255169 / 2012-12-03 - / Regionalny Szpital Specjalistyczny im. dr Władysława Biegańskiego (Grudziądz)

Oryginalny toner CF383A Purpurowy marki Hewlett Packard

Cena: 473.55 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2012-11-26 pod pozycją 249655. Zobacz ogłoszenie 249655 / 2012-11-26 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 255169

Data publikacji: 2012-12-03

Nazwa:
Regionalny Szpital Specjalistyczny im. dr Władysława Biegańskiego

Ulica: ul. Sikorskiego 32

Numer domu: 32

Miejscowość: Grudziądz

Kod pocztowy: 86-300

Województwo / kraj: kujawsko-pomorskie

Numer telefonu: 56 6413400

Numer faxu: 56 4621334

Adres strony internetowej: www.przetargi.bieganski.org

Regon: 87029873800000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 249655

Data wydania biuletynu: 2012-11-26

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.5)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Aktualne dokumenty stwierdzające dopuszczenie oferowanych asortymentów do obrotu i do używania w Polsce: - w zakresie zadań: 1,2,3,4,5,6,15,18,19,20,25,26 - dokumenty dopuszczające do obrotu i do używania w Polsce zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 20 maja 2010 r. nr 107, poz. 679), - w zakresie zadania 22 - dokumenty dopuszczające do obrotu i stosowania wydane przez Ministra Zdrowia, zgodnie z zapisami Ustawy z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych (Dz. U. nr 175, poz. 1433 z 2002 r. ze zmianami), - w zakresie zadań: 7,8,9,10,12,13,16 - dokumenty dopuszczające do obrotu wydane przez Ministra Zdrowia, zgodnie z zapisami Ustawy - Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126, poz. 1381 z 6 września 2001 r.). Aktualne dokumenty potwierdzające skuteczność działania oferowanego środka ( stężenie, spektrum, czas), wydane przez laboratoria posiadające certyfikat GLP, na podstawie badań wykonanych metodami przewidzianymi dla obszaru medycznego, określonymi w normach PN-EN lub innymi uznanymi międzynarodowo, albo metodami zaakceptowanymi przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów medycznych i Produktów Biobójczych - dotyczy zadań 1-13, 15-20. Oświadczenie producenta zaoferowanego preparatu o wysokiej kompatybilności materiałowej z endoskopami firm: Olympus, Pentax i Storz, które posiada Zamawiający

Po wprowadzeniu zmiany:
Aktualne dokumenty stwierdzające dopuszczenie oferowanych asortymentów do obrotu i do używania w Polsce: - w zakresie zadań: 1,2,3,4,5,6,15,18,19,20,25,26 - dokumenty dopuszczające do obrotu i do używania w Polsce zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 20 maja 2010 r. nr 107, poz. 679), - w zakresie zadania 22 - dokumenty dopuszczające do obrotu i stosowania wydane przez Ministra Zdrowia, zgodnie z zapisami Ustawy z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych (Dz. U. nr 175, poz. 1433 z 2002 r. ze zmianami), - w zakresie zadań: 7,8,9,10,12,13,16 - dokumenty dopuszczające do obrotu wydane przez Ministra Zdrowia, zgodnie z zapisami Ustawy - Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126, poz. 1381 z 6 września 2001 r.). Aktualne dokumenty potwierdzające skuteczność działania oferowanego środka ( stężenie, spektrum, czas), wydane przez laboratoria posiadające certyfikat GLP, na podstawie badań wykonanych metodami przewidzianymi dla obszaru medycznego, określonymi w normach PN-EN lub innymi uznanymi międzynarodowo, albo metodami zaakceptowanymi przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów medycznych i Produktów Biobójczych - dotyczy zadań 1-13, 15-20. Oświadczenie producenta zaoferowanego preparatu o wysokiej kompatybilności materiałowej z endoskopami firm: Olympus, Pentax i Storz, które posiada Zamawiający - dotyczy zadania 15

Podobne przetargi