150410 / 2013-04-16 - / Wielospecjalistyczny Szpital Miejski im. dr Emila Warmińskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej (Bydgoszcz)

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2013-04-09 pod pozycją 138058. Zobacz ogłoszenie 138058 / 2013-04-09 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 150410

Data publikacji: 2013-04-16

Nazwa:
Wielospecjalistyczny Szpital Miejski im. dr Emila Warmińskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Ulica: ul. Szpitalna 19

Numer domu: 19

Miejscowość: Bydgoszcz

Kod pocztowy: 85-826

Województwo / kraj: kujawsko-pomorskie

Numer telefonu: 52 3709124

Numer faxu: 52 3709125

Adres strony internetowej: www.szpital.bydgoszcz.pl

Regon: 09235474600000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 138058

Data wydania biuletynu: 2013-04-09

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: IV.4.4)

Przed wprowadzeniem zmainy:
IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 19.04.2013 godzina 10:00, miejsce: Wielospecjalistyczny Szpital Miejski im. dr. E. Warmińskiego SPZOZ ul. Szpitalna 19, 85-826 Bydgoszcz administracja, sekretariat.

Po wprowadzeniu zmiany:
IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 22.04.2013 godzina 10:00, miejsce: Wielospecjalistyczny Szpital Miejski im. dr. E. Warmińskiego SPZOZ ul. Szpitalna 19, 85-826 Bydgoszcz administracja, sekretariat.

Miejsce składania: III.5)

Przed wprowadzeniem zmainy:
1) Aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu i do używania zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 10 maja 2010r. (Dz. U. nr 107 poz. 679 ze zm.), w formie wpisu/zgłoszenia/powiadomienia do Rejestru Wyrobów Medycznych lub certyfikatu/deklaracji zgodności CE, wraz z opisem której grupy dotyczą- dotyczy tych wyrobów, które podlegają tej regulacji prawnej. 2) Firmowe materiały informacyjne np. katalogi, ulotki informacyjne, foldery, opisy itp. oferowanego przedmiotu zamówienia, celem dokonania weryfikacji zgodności z opisem przedmiotu zamówienia, określonym Zał. nr 1 do SIWZ.
3) zaświadczenia niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym - zaświadczenie niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że rękawice odpowiadają normie PN-EN 455-1,2,3 z uwzględnieniem poziomu AQL dla grupy 1
4) zaświadczenia niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym - zaświadczenie niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że rękawice odpowiadają normie ASTMF 1671 w zakresie przenikania wirusów oraz normie 374- 3 w zakresie przenikania związków chemicznych (dotyczy grupy 4).

Po wprowadzeniu zmiany:
1) Aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu i do używania zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 10 maja 2010r. (Dz. U. nr 107 poz. 679 ze zm.), w formie wpisu/ zgłoszenia/powiadomienia do Rejestru Wyrobów Medycznych lub certyfikatu/deklaracji zgodności CE, wraz z opisem której grupy dotyczą dotyczy tych wyrobów, które podlegają tej regulacji prawnej. 2) Firmowe materiały informacyjne np. katalogi, ulotki informacyjne, foldery, opisy itp. oferowanego przedmiotu zamówienia, celem dokonania weryfikacji zgodności z opisem przedmiotu zamówienia, określonym Zał. nr 1 do SIWZ. 3) zaświadczenia niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym - zaświadczenie niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że rękawice odpowiadają normie PN-EN 455-1,2,3 z uwzględnieniem poziomu AQL - tylko dla grupy 1, 4) zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że rękawice odpowiadają normie ASTMF 1671 w zakresie przenikania wirusów oraz normie 374-3 w zakresie przenikania związków chemicznych (dotyczy grupy 4). 5) Deklaracja zgodności (dla każdej grupy) że oferowane rękawice odpowiadają normie PN-EN 455 1, 2, 3. Zgodnie z art. 29 ust. 5 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych przy ocenie zgodności wyrobów medycznych

Podobne przetargi