164700 / 2014-05-15 - Podmiot prawa publicznego / Wojewódzki Szpital im. Zofii z Zamoyskich Tarnowskiej w Tarnobrzegu (Tarnobrzeg)

Oryginalna głowica BC-1000C Niebieska marki Canon

Cena: 462.71 PLN

Dostawa odczynników serologicznych dla Wojewódzkiego Szpitala im. Zofii z Zamoyskich Tarnowskiej w Tarnobrzegu

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników serologicznych dla Wojewódzkiego Szpitala im. Zofii z Zamoyskich Tarnowskiej w Tarnobrzegu.
1. Kod CPV wg Wspólnego Słownika Zamówień:
- 33696200-7 odczynniki monoklonalne i serologiczne
2.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Formularz cenowy stanowiący Załącznik nr 2 do SIWZ :
Pakiet I Odczynniki serologiczne

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 164700

Data publikacji: 2014-05-15

Nazwa:
Wojewódzki Szpital im. Zofii z Zamoyskich Tarnowskiej w Tarnobrzegu

Ulica: ul. Szpitalna 1

Numer domu: 1

Miejscowość: Tarnobrzeg

Kod pocztowy: 39-400

Województwo / kraj: podkarpackie

Numer telefonu: 15 8123208

Numer faxu: 15 8123209

Adres strony internetowej: www.szpitaltbg.pl

Regon: 00031257300000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Podmiot prawa publicznego

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa odczynników serologicznych dla Wojewódzkiego Szpitala im. Zofii z Zamoyskich Tarnowskiej w Tarnobrzegu

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników serologicznych dla Wojewódzkiego Szpitala im. Zofii z Zamoyskich Tarnowskiej w Tarnobrzegu.
1. Kod CPV wg Wspólnego Słownika Zamówień:
- 33696200-7 odczynniki monoklonalne i serologiczne
2.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Formularz cenowy stanowiący Załącznik nr 2 do SIWZ :
Pakiet I Odczynniki serologiczne

Kody CPV:
336962007 (Odczynniki do badania krwi)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 10

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;

Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;
Potwierdzeniem, że Wykonawca spełnia powyższy warunek będzie złożenie oświadczenia - zgodnie
z Załącznikiem nr 3 do SIWZ.

Potencjał techniczny:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;
Potwierdzeniem, że Wykonawca spełnia powyższy warunek będzie złożenie oświadczenia - zgodnie
z Załącznikiem nr 3 do SIWZ.

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;
Potwierdzeniem, że Wykonawca spełnia powyższy warunek będzie złożenie oświadczenia - zgodnie
z Załącznikiem nr 3 do SIWZ.

Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;
Potwierdzeniem, że Wykonawca spełnia powyższy warunek będzie złożenie oświadczenia - zgodnie
z Załącznikiem nr 3 do SIWZ.

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 8: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
Wymagania zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia i wykaz oświadczeń lub dokumentów zgodnie z załącznikiem nr 6 do SIWZ.
1. Oświadczenia zgodnie z załącznikiem nr 6 do SIWZ. Wykonawcy że:
1) oferowany asortyment stanowiący przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przepisami ustawy
z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz.679 .)
2) oferowany asortyment wpisany zgłoszony jest do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych , zgodnie z art. 58 oraz zmianami w przepisach obowiązujących , przepisach przejściowych i końcowych, opisanych w Rozdziale 14 Ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2010, Nr 107 z 2010r., poz. 679 z późn.zmian. ) nie dotyczy podmiotu o którym mowa w art. 58 ww ustawy
3) udostępniani ww dokumenty na wezwanie Zamawiającego Załącznik nr 6 do SIWZ.
2. Dokumenty:
1) Deklaracje Zgodności,
2) Certyfikaty Zgodności - Deklarację Zgodności WE dla oferowanego przedmiotu zamówienia
lub
dla podmiotów o których mowa w art. 58 na podstawie art.133 ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych dokument potwierdzający przeniesienie danych z Rejestru wyrobów medycznych do bazy danych EUDAMED , o której mowa w art.64 ust.1 ww ustawy w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych potwierdzony za zgodność z oryginałem przez upoważnioną osobę .
Dokumenty te mogą być zastąpione stosownym oświadczeniem (w formie oryginału), iż Wykonawca posiada ww dokumenty i zostaną udostępnione na każde żądanie Zamawiającego ,w terminie 3 dni od daty
otrzymania wezwania Przedstawione dokumenty winny być potwierdzone za zgodność z oryginałem przez uprawnione osoby. (Załącznik nr 6 do SIWZ )
W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dopuszcza się składanie
wspólnego oświadczenia o treści jak wyżej.
4) Wykonawca zobowiązany jest w odniesieniu do odczynników będących substancjami lub preparatami chemicznymi posiadać aktualną kartę charakterystyki zgodnie z ustawą o substancjach i preparatach chemicznych z dnia 11 stycznia 2001 r. (Dz. U. z 2001 nr 11, poz. 84 z poźn. zm.) oraz Rozporządzeniem Ministra Zdrowia dnia 03 lipca 2002 r. w sprawie karty charakterystyki substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego (Dz. U. z 2002 nr 140, poz. 1171 z późn. zm.). Kopię aktualnych kart charakterystyki należy dostarczyć Zamawiającemu w chwili realizacji pierwszej dostawy.
5) Wykonawca zobowiązany jest w odniesieniu do Pakietu I do dołączenia dokumentów potwierdzających wyniki testowania odczynników wystawionych przez Instytut Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie oraz wpisu produktów do Rejestru Wyrobów Medycznych
Do oferty należy dołączyć:
6) Dokument potwierdzający wyniki testowania krwinek do wykrywania przeciwciał (poz. 1,12,17) przez Instytut Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie
7) dokument potwierdzający wyniki testowania pozostałych odczynników (poz. 2,3,4,6,7,8,9,10,11,14,15,16) przez Instytut Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie
8)Wpis produktów do Rejestru Wyrobów Medycznych
9) do poz. 6,7,8,9,10,11 po 1 buteleczce odczynnika monoklonalnego do oznaczania grup krwi
Uwaga: Zamawiający wymaga aby odczynniki były w buteleczkach jednorazowego użytku posiadające kołnierz zabezpieczający

Dokumenty wymienione w pkt 2. Wykonawca dostarczy Zamawiającemu na każde pisemne żądanie , w trakcie realizacji umowy, w terminie 5 dni od daty otrzymania wezwania. Przedstawione dokumenty będą potwierdzone za zgodność z oryginałem przez uprawnione osoby ze strony Wykonawcy.
3. Dostarczany przedmiot zamówienia będzie posiadał termin ważności 6 tygodni od daty produkcji, a od daty dostarczenia do Zamawiającego - termin ważności jeszcze co najmniej 4 tygodnie.
Zamawiającemu.
4. Zamawiający dopuszcza możliwość dostaw odczynników serologicznych w opakowaniach innych niż określone w formularzu cenowym pod warunkiem odpowiedniego przeliczenia i zachowania ogólnej wymaganej ilości, (ilość sztuk przeliczona winna być taka sama jak podana przez Zamawiającego).
UWAGA dotycząca oferowanych przedmiotów zamówienia:
W toku badania i oceny ofert Zamawiający zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawcy do przedłożenia dodatkowych dokumentów czy też próbek zaoferowanych produktów w celu potwierdzenia, że oferowany asortyment odpowiada warunkom zawartym w SIWZ.

inne_dokumenty:
Oprócz dokumentów wymienionych w Części C pkt II, oferta winna zawierać:
1. Wypełniony i podpisany Formularz Oferty - na załączniku nr 1 SIWZ.
2. Wypełniony i podpisany Formularz cenowy - na załączniku nr 2 SIWZ.
3. Parafowany i podpisany projekt umowy - załącznik nr 8 SIWZ.
4. Pełnomocnictwo w przypadku gdy osoba lub osoby podpisujące ofertę działają na podstawie pełnomocnictwa. Pełnomocnictwo musi być złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez:
1) osobę lub osoby wystawiające pełnomocnictwo lub inną osobę bądź osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, zgodnie z dokumentem rejestrowym lub
2) notariusza.
Każda strona załączników do oferty winna być podpisana przez Wykonawcę.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Kod kryterium cenowe: A

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.szpitaltbg.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Wojewódzki Szpital im. Zofii z Zamoyskich
Tarnowskiej w Tarnobrzegu przy ul. Szpitalnej 1, 39-400 Tarnobrzeg

Data składania wniosków, ofert: 23/05/2014

Godzina składania wniosków, ofert: 09:00

Miejsce składania:
Wojewódzki Szpital im. Zofii z Zamoyskich
Tarnowskiej w Tarnobrzegu przy ul. Szpitalnej 1, 39-400 Tarnobrzeg , sekretariat

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi