37511 / 2009-02-13 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie (Kraków)

Etykieta do drukarek 18443 9mm x 5.5m marki Dymo

Cena: 60.27 PLN

Dostawa systemu zamkniętego do pobierania krwi

Opis zamówienia

Dostawa zamkniętego systemu do pobierania krwi, zgodnie z opisem określonym w załączniku nr 4 do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, sukcesywnie w ciągu 36 miesięcy od podpisania umowy, do Magazynu Medycznego Szpitala.
Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych:
-probówek do badań koagulogicznych, probówek do OB. powinien wynosić min. 4 miesiące od daty dostawy,
-probówek pozostałych - minimum 6 miesięcy od daty dostawy,
-igieł i adapterów Luer - min. 12 miesięcy licząc od daty dostawy.
Wymagane parametry systemu zamkniętego do pobierania krwi:
-wystandaryzowane probówki zapewniające pobranie krwi o żądanej objętości,
-bezpieczne zamknięcie probówki, które chroni przed kontaktem z krwią podczas pobierania i otwierania probówek,
-probówki posiadają korek zapewniający brak utraty próżni w trakcie kilkukrotnego przekłuwania,
-na probówkach umieszczone etykiety umożliwiające dokładny opis probówki (z wyj. poz. 8 ) np. datę ważności, nr serii, nazwę producenta, oznakowanie sterylności oraz nazwę zawartej substancji dodatkowej,
-elementy systemu zamkniętego służące do pobrania krwi (za wyj. mikroprobówek), tj. igły, strzykawki, łączniki, probówki muszą być kompatybilne,
-system kompatybilny z urządzeniami i aparaturą będącą na wyposażeniu laboratorium
(oferent pokryje koszty ewentualnego dostosowania systemu do aparatury laboratoryjnej)
Aparatura będąca na stanie laboratorium:
a) aparat immunologiczno-biochemiczny z podajnikiem,
b) aparat hematologiczny SYSMEX K- 4500 z podajnikiem,
c) aparat do koagulacji BCS,
d) aparat do RKZ RADIOMETER.
-oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu wyroby medyczne, muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2004 r. Nr 93, poz. 896 z późn. zm.).
Wykonawca na czas obowiązywania umowy zobowiązany jest do nieodpłatnego użyczenia statywów do OB.:
- wersja logarytmiczna - 17 szt.
- Wersja liniowa - 5 szt.
Wykonawca ma obowiązek dostarczyć próbki oferowanych materiałów - po 5 szt. dla każdej pozycji, załącznika nr 4 do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Zamawiający wymaga, aby złożone próbki odpowiadały opisowi przedmiotu zamówienia zawartemu w załączniku nr 4 Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia - Formularz asortymentowo - cenowy oraz stanowiły próbkę oferowanego przedmiotu zamówienia.
W przypadku, gdy Wykonawca nie złoży wraz z ofertą próbek, bądź wystąpi niezgodność próbki z opisem przedmiotu zamówienia, lub niezgodność próbki z opisem oferowanych materiałów, zawartym w Formularzu asortymentowo- cenowym w kolumnie Nazwa handlowa Nazwa producenta Kraj, Zamawiający odrzuci ofertę.
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej, niż określone w załączniku nr 4 ilości przedmiotu zamówienia w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 37511

Data publikacji: 2009-02-13

Nazwa:
Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie

Ulica: os. Na Skarpie 66

Numer domu: 66

Miejscowość: Kraków

Kod pocztowy: 31-913

Województwo / kraj: małopolskie

Numer telefonu: (012) 6441956

Numer faxu: (012) 6444756

Adres strony internetowej: www.zeromski-szpital.pl

Regon: 00063016100000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa systemu zamkniętego do pobierania krwi

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Dostawa zamkniętego systemu do pobierania krwi, zgodnie z opisem określonym w załączniku nr 4 do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, sukcesywnie w ciągu 36 miesięcy od podpisania umowy, do Magazynu Medycznego Szpitala.
Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych:
-probówek do badań koagulogicznych, probówek do OB. powinien wynosić min. 4 miesiące od daty dostawy,
-probówek pozostałych - minimum 6 miesięcy od daty dostawy,
-igieł i adapterów Luer - min. 12 miesięcy licząc od daty dostawy.
Wymagane parametry systemu zamkniętego do pobierania krwi:
-wystandaryzowane probówki zapewniające pobranie krwi o żądanej objętości,
-bezpieczne zamknięcie probówki, które chroni przed kontaktem z krwią podczas pobierania i otwierania probówek,
-probówki posiadają korek zapewniający brak utraty próżni w trakcie kilkukrotnego przekłuwania,
-na probówkach umieszczone etykiety umożliwiające dokładny opis probówki (z wyj. poz. 8 ) np. datę ważności, nr serii, nazwę producenta, oznakowanie sterylności oraz nazwę zawartej substancji dodatkowej,
-elementy systemu zamkniętego służące do pobrania krwi (za wyj. mikroprobówek), tj. igły, strzykawki, łączniki, probówki muszą być kompatybilne,
-system kompatybilny z urządzeniami i aparaturą będącą na wyposażeniu laboratorium
(oferent pokryje koszty ewentualnego dostosowania systemu do aparatury laboratoryjnej)
Aparatura będąca na stanie laboratorium:
a) aparat immunologiczno-biochemiczny z podajnikiem,
b) aparat hematologiczny SYSMEX K- 4500 z podajnikiem,
c) aparat do koagulacji BCS,
d) aparat do RKZ RADIOMETER.
-oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu wyroby medyczne, muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2004 r. Nr 93, poz. 896 z późn. zm.).
Wykonawca na czas obowiązywania umowy zobowiązany jest do nieodpłatnego użyczenia statywów do OB.:
- wersja logarytmiczna - 17 szt.
- Wersja liniowa - 5 szt.
Wykonawca ma obowiązek dostarczyć próbki oferowanych materiałów - po 5 szt. dla każdej pozycji, załącznika nr 4 do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Zamawiający wymaga, aby złożone próbki odpowiadały opisowi przedmiotu zamówienia zawartemu w załączniku nr 4 Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia - Formularz asortymentowo - cenowy oraz stanowiły próbkę oferowanego przedmiotu zamówienia.
W przypadku, gdy Wykonawca nie złoży wraz z ofertą próbek, bądź wystąpi niezgodność próbki z opisem przedmiotu zamówienia, lub niezgodność próbki z opisem oferowanych materiałów, zawartym w Formularzu asortymentowo- cenowym w kolumnie Nazwa handlowa Nazwa producenta Kraj, Zamawiający odrzuci ofertę.
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej, niż określone w załączniku nr 4 ilości przedmiotu zamówienia w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.

Kody CPV:
331410000 (Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
331413209 (Igły medyczne)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 36

Informacja na temat wadium: Zamawiający odstepuje od żądania wadium

opis_war:
W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy:
a)posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień
b)posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia lub przedstawią pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia,
c)znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia,
d)nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 ustawy.
Ocena spełniania warunków dokonana zostanie zgodnie z formułą spełnia - nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w oświadczeniach i dokumentach.

inf_osw:
1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
3. Aktualne zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego oraz właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające odpowiednio, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub zaświadczenia że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 - 8 ustawy Prawo zamówień publicznych - wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert.
5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy Prawo zamówień publicznych - wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia zobowiązani są ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia zobowiązany jest do złożenia wszystkich wskazanych w pkt. 1 - 5 oświadczeń oraz dokumentów.Jeżeli oferta Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia zostanie wybrana, Zamawiający będzie mógł żądać przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowy regulującej współpracę tych Wykonawców. Powyższe dotyczy również Wykonawców będących osobami fizycznymi (tj. przedsiębiorców podlegających wpisowi do ewidencji działalności gospodarczej), także tych, którzy prowadzą wspólnie działalność gospodarczą lub są wspólnikami spółki cywilnej.
Szczególne wymagania dotyczące Wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
1. Wykonawca, który ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, składa:
- zamiast dokumentów określonych w punkcie 2, 3 oraz 5 - dokument lub dokumenty wystawione w kraju w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji, ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
- zamiast dokumentu określonego w punkcie 4 - zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 4 - 8 ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. Dokumenty wskazane powyżej powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, za wyjątkiem dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, który powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
3. Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 2,3,4,5, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym, albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Dokument ten powinien być wystawiony z zachowaniem terminów wskazanych w pkt 2.

Kod trybu postepowania: PN

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 70

Nazwa kryterium 2: jakość

Znaczenie kryterium 2: 30

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Tak

Adres strony aukcji: www.e-przetarg.pl

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.zeromski-szpital.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków, pok. nr 9 lub drogą pocztową

Data składania wniosków, ofert: 25/02/2009

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Kancelaria Szpitala Specjalistycznego im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków pokój nr 12

On: on

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Informacje dodatkowe:
Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty
1.Dokumenty potwierdzające, że oferowane przez niego wyroby posiadają świadectwa dopuszczenia do obrotu wymagane prawem tj.:
a)deklaracja zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b)certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) wpis /zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania (nie dotyczy klasy wyrobu medycznego I i IIa pod warunkiem, że pierwsze jego wprowadzenie nastąpiło w innym niż Polska kraju Unii Europejskiej, zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych - w takim przypadku należy złożyć stosowne wyjaśnienie),
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
2. Oświadczenie, że wszystkie elementy systemu zamkniętego służące do pobrania krwi (za wyj. mikroprobówek), tj. igły, strzykawki, łączniki, probówki są kompatybilne oraz oświadczenie Wykonawcy, że system ten jest kompatybilny z urządzeniami i aparaturą będącą na wyposażeniu laboratorium ewentualnie, że Wykonawca pokryje koszty dostosowania systemu do aparatury laboratoryjnej.
3. Katalogi dotyczące oferowanych materiałów w języku polskim potwierdzone za zgodność z oryginałem, przedstawiające numery katalogowe i rozmiary oferowanych materiałów, z zaznaczeniem oferowanej pozycji, z opisem której pozycji dotyczy.

Podobne przetargi