58457 / 2013-04-17 - Podmiot prawa publicznego / Instytut Hematologii i Transfuzjologii (Warszawa)

Oryginalny bęben 113R456 Czarny marki Xerox

Cena: 570.49 PLN

IHiT/P/8/2013 Dostawa odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą dwóch analizatorów koagulologicznych wg zał. nr 1

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników laboartoyjnych wraz z dzierżawą dwóch analizatorów koagulologicznych wg zał. nr 1 na okres 24 miesięcy

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 58457

Data publikacji: 2013-04-17

Nazwa: Instytut Hematologii i Transfuzjologii

Ulica: ul. Indiry Gandhi 14

Numer domu: 14

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 02-776

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 022 349 62 22

Numer faxu: 022 349 62 23

Adres strony internetowej: www.ihit.waw.pl

Regon: 00028848400000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Podmiot prawa publicznego

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
IHiT/P/8/2013 Dostawa odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą dwóch analizatorów koagulologicznych wg zał. nr 1

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników laboartoyjnych wraz z dzierżawą dwóch analizatorów koagulologicznych wg zał. nr 1 na okres 24 miesięcy

Kody CPV:
336965000 (Odczynniki laboratoryjne)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 24

Informacja na temat wadium: Zamawiajacy nie wymaga wniesienia wadium

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie ,Zamawiający oceni ,czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie złożonego wraz zofertą oświadczeniu o spełnianiu warunków,wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 3

Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie ,Zamawiający oceni ,czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie złożonego wraz zofertą oświadczeniu o spełnianiu warunków,wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 3

Potencjał techniczny:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie ,Zamawiający oceni ,czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie złożonego wraz zofertą oświadczeniu o spełnianiu warunków,wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 3

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie ,Zamawiający oceni ,czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie złożonego wraz zofertą oświadczeniu o spełnianiu warunków,wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 3

Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie ,Zamawiający oceni ,czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie złożonego wraz zofertą oświadczeniu o spełnianiu warunków,wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 3

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 4: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 8: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

inne_dokumenty:
Wymagane aktualne świadectwa, atesty i certyfikaty dla oferowanego asortymentu:Zgodnie z § 6 ust. 1 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19.02.2013 r. (Dz. U.z 2013 r poz.231), w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz
form, w jakich te dokumenty mogą być składane, w celu potwierdzenia że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, wykonawca zobowiązany jest potwierdzić kopią właściwego dokumentu (warunki przedmiotowe):
1.W celu potwierdzenia bezpieczeństwa jakości oferowanych wyrobów, Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty niezbędne świadectwa, atesty, certyfikaty wymagane przepisami prawa wystawione przez uprawnione jednostki.
2.Dla wyrobów medycznych do oferty należy dołączyć (jeżeli dotyczy):
3.Kopię Deklaracji Zgodności / lub kopię Certyfikatu CE
4.Oświadczenie o niepodleganiu obowiązkowi dokonania zgłoszenia*/ powiadomienia* o wyrobie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych i Produktów Biobójczych na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 107, poz. 679) z podaniem podstawy braku tego obowiązku - jeżeli dotyczy- alternatywnie jeden z poniższych dokumentów
5.W przypadku podlegania obowiązkowi dokonania zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych i Produktów Biobójczych, - kopię zgłoszenia
6.W przypadku podlegania obowiązkowi dokonania powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu - kopię powiadomienia lub oświadczenie, że powiadomienia takiego dokona się zgodnie z przepisami ustawy, tj. w ciągu 7 dni od dnia wprowadzenia pierwszego wyrobu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej
7.Wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych i Produktów Biobójczych o przeniesienie danych do bazy danych o wyrobach, (jeżeli dotyczy) - kopię wniosku.
8.Oświadczenie o klasyfikacji wyrobów, o ile nie wynika to z deklaracji lub innych dokumentów dołączonych do oferty.
9.Katalogi oferowanych produktów lub inne dokumenty potwierdzające spełnienie parametrów określonych w Załączniku nr 1 do SIWZ - zgodnie z tym Załącznikiem.
Do potwierdzenia:
Kopią dokumentu dołączoną do oferty (poświadczoną zgodnie z Rozdz. I/19 niniejszej SIWZ). jeżeli dokument sporządzony jest w języku obcym, należy go załączyć wraz z tłumaczeniem na język polski

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Zgodnie z art. 144 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych Zamawiający zastrzega sobie możliwość wprowadzenia zmiany, w niżej przedstawionym zakresie:
1.Zmiany numeru katalogowego produktu.
2.zmiany sposobu konfekcjonowania.
3.Zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów.
4.W sytuacji, gdy zostanie wprowadzony do sprzedaży przez Producenta zmodyfikowany/udoskonalony produkt powodujący wycofanie dotychczasowego.
5.Powyższe zmiany nie mogą skutkować zmianą cen jednostkowych, wartości umowy i nie mogą być niekorzystne dla Zamawiającego.
6.W okresie trwania umowy ceny mogą ulec zmianie w przypadku obniżenia ceny przez producenta lub samego Wykonawcę .
7.W przypadku zmiany w prawie właściwym dla podatków, które podwyższą lub obniżą cenę/y przedmiotu niniejszej umowy, to w zależności od rodzaju zmian jakie będą miały miejsce, zostanie stosownie obniżona/ne lub podwyższona/ne cena/y przedmiotu umowy oraz całkowita wartość przedmiotu umowy.
8.Zamawiający dopuszcza zmianę terminu płatności .
9.W przypadku nie wykorzystania w okresie trwania umowy pełnych ilości przedmiotu umowy Zamawiający przewiduje możliwość przedłużenia terminu jej obowiązywania. Ceny jednostkowe w tym okresie nie mogą ulec zmianie.
10.Zamawiający może do końca trwania umowy nie dokonać zakupu pełnych ilości
przedmiotu umowy także w przypadku przedłużenia terminu realizacji umowy.
11.Zakup wg zasad określonych w ust. 2.10. nie rodzi po stronie Wykonawcy żadnych roszczeń odszkodowawczych wobec Zamawiającego.
12.Wyżej wymienione zmiany mogą być dokonane na wniosek Zamawiającego lub Wykonawcy, za zgodą obu stron i zostaną wprowadzone do umowy aneksem.

Kod kryterium cenowe: A

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.ihit.waw.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Instytut Hematologii i Transfuzjologii;02-776 Warszawa;ul.Indiry Gandhi 14,V piętro p.508 Dział Zamiówień i Zaopatrzenia

Data składania wniosków, ofert: 29/04/2013

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Instytut Hematologii i Transfuzjologii;02-776 Warszawa;ul.Indiry Gandhi 14,I piętro p.144A KANCELARIA

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi