25801 / 2013-02-18 - Podmiot prawa publicznego / Instytut Kardiologii (Warszawa)

Oryginalny tusz T071140 Czarny marki Epson

Cena: 60.27 PLN

dostawa produktów leczniczych wg zał. specyfikacji - znak sprawy 010/2013

Opis zamówienia

10 części zamówienia

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 25801

Data publikacji: 2013-02-18

Nazwa: Instytut Kardiologii

Ulica: ul. Alpejska 42

Numer domu: 42

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 04-628

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 022 8120440

Numer faxu: 022 8126732

Adres strony internetowej: www.ikard.pl

Regon: 00083758300000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Podmiot prawa publicznego

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
dostawa produktów leczniczych wg zał. specyfikacji - znak sprawy 010/2013

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia: 10 części zamówienia

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 10

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Informacja na temat wadium: wadium nie jest wymagane

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Zamawiający dokona oceny spełnienia warunku wg formuły spełnia/nie spełnia na podstawie złożonego przez wykonawcę zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej.

Potencjał techniczny:
Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu wg formuły spełnia/nie spełnia na podstawie złożonego przez wykonawcę oświadczenia w trybie w art. 22 ust. 1 ustawy pzp o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, wg Załącznika Nr 3 do SIWZ

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu wg formuły spełnia/nie spełnia na podstawie złożonego przez wykonawcę oświadczenia w trybie w art. 22 ust. 1 ustawy pzp o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, wg Załącznika Nr 3 do SIWZ

Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu wg formuły spełnia/nie spełnia na podstawie złożonego przez wykonawcę oświadczenia w trybie w art. 22 ust. 1 ustawy pzp o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, wg Załącznika Nr 3 do SIWZ

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 4: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 7: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
1.Oświadczenie (Załącznik nr 4 do SIWZ) dot. rejestracji produktów leczniczych wraz z jednoczesną deklaracją gotowości przedstawienia kopii posiadanych Świadectw Rejestracji na każde wezwanie zamawiającego.
W przypadku:
- jeżeli produkt leczniczy został dopuszczony do obrotu bez konieczności uzyskania pozwolenia tj. dopuszczony do obrotu w kraju, z którego jest sprowadzany (leki z importu docelowego) Zamawiający wymaga złożenia przez Wykonawcę stosowanego oświadczenia
- lub jest dopuszczony do obrotu w innej procedurze (import równoległy) Wykonawca winien złożyć kopię dokumentu (pozwolenia) uprawniającego do obrotu.
2. Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679) tj. dla wszystkich wyrobów medycznych:
1) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
2) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych ;
3) deklaracja zgodności potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z
wymaganiami zasadniczymi;
4) przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia potwierdzającego wymagania Zamawiającego - z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części, której dotyczy).
UWAGA: Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa w ust. 2 pkt 1 niniejszego rozdziału.
Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 1, wówczas wykonawca składa dokument , o którym mowa w ust. 2 pkt 2 niniejszego rozdziału.
Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.2 pkt 2, wówczas wykonawca składa dokument , o którym mowa w ust. 2 pkt 3 niniejszego rozdziału.
Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.2 pkt 3, wówczas wykonawca składa dokument , o którym mowa w ust. 2 pkt 4 niniejszego rozdziału

inne_dokumenty:
Wykonawca mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej składa oświadczenia, wg Załącznika 3 i 3a do SIWZ. Ponadto: jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w III.4.3.1, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Wymagana data wystawienia dokumentów zgodnie z zapisami pkt III.4.3.1. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu. Wykonawcy ubiegający się o udzielenie zamówienia wspólnie, wymagane warunki udziału w postępowaniu winni spełnić wspólnie. 1) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu na podstawie art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, oświadczenie, wg Załącznika Nr 3 do SIWZ podpisuje ustanowiony pełnomocnik do reprezentowania wykonawców w danym postępowaniu. 2) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z Wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Każdy oddzielnie składa oświadczenie, wg Załącznika Nr 3a do SIWZ.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postanowień niniejszej umowy:
1) w zakresie zmiany cen jednostkowych leków określonych w zał. nr 1 do umowy lub leków równoważnych oraz w przypadku, o którym mowa w pkt. 3, a także w okolicznościach, o których mowa w art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia oraz wyrobów medycznych (Dz. U. nr 122 poz. 696 z późn. zm.) z przyczyn niemożliwych wcześniej do przewidzenia lub, jeżeli zmiany te są korzystne dla Zamawiającego, a w szczególności gdy Wykonawca zaoferuje upusty, także na leki równoważne;
2) w przypadku zmiany danych podmiotowych wykonawcy (np. w wyniku przekształcenia, przejęcia itp.);
3) w przypadku uzyskania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na lek uprzednio sprowadzany z zagranicy na podstawie art. 4 ustawy Prawo Farmaceutyczne (import docelowy);
4) w zakresie zwiększenia lub zmniejszenia asortymentu towarów wskazanych w umowie w formularzu asortymentowo-cenowym, jeżeli nie spowoduje to przekroczenia wartości brutto umowy;
5) w zakresie przedłużenia terminu realizacji umowy o okres nie dłuższy niż 6 miesięcy
6) w przypadku urzędowej zmiany stawki VAT nastąpi zmiana cen proporcjonalnie do zmiany stawki VAT, tak w przypadku podwyżki jak i obniżki. Zmiana cen wymaga każdorazowo wyrażonej zgody przez zamawiającego w formie pisemnego aneksu do umowy pod rygorem nieważności.
7) W przypadku zmiany nazwy leku wynikającej z dokumentów rejestracyjnych o nazwie handlowej wskazanej przez Wykonawcę w formularzu cenowym, stanowiącym załącznik nr 1 do umowy wynikającej z:
a) udokumentowanego wstrzymania/zaprzestania produkcji lub importu leku spowodowanej m.in. zaistnieniem incydentu medycznego,
b) wygaśnięcia rejestracji danego produktu leczniczego
c) dokonywania zmian w pozwoleniu i dokumentacji dotyczącej wprowadzenia do obrotu produktu leczniczego
d) krótkotrwałego, jednorazowego braku na rynku przedmiotu umowy
- Zamawiający dopuszcza lek równoważny tj. zawierający tą samą substancję aktywną, o tych samych wskazaniach terapeutycznych z zastrzeżeniem § 1 ust. 5, odpowiadający opisanemu w formularzu cenowym, przy zachowaniu cen jednostkowych nie wyższych niż cena ofertowa wycofanego leku, z uwzględnieniem innego sposobu konfekcjonowania i niezbędnego przeliczenia cen oraz po uprzednim zaakceptowaniu leku równoważnego przez Zamawiającego. Zmiany w tym zakresie wymagają zgody osoby wymienionej w § 2 ust. 9 przekazanej pisemnie, faksem lub drogą elektroniczną bez potrzeby sporządzania aneksu do umowy.

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.ikard.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
do pobrania ze strony internetowej zamawiającego www.ikard.pl ; cena SIWZ w wersji papierowej 6,00 zł netto + 23% VAT..

Data składania wniosków, ofert: 26/02/2013

Godzina składania wniosków, ofert: 10:30

Miejsce składania:
Instytut Kardiologii, Dział Zamówień Publicznych, pok. 327, ul. Niemodlińska 33, 04-635 Warszawa..

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Numer części zamówienia: 1

Nazwa: Ciclosporine, Methyloprednisolone Hemisuccinate

Opis: różne postaci: kaps. fiolki, amp. płyn

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 15

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 2

Nazwa: leki różne2

Opis: w tym Indapamide

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 15

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 3

Nazwa: Sevoflurane

Opis: płyn wziewny 100% - szczegółowy opis w SIWZ

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 6

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 4

Nazwa: worek 3-komorowy do żyły centralnej

Opis:
zawierający: aminokwasy, glukozę i emulsję tłuszczową

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 6

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 5

Nazwa: Kalium chloratum 15%

Opis: fiolki

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 6

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 6

Nazwa: Voriconazole

Opis: fiolki 20 mg

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 6

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 7

Nazwa: Cefuroxime

Opis: fiolki 750 mg

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 6

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 8

Nazwa: leki różne8

Opis: Ampicilin, Rifampicin, Pantoprazole

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 6

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 9

Nazwa: Linezolid

Opis: tabl., worki

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 6

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 10

Nazwa:
Natrium chloratum 0,9%
Zestaw pierwiastków śladowych

Opis:
NaCl -but. 250 ml - szczegółowy opis w SIWZ
amp. = pierwiastki pokrywające zapotrzebowanie 1 pacjenta/1 dobę

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 6

Kod kryterium cenowe: A

Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu wg formuły spełnia/nie spełnia na podstawie złożonego przez wykonawcę oświadczenia w trybie w art. 22 ust. 1 ustawy pzp o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, wg Załącznika Nr 3 do SIWZ

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak

Podobne przetargi