223971 / 2013-10-25 - / Szpital Miejski w Przemyślu (Przemyśl)

Oryginalny tusz C9471A Jasny Purpurowy marki Hewlett Packard

Cena: 1255.83 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2013-10-04 pod pozycją 205395. Zobacz ogłoszenie 205395 / 2013-10-04 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 223971

Data publikacji: 2013-10-25

Nazwa: Szpital Miejski w Przemyślu

Ulica: ul. Juliusza Słowackiego 85

Numer domu: 85

Miejscowość: Przemyśl

Kod pocztowy: 37-700

Województwo / kraj: podkarpackie

Numer telefonu: 16 7360500;7360511;7360513

Numer faxu: 16 7360585

Regon: 18095482000000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 205395

Data wydania biuletynu: 2013-10-04

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: II.1.4)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Przedmiotem zamówienia są dostawy materiałów medycznych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia: Nr i nazwa pakietu: Pakiet Nr Nazwa pakietu 1. Błony RTG (mammograficzne), 2. Elektroda neutralna, 3. Zestaw do hemofiltracji, 4. Materiały medyczne I, 5. Materiały medyczne II, 6. Materiały medyczne III, 7. Materiały medyczne jednorazowego użytku I, 8. Materiały medyczne jednorazowego użytku II, 9. Materiały medyczne jednorazowego użytku III, 10. Materiały medyczne jednorazowego użytku IV, 11. Materiały medyczne jednorazowego użytku V, 12. Materiały medyczne IV, 13. Materiały medyczne V, 14. Wkłady do kontrastu, 15. Materiały medyczne VI, 16. Materiały recepturowe różne, 17. Zestaw do ciągłego znieczulania nadoponowego. Zestawienie asortymentowo-ilościowe dla poszczególnych pakietów przedstawia załącznik nr 3 (odpowiednio 3.1 - 3.17) do Specyfikacji, będący jednocześnie Formularzami cenowymi. Wielkość przedmiotu zamówienia może ulec wahaniom w wyniku zmniejszenia się zapotrzebowania. Zmiana, o której mowa powyżej nie może przekroczyć 30% całkowitej wielkości zamówienia. Zamawiający zastrzega sobie prawo do dokonania przesunięć ilościowych pomiędzy poszczególnymi pozycjami asortymentowymi będącymi przedmiotem umowy zawartej na podstawie niniejszego postępowania. Przesunięcia nie mogą przekroczyć 30% ilości danej pozycji asortymentowej oraz w ramach ogólnej wartości zamówienia i będą dokonywane w oparciu o ceny jednostkowe, w ramach poszczególnych pakietów.

Po wprowadzeniu zmiany:
Przedmiotem zamówienia są dostawy materiałów medycznych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia: Nr i nazwa pakietu: Pakiet Nr Nazwa pakietu 1. Błony RTG (mammograficzne), 2. Elektroda neutralna, 3. Zestaw do hemofiltracji, 4. Materiały medyczne I, 5. Materiały medyczne II, 6. Materiały medyczne III, 7. Materiały medyczne jednorazowego użytku I, 7a. Materiały medyczne jednorazowego użytku Ia, 8. Materiały medyczne jednorazowego użytku II, 9. Materiały medyczne jednorazowego użytku III, 10. Materiały medyczne jednorazowego użytku IV, 11. Materiały medyczne jednorazowego użytku V, 12. Materiały medyczne IV, 13. Materiały medyczne V, 14. Wkłady do kontrastu, 15. Materiały medyczne VI, 15a. Materiały medyczne VIa, 15b. Materiały medyczne VIb, 16. Materiały recepturowe różne, 17. Zestaw do ciągłego znieczulania nadoponowego. Zestawienie asortymentowo-ilościowe dla poszczególnych pakietów przedstawia załącznik nr 3 (odpowiednio 3.1 - 3.17) do Specyfikacji, będący jednocześnie Formularzami cenowymi. Wielkość przedmiotu zamówienia może ulec wahaniom w wyniku zmniejszenia się zapotrzebowania. Zmiana, o której mowa powyżej nie może przekroczyć 30% całkowitej wielkości zamówienia. Zamawiający zastrzega sobie prawo do dokonania przesunięć ilościowych pomiędzy poszczególnymi pozycjami asortymentowymi będącymi przedmiotem umowy zawartej na podstawie niniejszego postępowania. Przesunięcia nie mogą przekroczyć 30% ilości danej pozycji asortymentowej oraz w ramach ogólnej wartości zamówienia i będą dokonywane w oparciu o ceny jednostkowe, w ramach poszczególnych pakietów.

Miejsce składania: II.1.7)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 17

Po wprowadzeniu zmiany:
Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 20

Miejsce składania: III.3.2

Przed wprowadzeniem zmainy:
Wiedza i doświadczenie

Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

Zamawiający uzna warunek dotyczący posiadania wiedzy i doświadczenia za spełniony, jeżeli Wykonawca przedłoży: 1) oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu o zamówienie publiczne z art. 22 ust. 1, 2) wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych głównych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane wraz z dowodami potwierdzającymi, że dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie. Ich właściwe wykonanie jest niezbędne do spełnienia warunku doświadczenia wykonawcy. Do wykazanych głównych dostaw Wykonawca ma obowiązek dołączyć dowody potwierdzające, że dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie. W zakresie powyższego warunku Wykonawca winien wykazać posiadanie doświadczenia w wykonaniu dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie z zastrzeżeniem, iż co najmniej jedna dostawa musi być tożsama z przedmiotem zamówienia i nie może być o wartości brutto niższej niż opisano w poniższej tabeli oraz mniej niż 10% głównych dostaw może być uznane za niewykonane lub wykonane w sposób nienależyty. zakresie Pakietu Nr Nazwa pakietu Wartość brutto w zł 1 Błony RTG (mammograficzne) 26.000,00; 2 Elektroda neutralna 800,00; 3 Zestaw do hemofiltracji 900,00; 4 Materiały medyczne I 1.400,00; 5 Materiały medyczne II 11.400,00; 6 Materiały medyczne III 6.400,00; 7 Materiały medyczne jednorazowego użytku I 70.300,00; 8 Materiały medyczne jednorazowego użytku II 3.200,00; 9 Materiały medyczne jednorazowego użytku III 240,00; 10 Materiały medyczne jednorazowego użytku IV 600,00; 11 Materiały medyczne jednorazowego użytku V 6.000,00; 12 Materiały medyczne IV 1.700,00; 13 Materiały medyczne V 1.700,00; 14 Wkłady do kontrastu 11.300,00; 15 Materiały medyczne VI 111.000,00; 16 Materiały recepturowe różne 21.300,00; 17 Zestaw do ciągłego znieczulania nadoponowego 500,00.

Po wprowadzeniu zmiany:
Wiedza i doświadczenie

Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

Zamawiający uzna warunek dotyczący posiadania wiedzy i doświadczenia za spełniony, jeżeli Wykonawca przedłoży: 1) oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu o zamówienie publiczne z art. 22 ust. 1, 2) wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych głównych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane wraz z dowodami potwierdzającymi, że dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie. Ich właściwe wykonanie jest niezbędne do spełnienia warunku doświadczenia wykonawcy. Do wykazanych głównych dostaw Wykonawca ma obowiązek dołączyć dowody potwierdzające, że dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie. W zakresie powyższego warunku Wykonawca winien wykazać posiadanie doświadczenia w wykonaniu dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie z zastrzeżeniem, iż co najmniej jedna dostawa musi być tożsama z przedmiotem zamówienia i nie może być o wartości brutto niższej niż opisano w poniższej tabeli oraz mniej niż 10% głównych dostaw może być uznane za niewykonane lub wykonane w sposób nienależyty. zakresie Pakietu Nr Nazwa pakietu Wartość brutto w zł 1 Błony RTG (mammograficzne) 26.000,00; 2 Elektroda neutralna 800,00; 3 Zestaw do hemofiltracji 900,00; 4 Materiały medyczne I 1.400,00; 5 Materiały medyczne II 11.400,00; 6 Materiały medyczne III 6.400,00; 7 Materiały medyczne jednorazowego użytku I 62.800,00; 7a Materiały medyczne jednorazowego użytku Ia 7.500,00; 8 Materiały medyczne jednorazowego użytku II 3.200,00; 9 Materiały medyczne jednorazowego użytku III 240,00; 10 Materiały medyczne jednorazowego użytku IV 600,00; 11 Materiały medyczne jednorazowego użytku V 6.000,00; 12 Materiały medyczne IV 1.700,00; 13 Materiały medyczne V 1.700,00; 14 Wkłady do kontrastu 11.300,00; 15 Materiały medyczne VI 33.200,00; 15a Materiały medyczne VIa 14.900,00; 15b Materiały medyczne VIb 62.900,00; 16 Materiały recepturowe różne 21.300,00; 17 Zestaw do ciągłego znieczulania nadoponowego 500,00.

Miejsce składania: III.5

Przed wprowadzeniem zmainy:
inne dokumenty

1. Deklaracja zgodności CE wystawiona przez wytwórcę/autoryzowanego przedstawiciela/lub wpis/zgłoszenie do Rejestru wyrobów medycznych - dotyczy Pakietu Nr 1 poz. 1,2, Pakietu Nr 6 poz. 9 i Pakietu Nr 15 poz. 13-19. Uwaga: Wyroby medyczne klasy I, IIa, IIb i III, wyroby na zamówienie oraz wyroby do diagnostyki in vitro nie klasyfikowane, których wytwórca ma siedzibę poza Polską i które już zostały wprowadzone do obrotu w innych krajach członkowskich UE lub EFTA, nie są objęte obowiązkiem zgłoszenia do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania. W takim przypadku Wykonawcy będący dystrybutorem lub importerem mający miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, którzy wprowadzili na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej wyrób przeznaczony do używania na tym terytorium winni dołączyć do oferty powiadomienie o którym mowa w art. 58 ust. 3. ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz.U. 2010 Nr 107 poz. 679 ze zm.)o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu medycznego, złożone do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów medycznych i produktów Biobójczych w terminie nie później niż 7 dni od dnia wprowadzenia pierwszego wyrobu na terytorium RP. Jednocześnie z uwagi na w/w okoliczności Wykonawca winien przedłożyć wraz z ofertą oświadczenie, iż dany wyrób medyczny nie jest objęty obowiązkiem zgłoszenia do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania ze wskazaniem kraju i podmiotu, który dokonał czynności wprowadzenia wyrobu medycznego do obrotu. 2. Wykaz parametrów filmów, odczynników RTG - część B zał. 3.1 do SIWZ - dotyczy Pakietu Nr 1. 3. Karta charakterystyki preparatu niebezpiecznego - dotyczy Pakietu Nr 1 poz. 3, 4. 4. Katalog/wyciąg z katalogu, ulotki lub foldery potwierdzające spełnianie wymaganych przez Zamawiającego parametrów określonych w załączniku nr 3.1, do SIWZ; w przypadku, gdy na podstawie informacji zawartych w katalogu firmowym nie można potwierdzić któregoś z oferowanych parametrów, o których mowa załączniku nr 3.1, do SIWZ lub oferowany sprzęt nie posiada katalogów, Wykonawca winien dołączyć do oferty inny dokument producenta (np. specyfikacja techniczna, opis techniczno-eksploatacyjny asortymentu) potwierdzający posiadanie przez oferowany asortyment tych parametrów; w przypadku, gdy na podstawie żadnego z w/w dokumentów nie można potwierdzić oferowanych parametrów, Wykonawca winien dołączyć do oferty oświadczenie producenta potwierdzające, że oferowane urządzenia posiadają parametry techniczne i funkcjonalne opisane przez Zamawiającego w załączniku nr 3.1, do SIWZ - dotyczy Pakietu Nr 1. 5.Oświadczenie producenta o braku zawartości substancji toksycznych - dotyczy pozycji 3, 4, 5, 6 Pakietu Nr 6. 6. Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany wkład jest w pełni kompatybilny do strzykawki automatycznej CTP-200-FLS - dotyczy Pakietu Nr 14. 7. Oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu wymogów Normy EN13795 (zgodnie z opisem zawartym w załączniku Nr 3.15 do SIWZ) - dotyczy pozycji 13-19 Pakietu Nr 15 8. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego należy dołączyć próbki: - w zakresie Pakietu Nr 6 - po jednej próbce z asortymentu wymienionego w pozycjach 5, 6, 9 (zał. 3.6 do SIWZ), - w zakresie Pakietu Nr 12 - jedna próbka z asortymentu wymienionego w pozycji 2, (zał. 3.12 do SIWZ), - w zakresie Pakietu Nr 13 - po jednej próbce z asortymentu wymienionego w pozycjach 2, 4, 7 (zał. 3.13 do SIWZ), - w zakresie Pakietu Nr 15 - po jednej próbce z asortymentu wymienionego w pozycjach 4, 7, 9, 13, 14, 15, 27 (zał. 3.15 do SIWZ). 8.1. Próbki należy złożyć w terminie: termin złożenia ofert. Wraz z dostarczonymi próbkami należy przedłożyć ich wykaz, który powinien zawierać: nazwę i numer pakietu, nazwę własną próbki stosowaną przez producenta, numer katalogowy, ilość. Do wykazu próbek należy dołączyć kserokopię etykiety opakowania handlowego, pozwalającą na pełną identyfikację wyrobów. Próbki winne być opisane numerem pakietu i pozycji, której dotyczą. Próbki należy złożyć w najmniejszym opakowaniu jednostkowym. W przypadku, gdy ze względu na specyfikę danego asortymentu, brak jest takiego opakowania, Wykonawca winien przedłożyć próbkę w takiej ilości, która pozwoli na sprawdzenie przez Zamawiającego właściwości i jakości oferowanego asortymentu. 8.2. Dostarczone próbki, z zastrzeżeniem art. 97 ust. 2 ustawy Pzp., nie podlegają zwrotowi. Wzór wniosku o zwrot próbek, na podstawie w/w artykułu, stanowi załącznik nr 6 do SIWZ. 8.3. Dostarczone próbki, w przypadku wyboru oferty danego wykonawcy nie będą zaliczone na poczet przyszłych dostaw.

Po wprowadzeniu zmiany:
inne dokumenty

1. Deklaracja zgodności CE wystawiona przez wytwórcę/autoryzowanego przedstawiciela/lub wpis/zgłoszenie do Rejestru wyrobów medycznych - dotyczy Pakietu Nr 1 poz. 1,2, Pakietu Nr 6 poz. 9 i Pakietu Nr 15b poz. 2-8.
Uwaga: Wyroby medyczne klasy I, IIa, IIb i III, wyroby na zamówienie oraz wyroby do diagnostyki in vitro nie klasyfikowane, których wytwórca ma siedzibę poza Polską i które już zostały wprowadzone do obrotu w innych krajach członkowskich UE lub EFTA, nie są objęte obowiązkiem zgłoszenia do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania.
W takim przypadku Wykonawcy będący dystrybutorem lub importerem mający miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, którzy wprowadzili na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej wyrób przeznaczony do używania na tym terytorium winni dołączyć do oferty powiadomienie o którym mowa w art. 58 ust. 3. ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz.U. 2010 Nr 107 poz. 679 ze zm.)o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu medycznego, złożone do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów medycznych i produktów Biobójczych w terminie nie później niż 7 dni od dnia wprowadzenia pierwszego wyrobu na terytorium RP. Jednocześnie z uwagi na w/w okoliczności Wykonawca winien przedłożyć wraz z ofertą oświadczenie, iż dany wyrób medyczny nie jest objęty obowiązkiem zgłoszenia do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania ze wskazaniem kraju i podmiotu, który dokonał czynności wprowadzenia wyrobu medycznego do obrotu.
2. Wykaz parametrów filmów, odczynników RTG - część B zał. 3.1 do SIWZ - dotyczy Pakietu Nr 1. 3. Karta charakterystyki preparatu niebezpiecznego - dotyczy Pakietu Nr 1 poz. 3, 4. 4. Katalog/wyciąg z katalogu, ulotki lub foldery potwierdzające spełnianie wymaganych przez Zamawiającego parametrów określonych w załączniku nr 3.1, do SIWZ; w przypadku, gdy na podstawie informacji zawartych w katalogu firmowym nie można potwierdzić któregoś z oferowanych parametrów, o których mowa załączniku nr 3.1, do SIWZ lub oferowany sprzęt nie posiada katalogów, Wykonawca winien dołączyć do oferty inny dokument producenta (np. specyfikacja techniczna, opis techniczno-eksploatacyjny asortymentu) potwierdzający posiadanie przez oferowany asortyment tych parametrów; w przypadku, gdy na podstawie żadnego z w/w dokumentów nie można potwierdzić oferowanych parametrów, Wykonawca winien dołączyć do oferty oświadczenie producenta potwierdzające, że oferowane urządzenia posiadają parametry techniczne i funkcjonalne opisane przez Zamawiającego w załączniku nr 3.1, do SIWZ - dotyczy Pakietu Nr 1. 5.Oświadczenie producenta o braku zawartości substancji toksycznych - dotyczy pozycji 3, 4, 5, 6 Pakietu Nr 6. 6. Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany wkład jest w pełni kompatybilny do strzykawki automatycznej CTP-200-FLS - dotyczy Pakietu Nr 14. 7. Oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu wymogów Normy EN13795 (zgodnie z opisem zawartym w załączniku Nr 3.15 do SIWZ) - dotyczy pozycji 2-8 Pakietu Nr 15b, 8. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego należy dołączyć próbki: - w zakresie Pakietu Nr 6 - po jednej próbce z asortymentu wymienionego w pozycjach 5, 6, 9 (zał. 3.6 do SIWZ), - w zakresie Pakietu Nr 12 - jedna próbka z asortymentu wymienionego w pozycji 2, (zał. 3.12 do SIWZ), - w zakresie Pakietu Nr 13 - po jednej próbce z asortymentu wymienionego w pozycjach 2, 4, 7 (zał. 3.13 do SIWZ), - w zakresie Pakietu Nr 15 - po jednej próbce z asortymentu wymienionego w pozycjach 4, 14 (zał. 3.15).
- w zakresie Pakietu Nr 15a - po jednej próbce z asortymentu wymienionego w pozycjach 2, 4 (zał. 3.15a).
- w zakresie Pakietu Nr 15b - po jednej próbce z asortymentu wymienionego w pozycjach 2, 3, 4 (zał. 3.15b).
8.1. Próbki należy złożyć w terminie: termin złożenia ofert. Wraz z dostarczonymi próbkami należy przedłożyć ich wykaz, który powinien zawierać: nazwę i numer pakietu, nazwę własną próbki stosowaną przez producenta, numer katalogowy, ilość. Do wykazu próbek należy dołączyć kserokopię etykiety opakowania handlowego, pozwalającą na pełną identyfikację wyrobów. Próbki winne być opisane numerem pakietu i pozycji, której dotyczą. Próbki należy złożyć w najmniejszym opakowaniu jednostkowym. W przypadku, gdy ze względu na specyfikę danego asortymentu, brak jest takiego opakowania, Wykonawca winien przedłożyć próbkę w takiej ilości, która pozwoli na sprawdzenie przez Zamawiającego właściwości i jakości oferowanego asortymentu. 8.2. Dostarczone próbki, z zastrzeżeniem art. 97 ust. 2 ustawy Pzp., nie podlegają zwrotowi. Wzór wniosku o zwrot próbek, na podstawie w/w artykułu, stanowi załącznik nr 6 do SIWZ. 8.3. Dostarczone próbki, w przypadku wyboru oferty danego wykonawcy nie będą zaliczone na poczet przyszłych dostaw.

Podobne przetargi