208042 / 2008-09-02 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu (Poznań)

Zgodny z tonerem TN-900C Niebieski marki FullPrint

Cena: 244.77 PLN

Dostawa systemu do archiwizacji i analizy elektrofizjologicznej - EP Lab

Opis zamówienia

Wielofunkcyjny rejestrator do badań elektrofizjologicznych (EP lab)
Tabela 1 KOMPUTER STERUJĄCY I WYPOSAŻENIE

1 dwurdzeniowy procesor klasy x86 dedykowany do pracy w komputerach stacjonarnych, taktowany zegarem o częstotliwości min 1,6 GHz na rdzeń; pamięć cache drugiego poziomu min. 2048 KB

RAM min. 1024 MB
HDD min. 80 GB SATA
Napęd CD DVD-RW
Karta sieciowa min. 10/100 Mbit (RJ 45)
Klawiatura i mysz optyczna
Minimum dwa porty USB z przodu obudowy
2 Monitory LCD o przekątnej min. 21 - min. 2 szt., o rozdzielczości min. 1600 x 1200 pixeli, każdy z monitorów kontrolowany własną kartą graficzną.
3 Oprogramowanie min. Windows XP wraz z pakietem biurowym MS Office
4 Transformator izolujący, przewody sygnałowe, kable zasilające
5 Drukarka laserowa - wydruk czarno-biały
6 Wózek jezdny, biurko pod zestaw aparatury
7 Interfejs dla dostępnych na rynku stymulatorów
8 Interfejs dla dostępnych na rynku generatorów
9 Archiwizacja na dysku CD lub DVD z poziomu oprogramowania do badań elektrofizjologicznych
10 Sterowanie systemu za pomocą klawiatury i myszy systemowej
11 Zapis danych bezpośrednio na twardym dysku

Tabela 2 WZMACNIACZ ELEKTROFIZJOLOGICZNY

1 Minimum 56 kanałów wewnątrzsercowych oraz 12 kanałów EKG, 4 kanały ciśnieniowe, 2 dla urządzeń zewnętrznych
2 Przetwornik A C min. 16- bitowy
3 Wzmacniacz o budowie modułowej
4 Min. 2 prędkości próbkowania

Tabela 3 OPROGRAMOWANIE DO BADAŃ ELEKTROFIZJOLOGICZNYCH

1 Interaktywne okno - LOG umożliwiające zapis wszystkich wydarzeń podczas badania oraz pełną edycję wydarzeń i wprowadzanie komentarzy
2 Skala szybkości od 6 mm s do min. 800 mm s na ekranie czasu rzeczywistego
3 ilość możliwych do wyświetlenia kanałów na ekranie czasu rzeczywistego min. 70
4 Funkcja akwizycji i przechowywania obrazu fluoroskopii
5 Automatyczne gromadzenie danych o parametrach ablacji oraz ich prezentacja w postaci cyfrowej i graficznej
6 Możliwość definiowania grup kanałów i wprowadzania zmian dla całej grupy (np. wzmocnienie, filtry, itp.)
7 Możliwość ustawienia impulsu stymulującego w dowolnym kanale
8 Możliwość zdefiniowania dowolnej ilości kanałów stymulacyjnych
9 Możliwość definiowania dowolnej ilości stron wyświetlania dla kanałów
10 Możliwość definiowania dowolnej ilości skrótów do kanałów stymulacji w oknie czasu rzeczywistego
11 Funkcja pozwalająca na wybór wzorca zespołu QRS i porównanie jego morfologii z kolejnymi pozyskiwanymi w zapisie zespołami QRS realizowana w czasie rzeczywistym
12 Funkcja obliczania stopnia dopasowania morfologii sygnałów oraz prezentacja zgodności w postaci cyfrowej i graficznej
13 Funkcja odejmowania załamka T i wyodrębnienie z pozyskanego zapisu załamka P realizowana w czasie rzeczywistym
14 Funkcja analizy dopasowania morfologii wzorca do pozyskiwanych sygnałów realizowana bit-to-bit
15 Automatyczna detekcja impulsu stymulatora, aplikacji RF, arytmii
16 Automatyczna akwizycja parametrów stymulacji i jej prezentacja w oknie - LOG dla kolejnych kroków stymulacji
17 Tryb pracy wyzwalany triggerowany
18 Prezentacja Holtera
19 Funkcja Emergency Pacing z pominięciem wzmacniacza (bezpośrednio ze stymulatora)
20 Oglądanie przebiegów i ich analiza w czasie rzeczywistym
21 Przeglądanie zarejestrowanych przebiegów i ich analiza
22 Możliwość dowolnej konfiguracji kanałów przez użytkownika
23 Niezależne ustawienie parametrów sygnałów w każdym kanale wewnątrzsercowym (np. wzmocnienie, filtry, itp.)
24 Możliwość konfiguracji protokołów badania
25 Funkcja mapowania stymulacji
26 Możliwość tworzenia komentarzy dla gromadzonych danych i ich dalszej łatwej analizy
27 Możliwość analizy przebiegów
28 Możliwość wykonywania pomiarów odstępów
29 Możliwość wydruku ekranu
30 Możliwość tworzenia raportów z badania
31 Tworzenie prezentacji oparte na aplikacji Microsoft Power Point

Tabela 4 INNE

1 Gwarancja - minimum 24 miesiące
2 Certyfikat jakości lub Deklaracja zgodności z wymogami dyrektyw Unii Europejskiej
3 Wniosek lub zgłoszenie wyrobu do Rejestru Wytwórców i Wyrobów Medycznych
4 bezpłatna aktualizacja oprogramowania do nowych wersji w okresie gwarancji
5 szkolenia personelu z zakresu obsługi rejestratora w ilości 60 godzin po dostawie
i uruchomieniu

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 208042

Data publikacji: 2008-09-02

Nazwa:
Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu

Ulica: ul. Przybyszewskiego 49

Numer domu: 49

Miejscowość: Poznań

Kod pocztowy: 60-355

Województwo / kraj: wielkopolskie

Numer telefonu: 061 8691759

Numer faxu: 061 8691695

Adres strony internetowej: www.spsk2.pl

Regon: 00028883400000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa systemu do archiwizacji i analizy elektrofizjologicznej - EP Lab

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Wielofunkcyjny rejestrator do badań elektrofizjologicznych (EP lab)
Tabela 1 KOMPUTER STERUJĄCY I WYPOSAŻENIE

1 dwurdzeniowy procesor klasy x86 dedykowany do pracy w komputerach stacjonarnych, taktowany zegarem o częstotliwości min 1,6 GHz na rdzeń; pamięć cache drugiego poziomu min. 2048 KB

RAM min. 1024 MB
HDD min. 80 GB SATA
Napęd CD DVD-RW
Karta sieciowa min. 10/100 Mbit (RJ 45)
Klawiatura i mysz optyczna
Minimum dwa porty USB z przodu obudowy
2 Monitory LCD o przekątnej min. 21 - min. 2 szt., o rozdzielczości min. 1600 x 1200 pixeli, każdy z monitorów kontrolowany własną kartą graficzną.
3 Oprogramowanie min. Windows XP wraz z pakietem biurowym MS Office
4 Transformator izolujący, przewody sygnałowe, kable zasilające
5 Drukarka laserowa - wydruk czarno-biały
6 Wózek jezdny, biurko pod zestaw aparatury
7 Interfejs dla dostępnych na rynku stymulatorów
8 Interfejs dla dostępnych na rynku generatorów
9 Archiwizacja na dysku CD lub DVD z poziomu oprogramowania do badań elektrofizjologicznych
10 Sterowanie systemu za pomocą klawiatury i myszy systemowej
11 Zapis danych bezpośrednio na twardym dysku

Tabela 2 WZMACNIACZ ELEKTROFIZJOLOGICZNY

1 Minimum 56 kanałów wewnątrzsercowych oraz 12 kanałów EKG, 4 kanały ciśnieniowe, 2 dla urządzeń zewnętrznych
2 Przetwornik A C min. 16- bitowy
3 Wzmacniacz o budowie modułowej
4 Min. 2 prędkości próbkowania

Tabela 3 OPROGRAMOWANIE DO BADAŃ ELEKTROFIZJOLOGICZNYCH

1 Interaktywne okno - LOG umożliwiające zapis wszystkich wydarzeń podczas badania oraz pełną edycję wydarzeń i wprowadzanie komentarzy
2 Skala szybkości od 6 mm s do min. 800 mm s na ekranie czasu rzeczywistego
3 ilość możliwych do wyświetlenia kanałów na ekranie czasu rzeczywistego min. 70
4 Funkcja akwizycji i przechowywania obrazu fluoroskopii
5 Automatyczne gromadzenie danych o parametrach ablacji oraz ich prezentacja w postaci cyfrowej i graficznej
6 Możliwość definiowania grup kanałów i wprowadzania zmian dla całej grupy (np. wzmocnienie, filtry, itp.)
7 Możliwość ustawienia impulsu stymulującego w dowolnym kanale
8 Możliwość zdefiniowania dowolnej ilości kanałów stymulacyjnych
9 Możliwość definiowania dowolnej ilości stron wyświetlania dla kanałów
10 Możliwość definiowania dowolnej ilości skrótów do kanałów stymulacji w oknie czasu rzeczywistego
11 Funkcja pozwalająca na wybór wzorca zespołu QRS i porównanie jego morfologii z kolejnymi pozyskiwanymi w zapisie zespołami QRS realizowana w czasie rzeczywistym
12 Funkcja obliczania stopnia dopasowania morfologii sygnałów oraz prezentacja zgodności w postaci cyfrowej i graficznej
13 Funkcja odejmowania załamka T i wyodrębnienie z pozyskanego zapisu załamka P realizowana w czasie rzeczywistym
14 Funkcja analizy dopasowania morfologii wzorca do pozyskiwanych sygnałów realizowana bit-to-bit
15 Automatyczna detekcja impulsu stymulatora, aplikacji RF, arytmii
16 Automatyczna akwizycja parametrów stymulacji i jej prezentacja w oknie - LOG dla kolejnych kroków stymulacji
17 Tryb pracy wyzwalany triggerowany
18 Prezentacja Holtera
19 Funkcja Emergency Pacing z pominięciem wzmacniacza (bezpośrednio ze stymulatora)
20 Oglądanie przebiegów i ich analiza w czasie rzeczywistym
21 Przeglądanie zarejestrowanych przebiegów i ich analiza
22 Możliwość dowolnej konfiguracji kanałów przez użytkownika
23 Niezależne ustawienie parametrów sygnałów w każdym kanale wewnątrzsercowym (np. wzmocnienie, filtry, itp.)
24 Możliwość konfiguracji protokołów badania
25 Funkcja mapowania stymulacji
26 Możliwość tworzenia komentarzy dla gromadzonych danych i ich dalszej łatwej analizy
27 Możliwość analizy przebiegów
28 Możliwość wykonywania pomiarów odstępów
29 Możliwość wydruku ekranu
30 Możliwość tworzenia raportów z badania
31 Tworzenie prezentacji oparte na aplikacji Microsoft Power Point

Tabela 4 INNE

1 Gwarancja - minimum 24 miesiące
2 Certyfikat jakości lub Deklaracja zgodności z wymogami dyrektyw Unii Europejskiej
3 Wniosek lub zgłoszenie wyrobu do Rejestru Wytwórców i Wyrobów Medycznych
4 bezpłatna aktualizacja oprogramowania do nowych wersji w okresie gwarancji
5 szkolenia personelu z zakresu obsługi rejestratora w ilości 60 godzin po dostawie
i uruchomieniu

Kody CPV:
331000001 (Urządzenia medyczne)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 2

Informacja na temat wadium: nie dotyczy

opis_war:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy:

1. posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień;

2. posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;

3. znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia;

4. nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia,

Sprawdzenie spełnienia warunków udziału w postępowaniu przez Wykonawcę zostanie dokonane na podstawie złożonego oświadczenia oraz dołączonych do oferty dokumentów według zasady spełnia/nie spełnia na druku ZP-17.

inf_osw:
W celu potwierdzenia posiadania uprawnień do wykonywania działalności lub czynności w zakresie objętych niniejszym zamówieniem, Wykonawcy są zobowiązani złożyć następujące dokumenty:

a)Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie
do ewidencji działalności gospodarczej (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert). W przypadku, kiedy kilka podmiotów składa wspólnie ofertę należy załączyć dokumenty wystawione indywidualnie na każdy z tych podmiotów.

2)W celu potwierdzenia, że Wykonawcy nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 Pzp zobowiązani są złożyć następujące oświadczenie:

a)Oświadczenie o tym, że Wykonawca spełnia warunki z art. 22 ust. 1 Pzp oraz nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego. Wykonawca posiada uprawnienie do wykonywania określonej działalności lub czynności oraz nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 Pzp (art. 22 ust. 1 pkt 1 i pkt.4 Pzp). W przypadku, kiedy kilka podmiotów składa wspólnie ofertę, wymienione oświadczenie powinno być złożone przez każdy z podmiotów oddzielnie lub przez pełnomocnika w imieniu wszystkich członków Konsorcjum

3)Dodatkowe oświadczenia i dokumenty składające się na ofertę złożoną przez Wykonawcę:

a)Katalogi, ulotki i opisy techniczne zawierające szczegółowe dane zaproponowanych produktów (dane szczegółowe przedmiotu zamówienia), które umożliwią potwierdzenie spełniania przez zaoferowany przedmiot zamówienia wymagań ustalonych przez Zamawiającego. Wymagania określone zostały przez Zamawiającego w Dodatku nr 1 do siwz.

b)Oświadczenie Wykonawcy o tym, że zainstaluje i uruchomi przedmiot zamówienia na ryzyko własne oraz przeszkoli personel z zakresu obsługi systemu do archiwizacji i analizy elektrofizjologicznej EP - lab po jego wcześniejszym uruchomieniu w ilości 60 godzin.

c)Dla wyrobów medycznych (w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia
20 kwietnia 2004 r. Dz. U. Nr 93, poz. 896 z późn. zm.) Zamawiający wymaga złożenia przez Wykonawcę certyfikatów rejestracyjnych dla poszczególnych wyrobów:
W klasie I oraz IIa deklarację zgodności CE bądź wpis do Rejestru Wytwórców
i Wyrobów Medycznych bądź, świadectw rejestracji zachowujących swoją ważność na dzień składania oferty,
W klasie IIb oraz III - zgłoszenie do Rejestru Wytwórców
i Wyrobów Medycznych bądź świadectw rejestracji zachowujących swoją ważność na dzień składania oferty, Są to dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP wyroby medyczne zgodnie z komunikatem Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w sprawie rejestracji wyrobów medycznych.

Sprawdzenie spełnienia warunków przez Wykonawcę zostanie dokonane na podstawie złożonego oświadczenia oraz dołączonych do oferty dokumentów według zasady spełnia/nie spełnia na druku ZP-17.

Kod trybu postepowania: PN

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.spsk2.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Szpital Kliniczny im. H. Święcickiego UM w Poznaniu
ul. Przybyszewskiego 49
60-355 Poznań
budynek O, pokój 5 a

Opis potrzeb dla DK: nie dotyczy

Informacja o wysokości nagród dla DK: nie dotyczy

Data składania wniosków, ofert: 10/09/2008

Godzina składania wniosków, ofert: 09:00

Miejsce składania:
Szpital Kliniczny im. H. Święcickiego UM w Poznaniu
ul. Przybyszewskiego 49
60-355 Poznań
Kancelaria Ogólna Szpitala, wejście C

On: on

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Informacje dodatkowe: nie dotyczy

Podobne przetargi