165415 / 2011-06-14 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej / Szpital Kolejowy im. dr med. WÅ‚. Roeflera SP ZOZ (PruszkÃ³w)

dostawy środków dezynfekcyjnych.

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia są dostawy środków dezynfekcyjnych dla Szpitala Kolejowego SP ZOZ w Pruszkowie. Wykonawca będzie sukcesywnie dostarczał przedmiot zamówienia, zgodnie ze wskazaniami Zamawiającego według specyfikacji asortymentu określonego w załączniku nr 2 do SIWZ/umowy .
Wymagania stawiane Wykonawcy: Wykonawca zobowiązany jest dostarczać przedmiot zamówienia, sukcesywnie, zgodnie z zapotrzebowaniem Zamawiającego, w terminie nie dłuższym niż 5 dni od złożenia faksowego zamówienia rodzajowo - ilościowego, w dni robocze od poniedziałku do piątku w godzinach 7:30 - 14:30. Dostarczane przez Wykonawcę w ramach przedmiotu zamówienia środki dezynfekcyjne muszą być wpisane do Rejestru Produktów Leczniczych Dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 - tekst jednolity z późn. zm.). Zamawiający wymaga dostarczenia w ofercie kart charakterystyki oferowanych produktów do każdego pakietu, w języku polskim, wydanych przez producenta oferowanego przedmiotu zamówienia oraz zdjęć lub katalogów. Zamawiający wymaga, aby skuteczność (stężenie, spektrum i czas) działania proponowanych preparatów do dezynfekcji narzędzi i powierzchni, oprócz ulotek informacyjnych, prospektów i instrukcji użycia były potwierdzone dokumentami z wykonanych badań potwierdzających skuteczność produktów dezynfekcyjnych wykonanych metodami uznanymi międzynarodowo lub opisanymi w Polskich Normach lub innymi metodami zaakceptowanymi przez Prezesa Urzędu Rejestracji produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, dopuszcza się alternatywnie badania wykonane w uznanych opiniotwórczych laboratoriach z terenu UE takich jak PZH, DGHM, DVV, RKI itp.
Na podstawie Ustawy Prawo Farmaceutyczne z dnia 06 września 2001r. (z póź. zmianami) Art. 72 pkt. 1
Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał Koncesję hurtowni farmaceutycznej na obrót produktami
leczniczymi (preparaty do dezynfekcji rąk, skóry i błon śluzowych).
Termin ważności (przydatności do stosowania) dostarczanych przez Wykonawcę w ramach przedmiotu zamówienia musi wynieść co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy. W cenie oferty Wykonawca zobowiązany jest uwzględnić koszty dostawy przedmiotu zamówienia do siedziby Zamawiającego, w szczególności koszt transportu, opakowania, załadunku i rozładunku, opłat celnych i podatków. Załącznik nr 2 do niniejszej SIWZ/Umowy zawiera przewidywalną maksymalną wielkość dostawy, która jest wielkością szacunkową, w związku z czym Zamawiający zastrzega, iż nie każda pozycja wyszczególniona może zostać zakupiona w pełnym zakresie ilościowym.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 165415

Data publikacji: 2011-06-14

Nazwa: Szpital Kolejowy im. dr med. Wł. Roeflera SP ZOZ

Ulica: ul. Warsztatowa 1

Numer domu: 1

Miejscowość: Pruszków

Kod pocztowy: 05-800

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 022 7581192 w. 164

Numer faxu: 022 7587813 w. 164

Adres strony internetowej: www.szpk.pl

Regon: 01064867300000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: dostawy środków dezynfekcyjnych.

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia są dostawy środków dezynfekcyjnych dla Szpitala Kolejowego SP ZOZ w Pruszkowie. Wykonawca będzie sukcesywnie dostarczał przedmiot zamówienia, zgodnie ze wskazaniami Zamawiającego według specyfikacji asortymentu określonego w załączniku nr 2 do SIWZ/umowy .
Wymagania stawiane Wykonawcy: Wykonawca zobowiązany jest dostarczać przedmiot zamówienia, sukcesywnie, zgodnie z zapotrzebowaniem Zamawiającego, w terminie nie dłuższym niż 5 dni od złożenia faksowego zamówienia rodzajowo - ilościowego, w dni robocze od poniedziałku do piątku w godzinach 7:30 - 14:30. Dostarczane przez Wykonawcę w ramach przedmiotu zamówienia środki dezynfekcyjne muszą być wpisane do Rejestru Produktów Leczniczych Dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 - tekst jednolity z późn. zm.). Zamawiający wymaga dostarczenia w ofercie kart charakterystyki oferowanych produktów do każdego pakietu, w języku polskim, wydanych przez producenta oferowanego przedmiotu zamówienia oraz zdjęć lub katalogów. Zamawiający wymaga, aby skuteczność (stężenie, spektrum i czas) działania proponowanych preparatów do dezynfekcji narzędzi i powierzchni, oprócz ulotek informacyjnych, prospektów i instrukcji użycia były potwierdzone dokumentami z wykonanych badań potwierdzających skuteczność produktów dezynfekcyjnych wykonanych metodami uznanymi międzynarodowo lub opisanymi w Polskich Normach lub innymi metodami zaakceptowanymi przez Prezesa Urzędu Rejestracji produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, dopuszcza się alternatywnie badania wykonane w uznanych opiniotwórczych laboratoriach z terenu UE takich jak PZH, DGHM, DVV, RKI itp.
Na podstawie Ustawy Prawo Farmaceutyczne z dnia 06 września 2001r. (z póź. zmianami) Art. 72 pkt. 1
Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał Koncesję hurtowni farmaceutycznej na obrót produktami
leczniczymi (preparaty do dezynfekcji rąk, skóry i błon śluzowych).
Termin ważności (przydatności do stosowania) dostarczanych przez Wykonawcę w ramach przedmiotu zamówienia musi wynieść co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy. W cenie oferty Wykonawca zobowiązany jest uwzględnić koszty dostawy przedmiotu zamówienia do siedziby Zamawiającego, w szczególności koszt transportu, opakowania, załadunku i rozładunku, opłat celnych i podatków. Załącznik nr 2 do niniejszej SIWZ/Umowy zawiera przewidywalną maksymalną wielkość dostawy, która jest wielkością szacunkową, w związku z czym Zamawiający zastrzega, iż nie każda pozycja wyszczególniona może zostać zakupiona w pełnym zakresie ilościowym.

Kody CPV:
336316008 (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 4

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Tak

Określenie zamówień uzupełniających:
Zamawiający dopuszcza możliwość udzielenia zamówień uzupełniających stanowiących nie więcej niż 20% wartości zamówienia podstawowego

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
1) Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych
art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Formularz oświadczenia stanowi załącznik nr 4 do
SIWZ.
2)Ważna koncesja Ministerstwa Zdrowia i Opieki Społecznej lub zezwolenie Głównego Inspektora
Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, wydane na podstawie ustawy z dnia 06-09-2001
r Prawo Farmaceutyczne - Dz. U. 2008r. nr 45, poz. 271 w przypadku oferowania środków antyseptycznych
do odkażania skóry I błon śluzowych.
3) Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego w trybie art. 44 Prawa zamówień publicznych - załącznik nr 6

Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu dokonywana będzie w oparciu o Dokumenty złożone przez wykonawcę w niniejszym postępowaniu metodą warunku granicznego - spełnia nie spełnia .

Wiedza i doświadczenie:
2.Wiedza i doświadczenie :
1) Wykaz minimum 3 dostaw, wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunków wiedzy i doświadczenia
w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców , oraz dokumenty potwierdzające, że te dostawy zostały wykonane należycie - załącznik nr 7

Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu dokonywana będzie w oparciu o Dokumenty złożone przez wykonawcę w niniejszym postępowaniu metodą warunku granicznego - spełnia nie spełnia .

Sytuacja ekonomiczna:
1) Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych
art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Formularz oświadczenia stanowi załącznik nr 4 do
SIWZ.

Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu dokonywana będzie w oparciu o Dokumenty złożone przez wykonawcę w niniejszym postępowaniu metodą warunku granicznego - spełnia nie spełnia.

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
1) Świadectwa dopuszczenia do obrotu:
a) dla przedmiotu zamówienia będącego wyrobem medycznym, zgodnie z klasyfikacją danego wyrobu,
Dyrektywami UE i ustawą z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych:
-deklaracja zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
-certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego I sterylna, I z funkcją
pomiarową, II a, II b, III),
b) dla przedmiotu zamówienia będącego wyrobem biobójczym - pozwolenie na dopuszczenie do obrotu
produktu biobójczego zgodnie z ustawą z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych (Dz. U.
Nr 175 poz. 1433 z późniejszymi zmianami),
c) dla preparatów niebezpiecznych - Karta charakterystyki substancji i preparatów niebezpiecznych
zgodnie z wymogami ustawy z dnia 11 stycznia 2001 r. o substancjach chemicznych (Dz. U. Nr 11
poz. 84),
d) dla przedmiotu zamówienia będącym wyrobem leczniczym - pozwolenie na dopuszczenie do obrotu
produktu leczniczego zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2008
Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami),
e) dla przedmiotu zamówienia będącym wyrobem kosmetycznym - potwierdzenie przekazania danych
do krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach wprowadzanych do obrotu na terytorium
Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z ustawa z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach, z późniejszymi
zmianami).
f) dokładne instrukcje sporządzania roztworu roboczego, aktualne Karty Charakterystyki Substancji
Niebezpiecznej bądź świadectwo rejestracji Wyrobów Medycznych oraz Środków Biobójczych, jeżeli
produkt nie posiada Karty Charakterystyki.
2) Dokumenty potwierdzające żądane spektrum i czas działania preparatu.

inne_dokumenty:
1) Formularz ofertowy - wypełniony i podpisany przez wykonawcę - załącznik nr 1 do SIWZ/umowy
2) Projekt umowy parafowany na każdej zapisanej stronie - załącznik nr 3
3) Dokumenty potwierdzające posiadanie pełnomocnictwa osób składających ofertę, o ile nie wynika to z
przedstawionych dokumentów rejestrowych. 4) oświadczenie o odbieraniu od Zamawiającego opakowania po zużytych środkach zgodnie z ustawą z dnia 11
maja 2001 r. o opakowaniach i odpadach opakowaniowych (Dz. U z 2001 r. Nr 63 poz. 638 z późn. zm.). -
załącznik nr 8.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
1) W przypadku nie wyczerpania przez Zamawiającego, w okresie trwania umowy asortymentu i ilości
środków, Wykonawca nie będzie dochodził wobec Zamawiającego żadnych roszczeń.
2) Zamawiający dopuszcza zmianę cen jednostkowych środków objętych umową w przypadku zmiany
wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku
do ceny objętej umową, w przypadku braku możliwości dostawy produktu ( zaprzestania produkcji) .
3) Zmiana może nastąpić wyłącznie za zgodą Zamawiającego po uprzedniej pisemnej informacji Wykonawcy
zawierającej okoliczności i przyczyny konieczności wprowadzenia zamiany i czasu jej trwania oraz po
dostarczeniu wszelkich dokumentów wymaganych w SIWZ .
4) W przypadku braku możliwości dostawy produktu we wskazanym w § 3 ust. 2 umowy terminie -
Zamawiający będzie uprawniony do zrealizowania zamówienie zgodnie z załącznikiem asortymentowo -
cenowym u innego Dostawcy (tzw. nabycie zastępcze) bez konieczności wyznaczania Wykonawcy
dodatkowego terminu do wykonania niezrealizowanej części zamówienia oraz bez obowiązku nabycia od
wykonawcy asortymentu dostarczonego po terminie.
5) W przypadku dokonania tzw. nabycia zastępczego, którym mowa w ust. 5 Wykonawca zobowiązany jest
wyrównać Zamawiającemu poniesioną szkodę tj. zapłacić Zamawiającemu kwotę stanowiącą różnicę
pomiędzy ceną towaru, jaką zamawiający zapłaciłby Wykonawcy, gdyby ten dostarczyłby zamówiony
asortyment w terminie, a ceną towarów, którą zamawiający zobowiązany jest zapłacić w związku z
nabyciem zastępczym. Obowiązek ten ma być spełniony przez Wykonawcę w terminie 14 dni
kalendarzowych od daty otrzymania wezwania do zapłaty. W takim przypadku mają również zastosowanie
postanowienia § 7 dotyczące kar umownych , które naliczane są do momentu dokonania zakupu u innego
wykonawcy.
6) W przypadku, gdy nie ma możliwości dostarczenia środka pierwotnie oferowanego od danego
producenta/dystrybutora , w wyniku decyzji wydanej przez właściwe organy wstrzymującej produkcję i/lub
dystrybucję lub producent niespodziewanie zakończył jego produkcję, Zamawiający dopuszcza zmianę ceny
środka, ale wyłącznie za zgodą Zamawiającego i po dostarczeniu dokumentów potwierdzających przyczynę
niemożliwości dostarczenia środka pierwotnie oferowanego przy czym środek ten musi on być tożsamy w
zakresie składu chemicznego , spektrum działania i zastosowania opisanego w załączniku nr 2.
7) Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy w sytuacjach,:
a) których konieczność wprowadzenia zmian wynika z okoliczności których nie można było przewidzieć w
chwili zawarcia umowy
b) wyłącznie na wniosek Zamawiającego dotyczący zmiany terminu zakończenia realizacji umowy w
przypadku niewyczerpania ilości danego asortymentu objętego niniejszą umową .
8) Zmiany cen brutto pod warunkiem zmian stawek celno - granicznych i podatku VAT w stopniu
wynikającym z tych zmian..
9) Skrócenia terminu obowiązywania umowy po warunkiem wystąpienia sytuacji nie przewidzianej umową
zasadniczą
10) Obniżenia cen przedmiotu zamówienia pod warunkiem zgody obu stron umowy, w przypadku zmniejszenia
cen rynkowych.
Zmiany będą dokonywane pisemnie za pomocą aneksów do umowy.

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.szpk.pl www.biznes-polska.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Szpital Kolejowy im. dr med. Wł. Roeflera w Pruszkowie SP ZOZ Warsztatowa 1 05-800 Pruszków zamowienia@szpk.pl Tel./fax (022) 77 09 308.

Data składania wniosków, ofert: 22/06/2011

Godzina składania wniosków, ofert: 10:30

Miejsce składania:
Szpital Kolejowy im. dr med. Wł. Roeflera w Pruszkowie SP ZOZ Warsztatowa 1 05-800 Pruszków zamowienia@szpk.pl Tel./fax (022) 77 09 308.

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie