51048 / 2016-03-08 - Administracja rządowa terenowa / Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Lublinie (Lublin)

Zgodny z tonerem CF383A Purpurowy (zamiennik) marki FullPrint

Cena: 135.30 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2016-02-10 pod pozycją 29336. Zobacz ogłoszenie 29336 / 2016-02-10 - Administracja rzÄ…dowa terenowa.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 51048

Data publikacji: 2016-03-08

Nazwa: Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Lublinie

Ulica: ul. Droga Męczenników Majdanka 50

Numer domu: 50

Miejscowość: Lublin

Kod pocztowy: 20-325

Województwo / kraj: lubelskie

Numer telefonu: 81 7442885

Numer faxu: 81 7442885

Adres strony internetowej: www.lublin.pl

Regon: 00009264000000

Typ ogłoszenia: ZP-403

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 29336

Data wydania biuletynu: 2016-02-10

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Czy zamówienie było ogłoszone w BZP: Tak

Rok ogłoszenia: 2016

Pozycja ogłoszenia: 29336

Czy w BZP zostało zamieszczone ogłoszenie o zmianie: Nie

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Administracja rządowa terenowa

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Zakup i dostawa testów ELISA do wykrywania przeciwciał dla glikoproteiny gE wirusa choroby Aujeszkyego w surowicy świń do wykonania 100.000 oznaczeń wraz z serwisem i nadzorem metrologicznym sprzętu umożliwiającego ich wykonanie.

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Wymagania ogólne:
1.Test musi być wpisany do Wykazu wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii.
2.Test musi posiadać aktualną pozytywną opinie Państwowego Instytutu Weterynaryjnego Państwowego Instytutu Badawczego w Puławach w zakresie wykrywania i potwierdzania obecności przeciwciał dla wirusa wścieklizny rzekomej (choroby Aujeszkyego).
3.Przedmiotem zamówienia jest test ELISA Pseudorabies Aujeszkys Diseace Antibody Test - Svanowa lub równoważny, przez co rozumie się, że:
a)test musi być oparty na wykrywaniu przeciwciał dla glikoproteiny gE wirusa choroby Aujeszkyego w surowicy krwi metodą blokowania, musi należeć do grupy testów wykonywanych w formie mikropłytek 96-dołkowych i nadawać się do wykonywania przy użyciu urządzeń automatycznych;
b)test musi umożliwiać wykonanie badania w dwóch wariantach: badanie jednodniowe, oraz badanie dwudniowe z inkubacja całonocną:
- badanie jednodniowe - test musi umożliwiać wykonanie badania w czasie nie dłuższym niż 2 godziny w temperaturze 370C i 18-250C,
- badanie dwudniowe z inkubacją całonocną - test musi umożliwiać inkubacje całonocną surowic z antygenem na płytce w temperaturze 18-250C,
c) test musi umożliwiać wykonanie badania jednodniowego z użyciem nierozcieńczonych surowic,
d) test musi zawierać koniugat, substrat, roztwór zatrzymujący reakcję oraz bufor do rozcieńczania próbek w postaci gotowej do użycia,
e) dostępne jest 10-płytkowe konfekcjonowanie zestawów.
4. Do ofert muszą być dołączone dokumenty walidacji pierwotnej w języku polskim.
5. Test musi posiadać instrukcję wykonania w języku - do oferty należy dołączyć instrukcję wykonania w języku oryginalnym i w języku polskim. Dodatkowy egzemplarz powyższej instrukcji musi być dostarczony z pierwszą dostawą przedmiotu zamówienia. Jeżeli w instrukcji wykonania testu nastąpią zmiany, opakowanie zestawu musi być oznakowane wyraźną naklejką informacyjną na wierzchu opakowania oraz w każdym opakowaniu w treści instrukcji musi być wyraźnie oznaczenie, jakiej części dotyczy zmiana.
6. Termin przydatności testu do użytku - nie mniej niż 12 miesięcy od dnia dostawy.
7. Do każdej serii testu dostarczony będzie certyfikat analityczny określający jego jakość i parametry użytkowe.
8. Każde opakowanie zestawu musi być oznaczone numerem serii i okresem przydatności do użytku oraz datą produkcji.
9. Do oferty należy dołączyć do wglądu/oceny na trwałym nośniku, w pełnej wersji w języku polskim program komputerowy producenta testów wraz z jego dokumentacją w języku polskim.
Program musi zawierać:
- automatyczne sterowanie pracą czytnika poprzez komputer,
- automatyczna walidację testu w czasie odczytu oraz wyliczanie wyników badań i ich
interpretację,
- wykonywanie zestawień wyników badań w formie graficznej i arytmetycznej,
- automatyczne umieszczanie na wyniku informacji o numerze serii i dacie ważności
zestawu,
- odnajdywanie danych poprzez wyszukiwarkę programu,
- kompatybilność z programem Vet-Link (Marcel Sp. z o.o.)
10. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty bezpłatnie, na trwałym nośniku wraz z dokumentacją pisemną w języku polskim w pełni funkcjonalną aplikację, która umożliwi przeprowadzenie badań oferowanymi testami z użyciem sprzętu Zamawiającego, oraz o ile okaże się to niezbędne, zapewni dla oferowanego testu zmianę konfiguracji urządzeń, tak aby umożliwiało to wykonania badań w liczbie określonej przez dostawcę sprzętu . Aplikacja musi zapewnić przepływ danych z oprogramowania aparatu ETI-MAX 3000, wersja prog. 1.7. do oprogramowania Vet-Link (Marcel Sp. z o.o.). Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzenia działania aplikacji. Przed przystąpieniem do instalacji (sprawdzenia), Wykonawca zobowiązany będzie do podpisania zobowiązania o poniesieniu kosztów naprawy lub ponownej kalibracji sprzętu w wypadku, gdy wskutek instalacji aplikacji dostarczonej przez Wykonawcę, nastąpi usterka lub de kalibracja sprzętu Zamawiającego. Aplikacja nie może ingerować w aplikacje testów i aplikacje walidacyjne wgrane na aparat Zamawiającego.
11.Z dniem podpisania umowy wybrany Wykonawca zobowiązany jest do bezpłatnego dostarczenia w pełni funkcjonalnego, w polskiej wersji językowej oprogramowania komputerowego producenta testów (o którym mowa w pkt. 9) oraz dokonania jego instalacji na sprzęcie Zamawiającego, nie później niż w dniu dostarczenia pierwszej partii zakupionych testów.
12.Dla aparatów ETI-MAX 3000 Wykonawca musi zagwarantować zdolność serwisową (albo bezpośrednio albo poprzez wyznaczenie przedstawiciela wykonawcy) w Polsce i zagwarantować dostępność części zamiennych oraz części eksploatacyjnych przez okres użytkowania testów.
13.Wykonawca zobowiązany jest, po podpisaniu umowy do przeprowadzenia szkoleń pracowników pracowni w zakresie wykonywania testów - na własnych płytkach testowych - oraz obsługi programu komputerowego wraz z wydaniem zaświadczeń o pomyślnym ukończeniu szkolenia. Powyższe dotyczy testów równoważnych w stosunku do ELISA Pseudorabies Aujeszkys Diseace Antibody Test - Svanowa.
14.Wykonawca po podpisaniu umowy zobowiązany jest również do przeszkolenia ww. personelu w przypadku zmian w dotychczas obowiązującej instrukcji wykonania testu i oprogramowania w okresie użytkowania testów.
15. Wykonawca zobowiązany jest, po podpisaniu umowy do darmowej aktualizacji oprogramowania, okresowej kontroli poprawności jego działania oraz jego współpracy z czytnikiem testów ELISA.
16.Wykonawca po podpisaniu umowy jest zobowiązany do pełnej obsługi w zakresie merytorycznym i techniki wykonania testu oraz bieżącej konsultacji uzyskiwanych wyników przez okres użytkowania testów.
Wymagania szczegółowe (ilościowe):
1.Test ELISA do wykrywania przeciwciał dla glikoproteiny gE wirusa choroby Aujeszkyego Pseudorabies Aujeszky s Diseace Antibody Test - Svanowa lub równoważny - 110 zestawów.
2.Przegląd 12-miesięczny aparatu ETI-MAX 3000 dla 3 szt.

Kody CPV:
336940001 (Czynniki diagnostyczne)

Kod trybu postepowania: PN

Czy zamówienie dotyczy programu UE: Nie

Nazwa wykonawcy: Biomedica POLAND Sp. z o.o.

Adres pocztowy wykonawcy: ul. Raszyńska 13

Miejscowość: Piaseczno

Kod pocztowy: 05-500

ID województwa: 6

Województwo / kraj: mazowieckie

Data udzielenie zamówienia: 25/02/2016

Liczba ofert: 1

Liczba odrzuconych ofert: 0

Szacunkowa wartość zamówienia: 244000,00

Cena wybranej oferty: 224382,91

Cena minimalna: 224382,91

Cena maksymalna: 224382,91

Kod waluty: 1

Waluta (PLN): PLN

Podobne przetargi