132030 / 2016-05-24 - / Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie (Warszawa)

Oryginalny toner HP nr 103A (W1103A) Czarny marki Hewlett Packard

Cena: 51.66 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2016-05-19 pod pozycją 126826. Zobacz ogłoszenie 126826 / 2016-05-19 - Inny: instytut badawczy.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 132030

Data publikacji: 2016-05-24

Nazwa:
Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie

Ulica: ul. Wawelska 15B

Numer domu: 15B

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 02-034

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 22 570 94 63

Numer faxu: 22 570 94 63

Regon: 00028836600000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 126826

Data wydania biuletynu: 2016-05-19

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.3.3)

Przed wprowadzeniem zmainy:
III.3.3) Potencjał techniczny

Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

W celu potwierdzenia spełnienia warunku udziału w postępowaniu oferta musi zawierać: potwierdzonej za zgodność z oryginałem kopii: 1.Upoważnienia wystawionego przez wytwórcę (importera, dystrybutora) aparatury : W zakresie pakietu nr 1: aparatu do napromieniania krwi GAMMACELL 1000; W zakresie pakietu nr 2: detektorów promieniowania GAMMAFINDER; W zakresie pakietu nr 3: respiratorów BENNETT dla Wykonawcy składającego ofertę - do wykonywania przez niego fachowej instalacji, okresowej konserwacji, okresowej lub doraźnej obsługi serwisowej, aktualizacji oprogramowania, okresowych lub doraźnych przeglądów, regulacji, kalibracji, wzorcowań, sprawdzeń lub kontroli bezpieczeństwa - art. 90 ust. 4 ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2015 r. poz. 876 j. t.). 2. Oświadczenie, że: 1) dysponuje określonym przez wytwórcę zapleczem technicznym, częściami zamiennymi, częściami zużywalnymi i materiałami eksploatacyjnymi; 2) posiada określone przez wytwórcę instrukcje serwisowe wyrobu sporządzone w sposób zrozumiały dla zatrudnionych osób oraz odpowiednie procedury i instrukcje wykonywania czynności; 3) dysponuje osobami posiadającymi określone przez wytwórcę kwalifikacje i doświadczenie zawodowe Zgodnie z załącznikiem nr 6 do SIWZ

Po wprowadzeniu zmiany:
III.3.3) Potencjał techniczny

Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

W celu potwierdzenia spełnienia warunku udziału w postępowaniu oferta musi zawierać: potwierdzonej za zgodność z oryginałem kopii: 1.Upoważnienia wystawionego przez wytwórcę (importera, dystrybutora) aparatury : W zakresie pakietu nr 1: aparatu do napromieniania krwi GAMMACELL 1000; W zakresie pakietu nr 2: detektorów promieniowania GAMMAFINDER; W zakresie pakietu nr 3: respiratorów BENNETT dla Wykonawcy składającego ofertę - do wykonywania przez niego fachowej instalacji, okresowej konserwacji, okresowej lub doraźnej obsługi serwisowej, aktualizacji oprogramowania, okresowych lub doraźnych przeglądów, regulacji, kalibracji, wzorcowań, sprawdzeń lub kontroli bezpieczeństwa - art. 90 ust. 4 ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2015 r. poz. 876 j. t.).
lub
potwierdzonego za zgodność z oryginałem kopii:
certyfikatu ze szkoleń prowadzonych przez producenta lub jego autoryzowanych przedstawicieli,potwierdzające uprawnienia do wykonywania czynności seriwowych


2. Oświadczenie, że: 1) dysponuje określonym przez wytwórcę zapleczem technicznym, częściami zamiennymi, częściami zużywalnymi i materiałami eksploatacyjnymi; 2) posiada określone przez wytwórcę instrukcje serwisowe wyrobu sporządzone w sposób zrozumiały dla zatrudnionych osób oraz odpowiednie procedury i instrukcje wykonywania czynności; 3) dysponuje osobami posiadającymi określone przez wytwórcę kwalifikacje i doświadczenie zawodowe Zgodnie z załącznikiem nr 6 do SIWZ

Miejsce składania: III.3.4)

Przed wprowadzeniem zmainy:
III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia

Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

W celu potwierdzenia spełnienia warunku udziału w postępowaniu oferta musi zawierać: potwierdzonej za zgodność z oryginałem kopii: 1.Upoważnienia wystawionego przez wytwórcę (importera, dystrybutora) aparatury : W zakresie pakietu nr 1: aparatu do napromieniania krwi GAMMACELL 1000; W zakresie pakietu nr 2: detektorów promieniowania GAMMAFINDER; W zakresie pakietu nr 3: respiratorów BENNETT dla Wykonawcy składającego ofertę - do wykonywania przez niego fachowej instalacji, okresowej konserwacji, okresowej lub doraźnej obsługi serwisowej, aktualizacji oprogramowania, okresowych lub doraźnych przeglądów, regulacji, kalibracji, wzorcowań, sprawdzeń lub kontroli bezpieczeństwa - art. 90 ust. 4 ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2015 r. poz. 876 j. t.). 2. Oświadczenie, że: 1) dysponuje określonym przez wytwórcę zapleczem technicznym, częściami zamiennymi, częściami zużywalnymi i materiałami eksploatacyjnymi; 2) posiada określone przez wytwórcę instrukcje serwisowe wyrobu sporządzone w sposób zrozumiały dla zatrudnionych osób oraz odpowiednie procedury i instrukcje wykonywania czynności; 3) dysponuje osobami posiadającymi określone przez wytwórcę kwalifikacje i doświadczenie zawodowe Zgodnie z załącznikiem nr 6 do SIWZ

Po wprowadzeniu zmiany:
III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia

Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

W celu potwierdzenia spełnienia warunku udziału w postępowaniu oferta musi zawierać: potwierdzonej za zgodność z oryginałem kopii: 1.Upoważnienia wystawionego przez wytwórcę (importera, dystrybutora) aparatury : W zakresie pakietu nr 1: aparatu do napromieniania krwi GAMMACELL 1000; W zakresie pakietu nr 2: detektorów promieniowania GAMMAFINDER; W zakresie pakietu nr 3: respiratorów BENNETT dla Wykonawcy składającego ofertę - do wykonywania przez niego fachowej instalacji, okresowej konserwacji, okresowej lub doraźnej obsługi serwisowej, aktualizacji oprogramowania, okresowych lub doraźnych przeglądów, regulacji, kalibracji, wzorcowań, sprawdzeń lub kontroli bezpieczeństwa - art. 90 ust. 4 ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2015 r. poz. 876 j. t.).
lub
potwierdzonego za zgodność z oryginałem kopii:
certyfikatu ze szkoleń prowadzonych przez producenta lub jego autoryzowanych przedstawicieli,potwierdzające uprawnienia do wykonywania czynności seriwowych


2. Oświadczenie, że: 1) dysponuje określonym przez wytwórcę zapleczem technicznym, częściami zamiennymi, częściami zużywalnymi i materiałami eksploatacyjnymi; 2) posiada określone przez wytwórcę instrukcje serwisowe wyrobu sporządzone w sposób zrozumiały dla zatrudnionych osób oraz odpowiednie procedury i instrukcje wykonywania czynności; 3) dysponuje osobami posiadającymi określone przez wytwórcę kwalifikacje i doświadczenie zawodowe Zgodnie z załącznikiem nr 6 do SIWZ

Miejsce składania: IV.4.4)

Przed wprowadzeniem zmainy:
IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 27.05.2016 godzina 10:00, miejsce: Sekcja Zamówień Publicznych Centrum Onkologii-Instytutu im. Marii Skłodowskiej-Curie, ul. Wawelska 15B, Warszawa (02-034) - pokój nr 003

Po wprowadzeniu zmiany:
IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 30.05.2016 godzina 10:00, miejsce: Sekcja Zamówień Publicznych Centrum Onkologii-Instytutu im. Marii Skłodowskiej-Curie, ul. Wawelska 15B, Warszawa (02-034) - pokój nr 003

Podobne przetargi