45885 / 2012-02-27 - / Szpital Solec Sp. z o.o. (Warszawa)

Etykieta do drukarek 18508 9mm x 5.5m marki Dymo

Cena: 58.35 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2012-02-20 pod pozycją 40285. Zobacz ogłoszenie 40285 / 2012-02-20 - Podmiot prawa publicznego.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 45885

Data publikacji: 2012-02-27

Nazwa: Szpital Solec Sp. z o.o.

Ulica: ul. Solec 93

Numer domu: 93

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 00-382

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 22 250 62 48

Numer faxu: 22 250 61 99

Regon: 14262895500000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 40285

Data wydania biuletynu: 2012-02-20

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.5)

Przed wprowadzeniem zmainy:
W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

*inne dokumenty

1. Deklaracja zgodności - dokument wystawiany przez producenta wyrobu albo jego upoważnionego przedstawiciela ( dotyczy wszystkich klas wyrobów medycznych) -prosimy o przypisanie dokumentów do danej pozycji w pakiecie/zadaniu.
2. Certyfikat zgodności - dokument wydawany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów poświadczający przeprowadzenie procedur oceny zgodności ( dotyczy wyrobów medycznych zakwalifikowanych do klas: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIA, IIb, III oraz zgodnie z dyrektywą unijną 98/79 wyroby klas A i B) - prosimy o przypisanie dokumentów do danej pozycji w pakiecie/zadaniu.
3. Wpis/zgłoszenie do rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania (nie dotyczy klasy wyrobu medycznego I i II a pod warunkiem, że pierwsze jego wprowadzenie nastąpiło w innym niż Polska kraju Unii Europejskiej, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20.05.2010 r. o Wyrobach Medycznych - w takim przypadku należy złożyć stosowne wyjaśnienie).
4. W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania;
5. Firmowe materiały informacyjne potwierdzające parametry zaoferowanego asortymentu, np. ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis) w języku polskim. W przypadku dostarczenia oryginalnych dokumentów producenta zagranicznego, muszą one posiadać tłumaczenia, potwierdzone przez tłumacza przysięgłego - prosimy o przypisanie dokumentów do danej pozycji w pakiecie/zadaniu.

Po wprowadzeniu zmiany:
W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

*inne dokumenty

1. Deklaracja zgodności - dokument wystawiany przez producenta wyrobu albo jego upoważnionego przedstawiciela ( dotyczy wszystkich klas wyrobów medycznych) -prosimy o przypisanie dokumentów do danej pozycji w pakiecie/zadaniu.
2. Certyfikat zgodności - dokument wydawany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów poświadczający przeprowadzenie procedur oceny zgodności ( dotyczy wyrobów medycznych zakwalifikowanych do klas: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIA, IIb, III oraz zgodnie z dyrektywą unijną 98/79 wyroby klas A i B) - prosimy o przypisanie dokumentów do danej pozycji w pakiecie/zadaniu.
3. Wpis/zgłoszenie do rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania (nie dotyczy klasy wyrobu medycznego I i II a pod warunkiem, że pierwsze jego wprowadzenie nastąpiło w innym niż Polska kraju Unii Europejskiej, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20.05.2010 r. o Wyrobach Medycznych - w takim przypadku należy złożyć stosowne wyjaśnienie).
4. W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania;
5. Firmowe materiały informacyjne potwierdzające parametry zaoferowanego asortymentu, np. ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis w języku polskim. W przypadku dostarczenia oryginalnych dokumentów producenta zagranicznego, muszą one posiadać tłumaczenia - prosimy o przypisanie dokumentów do danej pozycji w pakiecie/zadaniu.

Podobne przetargi