138625 / 2011-05-16 - Podmiot prawa publicznego / Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. prof. W. Orłowskiego CMKP (Warszawa)

Zgodny z tuszem CLI-521BK Czarny (CHIP) marki FullPrint

Cena: 9.83 PLN

Dostawa podłoży bakteriologicznych w butelkach i probówkach, szczepy wzorcowe z kolekcji ATCC - w okresie 36 miesięcy

Opis zamówienia

Dostawa podłoży bakteriologicznych w butelkach i probówkach, szczepy wzorcowe z kolekcji ATCC - w okresie 36 miesięcy - (podłoża w butelkach, podłoża w probówkach, szczepy wzorcowe, odczynniki - 41 pozycji

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 138625

Data publikacji: 2011-05-16

Nazwa:
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. prof. W. Orłowskiego CMKP

Ulica: ul. Czerniakowska 231

Numer domu: 231

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 00-416

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 022 5841110

Numer faxu: 022 5841109

Adres strony internetowej: www.szpital-orlowskiego.pl

Regon: 00029088300000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Podmiot prawa publicznego

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa podłoży bakteriologicznych w butelkach i probówkach, szczepy wzorcowe z kolekcji ATCC - w okresie 36 miesięcy

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Dostawa podłoży bakteriologicznych w butelkach i probówkach, szczepy wzorcowe z kolekcji ATCC - w okresie 36 miesięcy - (podłoża w butelkach, podłoża w probówkach, szczepy wzorcowe, odczynniki - 41 pozycji

Kody CPV:
336981000 (Kultury mikrobiologiczne)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 36

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
1. O zamówienie mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące:
1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
2) posiadania wiedzy i doświadczenia;
3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonywania zamówienia;
4) sytuacji ekonomicznej i finansowej.
2. Sposób oceny ofert:
Oferta oceniana będzie pod względem:
1) formalnym, tj. spełnienia warunków podanych w Specyfikacji Istotnych Warunków
Zamówienia (wymagana dokumentacja wyszczególniona poniżej)
2) merytorycznym, tj. wyboru najkorzystniejszej oferty zgodnie z podanymi kryteriami

Zamawiający przy ocenie spełnienia warunków udziału w postępowaniu zastosuje formułę spełnia/nie spełnia. Nie spełnienie chociażby jednego z wyżej wymienionych warunków skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w oparciu o przesłanki zawarte w art. 24 ustawy Prawo zamówień publicznych. Ofertę Wykonawcy wykluczonego uznaje się za odrzuconą zgodnie z art. 24 ust. 4 przytaczanej ustawy.

Warunki , o których mowa w pkt. 1 - składane są w formie dokumentu: OŚWIADCZENIE WYKONAWCY stanowiącego załącznik nr 2 do druku OFERTA
(vide: wzór OŚWIADCZENIA).

3. Dokumenty potwierdzające spełnienie warunków, o których mowa w art.22 ust.1 ustawy, wymagane od dostawców lub wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania w Polsce:
3.1.Aktualny odpis z właściwego rejestru , jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert)

4. Dokumenty potwierdzające spełnienie warunków, o których mowa w art.24 ust.1 ustawy, wymagane od Wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP:
4.1 Odpowiedni dokument lub dokumenty, wystawione zgodnie z prawem kraju, w którym dostawca lub wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że:
a) wobec wykonawcy nie wszczęto postępowania likwidacyjnego ani nie ogłoszono jego upadłości.
b) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie
c) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.


Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów wskazanych w pktach a) i b), zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.

4.2.W przypadku, gdy w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę nie wydaje się dokumentów o których mowa w pkcie 3.2., zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.

5. Oprócz wymienionych oświadczeń i dokumentów , Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty:
5.1 Oświadczenie Wykonawcy o klasie oferowanego wyrobu medycznego(klasa I, II a,
II b lub III )
5.2 Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzające, że dostarczone
produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym zgodnie z
ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107 poz. 679)
tj. w przypadku wyrobów medycznych zakwalifikowanych do kl. I - deklarację zgodności
producenta; w przypadku wyrobów medycznych zakwalifikowanych do kl. IIa, IIb, III
deklaracja zgodności oraz certyfikat jednostki notyfikowanej;

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 7: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
Aktualny katalog produktów oferowanych przez Wykonawcę.
1. Opinię z laboratorium mikrobiologicznego ,które obecnie używa oferowanych podłóż i
odczynników oraz uczestniczy w Sprawdzianie POLMIKRO.
2. Kartę (protokół) kontroli jakości podłoża przeprowadzonej na szczepach wzorcowych z kolekcji
ATCC ( poz.1-25, 31-35 ), która powinna zawierać następujące informacje: nazwę produktu, numer katalogowy i numer serii, datę ważności podłoża, datę przeprowadzenia kontroli jakości, ogólną charakterystykę podłoża -kolor, pH, klarowność itp., kontrolę jałowości podłoża, kontrolę wzrostu drobnoustrojów na podłożach, opis wyglądu kolonii drobnoustrojów hodowanych na podłożach stałych i zmiany zabarwienia podłóż płynnych, ocenę liczbową żyzności i selektywności podłoża.
3. Kartę charakterystyki produktu ( poz.1-37), która powinna zawierać następujące informacje:
nazwę produktu, określenie rodzaju podłoża, opis produktu- skład ,przeznaczenie, właściwości, warunki przechowywania, termin ważności, odczyt i interpretacja wyników, środki ostrożności.
4.Ulotka producenta (kolorowa) ilustrująca wzrost hodowanych drobnoustrojów (poz.35).
5. Certyfikat jakości szczepu wzorcowego ( poz.38-41)

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
1) W zakresie zmiany numeru katalogowego produktu określonego w tabeli asortymentowo - cenowej pod warunkiem uprzedniego uzyskania od Wykonawcy pisemnego wniosku o dokonanie takiej zmiany wraz z jej uzasadnieniem oraz zaakceptowania jej przez Zamawiającego.
2) W zakresie zmiany cen, w przypadku udokumentowanej przez Wykonawcę zmiany cen urzędowych, stawek podatkowych lub stawek celnych.
3) W zakresie przedłużenia okresu obowiązywania umowy, o którym mowa w § 9 pkt. 1, w sytuacji niewykorzystania kwot, o których mowa w § 2, jednakże nie dłużej niż do czasu ich wyczerpania, tak aby zmiana terminu obowiązania umowy nie prowadziła do podwyższenia wartości przedmiotu niniejszej umowy.
4) W zakresie zmiany poszczególnego asortymentu, będącego przedmiotem niniejszej umowy i wyszczególnionego w załączniku do niniejszej umowy, z chwilą zaprzestania produkcji itp., czego Wykonawca nie mógł przewidzieć w dniu zawarcia umowy, na tzw. zamiennik tj. asortyment równoważny lub biorównoważny, pod warunkiem, że spełni ona wszystkie wymogi zamawiającego w tym również cenę jednostkową,
5) W zakresie zakupu towaru o tych samych parametrach, tej samej lub niższej cenie, jeżeli nastąpi zmiana ceny producenta poprzez jej obniżenie lub zostanie dopuszczony nowy, równoważny produkt o takiej samej lub niższej cenie,
6) W zakresie zmian podmiotowych po stronie Wykonawcy m.in. takich jak: zmiana nazwy, zmiana formy prawnej, zmiana siedziby - Wykonawca zobowiązany jest do niezwłocznego pisemnego powiadomienia Zamawiającego o ich zaistnieniu oraz dostarczenia odpowiednich dokumentów potwierdzających zmianę.

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.szpital-orlowskiego.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
SPSK ul. Czerniakowska 231 w Warszawie
pokój nr D001-Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia

Data składania wniosków, ofert: 25/05/2011

Godzina składania wniosków, ofert: 10:30

Miejsce składania:
SPSK ul. Czerniakowska 231 w Warszawie
pokój nr D001-Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi