334380 / 2011-10-13 - Podmiot prawa publicznego / Instytut Hematologii i Transfuzjologii (Warszawa)

Zgodny z tonerem CF410X (410X) Czarny Wydajny marki FullPrint

Cena: 147.60 PLN

IHiT/P/74/2011-DOSTAWA MATERIAŁÓW DO STERYLIZACJI I WYPOSAŻENIA ORAZ ZESTAWÓW DO LECZENIA ŻYLAKÓW PRZEŁYKU (Zadania 1-7)

Opis zamówienia

dostawa materiałow do sterylizacji i wyposażenia oraz zestawów do leczenia żylaków przełyku w 7 wielopozycyjnych zadaniach

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 334380

Data publikacji: 2011-10-13

Nazwa: Instytut Hematologii i Transfuzjologii

Ulica: ul. Indiry Gandhi 14

Numer domu: 14

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 02-776

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 022 349 62 22

Numer faxu: 022 349 62 23

Adres strony internetowej: www.ihit.waw.pl

Regon: 00028848400000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Podmiot prawa publicznego

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
IHiT/P/74/2011-DOSTAWA MATERIAŁÓW DO STERYLIZACJI I WYPOSAŻENIA ORAZ ZESTAWÓW DO LECZENIA ŻYLAKÓW PRZEŁYKU (Zadania 1-7)

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
dostawa materiałow do sterylizacji i wyposażenia oraz zestawów do leczenia żylaków przełyku w 7 wielopozycyjnych zadaniach

Kody CPV:
331910005 (Urządzenia sterylizujące, dezynfekcyjne i higieniczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
331680005 (Przyrządy do endoskopii, endochirurgii)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 7

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Zamawiający oceni, czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie złożonego wraz z ofertą Oświadczenia o spełnianiu warunków, - metodą spełnia-nie spełnia - wzór Oświadczenia stanowi Załącznik nr 2 do druku Oferta

Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający oceni, czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie złożonego wraz z ofertą Oświadczenia o spełnianiu warunków, - metodą spełnia-nie spełnia - wzór Oświadczenia stanowi Załącznik nr 2 do druku Oferta

Potencjał techniczny:
Zamawiający oceni, czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie złożonego wraz z ofertą Oświadczenia o spełnianiu warunków, - metodą spełnia-nie spełnia - wzór Oświadczenia stanowi Załącznik nr 2 do druku Oferta

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający oceni, czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie złożonego wraz z ofertą Oświadczenia o spełnianiu warunków, - metodą spełnia-nie spełnia - wzór Oświadczenia stanowi Załącznik nr 2 do druku Oferta

Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający oceni, czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie złożonego wraz z ofertą Oświadczenia o spełnianiu warunków, - metodą spełnia-nie spełnia - wzór Oświadczenia stanowi Załącznik nr 2 do druku Oferta

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 4: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 7: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
W celu potwierdzenia bezpieczeństwa i jakości urządzeń/ wyrobów medycznych do oferty należy dołączyć :
a) kopię deklaracji zgodności wystawionej przez wytwórcę wyrobu
b) kopię certyfikatu CE/ certyfikatów jednostek notyfikowanych, które brały udział w procedurze oceny zgodności wyrobu,- jeżeli dotyczy
c) oświadczenie o podleganiu*/ niepodleganiu obowiązkowi dokonania zgłoszenia / powiadomienia danych o wyrobie do Prezesa Urzędu na podstawie art. 58 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 107, poz. 679)
*/- alternatywnie
d) w przypadku złożenia oświadczenia o podleganiu obowiązkowi dokonania zgłoszenia na podstawie art. 58 ust. 1 lub art. 58 ust. 2 ustawy, kopię zgłoszenia
e) w przypadku złożenia oświadczenia o podleganiu obowiązkowi dokonania powiadomienia na podstawie art. 58 ust. 3 ustawy, oświadczenie, że powiadomienia takiego już dokonano lub, że powiadomienia takiego dokona się zgodnie z przepisami ustawy, tj. w ciągu 7 dni od dnia wprowadzenia pierwszego wyrobu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej
f) w przypadku złożenia oświadczenia o niepodleganiu obowiązkowi dokonania zgłoszenia/ powiadomienia oświadczenie w którym należy podać podstawy braku tego obowiązku.
g) W przypadku wyrobów, o których mowa w art. 133 ustawy z dnia 20 maja 2010r. (Dz. U. 107, poz. 679) oświadczenie, że złożono wniosek lub, że wystąpi się z wnioskiem do Prezesa Urzędu o przeniesienie danych do bazy danych o wyrobach .
Oświadczenie powinno uwzględniać sytuacje opisane w art. 133 ust. 8.
h) W przypadku wyrobów, o których mowa w art. 134 ustawy z dnia 20 maja 2010r. (Dz. U. 107, poz. 679) oświadczenie że złożono powiadomienie lub, że zostanie złożone powiadomienie o wyrobach niepodlegających obowiązkowi wpisu, o którym mowa w art. 133 ust. 1 powołanej ustawy.

3.2. Oświadczenie o klasyfikacji wyrobów, o ile nie wynika to z deklaracji lub innych dokumentów dołączonych do oferty.

- Katalogi oferowanych produktów, specyfikacje, metodyki, karty charakterystyki lub inne dokumenty potwierdzające spełnienie parametrów określonych w Załączniku Nr 1 do SIWZ - zgodnie z tym Załącznikiem.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Zgodnie z art. 144 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych Zamawiający zastrzega sobie możliwość wprowadzenia zmiany, w niżej przedstawionym zakresie: 2.1. W przypadku zmiany numeru katalogowego produktu 2.2. Zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów 2.3. Powyższe zmiany nie mogą skutkować zmianą ceny jednostkowej, wartości umowy i nie mogą być niekorzystne dla Zamawiającego 2.4. W okresie trwania umowy ceny mogą ulec zmianie w przypadku udzielania upustów promocyjnych przez producenta lub samego Wykonawcę - Wykonawca zobowiązany jest do udzielania tych upustów Zamawiającemu. 2.5. W przypadku zmiany w prawie właściwym dla podatków, które podwyższą lub obniżą cenę/y przedmiotu niniejszej umowy, to w zależności od rodzaju zmian jakie będą miały miejsce, zostanie stosownie obniżona lub podwyższona cena przedmiotu umowy oraz całkowita wartość przedmiotu umowy przy zachowaniu procentowych upustów od tych cen 2.6. W przypadku nie wykorzystania w okresie trwania umowy pełnych ilości przedmiotu umowy Zamawiający przewiduje możliwość przedłużenia terminu jej obowiązywania na kolejne miesiące. Ceny jednostkowe w tym okresie nie mogą ulec zmianie. 2.7. Zamawiający może do końca trwania umowy nie dokonać zakupu pełnych ilości przedmiotu umowy pomimo przedłużenia terminu realizacji umowy. 2.8. Zakup wg zasad określonych w ust. 2.6. nie rodzi po stronie Wykonawcy żadnych roszczeń odszkodowawczych wobec Zamawiającego. 2.9. Wyżej wymienione zmiany mogą być dokonane na wniosek Zamawiającego lub Wykonawcy, za zgoda obu stron i zostaną wprowadzone do umowy aneksem

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.ihit.waw.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
: Instytut Hematologii i Transfuzjologii, Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia, 02-776 Warszawa, ul. Indiry Gandhi 14 , V piętro pok. 508..

Data składania wniosków, ofert: 21/10/2011

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Instytut Hematologii i Transfuzjologii 02-776 Warszawa, ul. Indiry Gandhi 14, I piętro, pok. 144 A (Kancelaria).
Otwarcie ofert nastąpi o godz. 11:00 , Vpiętro pok. 503

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi