62961 / 2012-03-19 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Wojewódzki Szpital Zespolony im. L. Rydygiera (Toruń)

Zgodny z tonerem C9722A (HP 641A) Żółty marki FulPrint - USA

Cena: 369.00 PLN

Dostawa odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów eksploatacyjnych potrzebnych do wykonania 160 000 oznaczeń wraz z dzierżawą analizatora hematologicznego (głównego) i dwóch kompatybilnych technologicznie i odczynnikowo analizatorów back-up.

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów eksploatacyjnych potrzebnych do wykonania 160 000 oznaczeń <br>
UWAGA: <br>
1. Wykonawca zobowiązany jest podać niezbędną ilość odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów eksploatacyjnych dla zamawianej ilości oznaczeń<br>
2. Wykonawca zobowiązany jest przeliczyć wielkość opakowań w stosunku do zamawianej ilości oznaczeń.<br>
3. Udział badań CBC i CBC+5DIFF w poszczególnych analizatorach przedstawia się następująco:<br>
1. Analizator główny<br>
Morfologia CBC - 66000 badań<br>
Morfologia z rozmazem (CBC + 5DIFF) - 53000 badań<br>
2. Analizatory back-up<br>
Morfologia CBC - 23000 badań<br>
Morfologia z rozmazem (CBC + 5DIFF) - 18000 badań<br><br>

dzierżawa analizatora hematologicznego (głównego) i dwóch kompatybilnych technologicznie i odczynnikowo analizatorów back-up:<br>
1.
Analizator główny: fabrycznie nowy, rok produkcji nie wcześniej niż 2011r., typu CBC-5DIFF.<br>
2.
Dwa analizatory back-up typu CBC-5DIFF kompatybilne technologicznie (ta sama technologia pomiaru) i odczynnikowo (te same odczynniki i płyny systemowe) z analizatorem głównym<br>
3.
Analizator główny musi dodatkowo umożliwiać wykonanie oznaczeń z płynów z jam ciała bez żadnych dodatkowych odczynników. <br>
4.
Automatyczny pomiar oraz bezpośrednie różnicowanie WBC dokonywane bez barwienia cytochemicznego, z wykorzystaniem stabilnego źródła światła lasera półprzewodnikowego w oparciu o cytometrię przepływową we wszystkich analizatorach <br>
5.
Wydajność analizatora głównego w każdym dostępnym trybie i sposobie pracy minimum 80 oznaczeń / godzinę, aparaty back-up nie mniej niż 60 oznaczeń / godzinę.<br>
6.
Wymagana praca w trybach CBC i CBC-5DIFF, z oszczędnością odczynników w trybie CBC dla każdego z oferowanych analizatorów<br>
7.
Automatyczna analiza wszystkich dostępnych na analizatorach parametrów, minimum 24 wspólnych dla wszystkich analizatorów parametrów raportowanych na wyniku, w tym: WBC, NEUTR% i #, LYMPH% i #, MONO% i #, EO% i #, BASO% i #, HGB (oznaczenie met. bezcyjankową), HCT, RBC, PLT.<br>
8.
Parametry oznaczane bezpośrednio przez analizatory, nie wyliczane z innych parametrów: RBC, HGB, PLT, WBC, LYMPH, MONO, EO, BASO.<br>
9.
Dolne, minimalne zakresy liniowości parametrów ( z jednej analizy bez rozcieńczania, z pierwszego pobrania) dla wszystkich analizatorów: WBC - 400x103/µl; PLT- 4.000x103/µl<br>
10.
Maksymalna, wymagana objętość próbki aspirowanej przez aparaty do wykonania analizy: tryb podajnikowy - do 150µl, tryb manualny do 100µl. Dodatkowo na każdym z aparatów musi być możliwość wykonania oznaczenia z krwi kapilarnej (mikrometoda) z objętości nie przekraczającej 40µl, oraz minimum jeden z oferowanych analizatorów musi mieć możliwość wykonania pełnej, minimum 24-parametrowej morfologii CBC-5DIFF z objętości nie przekraczającej 30µl w trybie otwartym.<br>
11.
Analizator główny wyposażony w pełni automatyczny podajnik z mieszalnikiem. Podajnik na minimum 50 próbek oczekujących na analizę, z możliwością ciągłego dostawiania nowych próbek bez konieczności przerywania cyklu pomiarowego, ani zatrzymywania pracy podajnika. Możliwość stosowania jednocześnie w trybie podajnikowym różnych typów probówek zamkniętych systemów pobrań. Jeden z analizatorów back-up również wyposażony w automatyczny podajnik próbek.<br>
12.
Wszystkie oferowane odczynniki i materiały kontrolne muszą być oryginalne i pochodzić od jednego producenta.
Odczynniki stosowane w analizatorach back-up muszą być kompatybilne z analizatorem głównym.<br>
13.
Odczynniki nie mogą zawierać cyjanków (załączyć oświadczenie), dla wszystkich analizatorów.<br>
14.
Program kontroli jakości z możliwością graficznej prezentacji (wykres Leveya - Jenningsa) uwzględniający reguły Westgarda we wszystkich analizatorach.<br>
15.
Krew kontrolna producenta analizatorów dostępna w probówkach systemu zamkniętego, dostosowanych także do pracy z automatycznym podajnikiem. Jeden rodzaj krwi kontrolnej dla wszystkich oznaczanych parametrów.<br>
16.
Włączenie aparatów do systemu kontroli jakości wszystkich parametrów on-line, wyniki kontroli dostępne w internecie chwilę po wykonaniu, z natychmiastową informacją w przypadku błędów.<br>
17.
Możliwość wprowadzenia danych demograficznych pacjenta oraz wartości referencyjnych w zależności od płci i wieku.<br>
18.
Automatyczne mycie sondy pobierającej po każdym pobraniu<br>
19.
Analizator główny i jeden analizator back-up wyposażone w zewnętrzne drukarki laserowe (obie w z modułem wydruku 2-stronnego i modułem podłączenia do sieci komputerowej). <br>
20.
Wszystkie analizatory wyposażone w zewnętrzny, ręczny czytnik kodów kreskowych. Analizator główny i jeden back-up wyposażone dodatkowo w czytnik kodów wbudowany w podajnik automatycznie odczytujący próbki.<br>
21.
Instrukcja obsługi w języku polskim.<br>
22.
Oznakowanie CE dla wszystkich analizatorów.<br>
23.
Instalacja, uruchomienie analizatorów oraz szkolenie w zakresie obsługi analizatorów przeprowadzone przez autoryzowane przedstawicielstwo producenta, zakończone wystawieniem stosownych certyfikatów.
Dodatkowo szkolenie dla personelu laboratorium z interpretacji wyników uzyskanych z analizatorów.<br>
24.
Włączenie wszystkich analizatorów do HIS - Hipokrates firmy Asseco Poland S.A. (komunikacja dwukierunkowa), wraz z licencją (1 szt.) na moduł laboratorium systemu Hipokrates. <br>
25.
Dodatkowy komputer do obsługi jednego analizatora back-up.<br>
Wymagania:<br>
25.1 Procesor min. Core i3 540 3,06 GHz BOX<br>
25.2 Pamięc DDR3 2x 2GB 1333MHz CL9<br>
25.3 Dysk twardy min 320 GB 7200.12 (16MB, SATA II),<br>
25.4 Obudowa z zasilaczem min 350 ATX 120mm FAN, <br>
25.5 Nagrywarka DVD+/-RW,<br>
25.6 Karta graficzna Silent 512MB DSUB & DVI,<br>
25.7 Monitor 21<br>
25.8 Microsoft Windows 7 Professional PL OEM - z nośnikiem 64bity,<br>
25.9 Oprogramowanie Microsoft Office,<br>
25.10 Zasilacz awaryjny UPS 350W<br>
25.11 Dodatkowe 2 porty COM <br>
26.
Wymagania dotyczące dwóch drukarek laserowych:<br>
26.1 prędkość druku w czerni - 33 strony/min,<br>
26.2 wydruk pierwszej strony - 8 s<br>
26.3 jakość druku w czerni (tryb best) - do 1200 x 1200 dpi<br>
26.4 normatywny cykl pracy do 50000 stron<br>
26.5 standardowa pamięć - 128 MB<br>
26.6 szybkość procesora - 600 MHz<br>
27.
System podtrzymania napięcia - UPS (dla wszystkich analizatorów).<br>
28.
Wykonawca zapewni odpowiednie warunki temperatury pomieszczeń wymagane dla analizatora głównego.<br>
29.
Wykonawca zapewni modyfikację istniejącego, obecnego stołu laboratoryjnego pod jeden analizator back-up.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 62961

Data publikacji: 2012-03-19

Nazwa: Wojewódzki Szpital Zespolony im. L. Rydygiera

Ulica: ul. Św. Józefa 53/59

Numer domu: 53/59

Miejscowość: Toruń

Kod pocztowy: 87-100

Województwo / kraj: kujawsko-pomorskie

Numer telefonu: 056 6101510

Numer faxu: 056 6596128

Adres strony internetowej: www.wszz.torun.pl

Regon: 00031606800000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów eksploatacyjnych potrzebnych do wykonania 160 000 oznaczeń wraz z dzierżawą analizatora hematologicznego (głównego) i dwóch kompatybilnych technologicznie i odczynnikowo analizatorów back-up.

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów eksploatacyjnych potrzebnych do wykonania 160 000 oznaczeń <br>
UWAGA: <br>
1. Wykonawca zobowiązany jest podać niezbędną ilość odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów eksploatacyjnych dla zamawianej ilości oznaczeń<br>
2. Wykonawca zobowiązany jest przeliczyć wielkość opakowań w stosunku do zamawianej ilości oznaczeń.<br>
3. Udział badań CBC i CBC+5DIFF w poszczególnych analizatorach przedstawia się następująco:<br>
1. Analizator główny<br>
Morfologia CBC - 66000 badań<br>
Morfologia z rozmazem (CBC + 5DIFF) - 53000 badań<br>
2. Analizatory back-up<br>
Morfologia CBC - 23000 badań<br>
Morfologia z rozmazem (CBC + 5DIFF) - 18000 badań<br><br>

dzierżawa analizatora hematologicznego (głównego) i dwóch kompatybilnych technologicznie i odczynnikowo analizatorów back-up:<br>
1.
Analizator główny: fabrycznie nowy, rok produkcji nie wcześniej niż 2011r., typu CBC-5DIFF.<br>
2.
Dwa analizatory back-up typu CBC-5DIFF kompatybilne technologicznie (ta sama technologia pomiaru) i odczynnikowo (te same odczynniki i płyny systemowe) z analizatorem głównym<br>
3.
Analizator główny musi dodatkowo umożliwiać wykonanie oznaczeń z płynów z jam ciała bez żadnych dodatkowych odczynników. <br>
4.
Automatyczny pomiar oraz bezpośrednie różnicowanie WBC dokonywane bez barwienia cytochemicznego, z wykorzystaniem stabilnego źródła światła lasera półprzewodnikowego w oparciu o cytometrię przepływową we wszystkich analizatorach <br>
5.
Wydajność analizatora głównego w każdym dostępnym trybie i sposobie pracy minimum 80 oznaczeń / godzinę, aparaty back-up nie mniej niż 60 oznaczeń / godzinę.<br>
6.
Wymagana praca w trybach CBC i CBC-5DIFF, z oszczędnością odczynników w trybie CBC dla każdego z oferowanych analizatorów<br>
7.
Automatyczna analiza wszystkich dostępnych na analizatorach parametrów, minimum 24 wspólnych dla wszystkich analizatorów parametrów raportowanych na wyniku, w tym: WBC, NEUTR% i #, LYMPH% i #, MONO% i #, EO% i #, BASO% i #, HGB (oznaczenie met. bezcyjankową), HCT, RBC, PLT.<br>
8.
Parametry oznaczane bezpośrednio przez analizatory, nie wyliczane z innych parametrów: RBC, HGB, PLT, WBC, LYMPH, MONO, EO, BASO.<br>
9.
Dolne, minimalne zakresy liniowości parametrów ( z jednej analizy bez rozcieńczania, z pierwszego pobrania) dla wszystkich analizatorów: WBC - 400x103/µl; PLT- 4.000x103/µl<br>
10.
Maksymalna, wymagana objętość próbki aspirowanej przez aparaty do wykonania analizy: tryb podajnikowy - do 150µl, tryb manualny do 100µl. Dodatkowo na każdym z aparatów musi być możliwość wykonania oznaczenia z krwi kapilarnej (mikrometoda) z objętości nie przekraczającej 40µl, oraz minimum jeden z oferowanych analizatorów musi mieć możliwość wykonania pełnej, minimum 24-parametrowej morfologii CBC-5DIFF z objętości nie przekraczającej 30µl w trybie otwartym.<br>
11.
Analizator główny wyposażony w pełni automatyczny podajnik z mieszalnikiem. Podajnik na minimum 50 próbek oczekujących na analizę, z możliwością ciągłego dostawiania nowych próbek bez konieczności przerywania cyklu pomiarowego, ani zatrzymywania pracy podajnika. Możliwość stosowania jednocześnie w trybie podajnikowym różnych typów probówek zamkniętych systemów pobrań. Jeden z analizatorów back-up również wyposażony w automatyczny podajnik próbek.<br>
12.
Wszystkie oferowane odczynniki i materiały kontrolne muszą być oryginalne i pochodzić od jednego producenta.
Odczynniki stosowane w analizatorach back-up muszą być kompatybilne z analizatorem głównym.<br>
13.
Odczynniki nie mogą zawierać cyjanków (załączyć oświadczenie), dla wszystkich analizatorów.<br>
14.
Program kontroli jakości z możliwością graficznej prezentacji (wykres Leveya - Jenningsa) uwzględniający reguły Westgarda we wszystkich analizatorach.<br>
15.
Krew kontrolna producenta analizatorów dostępna w probówkach systemu zamkniętego, dostosowanych także do pracy z automatycznym podajnikiem. Jeden rodzaj krwi kontrolnej dla wszystkich oznaczanych parametrów.<br>
16.
Włączenie aparatów do systemu kontroli jakości wszystkich parametrów on-line, wyniki kontroli dostępne w internecie chwilę po wykonaniu, z natychmiastową informacją w przypadku błędów.<br>
17.
Możliwość wprowadzenia danych demograficznych pacjenta oraz wartości referencyjnych w zależności od płci i wieku.<br>
18.
Automatyczne mycie sondy pobierającej po każdym pobraniu<br>
19.
Analizator główny i jeden analizator back-up wyposażone w zewnętrzne drukarki laserowe (obie w z modułem wydruku 2-stronnego i modułem podłączenia do sieci komputerowej). <br>
20.
Wszystkie analizatory wyposażone w zewnętrzny, ręczny czytnik kodów kreskowych. Analizator główny i jeden back-up wyposażone dodatkowo w czytnik kodów wbudowany w podajnik automatycznie odczytujący próbki.<br>
21.
Instrukcja obsługi w języku polskim.<br>
22.
Oznakowanie CE dla wszystkich analizatorów.<br>
23.
Instalacja, uruchomienie analizatorów oraz szkolenie w zakresie obsługi analizatorów przeprowadzone przez autoryzowane przedstawicielstwo producenta, zakończone wystawieniem stosownych certyfikatów.
Dodatkowo szkolenie dla personelu laboratorium z interpretacji wyników uzyskanych z analizatorów.<br>
24.
Włączenie wszystkich analizatorów do HIS - Hipokrates firmy Asseco Poland S.A. (komunikacja dwukierunkowa), wraz z licencją (1 szt.) na moduł laboratorium systemu Hipokrates. <br>
25.
Dodatkowy komputer do obsługi jednego analizatora back-up.<br>
Wymagania:<br>
25.1 Procesor min. Core i3 540 3,06 GHz BOX<br>
25.2 Pamięc DDR3 2x 2GB 1333MHz CL9<br>
25.3 Dysk twardy min 320 GB 7200.12 (16MB, SATA II),<br>
25.4 Obudowa z zasilaczem min 350 ATX 120mm FAN, <br>
25.5 Nagrywarka DVD+/-RW,<br>
25.6 Karta graficzna Silent 512MB DSUB & DVI,<br>
25.7 Monitor 21<br>
25.8 Microsoft Windows 7 Professional PL OEM - z nośnikiem 64bity,<br>
25.9 Oprogramowanie Microsoft Office,<br>
25.10 Zasilacz awaryjny UPS 350W<br>
25.11 Dodatkowe 2 porty COM <br>
26.
Wymagania dotyczące dwóch drukarek laserowych:<br>
26.1 prędkość druku w czerni - 33 strony/min,<br>
26.2 wydruk pierwszej strony - 8 s<br>
26.3 jakość druku w czerni (tryb best) - do 1200 x 1200 dpi<br>
26.4 normatywny cykl pracy do 50000 stron<br>
26.5 standardowa pamięć - 128 MB<br>
26.6 szybkość procesora - 600 MHz<br>
27.
System podtrzymania napięcia - UPS (dla wszystkich analizatorów).<br>
28.
Wykonawca zapewni odpowiednie warunki temperatury pomieszczeń wymagane dla analizatora głównego.<br>
29.
Wykonawca zapewni modyfikację istniejącego, obecnego stołu laboratoryjnego pod jeden analizator back-up.

Kody CPV:
336960005 (Odczynniki i środki kontrastowe)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 30

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wnoszenia wadium.

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.

Wiedza i doświadczenie:
wykaz wykonanych min. 2 dostaw odczynników o wartości min. 114.000,00 zł brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączenia min. 2 dokumentów potwierdzających, że te dostawy zostały wykonane należycie;

Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy - Pzp.

Potencjał techniczny:
Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.

Sytuacja ekonomiczna:
informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w którym Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty 95.000,00 zł wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
/ Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/.

Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na zdolność finansową innych podmiotów, przedkłada informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, dotyczącą podmiotu, z którego zdolności finansowej korzysta na podstawie art. 26 ust. 2 b ustawy, potwierdzającą wysokość posiadanych przez ten podmiot środków finansowych lub jego zdolność kredytową, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.

Oświadczenie nr 3: Tak

Oświadczenie nr 9: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
a) zgłoszenie/powiadomienie Prezesa Urzędu o wprowadzeniu do obrotu i do używania oferowanego wyrobu zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679) i Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro, certyfikat jednostki notyfikowanej potwierdzającej przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi. <br>
b) katalogi/ prospekty umożliwiające weryfikację zaoferowanych analizatorów.

inne_dokumenty:
a/ oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem Nr 5 do SIWZ; <br>

b/ Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ. <br>
*Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymóg spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
1. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu obowiązywania umowy w przypadku niezrealizowania jej pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym. <br>

2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.<br>

3. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy w przypadku: <br>
1. zmiany numeru katalogowego produktu, <br>
2. zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów, <br>
3. sposobu konfekcjonowania, <br>
4. jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony. <br>
z zastrzeżeniem, że nie ulegną zmianie ceny umowne.

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.wszz.torun.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
www.wszz.torun.pl lub Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera ul. Św. Józefa 53/59, 87- 100 Toruń, Dział Zamówień Publicznych- pokój nr 2

Data składania wniosków, ofert: 27/03/2012

Godzina składania wniosków, ofert: 09:00

Miejsce składania:
Kancelaria
Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera
ul. Św. Józefa 53/59, 87-100 Toruń

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi