21701 / 2016-03-02 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Miejski Szpital Zespolony (Olsztyn)

Zgodny z tonerem CF543X (HP 203X) Purpurowy Wydajny marki FullPrint

Cena: 129.15 PLN

Dostawa substatów koniecznych do przeprowadzenia terapii nerkozastępczej ciągłej
wraz z dzierżawą aparatów

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa substatów koniecznych do przeprowadzenia terapii nerkozastępczej ciągłej wraz dzierżawą dwóch aparatów zgodnie z formularzami cenowym stanowiącymi załączniki nr 2, 2a, 2b, 2c, 3 oraz 4 do SIWZ

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 21701

Data publikacji: 2016-03-02

Nazwa: Miejski Szpital Zespolony

Ulica: ul. Niepodległości 44

Numer domu: 44

Miejscowość: Olsztyn

Kod pocztowy: 10-045

Województwo / kraj: warmińsko-mazurskie

Numer telefonu: (089) 532 6349

Numer faxu: (089) 5326349

Adres strony internetowej: www.szpital.olsztyn.pl

Regon: 51065089000000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa substatów koniecznych do przeprowadzenia terapii nerkozastępczej ciągłej
wraz z dzierżawą aparatów

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa substatów koniecznych do przeprowadzenia terapii nerkozastępczej ciągłej wraz dzierżawą dwóch aparatów zgodnie z formularzami cenowym stanowiącymi załączniki nr 2, 2a, 2b, 2c, 3 oraz 4 do SIWZ

Kody CPV:
336928005 (Roztwory do dializy)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 36

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
W zakresie warunku wskazanego w rozdz. V pkt 1 ppkt 1.1 wymagane jest posiadanie koncesji, zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (tj. Dz. U. z 2008 r., nr 45, poz. 271 ze zm.). Ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów i oświadczeń, o których mowa w rozdz. VI A pkt 1 ppkt 1.2 t.j. koncesji, zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (tj. Dz. U. z 2008 r., nr 45, poz. 271 ze zm.).

Wiedza i doświadczenie:
W celu wykazania spełniania przez wykonawców warunków, o których mowa w art. 22 ust.1 zamawiający żąda oświadczenia z art. 22 ust. 1 pkt. 1-4 o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu

Potencjał techniczny:
W celu wykazania spełniania przez wykonawców warunków, o których mowa w art. 22 ust.1 zamawiający żąda oświadczenia z art. 22 ust. 1 pkt. 1-4 o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
W celu wykazania spełniania przez wykonawców warunków, o których mowa w art. 22 ust.1 zamawiający żąda oświadczenia z art. 22 ust. 1 pkt. 1-4 o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu

Sytuacja ekonomiczna:
W celu wykazania spełniania przez wykonawców warunków, o których mowa w art. 22 ust.1 zamawiający żąda oświadczenia z art. 22 ust. 1 pkt. 1-4 o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 8: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
4.1. Folderów-katalogów lub innych dokumentów zawierających opis - specyfikację oferowanego przedmiotu zamówienia oraz potwierdzających zgodność produktu
z opisem przedmiotu zamówienia.
4.2. W zakresie wyrobów zaklasyfikowanych jako wyrób medyczny - dokument potwierdzający, iż oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu w Polsce zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 nr 107 poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro ( Dz. U. z 2004 r. Nr 251, poz. 2515) oraz przepisami wykonawczymi do oferty należy dołączyć
Dla wyrobów klasy I - deklaracje zgodności CE;
Dla wyrobów klas: I z funkcja pomiarową, I jałowej i IIa - deklaracje zgodności CE z numerem jednostki notyfikowanej, biorącej udział w ocenie zgodności;
Dla wyrobów klas: II b i III - Certyfikat CE
Dla wyrobów medycznych będących zestawem lub systemem zabiegowym w którym wszystkie elementy oznaczone są znakiem CE - oświadczenie określone w art. 30 ust. 1. Ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r.
4.3. Dla wyrobów medycznych będących systemem lub zestawem zabiegowym zawierającym wyrób medyczny nieoznakowany znakiem CE lub gdy wybrana kombinacja wyrobów medycznych nie jest kompatybilna, biorąc pod uwagę ich pierwotne przewidziane zastosowanie - Dokumenty potwierdzające, że zestaw lub system został poddany ocenie zgodności.

inne_dokumenty:
1.Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do SIWZ, wzór formularza ofertowego.
2.Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 2, 2a, 2b, 2c, 3 oraz 4 do SIWZ, wzór formularza cenowego - również w wersji edytowalnej Word lub Excel na płycie CD lub DVD.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: Termin płatności

Znaczenie kryterium 2: 10

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.szpital.olsztyn.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Szpital Zespolony w Olsztynie, ul. Niepodległości 44, bud. Administracji, pok. 27, adres e-mail: przetargi@szpital.olsztyn.pl

Data składania wniosków, ofert: 11/03/2016

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Miejski Szpital Zespolony w Olsztynie, Sekretariat, Ul. Niepodległości 44, 10-045 Olsztyn

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Informacje dodatkowe:
Zamawiający wyklucza z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcę, który w okresie 3 lat przed wszczęciem postępowania, w sposób zawiniony poważnie naruszył obowiązki zawodowe, w szczególności, gdy wykonawca w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa nie wykonał lub nienależycie wykonał zamówienie, co zamawiający jest w stanie wykazać za pomocą dowolnych środków dowodowych. Zamawiający nie wyklucza z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy, który udowodni, że podjął konkretne środki techniczne, organizacyjne i kadrowe, które mają zapobiec zawinionemu i poważnemu naruszaniu obowiązków zawodowych w przyszłości oraz naprawił szkody powstałe w wyniku naruszenia obowiązków zawodowych lub zobowiązał się do ich naprawienia

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi