4888 / 2010-01-07 - / Szpital Specjalistyczny w Brzozowie. Podkarpacki Ośrodek Onkologiczny im. Ks. Bronisława Markiewicza (Brzozów)

Zamiennik bębna 12A8302 Czarny marki FullPrint

Cena: 166.05 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2009-12-21 pod pozycją 437172. Zobacz ogłoszenie 437172 / 2009-12-21 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 4888

Data publikacji: 2010-01-07

Nazwa:
Szpital Specjalistyczny w Brzozowie. Podkarpacki Ośrodek Onkologiczny im. Ks. Bronisława Markiewicza

Ulica: ul. Ks. J. Bielawskiego 18

Numer domu: 18

Miejscowość: Brzozów

Kod pocztowy: 36-200

Województwo / kraj: podkarpackie

Numer telefonu: 013 4309587

Numer faxu: 013 4309587

Adres strony internetowej: www.szpital-brzozow.pl

Regon: 00030447300000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 437172

Data wydania biuletynu: 2009-12-21

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.2

Przed wprowadzeniem zmainy:
O zamówienie mogą się ubiegać wykonawcy: 1)spełniający warunki zawarte w art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych czyli: a)posiadający uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeśli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień oraz nie podlegający wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych, b)posiadający niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponujący potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, c)znajdujący się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia, d)nie podlegający wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, Zamawiający oceni spełnianie przez wykonawców powyższych warunków na podstawie wymaganych przez zamawiającego dokumentów, określonych w punkcie 7 specyfikacji..
Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: a)Oświadczenie o spełnianiu warunków wymaganych od wykonawców biorących udział w niniejszym postępowaniu na podstawie art. 44 ustawy Prawo zamówień publicznych zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ. b)Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, c)wpis do rejestru wyrobów medycznych, d)deklaracje zgodności CE (Dz.U nr 93 z 2004r. poz.896 z późn.zm.) - dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, e)W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia pełnomocnictwo osoby reprezentującej wspólnie działających wykonawców, określające postępowanie do którego się odnosi, precyzując zakres umocowania oraz określające osobę pełnomocnika i wykonawców udzielających pełnomocnictwa. Pełnomocnictwo powinno być podpisane przez wszystkich wykonawców, f)Wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw lub usług w okresie ostatnich trzech lat przed dniem wszczęcia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, odpowiadających swoim rodzajem i wartością dostawom lub usługom stanowiącym przedmiot zamówienia, z podaniem wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączenia dokumentów potwierdzających, że te dostawy zostały wykonane należycie - wykonawca powinien wykazać się realizacją co najmniej trzech dostaw dotyczących każdego zadania, na które Wykonawca składa ofertę. Za dostawę odpowiadającą wartością dostawie stanowiącej przedmiot zamówienia zamawiający uzna dostawę o wartości co najmniej 60% wartości brutto oferty wykonawcy złożonej w danym pakiecie niniejszego postępowania. g)Wskazanie przez wykonawcę tych części zamówienia których wykonanie powierzy podwykonawcom. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, a w kraju jego miejsca zamieszkania lub siedziby nie są wydawane dokumenty podmiotowe określone w powyższych podpunktach wykonawca składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, zgodnie z treścią § 2 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 maja 2006 r. w sprawie rodzajów dokumentów jakich może żądać zamawiający od wykonawców, oraz form w jakich te dokumenty mają być składane. Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów o których mowa w punkcie 7 siwz, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Dodatkowo dla Pakietów od I do IV: a) świadectwo rejestracji antyseptyków jako produktu lecznoczego-zgodnie z Komunikatem Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 4 grudnia 2007r. w sprawie klasyfikacji produktów z pogranicza , b) koncesje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, c) pozwolenie na wprowadzenie do obrotu wpisane do Rejestru Produktów Biobójczych-dot. środków do dezynfekcji powierzchni, d)Aktualne karty charakterystyki preparatu niebezpiecznego zgodnie z art. 31 ust. 9 Rozporządzenia REACH[ROZPORZĄDZENIE(WE)] NR 1907/2006 z dnia 18 grudnia 2006r. z wyłączeniem produktów leczniczych, h)dokumenty potwierdzające skuteczność produktów dezynfekcyjnych wykonanych metodami uznanymi międzynarodowo lub opisanymi w Polskich Normach lub innymi metodami zaakceptowanymi przez Prezesa Urzędu Rejestracji produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: - działanie wirusobójcze potwierdzone badaniami z użyciem wirusów polio i adeno, - działanie prątkobójcze potwierdzone badaniami z użyciem Mycobacterium Terre lub Mycobacterium tuberculosis - dotyczy produktów do dezynfekcji narzędzi i powierzchni. Dodatkowo dla PAKIETU V: a) certyfikat jednostki notyfikowanej-dotyczy asortymentu jałowego, b)dokument wystawiony przez jednostkę notyfikowaną niezalezną od producenta lub wyników badań przeprowadzonych przez laboratorium producenta lub oświadczenie producenta wystawione na podstawie przeprowadzonych badań potwierdzający, że pH roztworu wodnego warstwy przylegającej bezpośrednio do ciała pacjenta posiada 5,5 +/- 0,5 - dotyczy pozycji 1,5,6,7, c) próbki (po 1 sztuce ) do każdej ujętej w ofercie pozycji asortymentowej, w celu potwierdzenia, że oferowany asortyment jest zgodny z opisem przedmiotu zamówienia, d) dokument wystawiony.

Po wprowadzeniu zmiany:
O zamówienie mogą się ubiegać wykonawcy: 1)spełniający warunki zawarte w art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych czyli: a)posiadający uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeśli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień oraz nie podlegający wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych, b)posiadający niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponujący potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, c)znajdujący się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia, d)nie podlegający wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, Zamawiający oceni spełnianie przez wykonawców powyższych warunków na podstawie wymaganych przez zamawiającego dokumentów, określonych w punkcie 7 specyfikacji..
Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: a)Oświadczenie o spełnianiu warunków wymaganych od wykonawców biorących udział w niniejszym postępowaniu na podstawie art. 44 ustawy Prawo zamówień publicznych zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ. b)Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, c)wpis do rejestru wyrobów medycznych, d)deklaracje zgodności CE (Dz.U nr 93 z 2004r. poz.896 z późn.zm.) - dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, e)W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia pełnomocnictwo osoby reprezentującej wspólnie działających wykonawców, określające postępowanie do którego się odnosi, precyzując zakres umocowania oraz określające osobę pełnomocnika i wykonawców udzielających pełnomocnictwa. Pełnomocnictwo powinno być podpisane przez wszystkich wykonawców, f)Wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw lub usług w okresie ostatnich trzech lat przed dniem wszczęcia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, odpowiadających swoim rodzajem i wartością dostawom lub usługom stanowiącym przedmiot zamówienia, z podaniem wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączenia dokumentów potwierdzających, że te dostawy zostały wykonane należycie - wykonawca powinien wykazać się realizacją co najmniej trzech dostaw dotyczących każdego zadania, na które Wykonawca składa ofertę. Za dostawę odpowiadającą wartością dostawie stanowiącej przedmiot zamówienia zamawiający uzna dostawę o wartości co najmniej 60% wartości brutto oferty wykonawcy złożonej w danym pakiecie niniejszego postępowania. g)Wskazanie przez wykonawcę tych części zamówienia których wykonanie powierzy podwykonawcom. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, a w kraju jego miejsca zamieszkania lub siedziby nie są wydawane dokumenty podmiotowe określone w powyższych podpunktach wykonawca składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, zgodnie z treścią § 2 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 maja 2006 r. w sprawie rodzajów dokumentów jakich może żądać zamawiający od wykonawców, oraz form w jakich te dokumenty mają być składane. Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów o których mowa w punkcie 7 siwz, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Dodatkowo dla Pakietów od I do IV: a) świadectwo rejestracji antyseptyków jako produktu lecznoczego-zgodnie z Komunikatem Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 4 grudnia 2007r. w sprawie klasyfikacji produktów z pogranicza , b) koncesje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej dot. wyłącznie w przypadku składania ofert na zadanie nr 1 pozycje:4,5,9,10,11,12 c) pozwolenie na wprowadzenie do obrotu wpisane do Rejestru Produktów Biobójczych-dot. środków do dezynfekcji powierzchni, d)Aktualne karty charakterystyki preparatu niebezpiecznego zgodnie z art. 31 ust. 9 Rozporządzenia REACH[ROZPORZĄDZENIE(WE)] NR 1907/2006 z dnia 18 grudnia 2006r. z wyłączeniem produktów leczniczych, h)dokumenty potwierdzające skuteczność produktów dezynfekcyjnych wykonanych metodami uznanymi międzynarodowo lub opisanymi w Polskich Normach lub innymi metodami zaakceptowanymi przez Prezesa Urzędu Rejestracji produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: - działanie wirusobójcze potwierdzone badaniami z użyciem wirusów polio i adeno, - działanie prątkobójcze potwierdzone badaniami z użyciem Mycobacterium Terre lub Mycobacterium tuberculosis - dotyczy produktów do dezynfekcji narzędzi i powierzchni. Dodatkowo dla PAKIETU V: a) certyfikat jednostki notyfikowanej-dotyczy asortymentu jałowego, b)dokument wystawiony przez jednostkę notyfikowaną niezalezną od producenta lub wyników badań przeprowadzonych przez laboratorium producenta lub oświadczenie producenta wystawione na podstawie przeprowadzonych badań potwierdzający, że pH roztworu wodnego warstwy przylegającej bezpośrednio do ciała pacjenta posiada 5,5 +/- 0,5 - dotyczy pozycji 1,5,6,7, c) próbki (po 1 sztuce ) do każdej ujętej w ofercie pozycji asortymentowej, w celu potwierdzenia, że oferowany asortyment jest zgodny z opisem przedmiotu zamówienia,

Miejsce składania: IV.3.4

Przed wprowadzeniem zmainy:
30.12.2009 godzina 12:00, miejsce: Szpital Specjalistyczny w Brzozowie, Podkarpacki Ośrodek Onkologiczny im. Ks. B. Markiewicza, ul. Ks. J. Bielawskiego 18, sekretariat, budynek administracji.

Po wprowadzeniu zmiany:
11.01.2010r. godzina 12:00, miejsce: Szpital Specjalistyczny w Brzozowie, Podkarpacki Ośrodek Onkologiczny im. Ks. B. Markiewicza, ul. Ks. J. Bielawskiego 18, sekretariat, budynek administracji.

Podobne przetargi