211316 / 2012-06-20 - Podmiot prawa publicznego / Instytut Kardiologii (Warszawa)

Zgodny z tuszem CL-41 Kolor Wydajny marki FullPrint

Cena: 77.49 PLN

dostawa cewników do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej,
prowadników do pomiaru cząstkowej rezerwy przepływu wieńcowego, zgłębników żołądkowych - znak sprawy 049/2012

Opis zamówienia

4 części zamówienia

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 211316

Data publikacji: 2012-06-20

Nazwa: Instytut Kardiologii

Ulica: ul. Alpejska 42

Numer domu: 42

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 04-628

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 022 8120440

Numer faxu: 022 8126732

Adres strony internetowej: www.ikard.pl

Regon: 00083758300000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Podmiot prawa publicznego

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
dostawa cewników do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej,
prowadników do pomiaru cząstkowej rezerwy przepływu wieńcowego, zgłębników żołądkowych - znak sprawy 049/2012

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia: 4 części zamówienia

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 4

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 15

Informacja na temat wadium: wadium nie jest wymagane

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w
postępowaniu wg formuły spełnia/nie spełnia na podstawie złożonego przez
wykonawcę oświadczenia w trybie w art. 22 ust. 1 ustawy pzp o spełnieniu
warunków udziału w postępowaniu, wg Załącznika Nr 3 do SIWZ

Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w
postępowaniu wg formuły spełnia/nie spełnia na podstawie złożonego przez
wykonawcę oświadczenia w trybie w art. 22 ust. 1 ustawy pzp o spełnieniu
warunków udziału w postępowaniu, wg Załącznika Nr 3 do SIWZ

Potencjał techniczny:
Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w
postępowaniu wg formuły spełnia/nie spełnia na podstawie złożonego przez
wykonawcę oświadczenia w trybie w art. 22 ust. 1 ustawy pzp o spełnieniu
warunków udziału w postępowaniu, wg Załącznika Nr 3 do SIWZ

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w
postępowaniu wg formuły spełnia/nie spełnia na podstawie złożonego przez
wykonawcę oświadczenia w trybie w art. 22 ust. 1 ustawy pzp o spełnieniu
warunków udziału w postępowaniu, wg Załącznika Nr 3 do SIWZ

Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w
postępowaniu wg formuły spełnia/nie spełnia na podstawie złożonego przez
wykonawcę oświadczenia w trybie w art. 22 ust. 1 ustawy pzp o spełnieniu
warunków udziału w postępowaniu, wg Załącznika Nr 3 do SIWZ

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 7: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego Wykonawca składa: 1. Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679) tj. dla wszystkich wyrobów medycznych: 1) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium; 2) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych; 3) deklaracja zgodności potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi; 4) przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia potwierdzającego wymagania Zamawiającego - z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części, której dotyczy).
UWAGA: Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1.
Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 1, wówczas wykonawca składa dokument , o którym mowa w ust. 1 pkt 2.
Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 2, wówczas wykonawca składa dokument , o którym mowa w ust. 1 pkt 3 niniejszego rozdziału.
Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 3, wówczas wykonawca składa dokument , o którym mowa w ust. 1 pkt 4.

2. Opis oferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzający wymagania techniczne zawarte w Załączniku Nr 2 do SIWZ ( prospekt/katalog/ folder) z zaznaczeniem nr części oferowanego asortymentu.
3. Próbka - 1 sztuka do użycia (dot. wyłącznie części nr 4 - zgłębniki żołądkowe)

inne_dokumenty:
3. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (oprócz oświadczeń, wg Załącznika 3 i 3a do SIWZ), zamiast dokumentu, o którym mowa w pkt 2 ppkt 1) składa odpowiedni dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, odpowiednio że:
a. nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert);

4. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 3, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Wymagana data wystawienia dokumentów zgodnie z zapisami pkt 3.

5. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

6. Wykonawcy ubiegający się o udzielenie zamówienia wspólnie, wymagane warunki udziału w postępowaniu winni spełnić wspólnie.
1) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu na podstawie art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, oświadczenie, wg Załącznika Nr 3 do SIWZ podpisuje ustanowiony pełnomocnik do reprezentowania wykonawców w danym postępowaniu.
2) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z Wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Każdy oddzielnie składa oświadczenie, wg Załącznika Nr 3a do SIWZ

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postanowień niniejszej umowy:
1) w zakresie wynagrodzenia z przyczyn niemożliwych wcześniej do przewidzenia lub, jeżeli zmiany te są korzystne dla zamawiającego, a w szczególności gdy wykonawca zaproponuje upusty;
2) w przypadku zmiany danych podmiotowych wykonawcy (np. w wyniku przekształcenia, przejęcia itp.);
3) w zakresie zmiany typu/ modelu/ numeru katalogowego danego towaru, jeżeli nie spowoduje to zmiany przedmiotu umowy;
4) w zakresie zwiększenia lub zmniejszenia asortymentu towarów wskazanych w umowie w formularzu asortymentowo-cenowym, jeżeli nie spowoduje to przekroczenia wartości brutto umowy;
5) W przypadku urzędowej zmiany stawki VAT nastąpi zmiana cen proporcjonalnie do zmiany stawki VAT, tak w przypadku podwyżki jak i obniżki. Zmiana cen wymaga każdorazowo wyrażonej zgody przez zamawiającego w formie pisemnego aneksu do umowy pod rygorem nieważności.

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.ikard.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
elektronicznie www.ikard.pl za pobraniem cena 7,00 PLN netto + VAT.

Data składania wniosków, ofert: 28/06/2012

Godzina składania wniosków, ofert: 10:30

Miejsce składania:
Instytut Kardiologii Dział Handlowy, pok. 327 ul. Niemodlińska 33, 04-635 Warszawa

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Numer części zamówienia: 1

Nazwa:
Prowadniki ciśnieniowe do pomiaru cząstkowej rezerwy przepływu wieńcowego /FFR/kompatybilne z konsolą Volcano Corporation

Opis: 100 szt.

Kody CPV:
331412002 (Cewniki)

Czas: O

Okres w miesiącach: 15

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 2

Nazwa:
Cewniki elektroniczne do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej kompatybilne z konsolą Volcano Therapeutics 9

Opis: 75 szt.

Kody CPV:
331412002 (Cewniki)

Czas: O

Okres w miesiącach: 15

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 3

Nazwa:
Cewniki mechaniczne do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej kompatybilne z konsolą Volcano Corporation

Opis: 75 szt.

Kody CPV:
331412002 (Cewniki)

Czas: O

Okres w miesiącach: 15

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 4

Nazwa:
Zgłębnik żołądkowy typu Flocare z prowadnicą i wielofunkcyjnym łącznikiem CH10

Opis: 100 szt.

Kody CPV:
331412002 (Cewniki)

Czas: O

Okres w miesiącach: 15

Kod kryterium cenowe: A

Kody CPV:
331412002 (Cewniki)

Podobne przetargi