96742 / 2016-04-19 - / Wielospecjalistyczny Szpital Miejski im. dr Emila Warmińskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej (Bydgoszcz)

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2016-04-12 pod pozycją 85832. Zobacz ogłoszenie 85832 / 2016-04-12 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 96742

Data publikacji: 2016-04-19

Nazwa:
Wielospecjalistyczny Szpital Miejski im. dr Emila Warmińskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Ulica: ul. Szpitalna 19

Numer domu: 19

Miejscowość: Bydgoszcz

Kod pocztowy: 85-826

Województwo / kraj: kujawsko-pomorskie

Numer telefonu: 52 3709124

Numer faxu: 52 3709125

Adres strony internetowej: www.szpital.bydgoszcz.pl

Regon: 09235474600000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 85832

Data wydania biuletynu: 2016-04-12

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.5)

Przed wprowadzeniem zmainy:
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda: 1. aktualnego dokumentu, dopuszczającego oferowany przedmiot zamówienia do obrotu i do używania zgodnie ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679), tzn: deklaracja zgodności i/lub certyfikat zgodności CE oraz dokument potwierdzający wpis lub zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych; 2. firmowych materiałów informacyjnych, np. katalogów/ulotek/folderów/opisów itp. potwierdzających jego zgodność z wymaganymi parametrami technicznymi określonymi przez Zamawiającego w Zał. nr 1 do SIWZ; 3. dla produktów z grupy 6 - dokument potwierdzający kompatybilność oferowanych strzykawek z pompami posiadanymi przez Zamawiającego, tj. oświadczenie producenta pompy lub kopia dokumentacji pompy, w której są wymienione oferowane strzykawki; 4. dla produktów z grupy 24 - dokument potwierdzający kompatybilność oferowanych produktów z systemami posiadanymi przez Zamawiającego, tj. oświadczenie producenta systemu lub jego autoryzowanej organizacji serwisowej.

Po wprowadzeniu zmiany:
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego,Zamawiający żąda:
1. aktualnego dokumentu, dopuszczającego oferowany przedmiot zamówienia do obrotu i do używania zgodnie ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679), tzn:deklaracja zgodności i/lub certyfikat zgodności CE oraz dokument potwierdzający wpis lub zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych;
2. firmowych materiałów informacyjnych, np. katalogów/ulotek/folderów/opisów itp. potwierdzających jego zgodność z wymaganymi parametrami technicznymi określonymi przez Zamawiającego w Zał. nr 1 do SIWZ;
3. dla produktów z grupy 6 - dokument potwierdzający kompatybilność oferowanych strzykawek z pompami posiadanymi przez Zamawiającego, tj. oświadczenie producenta pompy lub kopia dokumentacji pompy, w której są wymienione oferowane strzykawki;
4. dla produktów z grupy 24 - dokument potwierdzający kompatybilność oferowanych produktów z systemami posiadanymi przez Zamawiającego, tj. oświadczenia producenta oferowanego sprzętu o jego kompatybilności z systemami Medrad Stelland CT D i Medrad Mark V ProViS.

Podobne przetargi