167860 / 2013-04-26 - Podmiot prawa publicznego / Instytut Hematologii i Transfuzjologii (Warszawa)

IHiT/P/22/2013 Dostawa bielizny operacyjne jednorazowej,zestawów do zabiegów operacyjnych,filtrów antyleukocytarnych.łączników TSCD oraz innych pomocy medycznych (zadania 1-7)

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest Dostawa bielizny operacyjne jednorazowej,zestawów do zabiegów operacyjnych,filtrów antyleukocytarnych.łączników TSCD oraz innych pomocy medycznych ujętych w 7 zadaniach na okres 12 miesięcy

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 167860

Data publikacji: 2013-04-26

Nazwa: Instytut Hematologii i Transfuzjologii

Ulica: ul. Indiry Gandhi 14

Numer domu: 14

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 02-776

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 022 349 62 22

Numer faxu: 022 349 62 23

Adres strony internetowej: www.ihit.waw.pl

Regon: 00028848400000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Podmiot prawa publicznego

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
IHiT/P/22/2013 Dostawa bielizny operacyjne jednorazowej,zestawów do zabiegów operacyjnych,filtrów antyleukocytarnych.łączników TSCD oraz innych pomocy medycznych (zadania 1-7)

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest Dostawa bielizny operacyjne jednorazowej,zestawów do zabiegów operacyjnych,filtrów antyleukocytarnych.łączników TSCD oraz innych pomocy medycznych ujętych w 7 zadaniach na okres 12 miesięcy

Kody CPV:
395180006 (Bielizna szpitalna)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
331416202 (Zestawy medyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
331960000 (Pomoce medyczne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
331416305 (Filtry osocza krwi)

Kod CPV piątej częsci zamówienia:
331414114 (Skalpele i noże chirurgiczne)

Kod CPV szóstej częsci zamówienia:
337720002 (Jednorazowe wyroby papierowe)

Kod CPV siódmej częsci zamówienia:
195200007 (Produkty z tworzyw sztucznych)

Kod CPV ósmej częsci zamówienia:
384231007 (Ciśnieniomierze)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 7

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium: Zamawiajacy nie wymaga wniesienia wadium

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.Zamawiający oceni,czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu na podstawie złożonego wraz z ofertą oświadczenia o spełnianiu warunków,wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 3 do SIWZ

Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.Zamawiający oceni,czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu na podstawie złożonego wraz z ofertą oświadczenia o spełnianiu warunków,wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 3 do SIWZ

Potencjał techniczny:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.Zamawiający oceni,czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu na podstawie złożonego wraz z ofertą oświadczenia o spełnianiu warunków,wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 3 do SIWZ

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.Zamawiający oceni,czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu na podstawie złożonego wraz z ofertą oświadczenia o spełnianiu warunków,wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 3 do SIWZ

Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.Zamawiający oceni,czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu na podstawie złożonego wraz z ofertą oświadczenia o spełnianiu warunków,wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 3 do SIWZ

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 4: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 8: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
Dla potwierdzenia zgodności oferowanych parametrów określonych w załączniku nr 1 do SIWZ ,wraz
z ofertą należy dostarczyć próbki wzorcowe przedmiotu zamówienia dla:
Zadania nr 1
Wymagane próbki po 1 szt. każdej pozycji
Zadania nr 2 Wymagane próbki po 1 szt. każdej pozycji
Zadania nr 3 Wymagane próbki po 1 szt. na każda pozycję
Karta danych technicznych na włókninę na każdą pozycję
Zadania nr 4 Wymagane próbki po 1 szt. na każdą pozycję
Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:
- nazwa Wykonawcy ,
- numer zadania,
- nr pozycji
Załączone próbki zostaną zwrócone w trybie art.97 ust.2 ustawy Pzp
Pozostałe wymagane dokumenty potwierdzające zgodność przedmiotu zamówienia zostały określone w załączniku nr 1,specyfikacja asortymentowo - cenowa, parametry graniczne

inne_dokumenty:
Wymagane aktualne świadectwa, atesty i certyfikaty dla oferowanego asortymentu:
Zgodnie z § 6 ust. 1 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19.02.2013 r. (Dz. U.z 2013 r poz.231), w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane, w celu potwierdzenia że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, wykonawca zobowiązany jest potwierdzić kopią właściwego dokumentu (warunki przedmiotowe):
1.W celu potwierdzenia bezpieczeństwa jakości oferowanych wyrobów, Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty niezbędne świadectwa, atesty, certyfikaty wymagane przepisami prawa wystawione przez uprawnione jednostki.
2.Dla wyrobów medycznych do oferty należy dołączyć (jeżeli dotyczy):
3.Kopię Deklaracji Zgodności / lub kopię Certyfikatu CE
4.Oświadczenie o niepodleganiu obowiązkowi dokonania zgłoszenia*/ powiadomienia* o wyrobie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych i Produktów Biobójczych na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 107, poz. 679) z podaniem podstawy braku tego obowiązku - jeżeli dotyczy
- alternatywnie jeden z poniższych dokumentów
W przypadku podlegania obowiązkowi dokonania zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych i Produktów Biobójczych, - kopię zgłoszenia
W przypadku podlegania obowiązkowi dokonania powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu - kopię powiadomienia lub oświadczenie, że powiadomienia takiego dokona się zgodnie z przepisami ustawy, tj. w ciągu 7 dni od dnia wprowadzenia pierwszego wyrobu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej
Wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych i Produktów Biobójczych o przeniesienie danych do bazy danych o wyrobach, (jeżeli dotyczy) - kopię wniosku.
Oświadczenie o klasyfikacji wyrobów, o ile nie wynika to z deklaracji lub innych dokumentów dołączonych do oferty.
Katalogi oferowanych produktów lub inne dokumenty potwierdzające spełnienie parametrów określonych w Załączniku nr 1 do SIWZ - zgodnie z tym Załącznikiem.
Do potwierdzenia:
Kopią dokumentu dołączoną do oferty (poświadczoną zgodnie z Rozdz. I/19 niniejszej SIWZ). jeżeli dokument sporządzony jest w języku obcym, należy go załączyć wraz z tłumaczeniem na język polski.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Zgodnie z art. 144 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych Zamawiający zastrzega sobie możliwość wprowadzenia zmiany, w niżej przedstawionym zakresie:
1.Zmiany numeru katalogowego produktu.
2.Zmiany sposobu konfekcjonowania.
3.Zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów.
4.W sytuacji, gdy zostanie wprowadzony do sprzedaży przez Producenta zmodyfikowany/udoskonalony produkt powodujący wycofanie dotychczasowego.
5.Powyższe zmiany nie mogą skutkować zmianą cen jednostkowych, wartości umowy i nie mogą być niekorzystne dla Zamawiającego.
6.W okresie trwania umowy ceny mogą ulec zmianie w przypadku obniżenia ceny przez producenta lub samego Wykonawcę .
7.W przypadku zmiany w prawie właściwym dla podatków, które podwyższą lub obniżą cenę/y przedmiotu niniejszej umowy, to w zależności od rodzaju zmian jakie będą miały miejsce, zostanie stosownie obniżona/ne lub podwyższona/ne cena/y przedmiotu umowy oraz całkowita wartość przedmiotu umowy.
8.W przypadku nie wykorzystania w okresie trwania umowy pełnych ilości przedmiotu umowy Zamawiający przewiduje możliwość przedłużenia terminu jej obowiązywania. Ceny jednostkowe w tym okresie nie mogą ulec zmianie.
9.Zamawiający może do końca trwania umowy nie dokonać zakupu pełnych ilości
przedmiotu umowy także w przypadku przedłużenia terminu realizacji umowy.
10. Zamawiający przewiduje zmianę terminu płatności.
11.Zakup wg zasad określonych w ust. 2.10. nie rodzi po stronie Wykonawcy żadnych roszczeń odszkodowawczych wobec Zamawiającego.
12.Wyżej wymienione zmiany mogą być dokonane na wniosek Zamawiającego lub Wykonawcy, za zgodą obu stron i zostaną wprowadzone do umowy aneksem.

Kod kryterium cenowe: A

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.ihit.waw.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Instytut Hematologii i Transfuzjologii;ul.Indiry Gandhi 14;02-776 Warszawa,V piętro pok.508 Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia

Data składania wniosków, ofert: 10/05/2013

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Instytut Hematologii i Transfuzjologii;ul.Indiry Gandhi 14;02-776 Warszawa,I piętro pok.144A Kancelaria

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi