132008 / 2011-05-27 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej (Międzyrzecz)

Zgodny z tonerem 045HBk (1246C002) Czarny Wydajny marki FullPrint

Cena: 178.35 PLN

Dzierżawa dla potrzeb Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej SPZOZ w Międzyrzeczu: automatycznego systemu biochemiczno-immunochemicznego, paskowego analizatora do badania ogólnego moczu, z sukcesywną dostawą odczynników do biochemii, immunochemii, pasków testowych do badania ogólnego moczu, oraz Laboratoryjnego Systemu Informatycznego zwanego dalej LIS.

Opis zamówienia

Dzierżawa dla potrzeb Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej SPZOZ w Międzyrzeczu: automatycznego systemu biochemiczno-immunochemicznego, paskowego analizatora do badania ogólnego moczu, z sukcesywną dostawą odczynników do biochemii, immunochemii, pasków testowych do badania ogólnego moczu, oraz Laboratoryjnego Systemu Informatycznego zwanego dalej LIS.

· Okres dzierżawy z dostawą odczynników: 3 lata

I. SYSTEM BIOCHEMICZNO - IMMUNOCHEMICZNY

1. Automatyczny analizator biochemiczny i analizator immunochemiczny zintegrowane systemem informatycznym, zwane dalej systemem.

2. Rok produkcji systemu - nie starszy niż 2008.

3. Każdy z analizatorów wyposażony w drukarkę zewnętrzną atramentową lub laserową oraz w kolorowy monitor LCD

4. Materiał do badań: surowica, osocze, mocz, płyn mózgowo-rdzeniowy, krew pełna, hemolizat.

5. Pozycje na próbki badane:

a) badania biochemiczne : minimum 40 próbek jednocześnie.
badania immunochemiczne : minimum 20 próbek jednocześnie,

b) próba cito i dostawianie prób badanych bez przerywania rutynowej pracy systemu,

c) z możliwością stosowania:
· próbki pierwotne wymiary probówek (objętość pobrania krwi-średnica zewnętrzna x długość bez korka)
- w analizatorze biochemicznym: - 10 ml - 16 x 92 mm
- 7,5 ml - 15 x 92 mm
- 5,5 ml - 15 x 75 mm
- 2,6 ml - 11,5 x 66 mm
- 1,4 ml - 11,5 x 66 mm
- 1,6 ml - 11,5 x 66 mm

- w analizatorze immunochemicznym: - 7,5 ml - 15 x 92 mm
- 5,5 ml - 15 x 75 mm
· kubeczki (naczynka na materiał badany)
d) identyfikacja próbek za pomocą kodów kreskowych - każdy z analizatorów posiadający wbudowany czytnik kodów kreskowych.

6. Pozycje na odczynniki:

a) minimum 30 badań biochemicznych jednocześnie oraz minimum 15 badań immunochemicznych jednocześnie,
b) odczynniki chłodzone w systemie - przechowywane na pokładzie systemu bez konieczności przenoszenia ich do lodówki
c) monitorowanie poziomu odczynników przez system.
d) identyfikacja odczynników za pomocą kodów kreskowych

7. Jeśli system musi być podłączony do stacji wodnej - stacja wodna bezpłatnie jako wyposażenie systemu.
Podać zużycie wody przez system.

8. Automatyczne czynności konserwacyjne.

9. Automatyczne rozcieńczanie próbki badanej w przypadku wyniku poza zakresem liniowości.

10. Detektor skrzepu.

11. Szybkie uruchamianie systemu po wyłączeniu z możliwością ciągłej gotowości do pracy. Podać czas potrzebny na uruchomienie systemu.

12. Rzeczywista wydajność systemu
- minimum 350 oznaczeń na godzinę - fotometria z ISE
- minimum 80 oznaczeń na godzinę - immunochemia

13. Oznaczenia metodą (mokrej chemii), w pełni ilościowe parametrów biochemicznych i immunochemicznych. Badania immunochemiczne wykonywane metodą chemiluminescencyjną.

14. Wyliczanie automatyczne niektórych parametrów kalkulowanych (np. BUN, bilirubina pośrednia).

15. System wyposażony w UPS - każdy z analizatorów

16. Zakres wykonywanych badań wg. załączonego wykazu badań określonego w punkcie IV.

17. Oprogramowanie systemu w języku polskim

18. Współpraca systemu z dowolnym Laboratoryjnym Systemem Informatycznym.

19. Gwarancja przez cały okres dzierżawy.

20. Serwis producenta - bezpłatny w okresie dzierżawy.
Przeglądy okresowe wykonywane przez serwis producenta w miejscu użytkowania systemu obejmujące oprócz czynności ustalonych przez producenta, wymianę wszystkich niezbędnych części i materiałów zużywalnych a w szczególności wszelkich wężyków i rurek, które muszą być okresowo wymieniane oraz czyszczenie wnętrza systemu - jeśli czyszczenie wymaga demontażu części i/lub podzespołów i jest wymagane co 6 miesięcy lub rzadziej.

21. Dojazd serwisu producenta do miejsca użytkowania systemu w razie awarii do 24 godzin od chwili zgłoszenia.

22. Instalacja systemu i szkolenie personelu laboratorium na miejscu bezpłatne. Liczba dni szkolenia w zależności od potrzeb laboratorium.

23. Dokumentacja potwierdzająca dopuszczenie systemu do eksploatacji w Medycznych Laboratoriach Diagnostycznych na terenie Polski.

24. Szczegółowa instrukcja obsługi systemu w języku polskim - szt. 2. dołączona wraz z dostarczonym systemem

25. Metryczki odczynnikowe, materiałów kontrolnych i kalibratorów w języku polskim (w postaci papierowej i elektronicznej) dołączone do zestawów odczynnikowych, materiałów kontrolnych i kalibratorów lub przy pierwszej dostawie oraz każdorazowo w przypadku jakichkolwiek zmian

26. Karty charakterystyki substancji i preparatów niebezpiecznych w języku polskim (w postaci papierowej i elektronicznej) dołączone do dostarczanych odczynników, materiałów kontrolnych i kalibratorów przy pierwszej dostawie oraz każdorazowo w przypadku jakichkolwiek zmian.

27. Dodatkowo bezpłatnie :

a) stół pod system z szafkami i szufladami, zapewniający ergonomiczne warunki pracy - jeśli system wymaga postawienia na stole,

b) klimatyzator - 3 szt.

c) analizator do oznaczeń troponiny jako aparat zastępczy na wypadek awarii analizatora immunochemicznego


II. PASKOWY ANALIZATOR DO BADANIA OGÓLNEGO MOCZU

1. Z dostawą pasków testowych, pasków kalibracyjnych - jeśli wymagane, papieru do drukarki termicznej wbudowanej w analizator.

2. Ilość badań ogólnego moczu wg. załączonego wykazu badań określonego w punkcie IV.

3. Rok produkcji - nie starszy niż 2008


4. Identyfikacja próbek za pomocą kodów kreskowych, możliwość podłączenia czytnika kodów kreskowych
5. Współpraca z dowolnym Laboratoryjnym Systemem Informatycznym

6. Drukarka termiczna wbudowana w analizator

7. Wymagania analityczne:

- wydajność pracy - minimum 90 oznaczeń na godzinę
- odczyt 10 parametrow fizko-chemicznych moczu: ciężar właściwy, pH, leukocyty, azotyny, białko, glukoza, ciała ketonowe, urobilinogen, bilirubina, erytrocyty
- możliwość wydruku w wybranych jednostkach
- flagowanie wyników patologicznych
- automatyczne wykrywanie zabarwienia próbki
- kompensacja własnego zabarwienia moczu
- możliwość wyboru klarowności moczu
- paski testowe charakteryzujące się eliminacją wpływu kwasu askorbinowego na wyniki badań

8. Gwarancja przez cały okres dzierżawy.

9. Serwis producenta - bezpłatny w okresie dzierżawy.
Przeglądy okresowe wykonywane przez serwis producenta w miejscu użytkowania analizatora obejmujące oprócz czynności ustalonych przez producenta, wymianę wszystkich niezbędnych części i materiałów zużywalnych a w szczególności wszelkich wężyków i rurek (jeśli wymagane), które muszą być okresowo wymieniane oraz czyszczenie wnętrza analizatora - jeśli czyszczenie wymaga demontażu części i/lub podzespołów i jest wymagane co 6 miesięcy lub rzadziej.

10. Dojazd serwisu producenta do miejsca użytkowania analizatora w razie awarii do 24 godzin od chwili zgłoszenia.

11. Instalacja analizatora i szkolenie personelu laboratorium na miejscu bezpłatne. Liczba dni szkolenia w zależności od potrzeb laboratorium.

12. Dokumentacja potwierdzająca dopuszczenie analizatora do eksploatacji w Medycznych Laboratoriach Diagnostycznych na terenie Polski.

13. Szczegółowa instrukcja obsługi analizatora w języku polskim - szt. 2. dołączona wraz z dostarczonym analizatorem

14. Metryczki odczynnikowe, materiałów kontrolnych i kalibratorów w języku polskim (w postaci papierowej i elektronicznej) dołączone do zestawów odczynnikowych, materiałów kontrolnych i kalibratorów lub przy pierwszej dostawie oraz każdorazowo w przypadku jakichkolwiek zmian


15. Karty charakterystyki substancji i preparatów niebezpiecznych w języku polskim (w postaci papierowej i elektronicznej) dołączone do dostarczanych odczynników, materiałów kontrolnych i kalibratorów przy pierwszej dostawie oraz każdorazowo w przypadku jakichkolwiek zmian.


III. LABORATORYJNY SYSTEM INFORMATYCZNY (LIS)

1. Bezpłatny Laboratoryjny System Informatyczny (LIS) bezwzględnie w języku polskim

a) sieciowa konfiguracja LIS z podłączeniem wszystkich stanowisk roboczych

b) włączenie do LIS oferowanego systemu biochemiczno - immunochemicznego i paskowego analizatora do badania ogólnego moczu,

c) włączenie do LIS innych analizatorów będących na wyposażeniu Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej SPZOZ w Międzyrzeczu tj:

- analizator parametrów krytycznych Cobas b 121
- analizator hematologiczny Sysmex KX - 21N

d) komunikacja między LIS a analizatorami dwukierunkowa (jednokierunkowa dla analizatorów z komunikacją jednokierunkową)

e) możliwość skonfigurowania testów - badań wykonywanych manualnie lub na aparatach nie mających możliwości podłączenia do LIS. Możliwość manualnego wprowadzania wyników tych badań

f) oznaczenie oraz identyfikacja materiału badanego i formularza zleceń za pomocą kodów kreskowych przy użyciu automatycznych czytników;

- dostarczanie etykiet samoprzylepnych z kodami kreskowymi przez oferenta dla 29 000 pacjentów rocznie

g) Podłączenie do LIS następujących stanowisk roboczych:

- Rejestracja pacjentów
- Pracownia Biochemii
- Pracownia Hematologii
- Pracownia Analityki Ogólnej
- Stanowisko zarządcze (dla celów weryfikacyjnych i kontrolnych) - Kierownik Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej

h) Oprzyrządowanie do LIS:

- okablowanie
- serwer bazy danych
- komputery + myszki + klawiatury,
- kolorowe monitory LCD o przekątnej min. 15,
- drukarki atramentowe lub laserowe
- czytniki kodów kreskowych
- oraz wszelkie inne niezbędne oprzyrządowanie

i) baza danych z danymi pacjentów, z wynikami badań, z kontrolą jakości wyników, zestawieniami statystycznymi, z możliwością wydruków za wskazany okres:

· przechowująca dane analiz z oferowanego systemu, paskowego analizatora do badania ogólnego moczu, innych analizatorów wyżej wymienionych i wyników badań wpisywanych do LIS manualnie wraz z danymi demograficznymi pacjenta z możliwością tworzenia kopii zapasowej na dwóch niezależnych nośnikach.

· wydruk wyników zorientowany na pacjenta z możliwością wprowadzenia danych wymaganych w rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 23.03.2006r. z późniejszymi zmianami w sprawie standardów jakości dla medycznych laboratoriów diagnostycznych i mikrobiologicznych:
- data wydruku/wykonania badania,
- rodzaj badania,
- dane pacjenta :
- imię i nazwisko
- data urodzenia
- miejsce zamieszkania / oddział szpitalny
- płeć
- PESEL
- nr identyfikacyjny pacjenta (podawany przy braku innych danych)
- zakres biologicznych wartości referencyjnych w zależności od płci i wieku
- miejsce przesłania wyniku lub dane osoby upoważnionej do odbioru
- dane laboratorium wykonującego badanie
- data i godzina przyjęcia materiału do badań
- wyniki w formie liczbowej lub opisowej
- laboratoryjna interpretacja wyników
- informacje dotyczące widocznych zmian właściwości próbki, które mogą mieć wpływ na wynik badania
- dane osoby autoryzującej i wykonującej badanie.

· automatyzacja prowadzenia dokumentacji:
- wewnętrznej (listy badań, księga główna, możliwość wydruków zbiorczych wyników pacjentów z poszczególnych dni pracy - dzienna książka wyników, zawierająca dane ze zleceń, wyników pomiarów i opisy),
- zewnętrznej (zestawienia statystyczne wg. liczby badań, rodzajów badań, zleceniodawców, lekarzy itp.),
- finansowej (koszty badań)

· archiwizacja kontroli jakości z zastosowaniem reguł Westgarda,
w postaci wykresów Levey - Jenningsa i w formie liczbowej, zgodnie
z wymaganiami Centralnego Ośrodka Jakości Badań w Diagnostyce
Laboratoryjnej.

k) system zabezpieczeń przed dostępem osób trzecich, przed utratą danych

l) rozwiązania informatyczne zgodne z polskimi oraz europejskimi normami jakości

m) gwarancja bezpłatna w okresie trwania umowy
n) bezpłatny serwis w okresie trwania umowy oraz co najmniej raz w roku bezpłatny przegląd okresowy oprogramowania wraz ze sprzętem.
o) Instalacja LIS i szkolenie personelu laboratorium na miejscu bezpłatne.
Liczba dni szkolenia w zależności od potrzeb laboratorium.
IV.ODCZYNNIKI DO WYKONYWANIA BADAŃ BIOCHEMICZNYCH,
IMMUNOCHEMICZNYCH I BADANIA OGÓLNEGO MOCZU

Nazwa badania Uwagi Roczna liczba badań
Mocznik 5000
Kreatynina 6400
Kwas moczowy 1300
Białko całkowite w surowicy krwi 1100
Białko całkowite w moczu i płynie mózgowo-rdzeniowym jeden rodzaj odczynnika 70
Albumina w surowicy i mikroalbumina w moczu jeden rodzaj odczynnika 800
Orozomukoid (1 kwaśna glikoproteina) 900
CRP wysokoczułe 4500
Cholesterol 3000
HDL-cholesterol metoda bezpośrednia 2200
LDL-cholesterol metoda bezpośrednia 2200
Trójglicerydy 2500
Bilirubina całkowita 2400
Bilirubina bezpośrednia 800
AspAT 3600
AlAT 3600
Amylaza 1400
Fosfataza zasadowa (ALP) 1400
GGTP 2350
Żelazo 1700
UIBC możliwość wyliczenia TIBC 70
Magnez 1100
Wapń całkowity 900
Fosfor nieorganiczny 400
HbA1c metoda we krwi pełnej, bez manualnego hemolizowania krwi 600
Czynnik reumatoidalny RF 350
ASO 300
Sód 11500
Potas 11500
Chlorki 850
Glukoza w osoczu 3750
TSH 3600
FT4 750
FT3 700
PSA całk. 400
CEA 350
CA 125 250
Estradiol 120
Progesteron 80
FSH 140
LH 130
Prolaktyna 210
CK-MB masa metoda cito 1250
Troponina metoda cito 2200
Troponina do aparatu zastępczego 10
D-dimer 1250
Badanie ogólne moczu 7000
RAZEM 96980


W specyfikacji asortymentowo-cenowej oprócz wymienionych powyżej odczynników należy podać:

- koszty miesięcznej raty dzierżawy

- koszty kalibratorów

- koszty materiałów kontrolnych

- koszty materiałów zużywalnych (eksploatacyjnych)

- koszty etykiet samoprzylepnych z kodami kreskowymi dla 29000 pacjentów rocznie

- koszty jednego badania brutto z uwzględnieniem:
kosztów odczynnika kalibratorów materiałów kontrolnych materiałów zużywalnych (eksploatacyjnych) raty dzierżawy
koszty etykiet samoprzylepnych z kodami kreskowymi

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 132008

Data publikacji: 2011-05-27

Nazwa: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Ulica: ul. Konstytucji 3 Maja 35

Numer domu: 35

Miejscowość: Międzyrzecz

Kod pocztowy: 66-300

Województwo / kraj: lubuskie

Numer telefonu: 095 7428298

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dzierżawa dla potrzeb Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej SPZOZ w Międzyrzeczu: automatycznego systemu biochemiczno-immunochemicznego, paskowego analizatora do badania ogólnego moczu, z sukcesywną dostawą odczynników do biochemii, immunochemii, pasków testowych do badania ogólnego moczu, oraz Laboratoryjnego Systemu Informatycznego zwanego dalej LIS.

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Dzierżawa dla potrzeb Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej SPZOZ w Międzyrzeczu: automatycznego systemu biochemiczno-immunochemicznego, paskowego analizatora do badania ogólnego moczu, z sukcesywną dostawą odczynników do biochemii, immunochemii, pasków testowych do badania ogólnego moczu, oraz Laboratoryjnego Systemu Informatycznego zwanego dalej LIS.

· Okres dzierżawy z dostawą odczynników: 3 lata

I. SYSTEM BIOCHEMICZNO - IMMUNOCHEMICZNY

1. Automatyczny analizator biochemiczny i analizator immunochemiczny zintegrowane systemem informatycznym, zwane dalej systemem.

2. Rok produkcji systemu - nie starszy niż 2008.

3. Każdy z analizatorów wyposażony w drukarkę zewnętrzną atramentową lub laserową oraz w kolorowy monitor LCD

4. Materiał do badań: surowica, osocze, mocz, płyn mózgowo-rdzeniowy, krew pełna, hemolizat.

5. Pozycje na próbki badane:

a) badania biochemiczne : minimum 40 próbek jednocześnie.
badania immunochemiczne : minimum 20 próbek jednocześnie,

b) próba cito i dostawianie prób badanych bez przerywania rutynowej pracy systemu,

c) z możliwością stosowania:
· próbki pierwotne wymiary probówek (objętość pobrania krwi-średnica zewnętrzna x długość bez korka)
- w analizatorze biochemicznym: - 10 ml - 16 x 92 mm
- 7,5 ml - 15 x 92 mm
- 5,5 ml - 15 x 75 mm
- 2,6 ml - 11,5 x 66 mm
- 1,4 ml - 11,5 x 66 mm
- 1,6 ml - 11,5 x 66 mm

- w analizatorze immunochemicznym: - 7,5 ml - 15 x 92 mm
- 5,5 ml - 15 x 75 mm
· kubeczki (naczynka na materiał badany)
d) identyfikacja próbek za pomocą kodów kreskowych - każdy z analizatorów posiadający wbudowany czytnik kodów kreskowych.

6. Pozycje na odczynniki:

a) minimum 30 badań biochemicznych jednocześnie oraz minimum 15 badań immunochemicznych jednocześnie,
b) odczynniki chłodzone w systemie - przechowywane na pokładzie systemu bez konieczności przenoszenia ich do lodówki
c) monitorowanie poziomu odczynników przez system.
d) identyfikacja odczynników za pomocą kodów kreskowych

7. Jeśli system musi być podłączony do stacji wodnej - stacja wodna bezpłatnie jako wyposażenie systemu.
Podać zużycie wody przez system.

8. Automatyczne czynności konserwacyjne.

9. Automatyczne rozcieńczanie próbki badanej w przypadku wyniku poza zakresem liniowości.

10. Detektor skrzepu.

11. Szybkie uruchamianie systemu po wyłączeniu z możliwością ciągłej gotowości do pracy. Podać czas potrzebny na uruchomienie systemu.

12. Rzeczywista wydajność systemu
- minimum 350 oznaczeń na godzinę - fotometria z ISE
- minimum 80 oznaczeń na godzinę - immunochemia

13. Oznaczenia metodą (mokrej chemii), w pełni ilościowe parametrów biochemicznych i immunochemicznych. Badania immunochemiczne wykonywane metodą chemiluminescencyjną.

14. Wyliczanie automatyczne niektórych parametrów kalkulowanych (np. BUN, bilirubina pośrednia).

15. System wyposażony w UPS - każdy z analizatorów

16. Zakres wykonywanych badań wg. załączonego wykazu badań określonego w punkcie IV.

17. Oprogramowanie systemu w języku polskim

18. Współpraca systemu z dowolnym Laboratoryjnym Systemem Informatycznym.

19. Gwarancja przez cały okres dzierżawy.

20. Serwis producenta - bezpłatny w okresie dzierżawy.
Przeglądy okresowe wykonywane przez serwis producenta w miejscu użytkowania systemu obejmujące oprócz czynności ustalonych przez producenta, wymianę wszystkich niezbędnych części i materiałów zużywalnych a w szczególności wszelkich wężyków i rurek, które muszą być okresowo wymieniane oraz czyszczenie wnętrza systemu - jeśli czyszczenie wymaga demontażu części i/lub podzespołów i jest wymagane co 6 miesięcy lub rzadziej.

21. Dojazd serwisu producenta do miejsca użytkowania systemu w razie awarii do 24 godzin od chwili zgłoszenia.

22. Instalacja systemu i szkolenie personelu laboratorium na miejscu bezpłatne. Liczba dni szkolenia w zależności od potrzeb laboratorium.

23. Dokumentacja potwierdzająca dopuszczenie systemu do eksploatacji w Medycznych Laboratoriach Diagnostycznych na terenie Polski.

24. Szczegółowa instrukcja obsługi systemu w języku polskim - szt. 2. dołączona wraz z dostarczonym systemem

25. Metryczki odczynnikowe, materiałów kontrolnych i kalibratorów w języku polskim (w postaci papierowej i elektronicznej) dołączone do zestawów odczynnikowych, materiałów kontrolnych i kalibratorów lub przy pierwszej dostawie oraz każdorazowo w przypadku jakichkolwiek zmian

26. Karty charakterystyki substancji i preparatów niebezpiecznych w języku polskim (w postaci papierowej i elektronicznej) dołączone do dostarczanych odczynników, materiałów kontrolnych i kalibratorów przy pierwszej dostawie oraz każdorazowo w przypadku jakichkolwiek zmian.

27. Dodatkowo bezpłatnie :

a) stół pod system z szafkami i szufladami, zapewniający ergonomiczne warunki pracy - jeśli system wymaga postawienia na stole,

b) klimatyzator - 3 szt.

c) analizator do oznaczeń troponiny jako aparat zastępczy na wypadek awarii analizatora immunochemicznego


II. PASKOWY ANALIZATOR DO BADANIA OGÓLNEGO MOCZU

1. Z dostawą pasków testowych, pasków kalibracyjnych - jeśli wymagane, papieru do drukarki termicznej wbudowanej w analizator.

2. Ilość badań ogólnego moczu wg. załączonego wykazu badań określonego w punkcie IV.

3. Rok produkcji - nie starszy niż 2008


4. Identyfikacja próbek za pomocą kodów kreskowych, możliwość podłączenia czytnika kodów kreskowych
5. Współpraca z dowolnym Laboratoryjnym Systemem Informatycznym

6. Drukarka termiczna wbudowana w analizator

7. Wymagania analityczne:

- wydajność pracy - minimum 90 oznaczeń na godzinę
- odczyt 10 parametrow fizko-chemicznych moczu: ciężar właściwy, pH, leukocyty, azotyny, białko, glukoza, ciała ketonowe, urobilinogen, bilirubina, erytrocyty
- możliwość wydruku w wybranych jednostkach
- flagowanie wyników patologicznych
- automatyczne wykrywanie zabarwienia próbki
- kompensacja własnego zabarwienia moczu
- możliwość wyboru klarowności moczu
- paski testowe charakteryzujące się eliminacją wpływu kwasu askorbinowego na wyniki badań

8. Gwarancja przez cały okres dzierżawy.

9. Serwis producenta - bezpłatny w okresie dzierżawy.
Przeglądy okresowe wykonywane przez serwis producenta w miejscu użytkowania analizatora obejmujące oprócz czynności ustalonych przez producenta, wymianę wszystkich niezbędnych części i materiałów zużywalnych a w szczególności wszelkich wężyków i rurek (jeśli wymagane), które muszą być okresowo wymieniane oraz czyszczenie wnętrza analizatora - jeśli czyszczenie wymaga demontażu części i/lub podzespołów i jest wymagane co 6 miesięcy lub rzadziej.

10. Dojazd serwisu producenta do miejsca użytkowania analizatora w razie awarii do 24 godzin od chwili zgłoszenia.

11. Instalacja analizatora i szkolenie personelu laboratorium na miejscu bezpłatne. Liczba dni szkolenia w zależności od potrzeb laboratorium.

12. Dokumentacja potwierdzająca dopuszczenie analizatora do eksploatacji w Medycznych Laboratoriach Diagnostycznych na terenie Polski.

13. Szczegółowa instrukcja obsługi analizatora w języku polskim - szt. 2. dołączona wraz z dostarczonym analizatorem

14. Metryczki odczynnikowe, materiałów kontrolnych i kalibratorów w języku polskim (w postaci papierowej i elektronicznej) dołączone do zestawów odczynnikowych, materiałów kontrolnych i kalibratorów lub przy pierwszej dostawie oraz każdorazowo w przypadku jakichkolwiek zmian


15. Karty charakterystyki substancji i preparatów niebezpiecznych w języku polskim (w postaci papierowej i elektronicznej) dołączone do dostarczanych odczynników, materiałów kontrolnych i kalibratorów przy pierwszej dostawie oraz każdorazowo w przypadku jakichkolwiek zmian.


III. LABORATORYJNY SYSTEM INFORMATYCZNY (LIS)

1. Bezpłatny Laboratoryjny System Informatyczny (LIS) bezwzględnie w języku polskim

a) sieciowa konfiguracja LIS z podłączeniem wszystkich stanowisk roboczych

b) włączenie do LIS oferowanego systemu biochemiczno - immunochemicznego i paskowego analizatora do badania ogólnego moczu,

c) włączenie do LIS innych analizatorów będących na wyposażeniu Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej SPZOZ w Międzyrzeczu tj:

- analizator parametrów krytycznych Cobas b 121
- analizator hematologiczny Sysmex KX - 21N

d) komunikacja między LIS a analizatorami dwukierunkowa (jednokierunkowa dla analizatorów z komunikacją jednokierunkową)

e) możliwość skonfigurowania testów - badań wykonywanych manualnie lub na aparatach nie mających możliwości podłączenia do LIS. Możliwość manualnego wprowadzania wyników tych badań

f) oznaczenie oraz identyfikacja materiału badanego i formularza zleceń za pomocą kodów kreskowych przy użyciu automatycznych czytników;

- dostarczanie etykiet samoprzylepnych z kodami kreskowymi przez oferenta dla 29 000 pacjentów rocznie

g) Podłączenie do LIS następujących stanowisk roboczych:

- Rejestracja pacjentów
- Pracownia Biochemii
- Pracownia Hematologii
- Pracownia Analityki Ogólnej
- Stanowisko zarządcze (dla celów weryfikacyjnych i kontrolnych) - Kierownik Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej

h) Oprzyrządowanie do LIS:

- okablowanie
- serwer bazy danych
- komputery + myszki + klawiatury,
- kolorowe monitory LCD o przekątnej min. 15,
- drukarki atramentowe lub laserowe
- czytniki kodów kreskowych
- oraz wszelkie inne niezbędne oprzyrządowanie

i) baza danych z danymi pacjentów, z wynikami badań, z kontrolą jakości wyników, zestawieniami statystycznymi, z możliwością wydruków za wskazany okres:

· przechowująca dane analiz z oferowanego systemu, paskowego analizatora do badania ogólnego moczu, innych analizatorów wyżej wymienionych i wyników badań wpisywanych do LIS manualnie wraz z danymi demograficznymi pacjenta z możliwością tworzenia kopii zapasowej na dwóch niezależnych nośnikach.

· wydruk wyników zorientowany na pacjenta z możliwością wprowadzenia danych wymaganych w rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 23.03.2006r. z późniejszymi zmianami w sprawie standardów jakości dla medycznych laboratoriów diagnostycznych i mikrobiologicznych:
- data wydruku/wykonania badania,
- rodzaj badania,
- dane pacjenta :
- imię i nazwisko
- data urodzenia
- miejsce zamieszkania / oddział szpitalny
- płeć
- PESEL
- nr identyfikacyjny pacjenta (podawany przy braku innych danych)
- zakres biologicznych wartości referencyjnych w zależności od płci i wieku
- miejsce przesłania wyniku lub dane osoby upoważnionej do odbioru
- dane laboratorium wykonującego badanie
- data i godzina przyjęcia materiału do badań
- wyniki w formie liczbowej lub opisowej
- laboratoryjna interpretacja wyników
- informacje dotyczące widocznych zmian właściwości próbki, które mogą mieć wpływ na wynik badania
- dane osoby autoryzującej i wykonującej badanie.

· automatyzacja prowadzenia dokumentacji:
- wewnętrznej (listy badań, księga główna, możliwość wydruków zbiorczych wyników pacjentów z poszczególnych dni pracy - dzienna książka wyników, zawierająca dane ze zleceń, wyników pomiarów i opisy),
- zewnętrznej (zestawienia statystyczne wg. liczby badań, rodzajów badań, zleceniodawców, lekarzy itp.),
- finansowej (koszty badań)

· archiwizacja kontroli jakości z zastosowaniem reguł Westgarda,
w postaci wykresów Levey - Jenningsa i w formie liczbowej, zgodnie
z wymaganiami Centralnego Ośrodka Jakości Badań w Diagnostyce
Laboratoryjnej.

k) system zabezpieczeń przed dostępem osób trzecich, przed utratą danych

l) rozwiązania informatyczne zgodne z polskimi oraz europejskimi normami jakości

m) gwarancja bezpłatna w okresie trwania umowy
n) bezpłatny serwis w okresie trwania umowy oraz co najmniej raz w roku bezpłatny przegląd okresowy oprogramowania wraz ze sprzętem.
o) Instalacja LIS i szkolenie personelu laboratorium na miejscu bezpłatne.
Liczba dni szkolenia w zależności od potrzeb laboratorium.
IV.ODCZYNNIKI DO WYKONYWANIA BADAŃ BIOCHEMICZNYCH,
IMMUNOCHEMICZNYCH I BADANIA OGÓLNEGO MOCZU

Nazwa badania Uwagi Roczna liczba badań
Mocznik 5000
Kreatynina 6400
Kwas moczowy 1300
Białko całkowite w surowicy krwi 1100
Białko całkowite w moczu i płynie mózgowo-rdzeniowym jeden rodzaj odczynnika 70
Albumina w surowicy i mikroalbumina w moczu jeden rodzaj odczynnika 800
Orozomukoid (1 kwaśna glikoproteina) 900
CRP wysokoczułe 4500
Cholesterol 3000
HDL-cholesterol metoda bezpośrednia 2200
LDL-cholesterol metoda bezpośrednia 2200
Trójglicerydy 2500
Bilirubina całkowita 2400
Bilirubina bezpośrednia 800
AspAT 3600
AlAT 3600
Amylaza 1400
Fosfataza zasadowa (ALP) 1400
GGTP 2350
Żelazo 1700
UIBC możliwość wyliczenia TIBC 70
Magnez 1100
Wapń całkowity 900
Fosfor nieorganiczny 400
HbA1c metoda we krwi pełnej, bez manualnego hemolizowania krwi 600
Czynnik reumatoidalny RF 350
ASO 300
Sód 11500
Potas 11500
Chlorki 850
Glukoza w osoczu 3750
TSH 3600
FT4 750
FT3 700
PSA całk. 400
CEA 350
CA 125 250
Estradiol 120
Progesteron 80
FSH 140
LH 130
Prolaktyna 210
CK-MB masa metoda cito 1250
Troponina metoda cito 2200
Troponina do aparatu zastępczego 10
D-dimer 1250
Badanie ogólne moczu 7000
RAZEM 96980


W specyfikacji asortymentowo-cenowej oprócz wymienionych powyżej odczynników należy podać:

- koszty miesięcznej raty dzierżawy

- koszty kalibratorów

- koszty materiałów kontrolnych

- koszty materiałów zużywalnych (eksploatacyjnych)

- koszty etykiet samoprzylepnych z kodami kreskowymi dla 29000 pacjentów rocznie

- koszty jednego badania brutto z uwzględnieniem:
kosztów odczynnika kalibratorów materiałów kontrolnych materiałów zużywalnych (eksploatacyjnych) raty dzierżawy
koszty etykiet samoprzylepnych z kodami kreskowymi

Kody CPV:
384345001 (Analizatory biochemiczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336965000 (Odczynniki laboratoryjne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
331241312 (Paski odczynnikowe)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
488140007 (Systemy informacji medycznej)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 36

Informacja na temat wadium: nie wymagane

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Na potwierdzenie spełnienia warunków udziału w postępowaniu wynikających z art. 22 ust.1 pkt 1-4 ustawy- Wykonawca zobowiązany jest złożyć oświadczenie
Na potwierdzenie braku podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy - Wykonawca zobowiązany jest złożyć oświadczenie oraz dokumenty wskazane w punkcie VI.

Ř posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;

Ř posiadania wiedzy i doświadczenia.
Ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie złożonego oświadczenia z art. 22 ust.1 ustawy Prawo Zamówień Publicznych.
Ř dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia.
Ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie złożonego oświadczenia z art. 22 ust.1 ustawy Prawo Zamówień Publicznych

Ř znajdowania się w sytuacji ekonomicznej i finansowej pozwalającej na wykonanie zamówienia.

Wiedza i doświadczenie:
Na potwierdzenie spełnienia warunków udziału w postępowaniu wynikających z art. 22 ust.1 pkt 1-4 ustawy- Wykonawca zobowiązany jest złożyć oświadczenie
Na potwierdzenie braku podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy - Wykonawca zobowiązany jest złożyć oświadczenie oraz dokumenty wskazane w punkcie VI.

Ř posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;

Ř posiadania wiedzy i doświadczenia.
Ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie złożonego oświadczenia z art. 22 ust.1 ustawy Prawo Zamówień Publicznych.
Ř dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia.
Ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie złożonego oświadczenia z art. 22 ust.1 ustawy Prawo Zamówień Publicznych

Ř znajdowania się w sytuacji ekonomicznej i finansowej pozwalającej na wykonanie zamówienia.

Potencjał techniczny:
Na potwierdzenie spełnienia warunków udziału w postępowaniu wynikających z art. 22 ust.1 pkt 1-4 ustawy- Wykonawca zobowiązany jest złożyć oświadczenie
Na potwierdzenie braku podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy - Wykonawca zobowiązany jest złożyć oświadczenie oraz dokumenty wskazane w punkcie VI.

Ř posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;

Ř posiadania wiedzy i doświadczenia.
Ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie złożonego oświadczenia z art. 22 ust.1 ustawy Prawo Zamówień Publicznych.
Ř dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia.
Ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie złożonego oświadczenia z art. 22 ust.1 ustawy Prawo Zamówień Publicznych

Ř znajdowania się w sytuacji ekonomicznej i finansowej pozwalającej na wykonanie zamówienia.

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Na potwierdzenie spełnienia warunków udziału w postępowaniu wynikających z art. 22 ust.1 pkt 1-4 ustawy- Wykonawca zobowiązany jest złożyć oświadczenie
Na potwierdzenie braku podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy - Wykonawca zobowiązany jest złożyć oświadczenie oraz dokumenty wskazane w punkcie VI.

Ř posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;

Ř posiadania wiedzy i doświadczenia.
Ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie złożonego oświadczenia z art. 22 ust.1 ustawy Prawo Zamówień Publicznych.
Ř dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia.
Ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie złożonego oświadczenia z art. 22 ust.1 ustawy Prawo Zamówień Publicznych

Ř znajdowania się w sytuacji ekonomicznej i finansowej pozwalającej na wykonanie zamówienia.

Sytuacja ekonomiczna:
Na potwierdzenie spełnienia warunków udziału w postępowaniu wynikających z art. 22 ust.1 pkt 1-4 ustawy- Wykonawca zobowiązany jest złożyć oświadczenie
Na potwierdzenie braku podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy - Wykonawca zobowiązany jest złożyć oświadczenie oraz dokumenty wskazane w punkcie VI.

Ř posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;

Ř posiadania wiedzy i doświadczenia.
Ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie złożonego oświadczenia z art. 22 ust.1 ustawy Prawo Zamówień Publicznych.
Ř dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia.
Ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie złożonego oświadczenia z art. 22 ust.1 ustawy Prawo Zamówień Publicznych

Ř znajdowania się w sytuacji ekonomicznej i finansowej pozwalającej na wykonanie zamówienia.

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak

inne_dokumenty:
1. Dokumenty wymagane:

- formularz ofertowy z wykorzystaniem wzoru - załącznik nr 3
- aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert,
- aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego oraz właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające odpowiednio, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
- dokumenty potwierdzające uprawnienia osób podpisujących ofertę, o ile nie wynikają z przepisów prawa lub innych dokumentów rejestrowych,
- koncesja, zezwolenie lub licencja, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania koncesji, zezwolenia lub licencji na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie objętym niniejszym zamówieniem,
- oświadczenie do postępowania o zamówienie publiczne z art. 22 ust. 1 Prawo zamówień publicznych z wykorzystaniem wzoru - załącznik nr 4
- oświadczenie Oferenta, że zapoznał się z niniejszą specyfikacją i nie wnosi żadnych zastrzeżeń oraz, że zdobył konieczne informacje do przygotowania oferty - załącznik nr 1
- oświadczenie Oferenta , że zapoznał się z projektem umowy i nie wnosi uwag - załącznik nr 2.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Nie

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.miedzyrzecz.spzoz.bip.net.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Międzyrzeczu
ul. Konstytucji 3 Maja 35
66 - 300 Międzyrzecz

Data składania wniosków, ofert: 06/06/2011

Godzina składania wniosków, ofert: 09:00

Miejsce składania:
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Międzyrzeczu
ul. Konstytucji 3 Maja 35
66 - 300 Międzyrzecz
Sekretariat Szpitala

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi