61365 / 2011-02-22 - / Chorzowskie Centrum Pediatrii i Onkologii im. dr E. Hankego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej (Chorzów)

Zgodny z tuszem C4908A (HP 940 XL) Purpurowy Wydajny marki Activejet

Cena: 43.05 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2011-02-16 pod pozycją 55215. Zobacz ogłoszenie 55215 / 2011-02-16 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 61365

Data publikacji: 2011-02-22

Nazwa:
Chorzowskie Centrum Pediatrii i Onkologii im. dr E. Hankego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Ulica: ul. Truchana 7

Numer domu: 7

Miejscowość: Chorzów

Kod pocztowy: 41-500

Województwo / kraj: śląskie

Numer telefonu: 032 3490000, 032 3490145

Numer faxu: 032 2415529

Regon: 27150344900000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 55215

Data wydania biuletynu: 2011-02-16

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.5)

Przed wprowadzeniem zmainy:
INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

inne dokumenty

a) Metodyki w języku polskim - w pakiecie 4 (uwagi pod pakietem). Metodyki muszą zawierać dane dotyczące powtarzalności, odtwarzalności i czułości analitycznej. Metodyki muszą zawierać informacje iż dla jednego pacjenta przewidziany jest jeden dołek na płytce. Metodyka musi potwierdzać parametry wymagane przez Zamawiającego tj. , iż próba ujemna jest bezbarwna, maksymalna ilość płukań 5, czas inkubacji: I etap nie dłuższy niż 1h, II etap nie dłuższy niż 10 min (uwagi pod pakietem). b) Pełen opis metody i metodyki wykonania. W pakietach 2 i 3 zamiennie z instrukcjami używania określonymi w punkcie 5.2.e (uwagi pod pakietem). Metodyki muszą zawierać dane dotyczące powtarzalności, odtwarzalności i czułości analitycznej. Metodyka musi zawierać informacje o szybkim sposobie sprawdzenia stabilności odczynnika (granica absorbancji) - uwagi pod pakietami c) Metodyki w języku polskim w pakiecie 1 zamiennie z instrukcjami używania określonymi w punkcie 5.2.e (uwagi pod pakietem). Metodyki muszą zawierać dane dotyczące powtarzalności, odtwarzalności i czułości analitycznej. (uwagi pod pakietem). d) Aplikacje producenta odczynników w języku polskim w pakiecie 1 - na wskazany aparat (uwagi pod pakietem). e) Instrukcje używania odczynników spełniające wymagania określone w ust. 8.7 Część II załącznika nr 1 do Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz. U. z 2004r. Nr 251 poz. 2515) w pakiecie 1 zamiennie z metodykami określonymi w punkcie 5.2.c oraz w pakietach 2 i 3 zamiennie z pełnym opisem metody i metodyki wykonania określonym w punkcie 5.2.b; (uwagi pod pakietami) f) Dokument poświadczający iż dostawę odczynników gwarantuje autoryzowany serwis - dotyczy pakietu 3 (uwagi pod pakietem) g) Ulotki na przykładową serię tromboplastyny podające ISI oraz czas prawidłowy dla Optic K-3002 wyznaczone przez producenta odczynników w pakiecie 1 (uwagi pod pakietem) h) Opis odczynników zawierający m. in. skład chemiczny i właściwości fizyczne w pakiecie 6 (uwagi pod pakietem) i) Pozytywna opinia Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie - dotyczy pakietu 8 (uwagi pod pakietem) j) Wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu - dotyczy pakietu 8 (uwagi pod pakietem)

Po wprowadzeniu zmiany:
INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

inne dokumenty

a) Metodyki w języku polskim - w pakiecie 4 (uwagi pod pakietem). Metodyki muszą zawierać dane dotyczące powtarzalności, odtwarzalności i czułości analitycznej. Metodyki muszą zawierać informacje iż dla jednego pacjenta przewidziany jest jeden dołek na płytce. Metodyka musi potwierdzać parametry wymagane przez Zamawiającego tj. , iż próba ujemna jest bezbarwna, maksymalna ilość płukań 5, czas inkubacji: I etap nie dłuższy niż 1h, II etap nie dłuższy niż 10 min (uwagi pod pakietem). b) Pełen opis metody i metodyki wykonania. W pakietach 2 i 3 zamiennie z instrukcjami używania określonymi w punkcie 5.2.e (uwagi pod pakietem). Metodyki muszą zawierać dane dotyczące powtarzalności, odtwarzalności i czułości analitycznej. Metodyka musi zawierać informacje o szybkim sposobie sprawdzenia stabilności odczynnika (granica absorbancji) - uwagi pod pakietami c) Metodyki w języku polskim w pakiecie 1 zamiennie z instrukcjami używania określonymi w punkcie 5.2.e (uwagi pod pakietem). Metodyki muszą zawierać dane dotyczące powtarzalności, odtwarzalności i czułości analitycznej. (uwagi pod pakietem). d) Aplikacje producenta odczynników w języku polskim w pakiecie 1 - na wskazany aparat (uwagi pod pakietem). e) Instrukcje używania odczynników spełniające wymagania określone w ust. 8.7. Część II załącznika nr 1 do Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz. U. 2011 nr 16 poz. 75) w pakiecie 1 zamiennie z metodykami określonymi w punkcie 5.2.c oraz w pakietach 2 i 3 zamiennie z pełnym opisem metody i metodyki wykonania określonym w punkcie 5.2.b; (uwagi pod pakietami) f) Dokument poświadczający iż dostawę odczynników gwarantuje autoryzowany serwis - dotyczy pakietu 3 (uwagi pod pakietem) g) Ulotki na przykładową serię tromboplastyny podające ISI oraz czas prawidłowy dla Optic K-3002 wyznaczone przez producenta odczynników w pakiecie 1 (uwagi pod pakietem) h) Opis odczynników zawierający m. in. skład chemiczny i właściwości fizyczne w pakiecie 6 (uwagi pod pakietem) i) Pozytywna opinia Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie - dotyczy pakietu 8 (uwagi pod pakietem) j) Wpis lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu - dotyczy pakietu 8 (uwagi pod pakietem)

Miejsce składania: IV.4.4)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 24.02.2011 godzina 10:00, miejsce: Chorzowskie Centrum Pediatrii i Onkologii ul. Truchana 7, 41-500 Chorzów - Sekretariat Dyrektora.

Po wprowadzeniu zmiany:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 25.02.2011 godzina 14:00, miejsce: Chorzowskie Centrum Pediatrii i Onkologii ul. Truchana 7, 41-500 Chorzów - Sekretariat Dyrektora.

Podobne przetargi