78309 / 2016-06-09 - / Szpital Praski p.w. Przemienienia Pańskiego Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością (Warszawa)

zaginiona flota

Oryginalny toner DT42BLK (260g) Czarny marki Nashuatec

Cena: 98.40 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2016-06-02 pod pozycją 67263. Zobacz ogłoszenie 67263 / 2016-06-02 - Podmiot prawa publicznego.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 78309

Data publikacji: 2016-06-09

Nazwa:
Szpital Praski p.w. Przemienienia Pańskiego Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością

Ulica: Al. Solidarności 67

Numer domu: 67

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 03-401

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 22 555 11 54

Numer faxu: 22 619 69 43

Regon: 01229882300000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 67263

Data wydania biuletynu: 2016-06-02

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: IV.4.4)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 10.06.2016 godzina 10:00

Po wprowadzeniu zmiany:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 14.06.2016 godzina 11:00

Miejsce składania: III.5)

Przed wprowadzeniem zmainy:
III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

inne dokumenty

a) Oświadczenie iż: - w przypadku oferowania produktów leczniczych są to wyłącznie produkty lecznicze dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej - zgodnie z wymogami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.). Dokumenty do wglądu na każde żądanie Zamawiającego. - w przypadku oferowania wyrobów medycznych są to wyłącznie wyroby medyczne, które zostały dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 ze zm.) oraz zgodnie z przepisami ustawy Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.) i przepisami wykonawczymi do tych ustaw. Dokumenty do wglądu na każde żądanie Zamawiającego. - informację iż: zaproponowany produkt leczniczy do postępowania przetargowego jest zgodny z jego aktualną rejestracją. W przypadku przewidywanego zakończenia rejestracji produktu leczniczego, Wykonawca zobowiązany jest umieszczać w swojej propozycji przetargowej produkt będący w stałej produkcji, zapewniając w ten sposób ciągłość dostaw. Jeżeli nie jest to możliwe, bezwzględnie dołączyć razem ze świadectwem rejestracji informacje o kończącej się dacie ważności rejestru. Oświadczenie sporządzone według wzoru - Załącznik nr 5;
b) Aktualne Karty Charakterystyki Produktu Leczniczego - na żądanie przez Zamawiającego, jeżeli dotyczy.

Po wprowadzeniu zmiany:
III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

inne dokumenty

a) Oświadczenie iż: - w przypadku oferowania produktów leczniczych są to wyłącznie produkty lecznicze dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej - zgodnie z wymogami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.). Dokumenty do wglądu na każde żądanie Zamawiającego. - w przypadku oferowania wyrobów medycznych są to wyłącznie wyroby medyczne, które zostały dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 ze zm.) oraz zgodnie z przepisami ustawy Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.) i przepisami wykonawczymi do tych ustaw. Dokumenty do wglądu na każde żądanie Zamawiającego. - informację iż: zaproponowany produkt leczniczy do postępowania przetargowego jest zgodny z jego aktualną rejestracją. W przypadku przewidywanego zakończenia rejestracji produktu leczniczego, Wykonawca zobowiązany jest umieszczać w swojej propozycji przetargowej produkt będący w stałej produkcji, zapewniając w ten sposób ciągłość dostaw. Jeżeli nie jest to możliwe, bezwzględnie dołączyć razem ze świadectwem rejestracji informacje o kończącej się dacie ważności rejestru. Oświadczenie sporządzone według wzoru - Załącznik nr 5;
b) Aktualne Karty Charakterystyki Produktu Leczniczego - na żądanie przez Zamawiającego, jeżeli dotyczy;
c) dokumenty potwierdzające, iż Wykonawca jest podmiotem uprawionym do serwisowania medycznych instalacji gazowych tj.:
Certyfikat PN-EN ISO 13485:2012/AC:2012 i Certyfikat EC na Dyrektywę 93/42/EEC o wyrobach medycznych;
d) dla Części nr 2 poz. 4 i 5 na potwierdzenie wymagań dla małych butli tlenowych, materiały informacyjne dla małych butli tlenowych (np. foldery, prospekty, zdjęcia).

Podobne przetargi