92877 / 2012-04-24 - Inny: Instytut Badawczy / Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" - Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych (Łódź)

Oryginalna grzałka 1710495002 marki Minolta

Cena: 1694.92 PLN

ZP/32/2012 Dostawa odczynników do wykonania morfologii krwi wraz z dzierżawą analizatorów hematologicznych oraz dzierżawą analizatora do pomiaru sedymentacji erytrocytów (OB) wraz z niezbędnymi kontrolami i materiałami eksploatacyjnymi dla Centrum Medycznej Diagnostyki Laboratoryjnej Instytutu CZMP

Opis zamówienia

Dostawa odczynników do wykonania morfologii krwi wraz z dzierżawą analizatorów hematologicznych oraz dzierżawą analizatora do pomiaru sedymentacji erytrocytów (OB) wraz z niezbędnymi kontrolami i materiałami eksploatacyjnymi dla Centrum Medycznej Diagnostyki Laboratoryjnej Instytutu CZMP

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 92877

Data publikacji: 2012-04-24

Nazwa:
Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" - Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych

Ulica: ul. Rzgowska 281/289

Miejscowość: Łódź

Kod pocztowy: 93-338

Województwo / kraj: łódzkie

Numer telefonu: 42 2711188, 2711069

Numer faxu: 42 2711187

Adres strony internetowej: www.iczmp.edu.pl

Regon: 47161012700000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Inny: Instytut Badawczy

Inny rodzaj zamawiającego: Instytut Badawczy

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
ZP/32/2012 Dostawa odczynników do wykonania morfologii krwi wraz z dzierżawą analizatorów hematologicznych oraz dzierżawą analizatora do pomiaru sedymentacji erytrocytów (OB) wraz z niezbędnymi kontrolami i materiałami eksploatacyjnymi dla Centrum Medycznej Diagnostyki Laboratoryjnej Instytutu CZMP

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Dostawa odczynników do wykonania morfologii krwi wraz z dzierżawą analizatorów hematologicznych oraz dzierżawą analizatora do pomiaru sedymentacji erytrocytów (OB) wraz z niezbędnymi kontrolami i materiałami eksploatacyjnymi dla Centrum Medycznej Diagnostyki Laboratoryjnej Instytutu CZMP

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 2

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

Zaliczka: Nie

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
1.Dokumenty potwierdzające dopuszczenie produktu do obrotu na terytorium RP zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010, Dz.U. Nr 107, poz. 679.o dla wyrobów wprowadzonych po wejściu w życie ustawy:CERTYFIKAT ZGODNOŚCI - wystawiany przez jednostkę notyfikowaną; Oświadczenie o dokonaniu prawidłowego ZGŁOSZENIA WYROBU MEDYCZNEGO do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub Oświadczenia o dokonaniu prawidłowego POWIADOMIENIA O WPROWADZENIU WYROBU MEDYCZNEGO NA TERYTORIUM RP do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o ile wymaga tego ustawa lub złożenie stosownego OŚWIADCZENIA, jeśli na oferowany asortyment w/w dokumenty nie są wymagane. Dla wyrobów wprowadzonych przed wejściem w życie ustawy zgodnie z Art. 138 Ustawy o wyrobach medycznych: CERTYFIKAT ZGODNOŚCI - wystawiany przez jednostkę notyfikowaną; DEKLARACJĘ ZGODNOŚCI - oświadczenie wytwórcy lub autoryzowanego przedstawiciela wytwórcy, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi; WNIOSEK O PRZENIESIENIE DANYCH o którym mowa w art. 133 Ustawy o wyrobach medycznych wraz z oświadczeniem, że dane zostały przeniesione do bazy danych, o której mowa w art. 64 ust. 1 Ustawy o wyrobach medycznych o ile wymaga tego ustawa lub złożenie stosownego OŚWIADCZENIA, jeśli na oferowany asortyment w/w dokumenty nie są wymagane.
<br/> 2.Dokumenty opisujące specyfikę wyrobów.a) Aktualne karty charakterystyk odczynników; b) Metodyki wykonywania badań w języku polskim;
c) Pełna informacja producenta o parametrach techniczno-eksploatacyjnych oferowanego analizatora (-ów) oraz skrócona (-e) instrukcja (-e) obsługi w języku polskim. (Pakiet nr 1, 2)
<br/> 3. Oświadczenie Wykonawcy - Zgodnie z Ustawą o opakowaniach i odpadach opakowaniowych z dnia 11.05.2001 r. Dz. U. 63 poz. 638 - Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę w ofercie, które z dostarczanych substancji/preparatów posiadają opakowania wielokrotnego a które jednorazowego użytku oraz które z opakowań podlegają obowiązkowi nakładania kaucji

inne_dokumenty:
Oświadczenie o podwykonawstwie - jeżeli Wykonawca przewiduje wykonanie zamówienia z udziałem podwykonawców

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Na podstawie art.144 ust. 1 PZP Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany w zawartej umowie w następujących sytuacjach:
<br/> 1.zmiany nazwy lub numeru katalogowego lub nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów;
<br/> 2.niewykorzystania wskazanych w Formularzu Cenowym ilości odczynników oraz materiałów zużywalnych w okresie trwania umowy - Zamawiający przewiduje możliwość zmiany terminu obowiązywania umowy;
<br/> 3.zmiany sposobu konfekcjonowania a co za tym idzie liczby opakowań. W wyniku niniejszych zmian Zamawiający przewiduje możliwość zmiany ceny jednostkowej opakowania, która zostanie wyliczona z proporcji;
<br/> 4.przedmiotowym / produkt zamienny jeśli wystąpi przejściowy brak produktu z przyczyn leżących po stronie producenta/dystrybutora przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową;
<br/> 5.zmiany organizacyjnej Instytutu CZMP istotnej dla realizacji niniejszej umowy;
<br/> 6.zmiany formy prawnej prowadzonej działalności gospodarczej;
<br/> 7.zmiany adresu siedziby firmy oraz siedziby serwisu i zmiany adresu zamieszkania właściciela lub współwłaściciela firmy;
<br/> 8.zmiany przedmiotu umowy poprzez zmianę producenta dostarczanych odczynników przy zachowaniu ich dotychczasowych parametrów;
<br/> 9.w przypadku gdy zmiana jest korzystna dla Zamawiającego

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.iczmp.edu.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki, 93-338 Łódź ul. Rzgowska 281/289, Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pok. Nr 15

Data składania wniosków, ofert: 10/05/2012

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki, 93-338 Łódź ul. Rzgowska 281/289, Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pok. Nr 15

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Numer części zamówienia: 1

Nazwa: PAKIET NR 1

Opis:
<br/> Pozycja 1:
Zestawy odczynnikowe potrzebne do wykonania 90.000 morfologii krwi w okresie 1 roku ( z 5-częściowym rozdziałem automatycznym liczby krwinek białych) - 90 000 badań.
<br/> Pozycja 2:
Zestawy odczynnikowe potrzebne do wykonania 4.000 morfologii krwi z retikulocytami w okresie 1 roku - 4 000 badań.
<br/> Pozycja 3:
Materiał kontrolny do codziennej kontroli wewnętrznej jakości uzyskiwanych wyników badań -365 dni w roku, uwzględniając pojemność fiolek i trwałość oznaczanego materiału w czasie - dot. analizatora podstawowego oraz zapasowego (materiał kontrolny na 3 poziomach L,N,H zabezpiecza prawidłowość prowadzonej codziennej wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości uzyskanych wyników badań morfologii krwi 5-diff oraz retikulocytów: 1. należy uwzględnić materiał kontrolny zarówno do analizatora podstawowego jak i zapasowego w odpowiedniej ilości: materiał kontrolny należy obliczyć w ilościach potrzebnych do oznaczeń 365 dni w roku, zamiennie na 2 poziomach (przy czym Normal oznaczony codziennie:L-N, N-H) uwzględniając trwałość, pojemność fiolek oraz terminy produkcji w ciągu roku; 2.należy uwzględnić zużycie wszystkich odczynników zarówno do analizatora podstawowego jak i zapasowego na potrzeby oznaczeń kontrolnych i o tę ilość zwiększyć ilości potrzebne do wykonania zgłoszonej liczby badań).
<br/> Pozycja 4:
Zęści zużywalne do analizatorów oraz materiały eksploatacyjne niezbędne do pracy analizatorów i wykonania 94 000 morfologii krwi w okresie 1 roku.
<br/> Pozycja 5:
Dzierżawa analizatora podstawowego do wykonywania w/w liczby badań - 12 miesięcy.
<br/> Pozycja 6:
Dzierżawa analizatora zapasowego do wykonywania w/w liczby badań - 12 miesięcy

Kody CPV:
336962007 (Odczynniki do badania krwi)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
331413003 (Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 75

Nazwa kryterium 2: Ocena parametrów technicznych analizatorów

Znaczenie kryterium 2: 25

Numer części zamówienia: 2

Nazwa: Pakiet Nr 2

Opis:
<br/> Pozycja 1:
Analizator do pomiaru współczynnika sedymentacji erytrocytów (OB) - odczyt odbywa się we krwi pobranej na morfologię krwi (tzn. probówka systemu Sarsted 1.2 ml z wersenianem potasu) - 6 000 badań.
w tym
<br/> Pozycja 1a:
niezbędne wyposażenie eksploatacyjne do wykonania w/w ilości badań:
<br/> Pozycja 1b:
materiał kontrolny na 3 poziomach w ilości zabezpieczającej wykonanie oznaczeń kontrolnych 1 x na tydzień (w skali roku) na trzech poziomach, uwzględniając pojemność fiolek i terminy ważności
<br/> Pozycja 2
Dzierżawa analizatora do wykonywania w/w badań - 12 miesięcy

Kody CPV:
384340006 (Analizatory)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Kody CPV:
336962007 (Odczynniki do badania krwi)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
331413003 (Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
384340006 (Analizatory)

Podobne przetargi