249966 / 2013-06-28 - / Specjalistyczny Szpital Wojewódzki w Ciechanowie (Ciechanów)

Oryginalny toner 37050010=37050085 Czarny marki Kyocera = Mita

Cena: 212.48 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2013-06-13 pod pozycją 228226. Zobacz ogłoszenie 228226 / 2013-06-13 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 249966

Data publikacji: 2013-06-28

Nazwa: Specjalistyczny Szpital Wojewódzki w Ciechanowie

Ulica: ul. Powstańców Wielkopolskich 2

Numer domu: 2

Miejscowość: Ciechanów

Kod pocztowy: 06-400

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 023 6730543, 6723127

Numer faxu: 023 6730274, 6722764

Adres strony internetowej: www.szpitalciechanow.com.pl

Regon: 00031162200000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 228226

Data wydania biuletynu: 2013-06-13

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.6

Przed wprowadzeniem zmainy:
1. Niżej wyspecyfikowane dokumenty potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia posiada dopuszczenie do obrotu i stosowania, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz.U. 2010 nr 107 poz. 679. Wykonawca jest zobowiązany wskazać w formie opisu przynależność ww. dokumentów do odpowiedniej pozycji. a. deklarację zgodności z wymogami zasadniczymi Dyrektywy Rady 93/42/EEC Medical Devices b. certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie dyrektywy 93/42/EEC. c. zgłoszenie wyrobu medycznego do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (dla wytwórców i autoryzowanych przedstawicieli), d. powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (dla dystrybutorów i importerów) 2. Foldery, ulotki lub inne dokumenty zawierające dokładny opis oferowanych materiałów, potwierdzające spełnienie wymagań zamawiającego. 3. Zamawiający wymaga, aby wszystkie dokumenty (pkt 1-2) oznaczone zostały odnośnikami do odpowiednich pakietów i pozycji. 4. Zamawiający zastrzega sobie prawo do żądania (po otwarciu ofert) innych dokumentów w tym próbek, w celu potwierdzenia spełnienia przez oferowane dostawy naszych wymagań.

Po wprowadzeniu zmiany:
1. Niżej wyspecyfikowane dokumenty potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia posiada dopuszczenie do obrotu i stosowania, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz.U. 2010 nr 107 poz. 679.
1.1. deklarację zgodności z wymogami zasadniczymi Dyrektywy Rady 93/42/EEC Medical Devices
1.2. certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie dyrektywy 93/42/EEC
2. Zgłoszenie wyrobu medycznego do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (dla wytwórców i autoryzowanych przedstawicieli).
3. Powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (dla dystrybutorów i importerów).
4. Foldery, prospekty, zdjęcia lub inne dokumenty zawierające opis oferowanego sprzętu medycznego, potwierdzające spełnienie wymagań zamawiającego.
6. Foldery, ulotki lub inne dokumenty zawierające dokładny opis oferowanych materiałów, potwierdzające spełnienie wymagań zamawiającego.
7. W celu potwierdzenia spełnienia przez oferowane dostawy naszych wymagań, zamawiający zastrzega sobie (po otwarciu ofert) prawo do żądania próbek.
Każdy z wymienionych dokumentów winien być przez Wykonawcę oznaczony, poprzez wskazanie, którego pakietu dotyczy.

Miejsce składania: IV.3)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Jeżeli spełniony zostanie co najmniej jeden z warunków: a) zmiany te są korzystne dla Zamawiającego, b) zmiany są konieczne ze względu na wystąpienie okoliczności których Strony umowy nie mogły przewidzieć w dniu jej zawarcia.

Po wprowadzeniu zmiany:
1. Zamawiający przewiduje możliwość zmiany niniejszej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, w następujących przypadkach i na określonych warunkach:
1.1. dopuszcza się obniżenie wynagrodzenia Wykonawcy przy zachowaniu zakresu jego świadczenia umownego,
1.2. dopuszcza się zmianę stawki podatku VAT, pod warunkiem niezmienności cen netto,
1.3. dopuszcza się ograniczenie zamówienia w zakresie rzeczowym i ilościowym - w takim przypadku Wykonawca może żądać wyłącznie wynagrodzenia należnego z tytułu wykonania części umowy, bez naliczania jakichkolwiek kar,
1.4. dopuszcza się zmianę umowy polegającą na zmianie danych Wykonawcy bez zmiany samego Wykonawcy np. zmiana siedziby, adresu, nazwy.
2. Zmiana postanowień umowy wymaga, pod rygorem nieważności, zachowania formy pisemnej.
3. Zmiana umowy na wniosek Wykonawcy wymaga wskazania okoliczności uzasadniających dokonanie tej zmiany.
4. Każda zmiana umowy wymaga zgody Zamawiającego.
5. Zamawiającemu przysługuje prawo rozwiązania umowy w trybie natychmiastowym bez wypowiedzenia w przypadku:
2.1. gdy Wykonawca, pomimo dwukrotnego pisemnego wezwania, nadal nie wykonuje lub nienależycie wykonuje umowę,
2.2. otwarcia postępowania upadłościowego lub likwidacyjnego wobec Wykonawcy,
2.3. wykreślenia Wykonawcy z właściwej ewidencji.
6. Wykonawca ma obowiązek niezwłocznie powiadomić pisemnie Zamawiającego o zaistnieniu okoliczności opisanych w ppkt. 2) i 3) ustępu 5 niniejszego paragrafu.

Miejsce składania: II.1.7

Przed wprowadzeniem zmainy: 11

Po wprowadzeniu zmiany: 18

Podobne przetargi