępowania. Przesunięcia nie mogą przekroczyć 30% ilości danej pozycji asortymentowej oraz w ramach ogólnej wartości zamówienia i będą dokonywane w oparciu o ceny jednostkowe, w ramach poszczególnych pakietów. Szczegółowe warunki dotyczące przedmiotu zamówienia: Materiały medyczne, zaoferowane do wykonania przedmiotu umowy, winne odpowiadać, co do jakości wymogom wyrobów medycznych dopuszczonych do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz.U. 2015, poz. 876 ze zm.) - załącznik nr 4 do SIWZ. Materiały medyczne zaoferowane do wykonania przedmiotu umowy winne posiadać deklarację zgodności CE wystawioną przez wytwórcę/autoryzowanego przedstawiciela. Materiały medyczne zaoferowane w zakresie Pakietu nr 12 winne posiadać Certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną (dotyczy klas: I sterylnej, I z funkcją pomiarową, II a, II b i III). W zakresie Pakietu nr 12 poz. 9 zaoferowany asortyment winien posiadać pozwolenie na obrót preparatem biobójczym. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, wraz z ofertą należy przedłożyć próbki, o których mowa w Rozdziale 11 część III punkt 9. Dostarczone próbki, z zastrzeżeniem art. 97 ust. 2 ustawy Pzp., nie podlegają zwrotowi. Dostarczone próbki, w przypadku wyboru oferty danego wykonawcy nie będą zaliczone na poczet przyszłych dostaw. W zakresie Pakietu nr 18, 18a 19 i 19a w celu poddania oferowanego asortymentu ocenie jakościowej, wraz z ofertą należy przedłożyć próbki. W związku z tym, że dostarczone próbki będą poddane ocenie jakościowej, nie będą one podlegały zwrotowi. Uwaga: W przypadku nie dołączenia próbek wraz z ofertą lub gdy będą niezgodne z żądanym asortymentem - próbki te nie będą podlegać uzupełnieniu

Miejsce składania: II.1.7)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 19

Po wprowadzeniu zmiany:
Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 23

Miejsce składania: III.5)

Przed wprowadzeniem zmainy:
INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego;

inne dokumenty

1. Oświadczenie Wykonawcy stwierdzające, że materiały medyczne, zaoferowane do wykonania przedmiotu umowy, odpowiadają, co do jakości wymogom wyrobów medycznych dopuszczonych do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz.U. 2015, poz. 876 ze zm.) - załącznik nr 4 do SIWZ. 2. Oświadczenie Wykonawcy o wprowadzeniu przedmiotu zamówienia do obrotu i stosowania na terenie RP, zgodnie z art. 58 ustawy z dnia 20 maja 2010 r o wyrobach medycznych. (Dz.U. 2015 poz. 876 ze zm.). 3. Deklaracja zgodności CE wystawiona przez wytwórcę/autoryzowanego przedstawiciela - dotyczy Pakietu nr 12. 4. Certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną (dotyczy klas: I sterylnej, I z funkcją pomiarową, II a, II b i III) - dotyczy Pakietu nr 12. Uwaga: Wyroby medyczne klasy I i IIa, IIb, III wyroby na zamówienie oraz wyroby do diagnostyki in vitro nie klasyfikowane, których wytwórca ma siedzibę poza Polską, i które już zostały wprowadzone do obrotu w innych krajach członkowskich UE lub EFTA, nie są objęte obowiązkiem zgłoszenia do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania. W takim przypadku Wykonawca winien dołączyć do oferty oświadczenie, iż z uwagi na w/w okoliczności dany wyrób medyczny nie jest objęty obowiązkiem zgłoszenia do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania (ze wskazaniem kraju i podmiotu, który dokonał czynności wprowadzenia wyrobu medycznego do obrotu). 5. Katalog/wyciąg z katalogu, ulotki informacyjne lub foldery zawierający opis oferowanego produktu w języku polskim - dotyczy Pakietu 1, 2, 3, 8, 9, 11, 12, 14, 18, 19. 6. Karta charakterystyki preparatu - dotyczy pozycji 9 Pakietu Nr 12. 7. Oświadczenie producenta o braku zawartości substancji toksycznych - dotyczy pozycji 2, 3, 6, 7 Pakietu Nr 12. 8. Pozwolenie na obrót preparatem biobójczym - dotyczy poz. 9 Pakiet Nr 12

Po wprowadzeniu zmiany:
INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego;

inne dokumenty

1. Oświadczenie Wykonawcy stwierdzające, że materiały medyczne, zaoferowane do wykonania przedmiotu umowy, odpowiadają, co do jakości wymogom wyrobów medycznych dopuszczonych do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz.U. 2015, poz. 876 ze zm.) - załącznik nr 4 do SIWZ. 2. Oświadczenie Wykonawcy o wprowadzeniu przedmiotu zamówienia do obrotu i stosowania na terenie RP, zgodnie z art. 58 ustawy z dnia 20 maja 2010 r o wyrobach medycznych. (Dz.U. 2015 poz. 876 ze zm.). 3. Deklaracja zgodności CE wystawiona przez wytwórcę/autoryzowanego przedstawiciela - dotyczy Pakietu nr 12. 4. Certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną (dotyczy klas: I sterylnej, I z funkcją pomiarową, II a, II b i III) - dotyczy Pakietu nr 12. Uwaga: Wyroby medyczne klasy I i IIa, IIb, III wyroby na zamówienie oraz wyroby do diagnostyki in vitro nie klasyfikowane, których wytwórca ma siedzibę poza Polską, i które już zostały wprowadzone do obrotu w innych krajach członkowskich UE lub EFTA, nie są objęte obowiązkiem zgłoszenia do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania. W takim przypadku Wykonawca winien dołączyć do oferty oświadczenie, iż z uwagi na w/w okoliczności dany wyrób medyczny nie jest objęty obowiązkiem zgłoszenia do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania (ze wskazaniem kraju i podmiotu, który dokonał czynności wprowadzenia wyrobu medycznego do obrotu). 5. Katalog/wyciąg z katalogu, ulotki informacyjne lub foldery zawierający opis oferowanego produktu w języku polskim - dotyczy Pakietu 1, 2, 3, 8, 9, 11, 12, 14, 18, 18a, 19a. 6. Karta charakterystyki preparatu - dotyczy pozycji 9 Pakietu Nr 12. 7. Oświadczenie producenta o braku zawartości substancji toksycznych - dotyczy pozycji 2, 3, 6, 7 Pakietu Nr 12. 8. Pozwolenie na obrót preparatem biobójczym - dotyczy poz. 9 Pakiet Nr 12

Miejsce składania: III.6)

Przed wprowadzeniem zmainy:
INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego należy dołączyć próbki: - w zakresie Pakietu Nr 8 - po jednej próbce z asortymentu wymienionego w pozycji 1 (zał. 3.8), - w zakresie Pakietu Nr 12 - po jednej próbce z asortymentu wymienionego w pozycjach 2, 3 i 9 (zał. 3.12). 9.1. Próbki należy złożyć w terminie: termin złożenia ofert. Wraz z dostarczonymi próbkami należy przedłożyć ich wykaz, który powinien zawierać: nazwę i numer pakietu, nazwę własną próbki stosowana przez producenta, numer katalogowy, ilość. Do wykazu próbek należy dołączyć kserokopię etykiety opakowania handlowego, pozwalającą na pełną identyfikację wyrobów. Próbki winne być opisane numerem pakietu i pozycji, której dotyczą. Próbki należy złożyć w najmniejszym opakowaniu jednostkowym. W przypadku, gdy ze względu na specyfikę danego asortymentu, brak jest takiego opakowania, Wykonawca winien przedłożyć próbkę w takiej ilości, która pozwoli na sprawdzenie przez Zamawiającego właściwości i jakości oferowanego asortymentu. Dostarczone próbki, z zastrzeżeniem art. 97 ust. 2 ustawy Pzp., nie podlegają zwrotowi. Wzór wniosku o zwrot próbek, zgodnie z w/w artykułem, stanowi załącznik nr 7 do SIWZ. Dostarczone próbki, w przypadku wyboru oferty danego wykonawcy nie będą zaliczone na poczet przyszłych dostaw. 2. W celu poddania oferowanego asortymentu ocenie jakościowej, wraz z ofertą należy przedłożyć próbki: po 1 minimalnym opakowaniu jednostkowym dla asortymentu wymienionego w Załącznikach nr 3.18 i 3.19 do SIWZ. Złożone próbki zostaną poddane ocenie jakościowej przez komisję przetargową. Próbki należy złożyć w terminie: termin złożenia ofert. Wraz z dostarczonymi próbkami należy przedłożyć ich wykaz, który powinien zawierać: nazwę i numer pakietu, nazwę własną próbki stosowaną przez producenta, numer katalogowy, ilość. Do wykazu próbek należy dołączyć kserokopię etykiety opakowania handlowego, pozwalającą na pełną identyfikację wyrobów. Próbki winne być opisane numerem pakietu i pozycji, której dotyczą. Próbki należy złożyć w najmniejszym opakowaniu jednostkowym. W związku z tym, że dostarczone próbki będą poddane ocenie jakościowej, nie będą one podlegały zwrotowi. Uwaga: W przypadku nie dołączenia próbek wraz z ofertą lub gdy będą niezgodne z żądanym asortymentem - próbki te nie będą podlegać uzupełnieniu

Po wprowadzeniu zmiany:
INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego należy dołączyć próbki: - w zakresie Pakietu Nr 8 - po jednej próbce z asortymentu wymienionego w pozycji 1 (zał. 3.8), - w zakresie Pakietu Nr 12 - po jednej próbce z asortymentu wymienionego w pozycjach 2, 3 i 9 (zał. 3.12). 9.1. Próbki należy złożyć w terminie: termin złożenia ofert. Wraz z dostarczonymi próbkami należy przedłożyć ich wykaz, który powinien zawierać: nazwę i numer pakietu, nazwę własną próbki stosowana przez producenta, numer katalogowy, ilość. Do wykazu próbek należy dołączyć kserokopię etykiety opakowania handlowego, pozwalającą na pełną identyfikację wyrobów. Próbki winne być opisane numerem pakietu i pozycji, której dotyczą. Próbki należy złożyć w najmniejszym opakowaniu jednostkowym. W przypadku, gdy ze względu na specyfikę danego asortymentu, brak jest takiego opakowania, Wykonawca winien przedłożyć próbkę w takiej ilości, która pozwoli na sprawdzenie przez Zamawiającego właściwości i jakości oferowanego asortymentu. Dostarczone próbki, z zastrzeżeniem art. 97 ust. 2 ustawy Pzp., nie podlegają zwrotowi. Wzór wniosku o zwrot próbek, zgodnie z w/w artykułem, stanowi załącznik nr 7 do SIWZ. Dostarczone próbki, w przypadku wyboru oferty danego wykonawcy nie będą zaliczone na poczet przyszłych dostaw. 2. W celu poddania oferowanego asortymentu ocenie jakościowej, wraz z ofertą należy przedłożyć próbki: po 1 minimalnym opakowaniu jednostkowym dla asortymentu wymienionego w Załącznikach nr 3.18, 3.18a, 3.19, 3.19a do SIWZ. Złożone próbki zostaną poddane ocenie jakościowej przez komisję przetargową. Próbki należy złożyć w terminie: termin złożenia ofert. Wraz z dostarczonymi próbkami należy przedłożyć ich wykaz, który powinien zawierać: nazwę i numer pakietu, nazwę własną próbki stosowaną przez producenta, numer katalogowy, ilość. Do wykazu próbek należy dołączyć kserokopię etykiety opakowania handlowego, pozwalającą na pełną identyfikację wyrobów. Próbki winne być opisane numerem pakietu i pozycji, której dotyczą. Próbki należy złożyć w najmniejszym opakowaniu jednostkowym. W związku z tym, że dostarczone próbki będą poddane ocenie jakościowej, nie będą one podlegały zwrotowi. Uwaga: W przypadku nie dołączenia próbek wraz z ofertą lub gdy będą niezgodne z żądanym asortymentem - próbki te nie będą podlegać uzupełnieniu

Miejsce składania: IV.4.4)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 26.11.2015 godzina 10:30, miejsce: Siedziba Zamawiającego, budynek ne 1 piętro II, Sekretariat Szpitala

Po wprowadzeniu zmiany:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 01.12.2015 godzina 10:30, miejsce: Siedziba Zamawiającego, budynek ne 1 piętro II, Sekretariat Szpitala

Podobne przetargi