259702 / 2009-07-30 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Samodzielne Publiczne Sanatorium Gruźlicy i Chorób Płuc (Poniatowa)

Oryginalny toner TK-1125 Czarny marki Kyocera = Mita

Cena: 289.05 PLN

PRZETARG NIEOGRANICZONY
NA ZAKUP WRAZ Z DOSTAWĄ , MONTAŻEM ,
URUCHOMIENIEM I SZKOLENIEM PERSONELU, SPRZĘTU LABORATORYJNEGO ORAZ APARATURY MEDYCZNEJ DLA POTRZEB SAMODZIELNEGO PUBLICZNEGO SANATORIUM GRUŹLICY I CHORÓB PŁUC W PONIATOWEJ,
24-320 PONIATOWA
UL.FABRYCZNA 6

Opis zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest zakup wraz z dostawą montażem, uruchomieniem i
szkoleniem personelu sprzętu laboratoryjnego i aparatury medycznej:
1) Automatycznego aparatu do identyfikacji bakterii z pełnym wyposażeniem:
- fabrycznie nowy automatyczny czytnik do odczytu paneli bakteriologicznych ,
- komputer wraz z oprogramowaniem do czytnika oraz drukarką ,
- densytometr do oznaczenia gęstości zawiesiny bakteryjnej.
2) Komory laminarnej z wyposażeniem
3) Inkubatora - cieplarki mikrobiologicznej
4) Aparatów EKG szt-2
dla potrzeb Samodzielnego Publicznego Sanatorium
Gruźlicy i Chorób Płuc w Poniatowej , 24-320 Poniatowa ul. Fabryczna 6
2 .Przedmiot zamówienia wg. (CPV) 38500000-0
Automatyczny aparat do identyfikacji bakterii z pełnym wyposażeniem -
wymagane parametry oprogramowania i akcesoria:

1.System w pełni automatyczny
- automatyczny skaner testów biochemicznych, przeznaczony do odczytu w zakresie światła białego i UV
2.Skaner podłączony do komputera z elektroniczną książką kodową
3.Możliwość wydruku wyniku testu, zestawienia z danego przedziału czasu
4.Elektroniczna książka kodowa powinna zawierać informacje o zidentyfikowanych bakteriach oraz tabelę prawdopodobieństwa wyników pozytywnych z poszczególnych testów biochemicznych
5.Gwarancja 24 miesiące
6.Wymagany panel referencyjny do kontroli aparatu
7.Wymagane karty reakcji barwnych do weryfikacji wzrokowej wyniku na panelach identyfikacyjnych
Opis wymaganych parametrów testów identyfikacyjnych
1.Bezpieczna konstrukcja testu - sztywny panel, zamknięty format , brak wycieków
2.Konstrukcja testu pozwalająca na inokulację testu bez pipetowania
3.Minimum 29 cech biochemicznych , do odczytu w świetle białym i/lub UV
4.Maximum 2 testy dodatkowe potrzebne do podania przez system wyniku identyfikacji
5.Opakowania testów w postaci zestawów zawierających wszystkie niezbędne do wykonania testu odczynniki (z wyłączeniem testów dodatkowych)
Uproszczony format testów biochemicznych
-na jednym szeregu biochemicznym test w kierunku pałeczek G(-) i niefermentujących, na jednym szeregu biochemicznym test w kierunku bakterii G(+).
Test w kierunku bakterii beztlenowych
-nie wymagane tworzenie specjalnych warunków beztlenowych przy inkubacji panelu
Test w kierunku bakterii o specyficznych wymaganiach wzrostowych typu Neisseria/Haemophilus/Moraxella
Pojedynczy panel jest przeznaczony tylko dla jednej próbki
1panel =1 oznaczenie
Opis wymaganych parametrów densytometru
1.Urządzenie do pomiaru gęstości zawiesiny bakteryjnej
2.Zakres pomiaru: 0,1 - 4,5 jednostek McFarlanda5
3.Możliwość odczytu przy minimalnej objętości napełnienia probówki, jednak nie mniejszej niż 2 ml
4.Urządzenie przystosowane do pracy z probówkami płaskodennymi o wymiarach: średnica 16 mm, wys 75 mm
5.Zasilanie sieciowe i bateryjne (baterie alkaliczne): minimum 2300 pomiarów bez wymiany baterii
6.Dostawa wraz z zestawem kalibracyjnym
7.Kompatybilość urządzenia z proponowanymi testami (potwierdzić ulotką producenta)
W ramach realizacji przetargu wymagane jest przeszkolenie personelu laboratorium z
obsługi aparatu oraz dostarczenie do tego zadnia niezbędnych akcesoriów.
Niespełnienie któregoś z warunków granicznych powoduje odrzucenie oferty

Komora laminarna z wyposażeniem - wymagane parametry i funkcje :


1.Komora z pionowym przepływem powietrza, II klasy bezpieczeństwa mikrobiologicznego przeznaczona do ochrony produktu, operatora, środowiska,
2. Dwa filtry HEPA (główny i wylotowy) o
skuteczności 99,99% dla cząsteczek 0,3 µm
3. Wymiary:
3.1.Szerokość zewnętrzna maksymalnie do 125cm ( ± 5% )
3.2.Głębokość zewnętrzna do 85 cm
4.Boki komory bezpieczne, pełne ( nie przeszklone)
5.Blat roboczy ze stali nierdzewnej, pełny
Wnętrze obszaru pracy - stal nierdzewna
6.Szyba frontowa:
6.1- ustawiona pod kątem/skośnie w stosunku do blatu roboczego,
6.2.- nieprzepuszczalna dla promieniowania UV, umożliwiająca hermetyczne zamknięcie komory od frontu
6.3.- przesuwana bez stopniowo napędem elektrycznym
6.4.- funkcja odchylenia szyby frontowej na sprężynach gazowych lub zawiasach przy czyszczeniu
6.5.- szyba frontowa uszczelniona w pozycji całkowitego opuszczenia
7.Jeden panel sterowniczy umieszczony na frontowej części komory kontrolujący wszystkie funkcje komory
Panel sterowniczy z klawiaturą numeryczną
8.Sterowanie mikroprocesorowe - kontrola prędkości przepływu powietrza z aktualnie wyświetlaną na panelu kontrolnym komory
( w formie wyświetlacza LCD) wartością w m/s oraz ilością usuwanego powietrza z komory w m3 oraz sygnalizacją alarmową w przypadku nieprawidłowości
-licznik czasu pracy filtrów HEPA
-autokalibracja komory podczas każdego uruchomienia
9.Oświetlenie obszaru pracy- intensywność: 800 -1200 lux, lampy umieszczone w części sufitowej, odizolowane od przestrzeni boksu laminarnego
10.Lampa UV zainstalowana trwale na tylnej ścianie komory
Funkcja programowania czasu pracy lampy UV ( programowanego włączania i wygaszania ) z panelu sterowania komory
11.Komora z własną podstawą,
stelaż do pracy w pozycji siedzącej oraz krzesłem laboratoryjnym, obrotowym z regulowana wysokością siedziska
12.Gniazdo elektryczne , min. 2szt.-
gniazdo elektryczne zlokalizowane na tylnej ścianie
Mieszadło vortexowe do zainstalowania w komorze
13.Zawór gazowy, 1 szt. wraz z automatycznym palnikiem ( sterowanie za pomocą pedała lub czujnikiem IR )
14.Informacja o włączonym zaworze gazu i lampie UV poprzez dodatkową sygnalizację ( świecące diody ) na panelu sterowniczym w celu podniesienia bezpieczeństwa używania wymienionych akcesorii
15.Dodatkowy zawór do podłączenia podciśnienia lub gazu obojętnego,
1 szt.
16.Poziom głośności nie większy jak 58dB,
17.Zasilanie(V) ( Hz) 230V/50Hz
18.Certyfikat bezpieczeństwa mikrobiologicznego typ EN12469: 2000 - potwierdzony kopią certyfikatu wydanego przez jednostkę certyfikującą. ( kopia za zgodność
z oryginałem ). Certyfikat mi być dedykowany do oferowanego modelu komory - dołączyć
do oferty. Certyfikat uznawany za ważny musi posiadać datę wydania oraz informacje o czasie w jakim obowiązuje.
19.Wykonawca zobowiązany jest do wykonania testu instalacyjnego parametrów podstawowych zgodnie z normą EN 12469 w ramach procedury zdawczo-odbiorczej oraz przedstawienia do wglądu w trakcie przeprowadzania testu dokumentów wzorcowania przyrządów pomiarowych

Wymagane jest oświadczenie wykonawcy dołączone do dokumentacji przetargowej o zapewnieniu wykonania w/w testów i dostarczenie do wglądu odpowiednich dokumentów wzorcowania przyrządów pomiarowych.

Powyższe parametry/warunki graniczne stanowią wymagania odcinające - nie spełnienie nawet jednego z ww. wymagań spowoduje odrzucenie oferty.
Inkubator - Cieplarka mikrobiologiczna wymagane parametry i funkcje:

1.Cieplarka mikrobiologiczna z elektroniczną kontrolą temperatury, grawitacyjną cyrkulacją powietrza
2.Pojemność:od100l do120l
3.Gwarancja 24 miesiące
4.Sterowanie mikroprocesorowe nastawy i kontrola funkcji i parametrów pracy komory poprzez panel kontrolno- sterujący z wyświetlaczem LCD,
- aktualny pomiar temperatury
5.Zakres temperatur pracy: +5º C do 110º C
6.Stabilność temperatury : ± 0.2°C
7.Jednorodność temperatury : ± 0.5°C dla 36°C
8.Wnętrze ze stali nierdzewnej, półki ze stali nierdzewnej
9.Część zewnętrzna ze stali nierdzewnej malowana proszkowo
10.Szklane drzwi wewnętrzne, drzwi zewnętrzne pełne
11.Instrukcja obsługi w języku polskim
12.Zasilanie - 230V/50Hz.
Powyższe parametry/warunki graniczne stanowią wymagania odcinające - nie spełnienie nawet jednego z ww. wymagań spowoduje odrzucenie oferty.

Aparaty EKG - parametry i funkcje:
1.12-kanałowe EKG do wydruku i zapisu z 12 odprowadzeń z kolorowym ekranem
dotykowym
2. Ekran dotykowy 5.7 (120x89mm) z 3, 4, 6 lub 12 odprowadzeń
3. Rozdzielczość ekranu: 320x240
4. Klawiatura alfanumeryczna, funkcyjna i przyciski na ekranie dotykowym
5. Kontrola kontaktu każdej elektrody
6.Szerokość papieru: 112mm
7. Rodzaj papieru: rolowany
8. Rodzaj papieru: termiczny/ zewnętrzna drukarka laserowa lub atramentowa
9. Bezpośredni wydruk ze zwykłej drukarki (przez port USB, niezależnie od PC, wydruk na
papierze biurowym A4
10.Czułość: 2.5, 5, 10, 20mm/mV
11. Prędkość wydruku: 5, 10, 25, 50mm/s
12. Filtr zakłóceń sieciowych: 50-60Hz
13. Filtr zakłóceń mięśniowych: 25, 35Hz
14. Filtr izolinii: 0.05 (3.2sec), 0.11 (1.5sec), 0.25 (0.6sec), 0.50 (0.3sec), 1.50 (0.1sec), splines
15. Filtry automatyczne: autoadaptacyjne
16.Ilość drukowanych odprowadzeń: 3, 4, 6, 12, 3x4+1, 3x4+2, 3x4+3, 4x3+1, 6x2+1, 6x2+2
17. Ilość badań w pamięci aparatu (10 sek.)
18. Nieograniczona liczba profilów
19. Tryb ręczny lub automatyczny
20. Długi zapis EKG
21.Zapis w czasie w rzeczywistym i synchro w trybie automatycznym
22.Wsteczne zapisywanie EKG
23. Zabezpieczenie przed defibrylacją
24. Detekcja kardiostymulatorów
25.Wbudowany akumulator
26.Zasilanie sieciowe i akumulatorowe
27. zasilanie115V-230V, 50-60Hz
28. częstotliwość wzorcowa0,04Hz-150Hz
29. rozdzielczość cyfrowa3,9uV
30. przetwarzanie analogowo-cyfrowe13bits
31. częstotliwość próbkowania 2kHz/12 odprowadzeń, 18 kHz/1 odprowadzenie
32. zakres dynamiki 15,9mV
33. polaryzacja napięcia 400mV
34. max zgodność napięcia 5V
35. impedancja wejściowa > 20MOhm
36.tłumienie sygnału współbieżnego > 100dB
37.normy bezpieczeństwa IEC 601-1, IEC 601-2-25, IEC 601-1-2, IEC 601-1-4, ISO 14971
38.wydajność 3-4 godziny ciągłego zapisu, 15m ciągłego wydruku
39.czas ładowania akumulatora około 10 godzin (przy całkowitym wyładowaniu)
40.klasa bezpieczeństwa II według IEC 536
41. program komputerowy do archiwizacji zapisów ekg opcja

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 259702

Data publikacji: 2009-07-30

Nazwa:
Samodzielne Publiczne Sanatorium Gruźlicy i Chorób Płuc

Ulica: ul. Fabryczna 6

Numer domu: 6

Miejscowość: Poniatowa

Kod pocztowy: 24-320

Województwo / kraj: lubelskie

Numer telefonu: 081 8204730

Numer faxu: 081 8204732

Adres strony internetowej: www.sanatoriumpg.republika.pl

Regon: 43102196500000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
PRZETARG NIEOGRANICZONY
NA ZAKUP WRAZ Z DOSTAWĄ , MONTAŻEM ,
URUCHOMIENIEM I SZKOLENIEM PERSONELU, SPRZĘTU LABORATORYJNEGO ORAZ APARATURY MEDYCZNEJ DLA POTRZEB SAMODZIELNEGO PUBLICZNEGO SANATORIUM GRUŹLICY I CHORÓB PŁUC W PONIATOWEJ,
24-320 PONIATOWA
UL.FABRYCZNA 6

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
1. Przedmiotem zamówienia jest zakup wraz z dostawą montażem, uruchomieniem i
szkoleniem personelu sprzętu laboratoryjnego i aparatury medycznej:
1) Automatycznego aparatu do identyfikacji bakterii z pełnym wyposażeniem:
- fabrycznie nowy automatyczny czytnik do odczytu paneli bakteriologicznych ,
- komputer wraz z oprogramowaniem do czytnika oraz drukarką ,
- densytometr do oznaczenia gęstości zawiesiny bakteryjnej.
2) Komory laminarnej z wyposażeniem
3) Inkubatora - cieplarki mikrobiologicznej
4) Aparatów EKG szt-2
dla potrzeb Samodzielnego Publicznego Sanatorium
Gruźlicy i Chorób Płuc w Poniatowej , 24-320 Poniatowa ul. Fabryczna 6
2 .Przedmiot zamówienia wg. (CPV) 38500000-0
Automatyczny aparat do identyfikacji bakterii z pełnym wyposażeniem -
wymagane parametry oprogramowania i akcesoria:

1.System w pełni automatyczny
- automatyczny skaner testów biochemicznych, przeznaczony do odczytu w zakresie światła białego i UV
2.Skaner podłączony do komputera z elektroniczną książką kodową
3.Możliwość wydruku wyniku testu, zestawienia z danego przedziału czasu
4.Elektroniczna książka kodowa powinna zawierać informacje o zidentyfikowanych bakteriach oraz tabelę prawdopodobieństwa wyników pozytywnych z poszczególnych testów biochemicznych
5.Gwarancja 24 miesiące
6.Wymagany panel referencyjny do kontroli aparatu
7.Wymagane karty reakcji barwnych do weryfikacji wzrokowej wyniku na panelach identyfikacyjnych
Opis wymaganych parametrów testów identyfikacyjnych
1.Bezpieczna konstrukcja testu - sztywny panel, zamknięty format , brak wycieków
2.Konstrukcja testu pozwalająca na inokulację testu bez pipetowania
3.Minimum 29 cech biochemicznych , do odczytu w świetle białym i/lub UV
4.Maximum 2 testy dodatkowe potrzebne do podania przez system wyniku identyfikacji
5.Opakowania testów w postaci zestawów zawierających wszystkie niezbędne do wykonania testu odczynniki (z wyłączeniem testów dodatkowych)
Uproszczony format testów biochemicznych
-na jednym szeregu biochemicznym test w kierunku pałeczek G(-) i niefermentujących, na jednym szeregu biochemicznym test w kierunku bakterii G(+).
Test w kierunku bakterii beztlenowych
-nie wymagane tworzenie specjalnych warunków beztlenowych przy inkubacji panelu
Test w kierunku bakterii o specyficznych wymaganiach wzrostowych typu Neisseria/Haemophilus/Moraxella
Pojedynczy panel jest przeznaczony tylko dla jednej próbki
1panel =1 oznaczenie
Opis wymaganych parametrów densytometru
1.Urządzenie do pomiaru gęstości zawiesiny bakteryjnej
2.Zakres pomiaru: 0,1 - 4,5 jednostek McFarlanda5
3.Możliwość odczytu przy minimalnej objętości napełnienia probówki, jednak nie mniejszej niż 2 ml
4.Urządzenie przystosowane do pracy z probówkami płaskodennymi o wymiarach: średnica 16 mm, wys 75 mm
5.Zasilanie sieciowe i bateryjne (baterie alkaliczne): minimum 2300 pomiarów bez wymiany baterii
6.Dostawa wraz z zestawem kalibracyjnym
7.Kompatybilość urządzenia z proponowanymi testami (potwierdzić ulotką producenta)
W ramach realizacji przetargu wymagane jest przeszkolenie personelu laboratorium z
obsługi aparatu oraz dostarczenie do tego zadnia niezbędnych akcesoriów.
Niespełnienie któregoś z warunków granicznych powoduje odrzucenie oferty

Komora laminarna z wyposażeniem - wymagane parametry i funkcje :


1.Komora z pionowym przepływem powietrza, II klasy bezpieczeństwa mikrobiologicznego przeznaczona do ochrony produktu, operatora, środowiska,
2. Dwa filtry HEPA (główny i wylotowy) o
skuteczności 99,99% dla cząsteczek 0,3 µm
3. Wymiary:
3.1.Szerokość zewnętrzna maksymalnie do 125cm ( ± 5% )
3.2.Głębokość zewnętrzna do 85 cm
4.Boki komory bezpieczne, pełne ( nie przeszklone)
5.Blat roboczy ze stali nierdzewnej, pełny
Wnętrze obszaru pracy - stal nierdzewna
6.Szyba frontowa:
6.1- ustawiona pod kątem/skośnie w stosunku do blatu roboczego,
6.2.- nieprzepuszczalna dla promieniowania UV, umożliwiająca hermetyczne zamknięcie komory od frontu
6.3.- przesuwana bez stopniowo napędem elektrycznym
6.4.- funkcja odchylenia szyby frontowej na sprężynach gazowych lub zawiasach przy czyszczeniu
6.5.- szyba frontowa uszczelniona w pozycji całkowitego opuszczenia
7.Jeden panel sterowniczy umieszczony na frontowej części komory kontrolujący wszystkie funkcje komory
Panel sterowniczy z klawiaturą numeryczną
8.Sterowanie mikroprocesorowe - kontrola prędkości przepływu powietrza z aktualnie wyświetlaną na panelu kontrolnym komory
( w formie wyświetlacza LCD) wartością w m/s oraz ilością usuwanego powietrza z komory w m3 oraz sygnalizacją alarmową w przypadku nieprawidłowości
-licznik czasu pracy filtrów HEPA
-autokalibracja komory podczas każdego uruchomienia
9.Oświetlenie obszaru pracy- intensywność: 800 -1200 lux, lampy umieszczone w części sufitowej, odizolowane od przestrzeni boksu laminarnego
10.Lampa UV zainstalowana trwale na tylnej ścianie komory
Funkcja programowania czasu pracy lampy UV ( programowanego włączania i wygaszania ) z panelu sterowania komory
11.Komora z własną podstawą,
stelaż do pracy w pozycji siedzącej oraz krzesłem laboratoryjnym, obrotowym z regulowana wysokością siedziska
12.Gniazdo elektryczne , min. 2szt.-
gniazdo elektryczne zlokalizowane na tylnej ścianie
Mieszadło vortexowe do zainstalowania w komorze
13.Zawór gazowy, 1 szt. wraz z automatycznym palnikiem ( sterowanie za pomocą pedała lub czujnikiem IR )
14.Informacja o włączonym zaworze gazu i lampie UV poprzez dodatkową sygnalizację ( świecące diody ) na panelu sterowniczym w celu podniesienia bezpieczeństwa używania wymienionych akcesorii
15.Dodatkowy zawór do podłączenia podciśnienia lub gazu obojętnego,
1 szt.
16.Poziom głośności nie większy jak 58dB,
17.Zasilanie(V) ( Hz) 230V/50Hz
18.Certyfikat bezpieczeństwa mikrobiologicznego typ EN12469: 2000 - potwierdzony kopią certyfikatu wydanego przez jednostkę certyfikującą. ( kopia za zgodność
z oryginałem ). Certyfikat mi być dedykowany do oferowanego modelu komory - dołączyć
do oferty. Certyfikat uznawany za ważny musi posiadać datę wydania oraz informacje o czasie w jakim obowiązuje.
19.Wykonawca zobowiązany jest do wykonania testu instalacyjnego parametrów podstawowych zgodnie z normą EN 12469 w ramach procedury zdawczo-odbiorczej oraz przedstawienia do wglądu w trakcie przeprowadzania testu dokumentów wzorcowania przyrządów pomiarowych

Wymagane jest oświadczenie wykonawcy dołączone do dokumentacji przetargowej o zapewnieniu wykonania w/w testów i dostarczenie do wglądu odpowiednich dokumentów wzorcowania przyrządów pomiarowych.

Powyższe parametry/warunki graniczne stanowią wymagania odcinające - nie spełnienie nawet jednego z ww. wymagań spowoduje odrzucenie oferty.
Inkubator - Cieplarka mikrobiologiczna wymagane parametry i funkcje:

1.Cieplarka mikrobiologiczna z elektroniczną kontrolą temperatury, grawitacyjną cyrkulacją powietrza
2.Pojemność:od100l do120l
3.Gwarancja 24 miesiące
4.Sterowanie mikroprocesorowe nastawy i kontrola funkcji i parametrów pracy komory poprzez panel kontrolno- sterujący z wyświetlaczem LCD,
- aktualny pomiar temperatury
5.Zakres temperatur pracy: +5º C do 110º C
6.Stabilność temperatury : ± 0.2°C
7.Jednorodność temperatury : ± 0.5°C dla 36°C
8.Wnętrze ze stali nierdzewnej, półki ze stali nierdzewnej
9.Część zewnętrzna ze stali nierdzewnej malowana proszkowo
10.Szklane drzwi wewnętrzne, drzwi zewnętrzne pełne
11.Instrukcja obsługi w języku polskim
12.Zasilanie - 230V/50Hz.
Powyższe parametry/warunki graniczne stanowią wymagania odcinające - nie spełnienie nawet jednego z ww. wymagań spowoduje odrzucenie oferty.

Aparaty EKG - parametry i funkcje:
1.12-kanałowe EKG do wydruku i zapisu z 12 odprowadzeń z kolorowym ekranem
dotykowym
2. Ekran dotykowy 5.7 (120x89mm) z 3, 4, 6 lub 12 odprowadzeń
3. Rozdzielczość ekranu: 320x240
4. Klawiatura alfanumeryczna, funkcyjna i przyciski na ekranie dotykowym
5. Kontrola kontaktu każdej elektrody
6.Szerokość papieru: 112mm
7. Rodzaj papieru: rolowany
8. Rodzaj papieru: termiczny/ zewnętrzna drukarka laserowa lub atramentowa
9. Bezpośredni wydruk ze zwykłej drukarki (przez port USB, niezależnie od PC, wydruk na
papierze biurowym A4
10.Czułość: 2.5, 5, 10, 20mm/mV
11. Prędkość wydruku: 5, 10, 25, 50mm/s
12. Filtr zakłóceń sieciowych: 50-60Hz
13. Filtr zakłóceń mięśniowych: 25, 35Hz
14. Filtr izolinii: 0.05 (3.2sec), 0.11 (1.5sec), 0.25 (0.6sec), 0.50 (0.3sec), 1.50 (0.1sec), splines
15. Filtry automatyczne: autoadaptacyjne
16.Ilość drukowanych odprowadzeń: 3, 4, 6, 12, 3x4+1, 3x4+2, 3x4+3, 4x3+1, 6x2+1, 6x2+2
17. Ilość badań w pamięci aparatu (10 sek.)
18. Nieograniczona liczba profilów
19. Tryb ręczny lub automatyczny
20. Długi zapis EKG
21.Zapis w czasie w rzeczywistym i synchro w trybie automatycznym
22.Wsteczne zapisywanie EKG
23. Zabezpieczenie przed defibrylacją
24. Detekcja kardiostymulatorów
25.Wbudowany akumulator
26.Zasilanie sieciowe i akumulatorowe
27. zasilanie115V-230V, 50-60Hz
28. częstotliwość wzorcowa0,04Hz-150Hz
29. rozdzielczość cyfrowa3,9uV
30. przetwarzanie analogowo-cyfrowe13bits
31. częstotliwość próbkowania 2kHz/12 odprowadzeń, 18 kHz/1 odprowadzenie
32. zakres dynamiki 15,9mV
33. polaryzacja napięcia 400mV
34. max zgodność napięcia 5V
35. impedancja wejściowa > 20MOhm
36.tłumienie sygnału współbieżnego > 100dB
37.normy bezpieczeństwa IEC 601-1, IEC 601-2-25, IEC 601-1-2, IEC 601-1-4, ISO 14971
38.wydajność 3-4 godziny ciągłego zapisu, 15m ciągłego wydruku
39.czas ładowania akumulatora około 10 godzin (przy całkowitym wyładowaniu)
40.klasa bezpieczeństwa II według IEC 536
41. program komputerowy do archiwizacji zapisów ekg opcja

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 4

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: D

Data zakończenia: 17/09/2009

Informacja na temat wadium: 1. Zamawiający nie żąda wniesienia wadium

opis_war:
1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy którzy:
1) posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień,
2)posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia lub przedstawią pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia,
3) znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie
zamówienia:
- warunek ten zostanie spełniony, jeżeli wykonawca:
a) posiada środki na rachunku bankowym w kwocie co najmniej 70 000 zł lub
zdolność kredytową do kwoty co najmniej 70 000zł ,
b) jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej
działalności i suma gwarancyjna wynosi co najmniej 100 000zł.
4) nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia.
Zamawiający dokona oceny spełniania warunków wymienionych w pkt.1 na podstawie żądanych w pkt.VI SIWZ dokumentów i oświadczeń, wg. formuły spełnia - nie spełnia Zamawiający wykluczy z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawców zgodnie z art. 24 ustawy Prawo zamówień publicznych oraz dokona odrzucenia ofert zgodnie z art. 89 ust.1 ustawy Prawo zamówień publicznych
2.Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia.
3.W przypadku , o którym mowa w pkt.2, wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
4. Przepisy dotyczące wykonawcy stosuje się odpowiednio do wykonawców, o których mowa w pkt.2.
5.Jeżeli oferta wykonawców , o których mowa w pkt.2 , została wybrana ,
zamawiający zażąda przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego , umowy regulującej współpracę tych podmiotów.
6. W przypadku , o którym mowa w pkt.2 warunki określone w pkt1 ppkt. 2 i 3 będą oceniane łącznie , z tym , że warunek określony w ppkt 3 litera a powinni wypełniać
odrębnie poszczególni członkowie konsorcjum.

inf_osw:
1.W celu potwierdzenia , że wykonawca posiada uprawnienie do wykonywania określonej działalności lub czynności oraz nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ustawy Prawo zamówień publicznych , zamawiający żąda następujących dokumentów:
1/ koncesji, zezwolenia lub licencji, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania koncesji zezwolenia lub licencji na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie objętym zmówieniem .
2/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru albo aktualnego zaświadczenia o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej , jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej , wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
3/ Oświadczenia Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, określonych w art. 22 ust.1 pkt.1-3 ustawy Prawa zamówień publicznych - Załącznik Nr 2
4/ Oświadczenia Wykonawcy ,że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24ust.1 i ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych - Załącznik Nr 3.
5/ Polisy , a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności.
6/ Informacji banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej w których Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, wystawionej nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
7/ Pełnomocnictwa do reprezentowania o ile ofertę składa pełnomocnik.
8/ Pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia w przypadku skreślenia w pkt. 2 oświadczenia, o którym mowa w ppkt.3 ppkt.a.
2.Dokumenty winny być złożone w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za
zgodność z oryginałem (każda strona) przez wykonawcę.
Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie potwierdzonej kopii
dokumentu wtedy ,gdy złożona przez wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.
3. Zamawiający wezwie wykonawców , którzy w określonym terminie nie złożyli wymaganych przez zamawiającego oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w pkt. 1 lub którzy nie złożyli pełnomocnictw, albo którzy złożyli wymagane przez zmawiającego oświadczenia i dokumenty, o których mowa w pkt.1, zawierające błędy lub którzy złożyli wadliwe pełnomocnictwa, do ich złożenia w wyznaczonym terminie, chyba że mimo ich złożenia oferta wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania. Złożone na wezwanie zamawiającego oświadczenia i dokumenty powinny potwierdzać spełnianie przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz spełnianie przez oferowane roboty wymagań określonych przez zamawiającego, nie później niż w dniu , w którym upłynął termin składania ofert.
4. Zamawiający może także , w wyznaczonym przez siebie terminie wezwać wykonawców do złożenia wyjaśnień dotyczących oświadczeń lub dokumentów , o których mowa w pkt.1.
5.Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zamiast dokumentu , o którym mowa w pkt. 1 ppkt.2 składa dokument , wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzający ,że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.
6.W przypadku załączenia do oferty innych dokumentów niż wymagane przez zamawiającego
dokumenty takie nie będą oceniane przez Zamawiającego i nie będą miały wpływu
na wybór najkorzystniejszej oferty.
7. Zasady składania dokumentów przez podmioty występujące wspólnie:
1) Przedmioty zobowiązane są do złożenia wraz z ofertą pełnomocnictwa do reprezentowania
wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia .
2) Wymagane oświadczenia i dokumenty określone w pkt.1 ppkt. 2 i 4 składa każdy
wykonawca ubiegający się wspólnie o udzielenie zamówienia .
3) Wymagane dokumenty określone w pkt.1 ppkt. 1,8 składają wspólnie wykonawcy
ubiegający się wspólnie o udzielenia zamówienia.
4) Oświadczenie określone w pkt.1 ppkt.3 składa :
a) pełnomocnik w imieniu wszystkich wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie
zamówienia , lub
b) każdy wykonawca ubiegający się wspólnie o udzielenie zamówienia.
5) Pełnomocnictwo winno być złożone w oryginale. Pełnomocnictwo winno zawierać
oznaczenie pełnomocnika , oznaczenie zakresu pełnomocnictwa , oznaczenie postępowania
o udzielenie zamówienia , oznaczenie wszystkich wykonawców udzielających
pełnomocnictwa .
6) Dopuszcza się złożenie pełnomocnictwa w kopii. W tym przypadku zgodność kopii z
oryginałem winna być poświadczona przez notariusza.
7) Postanowienie pkt 5 i 6 stosuje się odpowiednio w sytuacji , gdy ofertę i załączniki podpisuje
pełnomocnik ustanowiony przez wykonawcę nie ubiegającego się wspólnie o udzielenie
zamówienia.

Kod trybu postepowania: PN

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.sanatoriumpg.republika.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Samodzielne Publiczne Sanatorium Gruźlicy i Chorób Płuc w Poniatoiwej
24-320 Poniatowa
ul.Fabryczna 6

Data składania wniosków, ofert: 17/08/2009

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Samodzielne Publiczne Sanatorium Gruźlicy i Chorób Płuc w Poniatoiwej
24-320 Poniatowa
ul.Fabryczna 6

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Numer części zamówienia: 1

Nazwa:
Automatyczny aparatu do identyfikacji bakterii z pełnym wyposażeniem:
- fabrycznie nowy automatyczny czytnik do odczytu paneli bakteriologicznych ,
- komputer wraz z oprogramowaniem do czytnika oraz drukarką ,
- densytometr do oznaczenia gęstości zawiesiny bakteryjnej.

Opis:
1.System w pełni automatyczny
- automatyczny skaner testów biochemicznych, przeznaczony do odczytu w zakresie światła białego i UV
2.Skaner podłączony do komputera z elektroniczną książką kodową
3.Możliwość wydruku wyniku testu, zestawienia z danego przedziału czasu
4.Elektroniczna książka kodowa powinna zawierać informacje o zidentyfikowanych bakteriach oraz tabelę prawdopodobieństwa wyników pozytywnych z poszczególnych testów biochemicznych
5.Gwarancja 24 miesiące
6.Wymagany panel referencyjny do kontroli aparatu
7.Wymagane karty reakcji barwnych do weryfikacji wzrokowej wyniku na panelach identyfikacyjnych
Opis wymaganych parametrów testów identyfikacyjnych
1.Bezpieczna konstrukcja testu - sztywny panel, zamknięty format , brak wycieków
2.Konstrukcja testu pozwalająca na inokulację testu bez pipetowania
3.Minimum 29 cech biochemicznych , do odczytu w świetle białym i/lub UV
4.Maximum 2 testy dodatkowe potrzebne do podania przez system wyniku identyfikacji
5.Opakowania testów w postaci zestawów zawierających wszystkie niezbędne do wykonania testu odczynniki (z wyłączeniem testów dodatkowych)
Uproszczony format testów biochemicznych
-na jednym szeregu biochemicznym test w kierunku pałeczek G(-) i niefermentujących, na jednym szeregu biochemicznym test w kierunku bakterii G(+).
Test w kierunku bakterii beztlenowych
-nie wymagane tworzenie specjalnych warunków beztlenowych przy inkubacji panelu
Test w kierunku bakterii o specyficznych wymaganiach wzrostowych typu Neisseria/Haemophilus/Moraxella
Pojedynczy panel jest przeznaczony tylko dla jednej próbki
1panel =1 oznaczenie
Opis wymaganych parametrów densytometru
1.Urządzenie do pomiaru gęstości zawiesiny bakteryjnej
2.Zakres pomiaru: 0,1 - 4,5 jednostek McFarlanda5
3.Możliwość odczytu przy minimalnej objętości napełnienia probówki, jednak nie mniejszej niż 2 ml
4.Urządzenie przystosowane do pracy z probówkami płaskodennymi o wymiarach: średnica 16 mm, wys 75 mm
5.Zasilanie sieciowe i bateryjne (baterie alkaliczne): minimum 2300 pomiarów bez wymiany baterii
6.Dostawa wraz z zestawem kalibracyjnym
7.Kompatybilość urządzenia z proponowanymi testami (potwierdzić ulotką producenta)
W ramach realizacji przetargu wymagane jest przeszkolenie personelu laboratorium z
obsługi aparatu oraz dostarczenie do tego zadnia niezbędnych akcesoriów.

Kody CPV:
385000000 (Aparatura kontrolna i badawcza)

Czas: D

Data zakończenia: 17/09/2009

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 2

Nazwa: Komora laminarna z wyposażeniem

Opis:
1.Komora z pionowym przepływem powietrza, II klasy bezpieczeństwa mikrobiologicznego przeznaczona do ochrony produktu, operatora, środowiska,
2. Dwa filtry HEPA (główny i wylotowy) o
skuteczności 99,99% dla cząsteczek 0,3 µm
3. Wymiary:
3.1.Szerokość zewnętrzna maksymalnie do 125cm ( ± 5% )
3.2.Głębokość zewnętrzna do 85 cm
4.Boki komory bezpieczne, pełne ( nie przeszklone)
5.Blat roboczy ze stali nierdzewnej, pełny
Wnętrze obszaru pracy - stal nierdzewna
6.Szyba frontowa:
6.1- ustawiona pod kątem/skośnie w stosunku do blatu roboczego,
6.2.- nieprzepuszczalna dla promieniowania UV, umożliwiająca hermetyczne zamknięcie komory od frontu
6.3.- przesuwana bez stopniowo napędem elektrycznym
6.4.- funkcja odchylenia szyby frontowej na sprężynach gazowych lub zawiasach przy czyszczeniu
6.5.- szyba frontowa uszczelniona w pozycji całkowitego opuszczenia
7.Jeden panel sterowniczy umieszczony na frontowej części komory kontrolujący wszystkie funkcje komory
Panel sterowniczy z klawiaturą numeryczną
8.Sterowanie mikroprocesorowe - kontrola prędkości przepływu powietrza z aktualnie wyświetlaną na panelu kontrolnym komory
( w formie wyświetlacza LCD) wartością w m/s oraz ilością usuwanego powietrza z komory w m3 oraz sygnalizacją alarmową w przypadku nieprawidłowości
-licznik czasu pracy filtrów HEPA
-autokalibracja komory podczas każdego uruchomienia
9.Oświetlenie obszaru pracy- intensywność: 800 -1200 lux, lampy umieszczone w części sufitowej, odizolowane od przestrzeni boksu laminarnego
10.Lampa UV zainstalowana trwale na tylnej ścianie komory
Funkcja programowania czasu pracy lampy UV ( programowanego włączania i wygaszania ) z panelu sterowania komory
11.Komora z własną podstawą,
stelaż do pracy w pozycji siedzącej oraz krzesłem laboratoryjnym, obrotowym z regulowana wysokością siedziska
12.Gniazdo elektryczne , min. 2szt.-
gniazdo elektryczne zlokalizowane na tylnej ścianie
Mieszadło vortexowe do zainstalowania w komorze
13.Zawór gazowy, 1 szt. wraz z automatycznym palnikiem ( sterowanie za pomocą pedała lub czujnikiem IR )
14.Informacja o włączonym zaworze gazu i lampie UV poprzez dodatkową sygnalizację ( świecące diody ) na panelu sterowniczym w celu podniesienia bezpieczeństwa używania wymienionych akcesorii
15.Dodatkowy zawór do podłączenia podciśnienia lub gazu obojętnego,
1 szt.
16.Poziom głośności nie większy jak 58dB,
17.Zasilanie(V) ( Hz) 230V/50Hz
18.Certyfikat bezpieczeństwa mikrobiologicznego typ EN12469: 2000 - potwierdzony kopią certyfikatu wydanego przez jednostkę certyfikującą. ( kopia za zgodność
z oryginałem ). Certyfikat mi być dedykowany do oferowanego modelu komory - dołączyć
do oferty. Certyfikat uznawany za ważny musi posiadać datę wydania oraz informacje o czasie w jakim obowiązuje.
19.Wykonawca zobowiązany jest do wykonania testu instalacyjnego parametrów podstawowych zgodnie z normą EN 12469 w ramach procedury zdawczo-odbiorczej oraz przedstawienia do wglądu w trakcie przeprowadzania testu dokumentów wzorcowania przyrządów pomiarowych

Wymagane jest oświadczenie wykonawcy dołączone do dokumentacji przetargowej o zapewnieniu wykonania w/w testów i dostarczenie do wglądu odpowiednich dokumentów wzorcowania przyrządów pomiarowych.

Powyższe parametry/warunki graniczne stanowią wymagania odcinające - nie spełnienie nawet jednego z ww. wymagań spowoduje odrzucenie oferty.

Kody CPV:
385000000 (Aparatura kontrolna i badawcza)

Czas: D

Data zakończenia: 17/09/2009

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 3

Nazwa: Inkubator - Cieplarka mikrobiologiczna

Opis:
1.Cieplarka mikrobiologiczna z elektroniczną kontrolą temperatury, grawitacyjną cyrkulacją powietrza
2.Pojemność:od100l do120l
3.Gwarancja 24 miesiące
4.Sterowanie mikroprocesorowe nastawy i kontrola funkcji i parametrów pracy komory poprzez panel kontrolno- sterujący z wyświetlaczem LCD,
- aktualny pomiar temperatury
5.Zakres temperatur pracy: +5º C do 110º C
6.Stabilność temperatury : ± 0.2°C
7.Jednorodność temperatury : ± 0.5°C dla 36°C
8.Wnętrze ze stali nierdzewnej, półki ze stali nierdzewnej
9.Część zewnętrzna ze stali nierdzewnej malowana proszkowo
10.Szklane drzwi wewnętrzne, drzwi zewnętrzne pełne
11.Instrukcja obsługi w języku polskim
12.Zasilanie - 230V/50Hz.
Powyższe parametry/warunki graniczne stanowią wymagania odcinające - nie spełnienie nawet jednego z ww. wymagań spowoduje odrzucenie oferty.

Kody CPV:
385000000 (Aparatura kontrolna i badawcza)

Czas: D

Data zakończenia: 17/09/2009

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 4

Nazwa: Aparaty EKG

Opis:
1.12-kanałowe EKG do wydruku i zapisu z 12 odprowadzeń z kolorowym ekranem
dotykowym
2. Ekran dotykowy 5.7 (120x89mm) z 3, 4, 6 lub 12 odprowadzeń
3. Rozdzielczość ekranu: 320x240
4. Klawiatura alfanumeryczna, funkcyjna i przyciski na ekranie dotykowym
5. Kontrola kontaktu każdej elektrody
6.Szerokość papieru: 112mm
7. Rodzaj papieru: rolowany
8. Rodzaj papieru: termiczny/ zewnętrzna drukarka laserowa lub atramentowa
9. Bezpośredni wydruk ze zwykłej drukarki (przez port USB, niezależnie od PC, wydruk na
papierze biurowym A4
10.Czułość: 2.5, 5, 10, 20mm/mV
11. Prędkość wydruku: 5, 10, 25, 50mm/s
12. Filtr zakłóceń sieciowych: 50-60Hz
13. Filtr zakłóceń mięśniowych: 25, 35Hz
14. Filtr izolinii: 0.05 (3.2sec), 0.11 (1.5sec), 0.25 (0.6sec), 0.50 (0.3sec), 1.50 (0.1sec), splines
15. Filtry automatyczne: autoadaptacyjne
16.Ilość drukowanych odprowadzeń: 3, 4, 6, 12, 3x4+1, 3x4+2, 3x4+3, 4x3+1, 6x2+1, 6x2+2
17. Ilość badań w pamięci aparatu (10 sek.)
18. Nieograniczona liczba profilów
19. Tryb ręczny lub automatyczny
20. Długi zapis EKG
21.Zapis w czasie w rzeczywistym i synchro w trybie automatycznym
22.Wsteczne zapisywanie EKG
23. Zabezpieczenie przed defibrylacją
24. Detekcja kardiostymulatorów
25.Wbudowany akumulator
26.Zasilanie sieciowe i akumulatorowe
27. zasilanie115V-230V, 50-60Hz
28. częstotliwość wzorcowa0,04Hz-150Hz
29. rozdzielczość cyfrowa3,9uV
30. przetwarzanie analogowo-cyfrowe13bits
31. częstotliwość próbkowania 2kHz/12 odprowadzeń, 18 kHz/1 odprowadzenie
32. zakres dynamiki 15,9mV
33. polaryzacja napięcia 400mV
34. max zgodność napięcia 5V
35. impedancja wejściowa > 20MOhm
36.tłumienie sygnału współbieżnego > 100dB
37.normy bezpieczeństwa IEC 601-1, IEC 601-2-25, IEC 601-1-2, IEC 601-1-4, ISO 14971
38.wydajność 3-4 godziny ciągłego zapisu, 15m ciągłego wydruku
39.czas ładowania akumulatora około 10 godzin (przy całkowitym wyładowaniu)
40.klasa bezpieczeństwa II według IEC 536
41. program komputerowy do archiwizacji zapisów ekg opcja

Kody CPV:
385000000 (Aparatura kontrolna i badawcza)

Czas: D

Data zakończenia: 17/09/2009

Kod kryterium cenowe: A

Kody CPV:
385000000 (Aparatura kontrolna i badawcza)

Podobne przetargi