107752 / 2011-05-10 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Wojewódzki Szpital Zespolony im. L. Rydygiera (Toruń)

Oryginalny tusz CN049A (HP 950) Czarny marki Hewlett Packard

Cena: 134.07 PLN

Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego sprzętu (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID Incubator 37SI, ID-PipetorFP4, ID-PipetorMP1) wraz z jego rozbudową.

Opis zamówienia

<br>Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego sprzętu (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID-Incubator 37SI, ID PipetorFP4, ID-PipetorMP1) wraz z jego rozbudową, tj.:<br>
1. Karta do pełnego oznaczenia grupy krwi z badaniem izoaglutynin grupowych /AB-D-ctl/A1-B/ - 10360 szt.<br>
2. Potwierdzenie grupy krwi: druga seria A-B-D, inne klony niż w pkt 1/ zgodnie z obowiązującymi przepisami/ - 860 szt.<br>
3. Karta do screeningu przeciwciał na 3 krwinkach wzorcowych w PTA LISS oraz próby zgodności w PTA-LISS - 10840 szt.<br>
4. Badanie grupy krwi noworodka: A-B-AB-D(VI-)-ctl-BTA (I-sza seria) - 2640 szt.<br>
5. Nakluwacze do bezpiecznego pobierania krwi z drenów - 5000 szt.<br>
6. Potwierdzenie grupy krwi: druga seria A-B-D VI (+) dla dawców - 480 szt.<br>
7. Bezpośredni test antyglobulinowy (BTA) - surowica monowalentna - 140 szt.<br>
8. Zestaw 3 krwinek wzorcowych do screeningu p/c (do testu PTA LISS i NaCl) - 143 zest.<br>
9. Odczynnik LISS - 42 op.<br>
10. Końcówki do pipet - 48 op.<br>
11. Wirówka dedykowana do mikrometody na min. 12 kart - 1 szt.<br>
12. Pipeta manualna dedykowana do systemu - 1 szt.<br>
Wymagane parametry jakościowo-techniczne dla odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego sprzętu (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID-Incubator 37SI, ID-PipetorFP4, ID-PipetorMP1) wraz z jego rozbudową.<br>
1. Wymagane jest wykonanie wszystkich badań wymienionych w zapotrzebowaniu na odczynniki<br>
2. Wymagane jest badanie grupy krwi (anty-A, anty-B, anty- D ctl/A1-B) mikrometodą żelową kolumnową. Mikrokarty wypełnione odczynnikami. Karta składająca się z 6 mikrokolumn<br>
3. Wymagane jest potwierdzenie grupy krwi ABO RhD (anty-A, anty-B, anty-D) z innych klonów niż wymienione w pkt.2. Mikrokarty wypełnione odczynnikami<br>
4. Wymagane jest badanie grupy krwi noworodka (A-B-AB-D(VI-)-ctl-BTA) mikrometodą żelową kolumnową. Mikrokarty wypełnione odczynnikami. Karta składająca się z 6 mikrokolumn.<br>
5. Badanie przeglądowe przeciwciał pośrednim testem Antyglobulinowym na 3 krwinkach wzorcowych. Mikrokarty wypełnione surowicą antyglobulinową poliwalentną<br>
6. Próba zgodności pomiędzy biorcą a dawcą krwi - pośredni test antyglobulinowy.<br>
7. Oznaczenie skróconych grup krwi i czynnika Rh pacjentów (anty-A, anty-B, anty-D VI ) oraz dawców (anty-A, anty-B, anty-D VI wykrywający kategorię D VI) zgodnie z obowiązującymi przepisami. Mikrokolumny wypełnione odczynnikami.<br>
8. Wymagane jest, aby odczynniki były gotowe do użycia, surowice wzorcowe do oznaczeń antygenów grup krwi naniesione na kolumienki przez ich producenta<br>
9. Wymagana jest metodyka eliminująca płukanie krwinek czerwonych - zawiesina krwinek czerwonych poniżej 1%<br>
10. Wymagane jest, aby odczynniki były gotowe do użycia (krwinki wzorcowe zawieszone w odczynniku o niskiej sile jonowej - poniżej 1%) i pochodziły od jednego producenta, a karty składały się z 6 mikrokolumn i były wypełnione żelowym podłożem separującym.<br>
11. Wymagane są dostawy odczynników transportem monitorowanym pod względem temperatury w czasie transportu (2-8 st. C), a wydruk ze wskazaniami temperatury z wykonanych dostaw musi stanowić załącznik.<br>
12. Wymagane jest, aby przechowywanie mikrokart było możliwe w temp. pokojowej (18-25 st. C)<br>
13. Bezpośredni test antyglobulinowy z użyciem surowicy monowalentnej. Karty wypełnione odczynnikami przez producenta<br>
14. Wirówka do mikrokart na min. 12 miejsc. Stała prędkość i czas wirowania. - 1 szt.<br>
15. Wymagana jest nieelektroniczna pipeta automatyczna dedykowana do systemu - 1 szt.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 107752

Data publikacji: 2011-05-10

Nazwa: Wojewódzki Szpital Zespolony im. L. Rydygiera

Ulica: ul. Św. Józefa 53/59

Numer domu: 53/59

Miejscowość: Toruń

Kod pocztowy: 87-100

Województwo / kraj: kujawsko-pomorskie

Numer telefonu: 056 6101510

Numer faxu: 056 6596128

Adres strony internetowej: www.szpital-bielany.torun.pl

Regon: 00031606800000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego sprzętu (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID Incubator 37SI, ID-PipetorFP4, ID-PipetorMP1) wraz z jego rozbudową.

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
<br>Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego sprzętu (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID-Incubator 37SI, ID PipetorFP4, ID-PipetorMP1) wraz z jego rozbudową, tj.:<br>
1. Karta do pełnego oznaczenia grupy krwi z badaniem izoaglutynin grupowych /AB-D-ctl/A1-B/ - 10360 szt.<br>
2. Potwierdzenie grupy krwi: druga seria A-B-D, inne klony niż w pkt 1/ zgodnie z obowiązującymi przepisami/ - 860 szt.<br>
3. Karta do screeningu przeciwciał na 3 krwinkach wzorcowych w PTA LISS oraz próby zgodności w PTA-LISS - 10840 szt.<br>
4. Badanie grupy krwi noworodka: A-B-AB-D(VI-)-ctl-BTA (I-sza seria) - 2640 szt.<br>
5. Nakluwacze do bezpiecznego pobierania krwi z drenów - 5000 szt.<br>
6. Potwierdzenie grupy krwi: druga seria A-B-D VI (+) dla dawców - 480 szt.<br>
7. Bezpośredni test antyglobulinowy (BTA) - surowica monowalentna - 140 szt.<br>
8. Zestaw 3 krwinek wzorcowych do screeningu p/c (do testu PTA LISS i NaCl) - 143 zest.<br>
9. Odczynnik LISS - 42 op.<br>
10. Końcówki do pipet - 48 op.<br>
11. Wirówka dedykowana do mikrometody na min. 12 kart - 1 szt.<br>
12. Pipeta manualna dedykowana do systemu - 1 szt.<br>
Wymagane parametry jakościowo-techniczne dla odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego sprzętu (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID-Incubator 37SI, ID-PipetorFP4, ID-PipetorMP1) wraz z jego rozbudową.<br>
1. Wymagane jest wykonanie wszystkich badań wymienionych w zapotrzebowaniu na odczynniki<br>
2. Wymagane jest badanie grupy krwi (anty-A, anty-B, anty- D ctl/A1-B) mikrometodą żelową kolumnową. Mikrokarty wypełnione odczynnikami. Karta składająca się z 6 mikrokolumn<br>
3. Wymagane jest potwierdzenie grupy krwi ABO RhD (anty-A, anty-B, anty-D) z innych klonów niż wymienione w pkt.2. Mikrokarty wypełnione odczynnikami<br>
4. Wymagane jest badanie grupy krwi noworodka (A-B-AB-D(VI-)-ctl-BTA) mikrometodą żelową kolumnową. Mikrokarty wypełnione odczynnikami. Karta składająca się z 6 mikrokolumn.<br>
5. Badanie przeglądowe przeciwciał pośrednim testem Antyglobulinowym na 3 krwinkach wzorcowych. Mikrokarty wypełnione surowicą antyglobulinową poliwalentną<br>
6. Próba zgodności pomiędzy biorcą a dawcą krwi - pośredni test antyglobulinowy.<br>
7. Oznaczenie skróconych grup krwi i czynnika Rh pacjentów (anty-A, anty-B, anty-D VI ) oraz dawców (anty-A, anty-B, anty-D VI wykrywający kategorię D VI) zgodnie z obowiązującymi przepisami. Mikrokolumny wypełnione odczynnikami.<br>
8. Wymagane jest, aby odczynniki były gotowe do użycia, surowice wzorcowe do oznaczeń antygenów grup krwi naniesione na kolumienki przez ich producenta<br>
9. Wymagana jest metodyka eliminująca płukanie krwinek czerwonych - zawiesina krwinek czerwonych poniżej 1%<br>
10. Wymagane jest, aby odczynniki były gotowe do użycia (krwinki wzorcowe zawieszone w odczynniku o niskiej sile jonowej - poniżej 1%) i pochodziły od jednego producenta, a karty składały się z 6 mikrokolumn i były wypełnione żelowym podłożem separującym.<br>
11. Wymagane są dostawy odczynników transportem monitorowanym pod względem temperatury w czasie transportu (2-8 st. C), a wydruk ze wskazaniami temperatury z wykonanych dostaw musi stanowić załącznik.<br>
12. Wymagane jest, aby przechowywanie mikrokart było możliwe w temp. pokojowej (18-25 st. C)<br>
13. Bezpośredni test antyglobulinowy z użyciem surowicy monowalentnej. Karty wypełnione odczynnikami przez producenta<br>
14. Wirówka do mikrokart na min. 12 miejsc. Stała prędkość i czas wirowania. - 1 szt.<br>
15. Wymagana jest nieelektroniczna pipeta automatyczna dedykowana do systemu - 1 szt.

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wnoszenia wadium.

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
W zakresie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.

Wiedza i doświadczenie:
W celu potwierdzenia warunku posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca musi załączyć w ofercie:<br>
a/ wykaz wykonanych min. 2 dostaw odczynników o wartości min. 120.000,00 zł brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączenia min. 2 dokumentów potwierdzających, że te dostawy zostały wykonane należycie;<br>
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy - Pzp.

Potencjał techniczny:
W celu spełniania warunku dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
W celu spełniania warunku dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.

Sytuacja ekonomiczna:
W celu spełniania warunku dotyczącego sytuacji ekonomicznej i finansowej Wykonawca musi załączyć w ofercie:<br>
a/ informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w którym Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty 75.500,00 zł wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;<br>
/Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/.<br>
Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na zdolność finansową innych podmiotów, przedkłada informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, dotyczącą podmiotu, z którego zdolności finansowej korzysta na podstawie art. 26 ust. 2 b ustawy, potwierdzającą wysokość posiadanych przez ten podmiot środków finansowych lub jego zdolność kredytową, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.<br>
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.

Oświadczenie nr 3: Tak

Oświadczenie nr 9: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
Wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny spełnia wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679) lub aktualną deklarację zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro.

inne_dokumenty:
Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ.<br>
Wykonawca na żądanie Zamawiającego i w zakresie przez niego wskazanym jest zobowiązany wykazać odpowiednio, nie później niż na dzień składania ofert spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1, i brak podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1.<br>
Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymóg spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
1) Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu obowiązywania umowy w przypadku niezrealizowania jej pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.<br>
2) W przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie stanowiła zmiany umowy i nie będzie wymagała aneksu.<br>
3) Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy w przypadku:<br>
1. zmiany numeru katalogowego produktu,<br>
2. zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów,<br>
3. sposobu konfekcjonowania,<br>
4. jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony.<br>
z zastrzeżeniem, że nie ulegną zmianie ceny umowne.

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.szpital-bielany.torun.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Dział Zamówień Publicznych Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera
ul. Św. Józefa 53/59, 87- 100 Toruń - pokój Nr 2.

Data składania wniosków, ofert: 18/05/2011

Godzina składania wniosków, ofert: 09:00

Miejsce składania:
Kancelaria
Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera
ul. Św. Józefa 53/59, 87-100 Toruń

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Kody CPV:
336961006 (Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi)

Podobne przetargi