249070 / 2009-07-22 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Wielkopolskie Centrum Onkologii (Poznań)

Zgodny z tonerem CRG-710 Czarny marki FullPrint

Cena: 246.00 PLN

Zakup i dostawa sprzętu laboratoryjnych i odczynników dla Zakładu Patologii Nowotworów.

Opis zamówienia

PAKIET NR 1

Lejki jednorazowe do cytowirówki Shandon Cytospin zintegrowane z bibułą
z certyfikatem CE IVD - 2 700 szt.


PAKIET NR 2

Kapsułki biopsyjne typu cellsafe z certyfikatem CE IVD - 4 000 szt.


PAKIET NR 3

Odczynniki laboratoryjne:
1. błękit alcjanu -5 g 1 szt.
2. czerwień jądrowa -20 g 1 szt.
3. czerwień kongo 100 g
4. fuksyna kwaśna 100 g
5. odczynnik Schiff-a -0,5 L 1 szt.
6. kwas nadjodowy -100g, Puriss p.a. 1 szt.
7. azotan srebra -500 g, cz.d.a. 1 szt.
8. kwas octowy lodowaty lub 80 proc. -1L, cz.d.a. 1 szt.
9. wodoru nadtlenek -ok. 30 proc., -1L, cz.d.a. 18 szt.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 249070

Data publikacji: 2009-07-22

Nazwa: Wielkopolskie Centrum Onkologii

Ulica: ul. Garbary 15

Numer domu: 15

Miejscowość: Poznań

Kod pocztowy: 61-866

Województwo / kraj: wielkopolskie

Numer telefonu: 061 8540500

Numer faxu: 061 8521948

Adres strony internetowej: www.wco.pl

Regon: 00029120400000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Zakup i dostawa sprzętu laboratoryjnych i odczynników dla Zakładu Patologii Nowotworów.

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
PAKIET NR 1

Lejki jednorazowe do cytowirówki Shandon Cytospin zintegrowane z bibułą
z certyfikatem CE IVD - 2 700 szt.


PAKIET NR 2

Kapsułki biopsyjne typu cellsafe z certyfikatem CE IVD - 4 000 szt.


PAKIET NR 3

Odczynniki laboratoryjne:
1. błękit alcjanu -5 g 1 szt.
2. czerwień jądrowa -20 g 1 szt.
3. czerwień kongo 100 g
4. fuksyna kwaśna 100 g
5. odczynnik Schiff-a -0,5 L 1 szt.
6. kwas nadjodowy -100g, Puriss p.a. 1 szt.
7. azotan srebra -500 g, cz.d.a. 1 szt.
8. kwas octowy lodowaty lub 80 proc. -1L, cz.d.a. 1 szt.
9. wodoru nadtlenek -ok. 30 proc., -1L, cz.d.a. 18 szt.

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 3

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Tak

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium: Kwota wadium nie wymagana.

opis_war:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy, spełniają warunki określone w art. 22 ust. 1 pkt 1 - 4 ustawy Prawo zamówień publicznych, a mianowicie:
1)
- posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień;
- posiadają niezbędną wiedze i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznymi osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
- znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia;
- nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2) Spełnią wymagania określone w niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.

Ocena spełnienia ww. warunków dokonana zostanie zgodnie z formułą spełnia-nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w dokumentach określonych w pkt VI specyfikacji. Z treści załączonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, iż ww. warunki Wykonawca spełnił.

inf_osw:
Na podstawie art. 25 ustawy Prawo zamówień publicznych w zw. z przepisami Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 maja 2006 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2006 r. Nr 87, poz. 605) oraz innych obowiązujących przepisów prawa Zamawiający wymaga by:
Wykonawcy ubiegający się o zamówienie publiczne złożyli wraz ofertą oświadczenie, zgodne z warunkami określonymi w art. 22 ust. 1 oraz art. 24 ust. 1 i 2, w związku z art. 44 ustawy Prawo zamówień publicznych wg wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do specyfikacji.
A. W celu potwierdzenia, posiadania uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności oraz nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych, Wykonawca ubiegający się o zamówienie publiczne musi umieścić w ofercie niżej wymienione dokumenty:

1) Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej (wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).
W przypadku wykonawcy będącego spółką cywilną wymagane jest załączenie do oferty:
a) zaświadczenia o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej każdego ze wspólników;
b) pełnomocnictwa wspólników do występowania w imieniu spółki lub złożenia dokumentów przetargowych podpisanych przez wszystkich wspólników, jeżeli umowa spółki nie stanowi inaczej.

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce Zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zamiast dokumentów określonych w podpunkcie 1 punktu VI A specyfikacji przedkłada odpowiednie dokumenty, które zostały wskazane w § 2 ust. 1 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 maja 2006 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2006 r. Nr 87, poz. 605) na zasadach określonych dyspozycją § 2 ust. 2 i 3 ww. rozporządzenia.

B. W celu potwierdzenia, iż oferowane dostawy spełniają wymagania Zamawiającego,, Wykonawca ubiegający się o zamówienie publiczne musi wraz z ofertą złożyć odpowiednio:

1) dla wyrobów medycznych o klasie ryzyka I z wyjątkiem wyrobów medycznych klasy I z funkcją pomiarową, klasy I sterylnych, sterylnych zestawów i systemów zabiegowych:
a) odpowiednią deklarację zgodności CE producenta zgodną z dyrektywą 93/42/EWG dla wyrobów medycznych dla przedmiotu zamówienia objętego niniejszym postępowaniem,
LUB
b) inne zaświadczenie ważne w okresie przejściowym do 31.12.2005 poświadczające dopuszczenie produktu do obrotu na rynek Rzeczpospolitej Polskiej oraz, że jest on bezpieczny w użyciu dla personelu medycznego jak i pacjentów, zachowujące swoją ważność na dzień składnia oferty.

2) dla pozostałych wyrobów medycznych (kl. I - z funkcją pomiarową, sterylne,
sterylnych zestawów i systemów zabiegowych, kl. IIa, kl. IIb, kl. III).
d. odpowiedni certyfikat zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi dyrektywy 93/42/EWG i 98/79/WE - (certyfikat CE - IVD) wydany przez uprawnioną jednostkę notyfikowaną,
e. odpowiednią deklarację zgodności CE producenta zgodną z dyrektywą 93/42/EWG dla wyrobów medycznych objętych przedmiotem zamówienia,
f. świadectwo rejestracji w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych bądź inne zaświadczenie ważne w okresie przejściowym do 31.12.2005 poświadczające dopuszczenie produktu do obrotu na rynek Rzeczpospolitej Polskiej oraz, że jest on bezpieczny w użyciu dla personelu medycznego jak i pacjentów.

3) dokumenty wymienione w opisie przedmiotu zamówienia- załącznik nr 6.

4) dla przedmiotu zamówienia wymienionego w pakiecie nr 3 dokumenty potwierdzające dopuszczenie oferowanych odczynników do obrotu i używania, wydany zgodnie z obowiązującymi przepisami tj. certyfikat zgodności z odpowiednimi dyrektywami Unii europejskiej

zachowujące swoją ważność na dzień składnia oferty

5) oświadczenie o klasyfikacji wyrobu, o ile nie wynika to z ww. dokumentów.



W odniesieniu do dokumentów określonych w podpunkcie B 1-3 odpowiednie zastosowanie znajdują normy określone w § 3 ust. 2 i 4 przepisami Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 maja 2006 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2006 r. Nr 87, poz. 605).
C. Ponadto, stosowanie do dyspozycji art. 25 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych - Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą:
1) Pełnomocnictwo osób sporządzających ofertę, jeżeli ich kompetencja nie wynika wprost z dokumentów określonych w podpunkcie A 1) punktu VI specyfikacji.
2) Wypełniony formularz ofertowy, według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do specyfikacji istotnych warunków zamówienia, w którym Wykonawca określi całkowitą wartość przedmiotu zamówienia w PLN (netto i brutto), - będącą sumą wartości, tak brutto jak i netto - podpisany przez osoby upoważnione do podejmowania czynności prawnych, w tym do zaciągania zobowiązań skutkujących finansowo.
3) Formularz cenowy - wg wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do specyfikacji.
4) Oświadczenie Wykonawcy potwierdzające spełnienie wymagań określonych w art. 22 ust. 1 i 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych - załącznik nr 3 do specyfikacji.
5) Oświadczenie o przekazaniu części zamówienia podwykonawcom załącznik nr 4. Stosownie do dyspozycji art. 36 ust. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych - Zamawiający nie określa, która część zamówienia nie może być powierzona podwykonawcom.
6) oświadczenie Wykonawcy o posiadaniu kart charakterystyki substancji szkodliwych i zobowiązaniu do ich przedłożenia w ciągu 24h na każde wezwanie zamawiającego - dotyczy pakietu nr 3.

Dokumenty potwierdzające spełnienie warunków udziału w postępowaniu, wymagane od Wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania za granicą:
1) Dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
2) Dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające, że nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony (e) nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
3) Dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające, że nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie
w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionym nie wcześniej niż
3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
4) Zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art.24 ust.1 pkt.4-8 ustawy Prawo zamówień Publicznych - wystawionym nie wcześniej niż
6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
5) Oświadczenie Wykonawcy potwierdzające spełnienie wymagań określonych w art. 22 ust. 1 i 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych - załącznik nr 3 do specyfikacji
Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie wydaje się dokumentów, o których mowa w podpunkcie 1-4 niniejszego punktu zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sadowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.

Kod trybu postepowania: PN

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.wco.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Wielkopolskie Centrum Onkologii
ul. Garbary 15, 61-866 Poznań
Dział Zamówien Publicznych i Zaopatrzenia, pok. 028 D I piętro

Data składania wniosków, ofert: 30/07/2009

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Wielkopolskie Centrum Onkologii
ul. Garbary 15, 61-866 Poznań
Kancelaria, pok. 301 III piętro

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Numer części zamówienia: 1

Nazwa: Pakiet nr 1

Opis:
Lejki jednorazowe do cytowirówki Shandon Cytospin zintegrowane z bibułą
z certyfikatem CE -IVD - 2 700 szt.

Kody CPV:
384370007 (Pipety i akcesoria laboratoryjne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 2

Nazwa: Pakiet nr 2

Opis:
Kapsułki biopsyjne typu cellsafe z certyfikatem CE -IVD - 4 000 szt.

Kody CPV:
380000005 (Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego))

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 3

Nazwa: Pakiet nr 3

Opis:
1. błękit alcjanu -5 g, - 1 szt.,
2. czerwień jądrowa, 20 g, -1 szt.,
3. czerwień kongo - 100 g,
4. fuksyna kwaśna - 100 g,
5. odczynnik Schiff-a -0,5 L - 1 szt.,
6. kwas nadjodowy -100g, Puriss p.a., - 1 szt.,
7. azotan srebra -500 g, cz.d.a. -1 szt.,
8. kwas octowy lodowaty lub 80 proc. -1L, cz.d.a. -1 szt.,
9. wodoru nadtlenek ok. 30 proc. -1L, cz.d.a. - 18 szt.

Kody CPV:
336965000 (Odczynniki laboratoryjne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Kody CPV:
384370007 (Pipety i akcesoria laboratoryjne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
380000005 (Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego))

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336965000 (Odczynniki laboratoryjne)

Podobne przetargi