351154 / 2012-09-17 - / SP ZOZ Szpital Wielospecjalistyczny w Jaworznie (Jaworzno)

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2012-09-11 pod pozycją 342224. Zobacz ogłoszenie 342224 / 2012-09-11 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 351154

Data publikacji: 2012-09-17

Nazwa: SP ZOZ Szpital Wielospecjalistyczny w Jaworznie

Ulica: ul. Chełmońskiego 28

Numer domu: 28

Miejscowość: Jaworzno

Kod pocztowy: 43-600

Województwo / kraj: śląskie

Numer telefonu: 032 6164482 w. 292

Numer faxu: 032 7519844

Adres strony internetowej: www.szpital.jaw.pl

Regon: 27064118400000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 342224

Data wydania biuletynu: 2012-09-11

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.5

Przed wprowadzeniem zmainy:
inne dokumenty
1. Wypełniony formularz ofertowy wg załącznika nr 1 do SIWZ; wraz z zestawieniem asortymentowo - cenowym (odpowiednio na załącznikach 3.1 do 3.2). 2. Oświadczenie, w którym wykonawca wskaże części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom. Dokumenty dotyczące oferowanych rękawic: 3. Pakiet 1: Wymagane dokumenty: 3.1. dokumenty dopuszczające rękawice do obrotu i używania jako wyrób medyczny zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (np.certyfikat CE lub deklaracja zgodności) 3.2. badania (testy lub raporty lub protokoły badań) producenta lub podmiotu uprawnionego do kontroli jakości (nie starsze niż z 2012 r.) potwierdzające, że oferowane rękawice odpowiadają następującym normom i specyfikacjom technicznym: a)zgodność z normą EN 455 lub równoważną (m.in.. AQL) b)zgodność z normą EN 374 lub równoważną (m.in.na przenikalność substancji chemicznych) c)zgodność z normą ASTM F 1671 lub równoważną (test na przenikalność wirusów) 3.3 badania na przenikalność cytostatyków (m.in.Cyclophosphamide, Doxorubicin, Fluorouracil) (nie starsze niż z 2012 r. przy czym zamawiający dopuszcza badania z lat wcześniejszych pod warunkiem że są aktualne - wówczas Wykonawca musi złożyć oświadczenie, że badania są aktualne) 3.4 Karty techniczne (ulotki, karty katalogowe itp), zawierające opis pod kątem parametrów technicznych zamawiający dopuszcza badania z lat wcześniejszych pod warunkiem że są aktualne - wówczas Wykonawca musi złożyć oświadczenie, że badania są aktualne) 3.5 próbka 10 szt. w rozmiarze M.+ opakowanie (lub czytelna kserokopia opakowania) - (próbki nie podlegają zwrotowi) 4. Pakiet 2 Wymagane dokumenty 4.1. dokumenty dopuszczające rękawice do obrotu i używania jako wyrób medyczny zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (do wszystkich pozycji) 4.2. protokoły badań producenta (nie starsze niż 2012r.) potwierdzające wymagane parametry oraz zgodność z EN 455-1,2,3,4 - do poz 1,2 4.3. badania na przenikalność cytostatyków - do poz. 2 (m.in.Cyclophosphamide, Doxorubicin, Fluorouracil)(nie starsze niż z 2012 r. przy czym zamawiający dopuszcza badania z lat wcześniejszych pod warunkiem że są aktualne- wówczas Wykonawca musi złożyć oświadczenie, że badania są aktualne) 4.4. karty techniczne (ulotki, karty katalogowe itp.), zawierające opis pod kątem parametrów technicznych - do wszystkich pozycji 4.5 próbka w rozmiarze 7,0 (po 1 parze do poz 1,2), 1para w rozmiarze 7,5 (poz 3) wraz z opakowaniem (lub czytelna kserokopia) - próbki nie podlegają zwrotowi

Po wprowadzeniu zmiany:
inne dokumenty
1. Wypełniony formularz ofertowy wg załącznika nr 1 do SIWZ; wraz z zestawieniem asortymentowo - cenowym (odpowiednio na załącznikach 3.1 do 3.2).
2. Oświadczenie, w którym wykonawca wskaże części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom.
Dokumenty dotyczące oferowanych rękawic:
3. Pakiet 1:
3.1. dokumenty dopuszczające rękawice do obrotu i używania jako wyrób medyczny zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (np.certyfikat CE lub deklaracja zgodności)
3.2.badania (testy lub raporty lub protokoły badań) producenta lub podmiotu uprawnionego do kontroli jakości (nie starsze niż z 2012 r.) potwierdzające, że oferowane rękawice odpowiadają następującym normom i specyfikacjom technicznym:
a)zgodność z normą EN 455 lub równoważną (m.in.. AQL)
b)zgodność z normą EN 374 lub równoważną (m.in.na przenikalność substancji chemicznych),
c)zgodność z normą ASTM F 1671 lub równoważną (test na przenikalność wirusów
W pkt. 2b i 2c zamawiający dopuszcza badania z lat wcześniejszych pod warunkiem że są aktualne - wówczas Wykonawca musi złożyć oświadczenie, że badania są aktualne
Zamawiający dopuszcza aby rękawice niesterylne posiadały certyfikat wydany przez europejską jednostkę niezależną tj. jednostkę notyfikowaną potwierdzającą zgodność z normą EN 455-1,2,3 i w związku z tym dopuszcza się załączenie do oferty certyfikatu
3.3. badania na przenikalność cytostatyków (m.in.Cyclophosphamide, Doxorubicin, Fluorouracil)(nie starsze niż z 2012 r. przy czym zamawiajacy dopuszcza badania z lat wcześniejszych pod warunkiem że są aktualne - wówczas Wykonawca musi złożyć oświadczenie, że badania są aktualne
3.4. Karty techniczne (ulotki, karty katalogowe itp), zawierające opis pod kątem parametrów technicznych
3.5. próbka 10 szt. w rozmiarze M.+ opakowanie (lub czytelna kserokopia opakowania) - (próbki nie podlegają zwrotowi)
4. Pakiet 2
Wymagane dokumenty
4.1. dokumenty dopuszczające rękawice do obrotu i używania jako wyrób medyczny zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (do wszystkich pozycji)
4.2. protokoły badań producenta (nie starsze niż 2012r.) potwierdzające wymagane parametry oraz zgodność z EN 455-1,2,3,4 - (do poz 1,2)
4.3. badania na przenikalność cytostatyków - do poz. 2 (m.in.Cyclophosphamide, Doxorubicin, Fluorouracil)
4.4. karty techniczne (ulotki, karty katalogowe itp.), zawierające opis pod kątem parametrów technicznych - do wszystkich pozycji
4.5 próbka w rozmiarze 7,0 (po 1 parze do poz 1,2), 1para w rozmiarze 7,5 (poz 3) wraz z opakowaniem (lub czytelna kserokopia) - próbki nie podlegają zwrotowi

Miejsce składania: IV.4.4

Przed wprowadzeniem zmainy:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 21.09.2012 godzina 11:00, miejsce: Ofertę należy złożyć w Sekretariacie Szpitala Wielospecjalistycznego w Jaworznie, ul. Chełmońskiego 28, I piętro

Po wprowadzeniu zmiany:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 24.09.2012 godzina 11:00, miejsce: Ofertę należy złożyć w Sekretariacie Szpitala Wielospecjalistycznego w Jaworznie, ul. Chełmońskiego 28, I piętro

Podobne przetargi