29336 / 2016-02-10 - Administracja rządowa terenowa / Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Lublinie (Lublin)
Zakup i dostawa testów ELISA do wykrywania przeciwciał dla glikoproteiny gE wirusa choroby Aujeszkyego w surowicy świń do wykonania 100.000 oznaczeń wraz z serwisem i nadzorem metrologicznym sprzętu umożliwiającego ich wykonanie.
Opis zamówienia
Wymagania ogólne:
1.Test musi być wpisany do Wykazu wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii.
2.Test musi posiadać aktualną pozytywną opinie Państwowego Instytutu Weterynaryjnego Państwowego Instytutu Badawczego w Puławach w zakresie wykrywania i potwierdzania obecności przeciwciał dla wirusa wścieklizny rzekomej (choroby Aujeszkyego).
3.Przedmiotem zamówienia jest test ELISA Pseudorabies Aujeszkys Diseace Antibody Test - Svanowa lub równoważny, przez co rozumie się, że:
a)test musi być oparty na wykrywaniu przeciwciał dla glikoproteiny gE wirusa choroby Aujeszkyego w surowicy krwi metodą blokowania, musi należeć do grupy testów wykonywanych w formie mikropłytek 96-dołkowych i nadawać się do wykonywania przy użyciu urządzeń automatycznych;
b)test musi umożliwiać wykonanie badania w dwóch wariantach: badanie jednodniowe, oraz badanie dwudniowe z inkubacja całonocną:
badanie jednodniowe - test musi umożliwiać wykonanie badania w czasie nie dłuższym niż 2 godziny w temperaturze 37 stopni C i 18-25 stopni C,
badanie dwudniowe z inkubacją całonocną - test musi umożliwiać inkubacje całonocną surowic z antygenem na płytce w temperaturze 18-25 stopni C,
c)test musi umożliwiać wykonanie badania jednodniowego z użyciem nierozcieńczonych surowic,
d)test musi zawierać koniugat, substrat, roztwór zatrzymujący reakcję oraz bufor do rozcieńczania próbek w postaci gotowej do użycia,
e)dostępne jest 10-płytkowe konfekcjonowanie zestawów.
4.Do ofert muszą być dołączone dokumenty walidacji pierwotnej w języku polskim.
5. Test musi posiadać instrukcję wykonania w języku - do oferty należy dołączyć instrukcję wykonania w języku oryginalnym i w języku polskim. Dodatkowy egzemplarz powyższej instrukcji musi być dostarczony z pierwszą dostawą przedmiotu zamówienia. Jeżeli w instrukcji wykonania testu nastąpią zmiany, opakowanie zestawu musi być oznakowane wyraźną naklejką informacyjną na wierzchu opakowania oraz w każdym opakowaniu w treści instrukcji musi być wyraźnie oznaczenie, jakiej części dotyczy zmiana.
6.Termin przydatności testu do użytku - nie mniej niż 12 miesięcy od dnia dostawy.
7.Do każdej serii testu dostarczony będzie certyfikat analityczny określający jego jakość i parametry użytkowe.
8.Każde opakowanie zestawu musi być oznaczone numerem serii i okresem przydatności do użytku oraz datą produkcji.
9.Do oferty należy dołączyć do wglądu-oceny na trwałym nośniku, w pełnej wersji w języku polskim program komputerowy producenta testów wraz z jego dokumentacją w języku polskim.
Program musi zawierać:
- automatyczne sterowanie pracą czytnika poprzez komputer,
- automatyczna walidację testu w czasie odczytu oraz wyliczanie wyników badań i ich interpretację,
- wykonywanie zestawień wyników badań w formie graficznej i arytmetycznej,
- automatyczne umieszczanie na wyniku informacji o numerze serii i dacie ważności zestawu,
- odnajdywanie danych poprzez wyszukiwarkę programu,
- kompatybilność z programem Vet-Link (Marcel Sp. z o.o.)
10.Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty bezpłatnie, na trwałym nośniku wraz z dokumentacją pisemną w języku polskim w pełni funkcjonalną aplikację, która umożliwi przeprowadzenie badań oferowanymi testami z użyciem sprzętu Zamawiającego, oraz o ile okaże się to niezbędne, zapewni dla oferowanego testu zmianę konfiguracji urządzeń, tak aby umożliwiało to wykonania badań w liczbie określonej przez dostawcę sprzętu . Aplikacja musi zapewnić przepływ danych z oprogramowania aparatu ETI-MAX 3000, wersja prog. 1.7. do oprogramowania Vet-Link (Marcel Sp. z o.o.). Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzenia działania aplikacji. Przed przystąpieniem do instalacji (sprawdzenia), Wykonawca zobowiązany będzie do podpisania zobowiązania o poniesieniu kosztów naprawy lub ponownej kalibracji sprzętu w wypadku, gdy wskutek instalacji aplikacji dostarczonej przez Wykonawcę, nastąpi usterka lub de kalibracja sprzętu Zamawiającego. Aplikacja nie może ingerować w aplikacje testów i aplikacje walidacyjne wgrane na aparat Zamawiającego.
11.Z dniem podpisania umowy wybrany Wykonawca zobowiązany jest do bezpłatnego dostarczenia w pełni funkcjonalnego, w polskiej wersji językowej oprogramowania komputerowego producenta testów (o którym mowa w pkt. 9) oraz dokonania jego instalacji na sprzęcie Zamawiającego, nie później niż w dniu dostarczenia pierwszej partii zakupionych testów.
12.Dla aparatów ETI-MAX 3000 Wykonawca musi zagwarantować zdolność serwisową (albo bezpośrednio albo poprzez wyznaczenie przedstawiciela wykonawcy) w Polsce i zagwarantować dostępność części zamiennych oraz części eksploatacyjnych przez okres użytkowania testów.
13.Wykonawca zobowiązany jest, po podpisaniu umowy do przeprowadzenia szkoleń pracowników pracowni w zakresie wykonywania testów - na własnych płytkach testowych - oraz obsługi programu komputerowego wraz z wydaniem zaświadczeń o pomyślnym ukończeniu szkolenia. Powyższe dotyczy testów równoważnych w stosunku do ELISA Pseudorabies Aujeszkys Diseace Antibody Test - Svanowa.
14.Wykonawca po podpisaniu umowy zobowiązany jest również do przeszkolenia ww. personelu w przypadku zmian w dotychczas obowiązującej instrukcji wykonania testu i oprogramowania w okresie użytkowania testów.
15.Wykonawca zobowiązany jest, po podpisaniu umowy do darmowej aktualizacji oprogramowania, okresowej kontroli poprawności jego działania oraz jego współpracy z czytnikiem testów ELISA.
16.Wykonawca po podpisaniu umowy jest zobowiązany do pełnej obsługi w zakresie merytorycznym i techniki wykonania testu oraz bieżącej konsultacji uzyskiwanych wyników przez okres użytkowania testów.
Wymagania szczegółowe (ilościowe):
1.Test ELISA do wykrywania przeciwciał dla glikoproteiny gE wirusa choroby Aujeszkyego Pseudorabies Aujeszkys Diseace Antibody Test - Svanowa lub równoważny - 110 zestawów.
2. Przegląd 12-miesięczny aparatu ETI-MAX 3000 dla 3 szt.
Numer biuletynu: 1
Pozycja w biuletynie: 29336
Data publikacji: 2016-02-10
Nazwa: Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Lublinie
Ulica: ul. Droga Męczenników Majdanka 50
Numer domu: 50
Miejscowość: Lublin
Kod pocztowy: 20-325
Województwo / kraj: lubelskie
Numer telefonu: 81 7442885
Numer faxu: 81 7442885
Adres strony internetowej: www.wiw.lublin.pl
Regon: 00009264000000
Typ ogłoszenia: ZP-400
Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak
Ogłoszenie dotyczy: 1
Rodzaj zamawiającego: Administracja rządowa terenowa
Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Zakup i dostawa testów ELISA do wykrywania przeciwciał dla glikoproteiny gE wirusa choroby Aujeszkyego w surowicy świń do wykonania 100.000 oznaczeń wraz z serwisem i nadzorem metrologicznym sprzętu umożliwiającego ich wykonanie.
Rodzaj zamówienia: D
Przedmiot zamówienia:
Wymagania ogólne:
1.Test musi być wpisany do Wykazu wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii.
2.Test musi posiadać aktualną pozytywną opinie Państwowego Instytutu Weterynaryjnego Państwowego Instytutu Badawczego w Puławach w zakresie wykrywania i potwierdzania obecności przeciwciał dla wirusa wścieklizny rzekomej (choroby Aujeszkyego).
3.Przedmiotem zamówienia jest test ELISA Pseudorabies Aujeszkys Diseace Antibody Test - Svanowa lub równoważny, przez co rozumie się, że:
a)test musi być oparty na wykrywaniu przeciwciał dla glikoproteiny gE wirusa choroby Aujeszkyego w surowicy krwi metodą blokowania, musi należeć do grupy testów wykonywanych w formie mikropłytek 96-dołkowych i nadawać się do wykonywania przy użyciu urządzeń automatycznych;
b)test musi umożliwiać wykonanie badania w dwóch wariantach: badanie jednodniowe, oraz badanie dwudniowe z inkubacja całonocną:
badanie jednodniowe - test musi umożliwiać wykonanie badania w czasie nie dłuższym niż 2 godziny w temperaturze 37 stopni C i 18-25 stopni C,
badanie dwudniowe z inkubacją całonocną - test musi umożliwiać inkubacje całonocną surowic z antygenem na płytce w temperaturze 18-25 stopni C,
c)test musi umożliwiać wykonanie badania jednodniowego z użyciem nierozcieńczonych surowic,
d)test musi zawierać koniugat, substrat, roztwór zatrzymujący reakcję oraz bufor do rozcieńczania próbek w postaci gotowej do użycia,
e)dostępne jest 10-płytkowe konfekcjonowanie zestawów.
4.Do ofert muszą być dołączone dokumenty walidacji pierwotnej w języku polskim.
5. Test musi posiadać instrukcję wykonania w języku - do oferty należy dołączyć instrukcję wykonania w języku oryginalnym i w języku polskim. Dodatkowy egzemplarz powyższej instrukcji musi być dostarczony z pierwszą dostawą przedmiotu zamówienia. Jeżeli w instrukcji wykonania testu nastąpią zmiany, opakowanie zestawu musi być oznakowane wyraźną naklejką informacyjną na wierzchu opakowania oraz w każdym opakowaniu w treści instrukcji musi być wyraźnie oznaczenie, jakiej części dotyczy zmiana.
6.Termin przydatności testu do użytku - nie mniej niż 12 miesięcy od dnia dostawy.
7.Do każdej serii testu dostarczony będzie certyfikat analityczny określający jego jakość i parametry użytkowe.
8.Każde opakowanie zestawu musi być oznaczone numerem serii i okresem przydatności do użytku oraz datą produkcji.
9.Do oferty należy dołączyć do wglądu-oceny na trwałym nośniku, w pełnej wersji w języku polskim program komputerowy producenta testów wraz z jego dokumentacją w języku polskim.
Program musi zawierać:
- automatyczne sterowanie pracą czytnika poprzez komputer,
- automatyczna walidację testu w czasie odczytu oraz wyliczanie wyników badań i ich interpretację,
- wykonywanie zestawień wyników badań w formie graficznej i arytmetycznej,
- automatyczne umieszczanie na wyniku informacji o numerze serii i dacie ważności zestawu,
- odnajdywanie danych poprzez wyszukiwarkę programu,
- kompatybilność z programem Vet-Link (Marcel Sp. z o.o.)
10.Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty bezpłatnie, na trwałym nośniku wraz z dokumentacją pisemną w języku polskim w pełni funkcjonalną aplikację, która umożliwi przeprowadzenie badań oferowanymi testami z użyciem sprzętu Zamawiającego, oraz o ile okaże się to niezbędne, zapewni dla oferowanego testu zmianę konfiguracji urządzeń, tak aby umożliwiało to wykonania badań w liczbie określonej przez dostawcę sprzętu . Aplikacja musi zapewnić przepływ danych z oprogramowania aparatu ETI-MAX 3000, wersja prog. 1.7. do oprogramowania Vet-Link (Marcel Sp. z o.o.). Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzenia działania aplikacji. Przed przystąpieniem do instalacji (sprawdzenia), Wykonawca zobowiązany będzie do podpisania zobowiązania o poniesieniu kosztów naprawy lub ponownej kalibracji sprzętu w wypadku, gdy wskutek instalacji aplikacji dostarczonej przez Wykonawcę, nastąpi usterka lub de kalibracja sprzętu Zamawiającego. Aplikacja nie może ingerować w aplikacje testów i aplikacje walidacyjne wgrane na aparat Zamawiającego.
11.Z dniem podpisania umowy wybrany Wykonawca zobowiązany jest do bezpłatnego dostarczenia w pełni funkcjonalnego, w polskiej wersji językowej oprogramowania komputerowego producenta testów (o którym mowa w pkt. 9) oraz dokonania jego instalacji na sprzęcie Zamawiającego, nie później niż w dniu dostarczenia pierwszej partii zakupionych testów.
12.Dla aparatów ETI-MAX 3000 Wykonawca musi zagwarantować zdolność serwisową (albo bezpośrednio albo poprzez wyznaczenie przedstawiciela wykonawcy) w Polsce i zagwarantować dostępność części zamiennych oraz części eksploatacyjnych przez okres użytkowania testów.
13.Wykonawca zobowiązany jest, po podpisaniu umowy do przeprowadzenia szkoleń pracowników pracowni w zakresie wykonywania testów - na własnych płytkach testowych - oraz obsługi programu komputerowego wraz z wydaniem zaświadczeń o pomyślnym ukończeniu szkolenia. Powyższe dotyczy testów równoważnych w stosunku do ELISA Pseudorabies Aujeszkys Diseace Antibody Test - Svanowa.
14.Wykonawca po podpisaniu umowy zobowiązany jest również do przeszkolenia ww. personelu w przypadku zmian w dotychczas obowiązującej instrukcji wykonania testu i oprogramowania w okresie użytkowania testów.
15.Wykonawca zobowiązany jest, po podpisaniu umowy do darmowej aktualizacji oprogramowania, okresowej kontroli poprawności jego działania oraz jego współpracy z czytnikiem testów ELISA.
16.Wykonawca po podpisaniu umowy jest zobowiązany do pełnej obsługi w zakresie merytorycznym i techniki wykonania testu oraz bieżącej konsultacji uzyskiwanych wyników przez okres użytkowania testów.
Wymagania szczegółowe (ilościowe):
1.Test ELISA do wykrywania przeciwciał dla glikoproteiny gE wirusa choroby Aujeszkyego Pseudorabies Aujeszkys Diseace Antibody Test - Svanowa lub równoważny - 110 zestawów.
2. Przegląd 12-miesięczny aparatu ETI-MAX 3000 dla 3 szt.
Kody CPV:
336940001 (Czynniki diagnostyczne)
Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie
Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie
Czy jest dialog: Nie
Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Tak
Określenie zamówień uzupełniających:
1.Zamawiający przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 ustawy Pzp.
2.Zamówienia te będą polegały na powtórzeniu tego samego rodzaju usług, jak te które stanowią przedmiot niniejszego zamówienia podstawowego określonego w SIWZ.
3.Zamówienia uzupełniające będą stanowiły nie więcej niż 20% wartości zamówienia podstawowego.
Czas: D
Data zakończenia: 31/12/2016
Informacja na temat wadium:
Zamawiający w przedmiotowym postępowaniu wymaga wniesienia wadium w wysokości 7.300,00 zł (słownie złotych: siedem tysięcy trzysta).
Zaliczka: Nie
Uprawnienia:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
Zamawiający uzna warunek za spełniony na podstawie złożonego przez Wykonawcę stosownego oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu (Załącznik nr 3 do SIWZ), zgodnie z formułą spełnia - nie spełnia,
Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
Zamawiający uzna warunek za spełniony na podstawie złożonego przez Wykonawcę stosownego oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu (Załącznik nr 3 do SIWZ), zgodnie z formułą spełnia - nie spełnia,
Potencjał techniczny:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
Zamawiający uzna warunek za spełniony na podstawie złożonego przez Wykonawcę stosownego oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu (Załącznik nr 3 do SIWZ), zgodnie z formułą spełnia - nie spełnia,
Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
Zamawiający uzna warunek za spełniony na podstawie złożonego przez Wykonawcę stosownego oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu (Załącznik nr 3 do SIWZ), zgodnie z formułą spełnia - nie spełnia,
Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
Zamawiający uzna warunek za spełniony na podstawie złożonego przez Wykonawcę stosownego oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu (Załącznik nr 3 do SIWZ), zgodnie z formułą spełnia - nie spełnia,
Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak
Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak
Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak
Oświadczenie wykluczenia nr 4: Tak
Oświadczenie wykluczenia nr 8: Tak
Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak
Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak
Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak
inne_dokumenty:
1.Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia.
2.Wykonawcy składający ofertę wspólną ustanawiają pełnomocnika
do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
3.Do oferty wspólnej Wykonawcy dołączają pełnomocnictwo w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez notariusza.
4.Pełnomocnik pozostaje w kontakcie z Zamawiającym w toku postępowania
i do niego Zamawiający kieruje informacje, korespondencję, itp.
5.Wszelkie informacje i korespondencję kierowaną przez Zamawiającego
do pełnomocnika, uważa się za skierowaną do wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenia zamówienia.
6.W Formularzu ofertowym (Zał. nr 1 do SIWZ) Wykonawcy składający ofertę wspólną powinni wpisać dane teleadresowe, na które ma być kierowana korespondencja od Zamawiającego.
7.Sposób składania oświadczeń i dokumentów w ofercie wspólnej:
7.1.dokumenty wspólne, takie jak: formularz ofertowy, oświadczenie
o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu, itp. - składa pełnomocnik Wykonawców, w imieniu wszystkich Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia,
7.2.jeżeli jednak podmiot występujący wspólnie (spółka cywilna) na podstawie odrębnych przepisów, dla celów podatkowych lub związanych
z ubezpieczeniami jest traktowany, jako jeden podmiot (jedna jednostka organizacyjna) dokumenty dotyczące ubezpieczeń, podatków i opłat powinien złożyć niezależnie ten podmiot,
7.3.dokumenty dotyczące własnej firmy, takie jak: oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania oraz dokumenty potwierdzające, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia - składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia we własnym imieniu,
7.4.kopie dokumentów dotyczących każdego z Wykonawców składających ofertę wspólną muszą być poświadczone za zgodność z oryginałem przez osobę lub osoby upoważnione do reprezentowania tych Wykonawców. Zamawiający dopuszcza również poświadczanie za zgodność z oryginałem kopii dokumentów dotyczących każdego z Wykonawców składających ofertę wspólną zarówno przez lidera - pełnomocnika do reprezentowania wykonawców na podstawie stosownego umocowania w tym zakresie. Lider - pełnomocnik, chcąc właściwie poświadczyć dokumenty partnera za zgodność z oryginałem, powinien posiadać umocowanie do działania w imieniu partnera, w tym także do poświadczania za zgodność z oryginałem składanych w jego imieniu dokumentów.
8.Przed podpisaniem umowy (w przypadku wyboru najkorzystniejszej oferty Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia), Wykonawcy składający ofertę wspólną będą mieli obowiązek przedstawić Zamawiającemu umowę regulującą ich współpracę, zawierającą co najmniej:
8.1.zobowiązanie do realizacji wspólnego przedsięwzięcia gospodarczego obejmującego swoim zakresem realizację przedmiotu zamówienia oraz solidarnej odpowiedzialności za realizację zamówienia,
8.2.określenie zakresu działania poszczególnych stron umowy,
8.3.czas obowiązywania umowy, który nie może być krótszy niż okres obejmujący realizację zamówienia.
9.Wspólnicy spółki cywilnej ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy, określoną w art. 366 Kodeksu cywilnego.
10.Wspólnicy spółki cywilnej są traktowani jak Wykonawcy składający ofertę wspólną i mają do nich zastosowanie zasady określone w niniejszym rozdziale.
11.Pełnomocnictwa - tylko w sytuacjach określonych w Rozdziale XIII ust. 5 lub w przypadku składania oferty wspólnej (Rozdział V) niniejszej SIWZ.
III.7 osoby niepełnosprawne: Nie
Kod trybu postepowania: PN
Czy zmiana umowy: Tak
Zmiana umowy:
1.Projekt umowy stanowi zał. nr 7 do SIWZ w wersji opracowanej przez Zamawiającego, z którą każdy Wykonawca powinien się zapoznać. Zamawiający wymaga, aby Wykonawca zawarł z nim umowę na warunkach określonych w projekcie umowy.
2.Zamawiający zgodnie z art. 144 ustawy Pzp przewiduje możliwość dokonania zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy w przypadku wystąpienia co najmniej jednej z okoliczności wymienionej poniżej:
2.1.Zamawiający dopuszcza zmiany podyktowane zmianą powszechnie obowiązujących przepisów prawa, w zakresie mającym wpływ na realizację umowy, w tym zmiany ustawowej stawki VAT. Wartość należnego wynagrodzenia zostanie skorygowana o wartość należnego podatku VAT, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa.
2.2. zaistnienia, po zawarciu umowy, przypadku siły wyższej, przez którą, na potrzeby niniejszego warunku rozumieć należy zdarzenie zewnętrzne wobec łączącej Strony więzi prawnej:
-o charakterze niezależnym od Stron;
-którego Strony nie mogły przewidzieć przed zawarciem umowy;
-którego nie można uniknąć ani któremu Strony nie mogły zapobiec przy zachowaniu należytej staranności;
-której nie można przypisać drugiej Stronie;
Za siłę wyższą warunkującą zmianę umowy uważać się będzie w szczególności: powódź, pożar i inne klęski żywiołowe, zamieszki, strajki, ataki terrorystyczne, działania wojenne, nagłe załamania warunków atmosferycznych, nagłe przerwy w dostawie energii elektrycznej, promieniowanie lub skażenia.
W przypadku zaistnienia siły wyższej strony dostosują sposób realizacji umowy do tych okoliczności.
2.3.gdy istnieje inna, niemożliwa do przewidzenia w momencie zawarcia umowy okoliczność prawna, ekonomiczna lub techniczna, za którą żadna ze Stron nie ponosi odpowiedzialności, skutkująca brakiem możliwości należytego wykonania umowy, zgodnie z SIWZ i umową, lub zmiany te są korzystne dla Zamawiającego.
2.4.W przypadku obiektywnej niemożliwości dostarczenia przez Wykonawcę towaru wskazanego w ofercie z powodu braku jego dostępności na rynku, co zostanie potwierdzone przez producenta, dopuszczalne jest dostarczenie przez Wykonawcę towaru o parametrach technicznych nie gorszych i cenie nie wyższej niż wynikające z oferty. W takim przypadku Wykonawca obowiązany jest uprzednio każdorazowo przedłożyć Zamawiającemu stosowne dokumenty (oświadczenie producenta o niedostępności zaoferowanego towaru, opinię o nie gorszych parametrach technicznych sprzętu zamiennego niż zaoferowany w ofercie). Zmiana zaoferowanego towaru wymaga zgody Zamawiającego, którą Zamawiający udzieli niezwłocznie, gdy otrzyma wymagane dokumenty.
3.Powyższe zmiany wymagają zachowania formy pisemnej (w formie aneksu) pod rygorem nieważności.
Kod kryterium cenowe: B
Znaczenie kryterium 1: 90
Nazwa kryterium 2: Termin przydatności testu do użytku
Znaczenie kryterium 2: 10
Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.wiw.lublin.pl
Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Lublinie, ul. Droga Męczenników Majdanka 50, 20-325 Lublin.
Data składania wniosków, ofert: 19/02/2016
Godzina składania wniosków, ofert: 10:00
Miejsce składania:
Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Lublinie,
ul. Droga Męczenników Majdanka 50,
20-325 Lublin - Sekretariat I p. bud. adm.
On: O
Termin związania ofertą, liczba dni: 30
Czy unieważnienie postępowania: Nie
Podobne przetargi
144068 / 2009-05-12 - Inny: Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna - Lublin (lubelskie)
CPV: 336940001 (Czynniki diagnostyczne)
Dostawa testów diagnostycznych.
197628 / 2015-08-04 - Inny: Jednostka budżetowa będąca podmiotem leczniczym
Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna - Lublin (lubelskie)
CPV: 336940001 (Czynniki diagnostyczne)
Dostawa testów diagnostycznych
165950 / 2011-06-20 - Administracja rzÄ…dowa terenowa
Komenda Wojewódzka Policji w Lublinie - Lublin (lubelskie)
CPV: 336940001 (Czynniki diagnostyczne)
Dostawa urządzeń jednorazowego użytku do wstępnego wykrywania w ślinie osób kierujących pojazdami lub innych osób, środków działających podobnie do alkoholu (narkotestów) dla Komendy Wojewódzkiej Policji w Lublinie
115980 / 2009-04-22 - Inny: Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna - Lublin (lubelskie)
CPV: 336940001 (Czynniki diagnostyczne)
Dostawa testów diagnostycznych.
120511 / 2010-05-12 - Inny: Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna - Lublin (lubelskie)
CPV: 336940001 (Czynniki diagnostyczne)
Dostawa testów diagnostycznych
208640 / 2012-06-19 - Inny: Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna - Lublin (lubelskie)
CPV: 336940001 (Czynniki diagnostyczne)
Dostawa testow diagnostycznych
302542 / 2009-09-02 - Inny: Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna - Lublin (lubelskie)
CPV: 336940001 (Czynniki diagnostyczne)
Dostawa testów diagnostycznych
171292 / 2011-06-24 - Inny: Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna - Lublin (lubelskie)
CPV: 336940001 (Czynniki diagnostyczne)
Dostawa testów diagnostycznych
107514 / 2015-05-08 - Inny: Jednostka budżetowa będąca podmiotem leczniczym
Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna - Lublin (lubelskie)
CPV: 336940001 (Czynniki diagnostyczne)
Dostawa testów diagnostycznych
92300 / 2011-04-27 - Inny: Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna - Lublin (lubelskie)
CPV: 336940001 (Czynniki diagnostyczne)
Dostawa testów diagnostycznych
137102 / 2016-05-30 - Inny: Jednostka budżetowa będąca podmiotem leczniczym
Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna - Lublin (lubelskie)
CPV: 336940001 (Czynniki diagnostyczne)
Dostawa testów diagnostycznych
213184 / 2013-06-04 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 1 w Lublinie - Lublin (lubelskie)
CPV: 336940001 (Czynniki diagnostyczne)
Dostawy Partykuł do chemoembolizacji oraz cząstek embolizacyjnych - hydrożelowych na okres 12 miesięcy Nr sprawy: EO/LA-2737/41/13
370099 / 2008-12-18 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Stefana Kardynała Wyszyńskiego - Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej - Lublin (lubelskie)
CPV: 336940001 (Czynniki diagnostyczne)
Dostawa środków cieniujących .
146886 / 2013-04-15 - Inny: Jednostka budżetowa będąca podmiotem leczniczym
Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna - Lublin (lubelskie)
CPV: 336940001 (Czynniki diagnostyczne)
Dostawa testów diagnostycznych.
197340 / 2009-06-18 - Inny: Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna - Lublin (lubelskie)
CPV: 336940001 (Czynniki diagnostyczne)
Dostawa testów diagnostycznych
223104 / 2013-06-11 - Inny: Jednostka budżetowa będąca podmiotem leczniczym
Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna - Lublin (lubelskie)
CPV: 336940001 (Czynniki diagnostyczne)
Dostawa testów diagnostycznych
73496 / 2015-04-01 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
6 Szpital Wojskowy z Przychodnią Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej - Dęblin (lubelskie)
CPV: 336940001 (Czynniki diagnostyczne)
Dostawy sprzętu i wyrobów medycznych jedno i wielorazowego użytku
115240 / 2010-04-23 - Inny: Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna - Lublin (lubelskie)
CPV: 336940001 (Czynniki diagnostyczne)
Dostawa testów diagnostycznych
157112 / 2014-05-09 - Inny: Jednostka budżetowa będąca podmiotem leczniczym
Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna - Lublin (lubelskie)
CPV: 336940001 (Czynniki diagnostyczne)
Dostawa testów diagnostycznych