36365 / 2011-02-01 - Podmiot prawa publicznego / Instytut Hematologii i Transfuzjologii (Warszawa)

Zgodny z tonerem S050612 Purpurowy Wydajny marki Cartridge Web

Cena: 110.70 PLN

IHIT/P/6/2011 - Dostawa Materiałów opatrunkowych i środków dezynfekcyjnych /zadania nr 1-10/

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa materiałów opatrunkowych i środków dezynfekcyjnych przez okres 12 miesięcy.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 36365

Data publikacji: 2011-02-01

Nazwa: Instytut Hematologii i Transfuzjologii

Ulica: ul. Indiry Gandhi 14

Numer domu: 14

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 02-776

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 022 349 62 22

Numer faxu: 022 349 62 23

Adres strony internetowej: www.ihit.waw.pl

Regon: 00028848400000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Podmiot prawa publicznego

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
IHIT/P/6/2011 - Dostawa Materiałów opatrunkowych i środków dezynfekcyjnych /zadania nr 1-10/

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa materiałów opatrunkowych i środków dezynfekcyjnych przez okres 12 miesięcy.

Kody CPV:
331411104 (Opatrunki)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
331411197 (Kompresy)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
331411111 (Opatrunki przylepne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
331411142 (Gaza medyczna)

Kod CPV piątej częsci zamówienia:
336316008 (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 10

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Ocena spełniania warunków, o których mowa nastąpi na podstawie dokumentu - Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu , o którym mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych -zgodnie z załącznikem nr 2 do SIWZ , metodą warunku granicznego spełnia /nie spełnia

Wiedza i doświadczenie:
Ocena spełniania warunków, o których mowa nastąpi na podstawie dokumentu - Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu , o którym mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych -zgodnie z załącznikem nr 2 do SIWZ , metodą warunku granicznego spełnia /nie spełnia

Potencjał techniczny:
Ocena spełniania warunków, o których mowa nastąpi na podstawie dokumentu - Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu , o którym mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych -zgodnie z załącznikem nr 2 do SIWZ , metodą warunku granicznego spełnia /nie spełnia

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Ocena spełniania warunków, o których mowa nastąpi na podstawie dokumentu - Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu , o którym mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych -zgodnie z załącznikem nr 2 do SIWZ , metodą warunku granicznego spełnia /nie spełnia

Sytuacja ekonomiczna:
Ocena spełniania warunków, o których mowa nastąpi na podstawie dokumentu - Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu , o którym mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych -zgodnie z załącznikem nr 2 do SIWZ , metodą warunku granicznego spełnia /nie spełnia

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 4: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 7: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
1.Dla potwierdzenia zgodności oferowanych parametrów z parametrami granicznymi/odcinającymi określonymi w załączniku nr 1 do SIWZ , wraz z ofertą należy dostarczyć
próbki wzorcowe przedmiotu zamówienia dla zadania nr 5, pozycje 1-8.
-wymagane próbki ( najmniejsze handlowe opakowanie)
Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco : nazwa
Wykonawcy, nr pozycji.
Załączone próbki zostaną zwrócone w trybie art. 97 ust.2 ustawy Pzp.

-Próbki wyrobów jałowych gotowe do użycia w warunkach szpitalnych, opatrzone etykietami
zawierającymi wszystkie niezbędne informacje dla wyrobów medycznych /etykieta
podwójnie przylepna z nr lot. datą ważności, identyfikacją producenta, identyfikacją
wyrobu /.
-Zaoferowanie asortymentu jałowego sklasyfikowanego jako chirurgiczny wyrób medyczny, krótkotrwałego użytku /klasa IIa reguła 7/
-Zgrzew w opakowaniu foliowo-papierowym w miejscu otwierania ma mieć kształt litery V oraz wycięcie w papierze ułatwiające bezpyłowe i bezpieczne otwieranie w sąsiedztwie pola operacyjnego

2. Wymagane aktualne świadectwa, atesty i certyfikaty załączone do oferty dla oferowanego
asortymentu:

2.1.Dla wyrobów medycznych do oferty należy dołączyć :
a/ kopię deklaracji zgodności wystawionej przez wytwórcę wyrobu
b/ kopię certyfikatu/ certyfikatów jednostek notyfikowanych, które brały udział w procedurze oceny
zgodności wyrobu,- jeżeli dotyczy
c/ oświadczenie o podleganiu/ niepodleganiu obowiązkowi dokonania zgłoszenia / powiadomienia
danych o wyrobie do Prezesa Urzędu na podstawie art. 58 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach
medycznych (Dz. U. 107, poz. 679)
d/ w przypadku złożenia oświadczenia o podleganiu obowiązkowi dokonania zgłoszenia na podstawie
art. 58 ust. 1 lub art. 58 ust. 2 ustawy, kopię zgłoszenia
e/ w przypadku złożenia oświadczenia o podleganiu obowiązkowi dokonania powiadomienia na
podstawie art. 58 ust. 3 ustawy, oświadczenie, że powiadomienia takiego już dokonano lub, że
powiadomienia takiego dokona się zgodnie z przepisami ustawy, tj. w ciągu 7 dni od dnia
wprowadzenia pierwszego wyrobu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej
f) w przypadku złożenia oświadczenia o niepodleganiu obowiązkowi dokonania zgłoszenia/
powiadomienia należy podać podstawy braku tego obowiązku.
g) W przypadku wyrobów, o których mowa w art. 133 ustawy z dnia 20 maja 2010r. (Dz. U. 107, poz. 679) oświadczenie, że złożono wniosek lub, że wystąpi się z wnioskiem do Prezesa Urzędu o przeniesienie danych do bazy danych o wyrobach .
Oświadczenie powinno uwzględniać sytuacje opisane w art. 133 ust. 8.
h) W przypadku wyrobów, o których mowa w art.134 ustawy z dnia 20 maja 2010r ((Dz.U.107,
poz.679) oświadczenie, że złożono powiadomienie lub, że złoży się powiadomienie o wyrobach
niepodlegających obowiązku wpisu, o którym mowa w art. 133 ust. 1 powołanej ustawy.
2.2. Oświadczenie o klasyfikacji wyrobów, o ile nie wynika to z deklaracji lub innych dokumentów
dołączonych do oferty.
2.3. Do oferty należy dołączyć katalogi oferowanego przedmiotu zamówienia, oraz inne dokumenty potwierdzające spełnienie parametrów granicznych/odcinających, określonych w Załączniku nr 1 do SIWZ.
2.4. Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych dla zaoferowanego przedmiotu zamówienia
/dla środków dezynfekcyjnych/
2.5. Ulotki informacyjne preparatów zawierające informacje o składzie chemicznych preparatu, jego spektrum i czasie działania /dla środków dezynfekcyjnych/

3. Przedstawić aktualne dla materiałów opatrunkowych:
3.1.Dokumenty potwierdzające rejestrację produktów z gazy w klasie II a reguła 7
3.2.Dokumenty potwierdzające, że każde opakowanie medyczne opatrunków jałowych musi być
zgodne z normą PN-EN 868-5, a także zgodne z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia w
sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych różnego przeznaczenia z dnia 3XI
2004r / Dz.U. nr 251, poz. 2514/.
3.3.Dokumenty potwierdzające sterylizację opatrunków parą wodną w nadciśnieniu - raport z
ponownej kwalifikacji procesu sterylizacji wykonywanej z określoną częstotliwością
zgodnie z normą PN-EN ISO 11135-1:2009

Do potwierdzenia :
Kopią dokumentu dołączoną do oferty (poświadczoną zgodnie z Rozdz. I/16 niniejszej SIWZ). Jeżeli dokument sporządzony jest w języku obcym, należy go załączyć wraz z tłumaczeniem na język polski.
Dany dokument należy oznaczyć wskazując, którego zadania i której pozycji dotyczy

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
1Zgodnie z art. 144 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych Zamawiający zastrzega sobie możliwość wprowadzenia zmiany, w niżej przedstawionym zakresie:
1.1. W przypadku zmiany numeru katalogowego produktu;
1.2. Zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów;
1.3. Powyższe zmiany nie mogą skutkować zmianą ceny jednostkowej, wartości umowy i nie mogą być niekorzystne dla Zamawiającego;
1.4. W przypadku zmiany w prawie właściwym dla podatków , które podwyższą lub
obniżą cenę przedmiotu niniejszej umowy, to w zależności od rodzaju zmian jakie będą miały
miejsce, zostanie stosownie obniżona lub podwyższona cena danego przedmiotu zamowienia
oraz całkowita wartość przedmiotu umowy przy zachowaniu procentowych upustów od tej
ceny.
1.5. W okresie trwania umowy ceny mogą ulec zmianie w przypadku udzielania upustów promocyjnych przez producenta lub samego Wykonawcę - Wykonawca zobowiązany jest do udzielania tych upustów Zamawiającemu.
1.6. W przypadku nie wykorzystania w okresie trwania umowy pełnych ilości przedmiotu umowy Zamawiający przewiduje możliwość przedłużenia terminu jej obowiązywania. Ceny jednostkowe w tym okresie nie mogą ulec zmianie.
1.7. Zamawiający może do końca trwania umowy nie dokonać zakupu pełnych ilości przedmiotu umowy pomimo przedłużenia terminu realizacji umowy.
1.8. Zakup wg zasad określonych w ust. 1.7. nie rodzi po stronie Wykonawcy żadnych roszczeń odszkodowawczych wobec Zamawiającego.
1.9. Wyżej wymienione zmiany mogą być dokonane na wniosek Zamawiającego lub Wykonawcy, za zgoda obu stron i zostaną wprowadzone do umowy aneksem

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.ihit.waw.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Instytut Hematologii i Transfuzjologii
02-776 Warszawa, ul. Indiry Gandhi 14, V piętro p. 508
Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia.

Data składania wniosków, ofert: 09/02/2011

Godzina składania wniosków, ofert: 09:00

Miejsce składania:
Instytut Hematologii i Transfuzjologii 02-776 Warszawa, ul. Indiry Gandhi 14, I piętro p. 144A Kancelaria.

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi