85696 / 2014-03-13 - Inny: Sp. z o.o / Szpital Miejski w Rudzie ÅšlÄ…skiej Sp. z o.o. (Ruda ÅšlÄ…ska)

Oryginalny bęben B2232244 Czarny marki Ricoh

Cena: 521.46 PLN

Przetarg nieograniczony nr 13/PN/14 na dostawę pasków do badania ogólnego moczu wraz z dzierżawą czytnika pasków

Opis zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa pasków do badania ogólnego moczu wraz z dzierżawą czytnika pasków. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w załączniku nr 1 do SIWZ.
2. Ilości przedmiotu zamówienia zawarte w załączniku nr 1 są ilościami orientacyjnymi. Podane ilości mogą ulec zmniejszeniu.
3. Dostawa pasków do badania ogólnego moczu będzie następowała sukcesywnie, na podstawie okresowych zamówień zgłaszanych przez Zamawiającego wg rzeczywistych potrzeb.
4. Zamówienie może być złożone w formie pisemnej - w tym poprzez przesłanie faksem.
5. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć paski do moczu do wskazanego magazynu Szpitala w czasie jego pracy, to jest od poniedziałku do piątku w godzinach od 8.00 do 14.00, transportem Wykonawcy w terminie 3 dni od daty złożenia zamówienia. Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub poza godzinami pracy magazynu szpitalnego, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie.
6. Wykonawca zobowiązuje się do zrealizowania zapotrzebowania transportem na koszt Wykonawcy zapewniającym należyte zabezpieczenie jakościowe.
7. Zamawiający jest uprawniony do bieżącej kontroli partii dostarczonego przedmiotu zamówienia, a w razie stwierdzenia zastrzeżeń co do jego jakości lub ilości, do jego zwrotu lub wymiany na niewadliwy. Powyższe nie zwalnia Zamawiającego z możliwości skorzystania z uprawnień przyznanych mu w tym zakresie przez odpowiednie przepisy prawa.
8. Wykonawca będzie uwzględniał reklamacje jakościowe i ilościowe dotyczące dostaw przedmiotu zamówienia na swój koszt w terminie do 14 dni licząc od daty zgłoszenia reklamacji. Postanowienie to dotyczy także urządzenia.
9. Dostawa i instalacja czytnika pasków do moczu nastąpi w terminie do 21 (dwudziestu jeden) dni od dnia podpisania umowy do wskazanego pomieszczenia w Pracowni Diagnostyki Laboratoryjnej. Urządzenie zostanie przekazane protokołem zdawczo-odbiorczym podpisanym przez przedstawicieli obu stron. Koszty dostawy i instalacji poniesie Wykonawca. Wykonawca przekaże Zamawiającemu -na start- bezpłatnie dwa opakowania pasków do badania ogólnego moczu.
10. Zamawiający wymaga, aby analizator był nowy lub używany, jednak nie starszy niż z 2011 roku po udokumentowanym przeglądzie technicznym.
11. Wykonawca na swój koszt zapewni przeszkolenie personelu w zakresie obsługi aparatu w placówce Zamawiającego w terminie do 14 dni od dnia podpisania protokołu zdawczo-odbiorczego urządzenia. Szkolenie zostanie potwierdzone protokołem podpisanym przez osobę szkolącą i osoby przeszkolone.
12. Zamawiający wymaga, aby aparat współpracował z systemem laboratoryjnym InfoMedica/Amms firmy Asseco Poland S.A.
13. Wykonawca na swój koszt włączy czytnik pasków do sieci firmy Asseco Poland S.A. w terminie do 14 dni od podpisania protokołu uruchomienia czytnika.
14. Wszelkie koszty związane z podłączeniem aparatu do systemu ponosi Wykonawca.
15. Wykonawca dostarczy instrukcję obsługi analizatora w języku polskim najpóźniej w dniu podpisania protokołu zdawczo-odbiorczego.
16. Najpóźniej w dniu podpisania protokołu zdawczo-odbiorczego Wykonawca przekaże Zamawiającemu metodykę wykonywania badań w języku polskim.
17. Wykonawca w dniu podpisania protokołu zdawczo - odbiorczego urządzeń jest zobowiązany do dostarczenia Kierownikowi Pracowni Diagnostyki Laboratoryjnej w formie papierowej kopii aktualnych kart charakterystyki substancji niebezpiecznych i preparatów niebezpiecznych zgodnie z ustawą o substancjach i preparatach chemicznych z dnia 11.01.2001 r. (t.j. Dz. U. z 2009r. Nr 152, poz. 1222) dla odczynników posiadających w składzie substancje sklasyfikowane jako niebezpieczne zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 28 września 2005 r. w sprawie wykazu substancji niebezpiecznych wraz z ich klasyfikacją i oznakowaniem oraz w przypadku odczynników, które nie posiadają w składzie substancji sklasyfikowanych jako niebezpieczne Wykonawca dostarczy oświadczenia producenta odczynników potwierdzające, że oferowane odczynniki są bezpieczne zgodnie z Dyrektywą o preparatach niebezpiecznych nr 1999/45/EC.
18. Dostarczony czytnik pasków do moczu będzie wyposażony we wszystkie akcesoria umożliwiające natychmiastowe podjęcie pełnego zakresu pracy.
19. Zamawiający będzie objęty bez dodatkowych opłat programem międzynarodowej kontroli jakości badania ogólnego moczu, min. 2 razy w roku.
20. Oferowany analizator będzie objęty gwarancją i bezpłatnym serwisem technicznym przez cały okres trwania umowy. Wymagany czas reakcji serwisu 48 godzin. W przypadku naprawy trwającej dłużej niż 48 godzin Wykonawca zapewni urządzenie zastępcze lub pokryje koszty wykonywania badań podczas przestoju dzierżawionego analizatora w najbliższym laboratorium wybranym przez Zamawiającego.
21. Zamawiający wymaga, aby dostawa i wymiana części zamiennych (dostarczenie i zamontowanie - czyli transport i usługi serwisanta wraz z jego przyjazdem) następowały na koszt Wykonawcy.
22. Oferowany czytnik pasków do moczu i paski do moczu muszą spełniać wymagania przewidziane ustawą
o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010 r. (Dz. U. 2010 r. Nr 107 poz. 679).
23. Wymagane jest oznaczenie znakiem zgodności CE dla czytnika pasków do moczu, akcesoriów i pasków do moczu.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 85696

Data publikacji: 2014-03-13

Nazwa: Szpital Miejski w Rudzie Śląskiej Sp. z o.o.

Ulica: ul. W. Lipa 2

Numer domu: 2

Miejscowość: Ruda Śląska

Kod pocztowy: 41-703

Województwo / kraj: śląskie

Numer telefonu: 32 248 24 52

Numer faxu: 32 779 59 12

Regon: 24146865300000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Inny: Sp. z o.o

Inny rodzaj zamawiającego: Sp. z o.o

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Przetarg nieograniczony nr 13/PN/14 na dostawę pasków do badania ogólnego moczu wraz z dzierżawą czytnika pasków

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa pasków do badania ogólnego moczu wraz z dzierżawą czytnika pasków. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w załączniku nr 1 do SIWZ.
2. Ilości przedmiotu zamówienia zawarte w załączniku nr 1 są ilościami orientacyjnymi. Podane ilości mogą ulec zmniejszeniu.
3. Dostawa pasków do badania ogólnego moczu będzie następowała sukcesywnie, na podstawie okresowych zamówień zgłaszanych przez Zamawiającego wg rzeczywistych potrzeb.
4. Zamówienie może być złożone w formie pisemnej - w tym poprzez przesłanie faksem.
5. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć paski do moczu do wskazanego magazynu Szpitala w czasie jego pracy, to jest od poniedziałku do piątku w godzinach od 8.00 do 14.00, transportem Wykonawcy w terminie 3 dni od daty złożenia zamówienia. Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub poza godzinami pracy magazynu szpitalnego, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie.
6. Wykonawca zobowiązuje się do zrealizowania zapotrzebowania transportem na koszt Wykonawcy zapewniającym należyte zabezpieczenie jakościowe.
7. Zamawiający jest uprawniony do bieżącej kontroli partii dostarczonego przedmiotu zamówienia, a w razie stwierdzenia zastrzeżeń co do jego jakości lub ilości, do jego zwrotu lub wymiany na niewadliwy. Powyższe nie zwalnia Zamawiającego z możliwości skorzystania z uprawnień przyznanych mu w tym zakresie przez odpowiednie przepisy prawa.
8. Wykonawca będzie uwzględniał reklamacje jakościowe i ilościowe dotyczące dostaw przedmiotu zamówienia na swój koszt w terminie do 14 dni licząc od daty zgłoszenia reklamacji. Postanowienie to dotyczy także urządzenia.
9. Dostawa i instalacja czytnika pasków do moczu nastąpi w terminie do 21 (dwudziestu jeden) dni od dnia podpisania umowy do wskazanego pomieszczenia w Pracowni Diagnostyki Laboratoryjnej. Urządzenie zostanie przekazane protokołem zdawczo-odbiorczym podpisanym przez przedstawicieli obu stron. Koszty dostawy i instalacji poniesie Wykonawca. Wykonawca przekaże Zamawiającemu -na start- bezpłatnie dwa opakowania pasków do badania ogólnego moczu.
10. Zamawiający wymaga, aby analizator był nowy lub używany, jednak nie starszy niż z 2011 roku po udokumentowanym przeglądzie technicznym.
11. Wykonawca na swój koszt zapewni przeszkolenie personelu w zakresie obsługi aparatu w placówce Zamawiającego w terminie do 14 dni od dnia podpisania protokołu zdawczo-odbiorczego urządzenia. Szkolenie zostanie potwierdzone protokołem podpisanym przez osobę szkolącą i osoby przeszkolone.
12. Zamawiający wymaga, aby aparat współpracował z systemem laboratoryjnym InfoMedica/Amms firmy Asseco Poland S.A.
13. Wykonawca na swój koszt włączy czytnik pasków do sieci firmy Asseco Poland S.A. w terminie do 14 dni od podpisania protokołu uruchomienia czytnika.
14. Wszelkie koszty związane z podłączeniem aparatu do systemu ponosi Wykonawca.
15. Wykonawca dostarczy instrukcję obsługi analizatora w języku polskim najpóźniej w dniu podpisania protokołu zdawczo-odbiorczego.
16. Najpóźniej w dniu podpisania protokołu zdawczo-odbiorczego Wykonawca przekaże Zamawiającemu metodykę wykonywania badań w języku polskim.
17. Wykonawca w dniu podpisania protokołu zdawczo - odbiorczego urządzeń jest zobowiązany do dostarczenia Kierownikowi Pracowni Diagnostyki Laboratoryjnej w formie papierowej kopii aktualnych kart charakterystyki substancji niebezpiecznych i preparatów niebezpiecznych zgodnie z ustawą o substancjach i preparatach chemicznych z dnia 11.01.2001 r. (t.j. Dz. U. z 2009r. Nr 152, poz. 1222) dla odczynników posiadających w składzie substancje sklasyfikowane jako niebezpieczne zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 28 września 2005 r. w sprawie wykazu substancji niebezpiecznych wraz z ich klasyfikacją i oznakowaniem oraz w przypadku odczynników, które nie posiadają w składzie substancji sklasyfikowanych jako niebezpieczne Wykonawca dostarczy oświadczenia producenta odczynników potwierdzające, że oferowane odczynniki są bezpieczne zgodnie z Dyrektywą o preparatach niebezpiecznych nr 1999/45/EC.
18. Dostarczony czytnik pasków do moczu będzie wyposażony we wszystkie akcesoria umożliwiające natychmiastowe podjęcie pełnego zakresu pracy.
19. Zamawiający będzie objęty bez dodatkowych opłat programem międzynarodowej kontroli jakości badania ogólnego moczu, min. 2 razy w roku.
20. Oferowany analizator będzie objęty gwarancją i bezpłatnym serwisem technicznym przez cały okres trwania umowy. Wymagany czas reakcji serwisu 48 godzin. W przypadku naprawy trwającej dłużej niż 48 godzin Wykonawca zapewni urządzenie zastępcze lub pokryje koszty wykonywania badań podczas przestoju dzierżawionego analizatora w najbliższym laboratorium wybranym przez Zamawiającego.
21. Zamawiający wymaga, aby dostawa i wymiana części zamiennych (dostarczenie i zamontowanie - czyli transport i usługi serwisanta wraz z jego przyjazdem) następowały na koszt Wykonawcy.
22. Oferowany czytnik pasków do moczu i paski do moczu muszą spełniać wymagania przewidziane ustawą
o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010 r. (Dz. U. 2010 r. Nr 107 poz. 679).
23. Wymagane jest oznaczenie znakiem zgodności CE dla czytnika pasków do moczu, akcesoriów i pasków do moczu.

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 36

Zaliczka: Nie

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium w niniejszym postępowaniu

Uprawnienia:
Zamawiający uzna, że Wykonawca spełnia w/w warunek, jeżeli złoży oświadczenie, sporządzone wg załącznika nr 6 do SIWZ. Warunek będzie oceniany według formuły spełnia/nie spełnia w oparciu o oświadczenie złożone przez Wykonawcę w celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu

Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający uzna, że Wykonawca spełnia w/w warunek, jeżeli złoży oświadczenie, sporządzone wg załącznika nr 6 do SIWZ. Warunek będzie oceniany według formuły spełnia/nie spełnia w oparciu o oświadczenie złożone przez Wykonawcę w celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu

Potencjał techniczny:
Zamawiający uzna, że Wykonawca spełnia w/w warunek, jeżeli złoży oświadczenie, sporządzone wg załącznika nr 6 do SIWZ. Warunek będzie oceniany według formuły spełnia/nie spełnia w oparciu o oświadczenie złożone przez Wykonawcę w celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający uzna, że Wykonawca spełnia w/w warunek, jeżeli złoży oświadczenie, sporządzone wg załącznika nr 6 do SIWZ. Warunek będzie oceniany według formuły spełnia/nie spełnia w oparciu o oświadczenie złożone przez Wykonawcę w celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu

Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający uzna, że Wykonawca spełnia w/w warunek, jeżeli złoży oświadczenie, sporządzone wg załącznika nr 6 do SIWZ. Warunek będzie oceniany według formuły spełnia/nie spełnia w oparciu o oświadczenie złożone przez Wykonawcę w celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
Oświadczenie, że wszystkie wymienione w formularzu ofertowym produkty dopuszczone są do obrotu i używane w Polsce zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010 r. (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679) sporządzone wg załącznika nr 5 do SIWZ.
W przypadku pozycji, które nie są wyrobami medycznymi Wykonawca złoży oświadczenie, że w/w pozycje nie podlegają ustawie o wyrobach medycznych.
Wykonawca jest zobowiązany do przedstawienia odpowiednich dokumentów potwierdzających prawidłowość złożonego oświadczenia na każde żądanie Zamawiającego.

inne_dokumenty:
1. Formularz ofertowy sporządzony wg załącznika nr 1 do SIWZ. 2. Oświadczenie Wykonawcy sporządzone wg załącznika nr 7 do SIWZ. 3. Pełnomocnictwo ustanowione do reprezentowania Wykonawcy/ów ubiegającego/cych się o udzielenie zamówienia publicznego. Pełnomocnictwo należy dołączyć w oryginale bądź kopii, potwierdzonej za zgodność z oryginałem notarialnie. 4. Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, jest zobowiązany udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając pisemne zobowiązanie innych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia. Zobowiązanie takie należy złożyć w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem notarialnie lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez podmiot udostępniający zasoby. Jeżeli Wykonawca, wskazując spełnianie warunków, opisanych w pkt. 2.2 do 2.4 VIII rozdziału SIWZ, polega na zasobach innych podmiotów na powyższych zasadach Zamawiający, w celu oceny, czy Wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący Wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, może żądać dokumentów dotyczących w szczególności:
a) zakresu dostępnych Wykonawcy zasobów innego podmiotu,
b) sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez Wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia,
c) charakteru stosunku jaki będzie łączył Wykonawcę z innym podmiotem,
d) zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.
5. W przypadku, gdy Wykonawcą składającym ofertę jest osoba fizyczna, należy złożyć oświadczenie - wg załącznika nr 3 do SIWZ.

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
1. Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany zawartej umowy w przypadku:
a) gdy konieczność wprowadzenia zmian wynika z okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy:
- zmiana producenta lub zaprzestanie produkcji przez dotychczasowego producenta
z przyczyn niezależnych od Wykonawcy, z zastrzeżeniem, że Wykonawca zaoferuje produkty o takich samych (lub lepszych) parametrach technicznych i użytkowych, w takiej samej cenie,
- zmiana jakości usługi lub towaru polepszająca lub zastępująca daną usługę lub towar bez utraty jakości lub interesu Zamawiającego,
- zmiana nazwy handlowej produktu, numeru katalogowego, sposobu konfekcjonowania lub ilości sztuk w opakowaniu o ile zmiany te zostały dokonane przez producenta i potwierdzone są stosownym dokumentem,
- zmiana wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową,
- konieczność zmiany miejsca dostawy przedmiotu zamówienia,
- zmiana przepisów obowiązujących w dniu zawarcia umowy,
- zmiana w zakresie numeru katalogowego produktu,
- zmiana nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów,
- zmiana liczby opakowań w związku ze zmianą sposobu konfekcjonowania produktu,
- zmiana stawki podatku VAT, w stopniu odpowiadającym tej zmianie, przy czym zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto, cena netto oraz maksymalna wartość brutto zamówienia pozostaje bez zmian
- zmiany adresowe Stron,
- siła wyższa - rozumiana jako wystąpienie zdarzenia nadzwyczajnego, zewnętrznego, niemożliwego do przewidzenia i zapobieżenia, którego nie dało się uniknąć nawet przy zachowaniu najwyższej staranności a które uniemożliwia Wykonawcy wykonanie jego zobowiązania w całości lub części. W razie wystąpienia siły wyższej Strony umowy zobowiązane są dołożyć wszelkich starań w celu ograniczenia do minimum opóźnienia w wykonywaniu swoich zobowiązań umownych, powstałego na skutek działania siły wyższej,
- Zamawiający może dopuścić zlecenie podwykonawcom zakresu prac, których Wykonawca nie zamierzał (nie wykazał w ofercie) wykonywać przy udziale podwykonawców. Zamawiający dopuszcza również zmianę podwykonawców w trakcie realizacji umowy. W przypadku, gdy Wykonawca polegał na zasobach podwykonawcy (wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonywania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków) w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu o udzielenie przedmiotowego zamówienia, zmiana podwykonawcy jest dopuszczalna pod warunkiem, że nowy podwykonawca spełnia minimalne warunki podane w specyfikacji istotnych warunków zamówienia dla przeprowadzonego postępowania.
b) niewykorzystania wartości umowy określonej w § 6 ust. 1, w terminie określonym § 4 ust. 1, Zamawiający przewiduje możliwość przedłużenia okresu obowiązywania umowy na czas określony, nie dłużej jednak niż do wykorzystania wartości umowy.
2. W każdym z powyższych przypadków zmiana umowy wymaga zgody obu stron, wyrażonej na piśmie pod rygorem nieważności.
3. Okoliczności mogące stanowić zmianę umowy powinny być szczegółowo uzasadnione i udokumentowane przez Wykonawcę.

Kod kryterium cenowe: A

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.szpitalruda.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Szpital Miejski w Rudzie Śląskiej Sp. z o.o.; 41-703 Ruda Śląska, ul. Wincentego Lipa 2, Dział Zamówień Publicznych i Logistyki

Data składania wniosków, ofert: 21/03/2014

Godzina składania wniosków, ofert: 09:00

Miejsce składania:
Szpital Miejski w Rudzie Śląskiej Sp. z o.o.; 41-703 Ruda Śląska, ul. Wincentego Lipa 2, Dział Zamówień Publicznych i Logistyki

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Kody CPV:
331241312 (Paski odczynnikowe)

Podobne przetargi