264572 / 2013-07-08 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Okręgowy Szpital Kolejowy Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Lublinie (Lublin)

Oryginalny toner TK82C Niebieski marki Kyocera = Mita

Cena: 568.58 PLN

DOSTAWA MATERIAŁÓW OPATRUNKOWYCH I SZCZEPIONEK PRZECIWKO GRYPIE

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów opatrunkowych i szczepionki p/grypie do Apteki Okręgowego Szpitala Kolejowego SP ZOZ w Lublinie. Zamówienie obejmuje 63 pakiety, których szczegółowy opis zawiera Formularz cenowy stanowiący Załącznik Nr 1 do SIWZ. Zamówienie obejmuje opatrunki, kompresy, zestawy opatrunkowe, wata medyczna, gaza medyczna, opatrunki przylepne, szczepionki przeciwko grypie.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 264572

Data publikacji: 2013-07-08

Nazwa:
Okręgowy Szpital Kolejowy Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Lublinie

Ulica: ul. Kruczkowskiego 21

Numer domu: 21

Miejscowość: Lublin

Kod pocztowy: 20-468

Województwo / kraj: lubelskie

Numer telefonu: 081 531-42-02

Numer faxu: (081) 744 14 64

Adres strony internetowej: www.osk.lublin.pl

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
DOSTAWA MATERIAŁÓW OPATRUNKOWYCH I SZCZEPIONEK PRZECIWKO GRYPIE

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów opatrunkowych i szczepionki p/grypie do Apteki Okręgowego Szpitala Kolejowego SP ZOZ w Lublinie. Zamówienie obejmuje 63 pakiety, których szczegółowy opis zawiera Formularz cenowy stanowiący Załącznik Nr 1 do SIWZ. Zamówienie obejmuje opatrunki, kompresy, zestawy opatrunkowe, wata medyczna, gaza medyczna, opatrunki przylepne, szczepionki przeciwko grypie.

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 63

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium: nie dotyczy

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Warunek powyższy zostanie spełniony jeśli Wykonawca wykaże się posiadaniem uprawnień do prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, w zakresie objętym zamówieniem (z wyłączeniem pakietów, w których opisane produkty są sklasyfikowane inaczej niż jako produkt leczniczy).
Dla Wykonawców składających oferty w zakresie pakietów, w których opisane produkty są sklasyfikowane inaczej niż jako produkt leczniczy Zamawiający nie precyzuje w zakresie powyższego warunku żadnych wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny.

Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający nie precyzuje w tym zakresie żadnych wymagań, których spełniania Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny.

Potencjał techniczny:
Zamawiający nie precyzuje w tym zakresie żadnych wymagań, których spełniania Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny.

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający nie precyzuje w tym zakresie żadnych wymagań, których spełniania Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny.

Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający nie precyzuje w tym zakresie żadnych wymagań, których spełniania Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny.

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
1. Dotyczy pakietów, w których opisane produkty są sklasyfikowane jako produkt leczniczy - Oświadczenie Wykonawcy o posiadaniu dokumentów potwierdzających, że oferowane produkty są dopuszczone do obrotu oraz, że odpowiadają wymaganiom określonym w Rejestrze Środków Farmaceutycznych i Materiałów Medycznych, zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126 poz.1381 ze zm.) - dotyczy pakietów
2. Dotyczy pakietów, w których opisane produkty są sklasyfikowane inaczej niż jako produkt leczniczy - Oświadczenie Wykonawcy o posiadaniu dokumentów potwierdzających dopuszczenie oferowanego produktu do obrotu na terenie Polski, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), tj.:
a. deklarację zgodności dla wyrobu medycznego oznakowanego znakiem CE (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)
b. certyfikat jednostki notyfikującej (dot. klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
c. zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania (nie dotyczy klasy wyrobu medycznego I i IIa pod warunkiem że pierwsze jego wprowadzenie nastąpiło w innym niż Polska kraju Unii Europejskiej, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679 ze zm.) - w takim przypadku należy złożyć stosowne wyjaśnienie
3. Dla wyrobów medycznych jałowych
- raport z walidacji rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznych zgodnie z normą PN-EN ISO 14937: dla wyrobów z gazy opatrunkowej, jałowych aktualny raport z walidacji lub ponownej kwalifikacji sterylizacji parą wodną, natomiast dla wyrobów z włókniny - aktualny raport z walidacji lub ponownej kwalifikacji sterylizacji tlenkiem etylenu.

W przypadku wątpliwości co do zgodności zaoferowanych produktów z wymogami SIWZ, Zamawiający zastrzega sobie prawo wezwania Wykonawców, do dostarczenia próbek oferowanego asortymentu w celu weryfikacji danych zawartych w ofercie.

inne_dokumenty:
1. Wypełniony i podpisany Formularz ofertowy - Załącznik Nr 2 do SIWZ
2. Wypełniony i podpisany Załącznik Formularz cenowy -Załącznik Nr 1 do SIWZ
3. Pełnomocnictwo do reprezentowania w postępowaniu albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy, w przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia zgodnie z art. 23 ustawy pzp (dotyczy również wspólników spółki cywilnej) lub w przypadku gdy dokumenty składające się na ofertę podpisuje osoba nie uprawniona do reprezentowania wykonawcy (zgodnie z odpisem z Krajowego Rejestru Sądowego lub z zaświadczeniem o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej). Pełnomocnictwo musi być złożone w oryginale lub poświadczone za zgodność z oryginałem przez osobę upoważnioną do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy lub notarialnie. Nie jest dopuszczalne, by pełnomocnictwo zostało potwierdzone za zgodność z oryginałem przez osobę, na którą zostało wystawione.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
1. Strony dopuszczają zmiany w umowie w następującym zakresie:
a) numeru katalogowego produktu,
b) nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów,
c) sposobu konfekcjonowania,
d) objęcia lub usunięcia produktu z wykazu produktów objętych refundacją,
e) zamiany decyzji refundacyjnej wydanej przez Ministerstwo Zdrowia dotyczącej:
- poziomu refundacji produktu
- zmiany zawartości opakowania produktu
f) zmiany produktu będącego podstawą limitu,
g) zmiany produktu leku będącego podstawą limitu,
h) danych identyfikujących strony umowy, takich jak np. firma, adresu siedziby lub inne zapisy dotyczące wskazania stron.
2. W przypadku zmiany wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta, strony dopuszczają zmianę cen jednostkowych preparatów objętych umową z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową.
3. Wykonawca zobowiązuje się do nie zwiększania cen jednostkowych netto określonych,
w ofercie przetargowej przez okres trwania umowy, przy czym w czasie trwania umowy ceny mogą ulec zmianie w przypadku wzrostu/spadku obowiązujących stawek podatków.
4. W każdym czasie trwania umowy Wykonawca może dokonać obniżki cen jednostkowych (nie wymaga zgody Zamawiającego ani sporządzenia Aneksu do umowy).
5. Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmian postanowień zawartej umowy w razie wystąpienia okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcie umowy tj.:
a) zakończenia produkcji oferowanego produktu,
b) wygaśnięcia rejestracji oferowanego produktu,

Kod kryterium cenowe: A

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.osk.lublin.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Okręgowy Szpital Kolejowy SP ZOZ w Lublinie, 20-468 Lublin, ul. Kruczkowskiego 21

Data składania wniosków, ofert: 16/07/2013

Godzina składania wniosków, ofert: 12:00

Miejsce składania:
Okręgowy Szpital Kolejowy SP ZOZ w Lublinie, 20-468 Lublin, ul. Kruczkowskiego 21 - Sekretariat

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Informacje dodatkowe: nie dotyczy

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Kody CPV:
331411104 (Opatrunki)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
331411197 (Kompresy)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
331411166 (Zestawy opatrunkowe)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
331411159 (Wata medyczna)

Kod CPV piątej częsci zamówienia:
331411142 (Gaza medyczna)

Kod CPV szóstej częsci zamówienia:
331411111 (Opatrunki przylepne)

Kod CPV siódmej częsci zamówienia:
336516602 (Szczepionki przeciw grypie)

Podobne przetargi