230616 / 2012-07-02 - Podmiot prawa publicznego / Instytut Hematologii i Transfuzjologii (Warszawa)

Oryginalny bęben 116-7175 Czarny + listwa czyszcząca marki Lanier

Cena: 530.13 PLN

IHiT/P/45/2012- DOSTAWA STENTGRAFTÓW DO AORTY PIERSIOWO-BRZUSZNEJ (Zadania 1-3)

Opis zamówienia

stentgrafty do aorty piersiowo-brzusznej, prowadniki, w 3 zadaniach

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 230616

Data publikacji: 2012-07-02

Nazwa: Instytut Hematologii i Transfuzjologii

Ulica: ul. Indiry Gandhi 14

Numer domu: 14

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 02-776

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 022 349 62 22

Numer faxu: 022 349 62 23

Adres strony internetowej: www.ihit.waw.pl

Regon: 00028848400000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Podmiot prawa publicznego

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
IHiT/P/45/2012- DOSTAWA STENTGRAFTÓW DO AORTY PIERSIOWO-BRZUSZNEJ (Zadania 1-3)

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
stentgrafty do aorty piersiowo-brzusznej, prowadniki, w 3 zadaniach

Kody CPV:
331842005 (Protezy naczyniowe)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
331117307 (Wyroby do angioplastyki)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 3

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 9

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Zamawiający oceni, czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie złożonego wraz z ofertą Oświadczenia o spełnianiu warunków, - wzór Oświadczenia stanowi Załącznik nr 2 do druku Oferta - metodą spełnia-nie spełnia

Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający oceni, czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie złożonego wraz z ofertą Oświadczenia o spełnianiu warunków, - wzór Oświadczenia stanowi Załącznik nr 2 do druku Oferta - metodą spełnia-nie spełnia

Potencjał techniczny:
Zamawiający oceni, czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie złożonego wraz z ofertą Oświadczenia o spełnianiu warunków, - wzór Oświadczenia stanowi Załącznik nr 2 do druku Oferta - metodą spełnia-nie spełnia

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający oceni, czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie złożonego wraz z ofertą Oświadczenia o spełnianiu warunków, - wzór Oświadczenia stanowi Załącznik nr 2 do druku Oferta - metodą spełnia-nie spełnia

Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający oceni, czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie złożonego wraz z ofertą Oświadczenia o spełnianiu warunków, - wzór Oświadczenia stanowi Załącznik nr 2 do druku Oferta - metodą spełnia-nie spełnia

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 4: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 7: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
W celu potwierdzenia bezpieczeństwa i jakości wyrobów medycznych Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą:
a) kopii Deklaracji Zgodności wystawionej przez wytwórcę wyrobu,
b) kopii Certyfikatu CE /certyfikatów jednostek notyfikowanych , które brały udział w procedurze oceny zgodności wyrobu - jeżeli dotyczy
c) oświadczenie o podleganiu/ niepodleganiu obowiązkowi dokonania zgłoszenia* / powiadomienia* o wyrobie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 107, poz. 679)

*/- alternatywnie jeden z poniższych dokumentów
d) w przypadku gdy oferentem jest wytwórca wyrobu mający siedzibę na terytorium RP, złożenia oświadczenia o wywiązaniu się z obowiązku dokonania zgłoszenia na podstawie art. 58 ust. 1 lub art. 58 ust. 2 ustawy
e) w przypadku gdy oferentem jest importer lub dystrybutor, który jako pierwszy wprowadza wyrób na terytorium RP, złożenia oświadczenia o wywiązaniu się z obowiązku dokonania powiadomienia na podstawie art. 58 ust. 3 ustawy łącznie z oświadczeniem o tym, czy powiadomienia takiego już dokonano lub, że powiadomienia takiego dokona się zgodnie z przepisami ustawy, tj. w ciągu 7 dni od dnia wprowadzenia pierwszego wyrobu na terytorium RP
f) w przypadku, gdy oferentem jest inny aniżeli opisany w lit. e) dystrybutor lub wytwórca wyrobu nie mający siedziby na terytorium RP, złożenia oświadczenia, w którym poda się podstawy braku tego obowiązku łącznie z podaniem źródła zakupu zaoferowanego wyrobu - jeżeli dotyczy
3.2. Oświadczenie o klasyfikacji wyrobów, o ile nie wynika to z deklaracji lub innych dokumentów dołączonych do oferty.
3.3. specyfikacje, lub inne dokumenty potwierdzające spełnienie parametrów określonych w Załączniku Nr 1 do SIWZ - zgodnie z tym Załącznikiem

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
2). Zmiany umowy mogą być dokonane - pod rygorem nieważności - przy zastosowaniu art.144 ustawy Prawo Zamówień Publicznych w formie pisemnej. Zmiana postanowień zawartej umowy może nastąpić jedynie w sytuacji obiektywnej konieczności wprowadzenia zmiany w niżej przedstawionym zakresie z zastrzeżeniem art. 140 ustawy Pzp.:
2.1. zmiany numeru katalogowego produktu.
2.2. Zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów.
2.3. Powyższe zmiany nie mogą skutkować zmianą ceny jednostkowej, wartości umowy i nie mogą być niekorzystne dla Odbiorcy.
2.4. W okresie trwania umowy ceny mogą ulec zmianie w przypadku obniżenia ceny przez producenta lub samego Dostawcę.
2.5. W przypadku zmiany w prawie właściwym dla podatków, które podwyższą lub obniżą cenę/y przedmiotu niniejszej umowy, to w zależności od rodzaju zmian jakie będą miały miejsce, zostanie stosownie obniżona/ne lub podwyższona/ne cana/y przedmiotu umowy oraz całkowita wartość przedmiotu umowy przy zachowaniu procentowych upustów od tych cen.
2.6 W przypadku nie wykorzystania w okresie trwania umowy pełnych ilości przedmiotu umowy Odbiorca przewiduje możliwość przedłużenia terminu obowiązywania. Ceny jednostkowe w tym okresie nie mogą ulec zmianie.
2.7. Odbiorca może do końca trwania umowy nie dokonać zakupu pełnych ilości przedmiotu umowy pomimo przedłużenia terminu realizacji umowy.
2.8. Zakup wg zasad określonych w ust. 2.8. nie rodzi po stronie Dostawcy żadnych roszczeń odszkodowawczych wobec Odbiorcy.
2.9. Wyżej wymienione zmiany mogą być dokonane na wniosek Odbiorcy lub Dostawcy, za zgodą obu stron i zostaną wprowadzone do umowy aneksem.

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.ihit.waw.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Instytut Hematologii i Transfuzjologii , 02-776 Warszawa, ul. Indiry Gandhi 14, Piętro V, pok.508, w godz. 8.00 - 15.00.

Data składania wniosków, ofert: 11/07/2012

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Instytut Hematologii i Transfuzjologii
02-776 Warszawa, ul. Indiry Gandhi 14, I piętro, pok. 144 A (Kancelaria)

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi