Informacje o przetargach publicznych.
Site Search

295294 / 2013-07-25 - / Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu (Poznań)

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2013-07-12 pod pozycją 141411. Zobacz ogłoszenie 141411 / 2013-07-12 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 295294

Data publikacji: 2013-07-25

Nazwa:
Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu

Ulica: ul. Przybyszewskiego 49

Numer domu: 49

Miejscowość: Poznań

Kod pocztowy: 60-355

Województwo / kraj: wielkopolskie

Numer telefonu: 061 8691759

Numer faxu: 061 8691847

Adres strony internetowej: www.spsk2.pl

Regon: 00028883400000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 141411

Data wydania biuletynu: 2013-07-12

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: IV.4.4.

Przed wprowadzeniem zmainy:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 26.07.2013 godzina 09:00, miejsce: siedziba zamawiającego wejscie C kancelaria ogólna szpitala.

Po wprowadzeniu zmiany:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 31.07.2013 godzina 09:00, miejsce: siedziba zamawiającego wejscie C kancelaria ogólna szpitala.

Miejsce składania: III.6

Przed wprowadzeniem zmainy:
INNE DOKUMENTY
Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)
1. W celu potwierdzenia zgodności zaoferowanego sprzętu w siwz wymagamy złożenia opisu oferowanego przedmiotu zamówienia zawierający jego szczegółowe dane np.: katalogi, ulotki, lub inne dokumenty. 2. Wykonawca dla oferowanego wyrobu medycznego (w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 107, poz. 679 ze zm.) składa oświadczenie o posiadaniu dokumentów, które należy złożyć do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w związku z pierwszym wprowadzeniem wyrobu medycznego do obrotu (do wglądu na żądanie Zamawiającego), zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych. 3. Zamawiający wymaga złożenia deklaracji zgodności CE dla oferowanego wyrobu medycznego.

Po wprowadzeniu zmiany:
INNE DOKUMENTY
Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)
1. W celu potwierdzenia zgodności zaoferowanego sprzętu w siwz wymagamy złożenia opisu oferowanego przedmiotu zamówienia zawierający jego szczegółowe dane np.: katalogi, ulotki, lub inne dokumenty. 2. Zamawiający wymaga złożenia deklaracji zgodności CE dla oferowanego wyrobu medycznego.

Podobne przetargi