446498 / 2012-11-13 - Inny: Instytut Badawczy / Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera (Łódź)

Oryginalny tusz PG-540 Czarny marki Canon

Cena: 78.72 PLN

Dostawa produktów leczniczych i środków dezynfekcyjnych dla Instytutu Medycyny Pracy w Łodzi

Opis zamówienia

1. Dostawa produktów leczniczych (w tym testów do diagnostyki alergii) i środków dezynfekcyjnych dla Instytutu Medycyny Pracy w Łodzi. Przedmiot zamówienia podzielony został na 31 części (pakietów), opisanych w załączniku nr 2 do niniejszej SIWZ.
2. Produkty lecznicze (w tym testy do diagnostyki alergii), muszą posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej. Środki dezynfekcyjne muszą posiadać wymagane prawem dokumenty i oznaczenia i być dopuszczone do stosowania w placówkach służby zdrowia.
2.1 Preparaty opisane w pakietach nr 24 (V8), 25 (V9), 26 (V10):
- zakwalifikowane do grupy produktów leczniczych: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.) muszą posiadać pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez ministra właściwego do spraw zdrowia, charakterystykę produktu leczniczego, ulotkę informacyjną dla pacjenta (bądź etykietę pełniącą funkcję ulotki dla pacjenta) potwierdzoną przez MZ,
- zakwalifikowane do grupy wyrobów medycznych: zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) muszą posiadać:
a)wyroby medyczne klasy II a (preparaty do mycia i dezynfekcji powierzchni oraz dezynfekcji nieinwazyjnej sprzętu medycznego) - deklarację zgodności
b)wyroby medyczne klasy II b (preparaty do dezynfekcji inwazyjnej sprzętu medycznego, narzędzi chirurgicznych i endoskopów): Certyfikat CE oraz Deklarację zgodności lub Świadectwo zgłoszenia (wpis) w Urzędzie rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
- zakwalifikowane do grupy kosmetyków zgodnie z ustawą z dnia 30 marca 2001 r. o Kosmetykach (Dz. U. 2001 Nr 42 poz. 473 z późn. zm.) muszą posiadać zgłoszenie do krajowego systemu informowania o kosmetykach;
- preparaty do dezynfekcji narzędzi i powierzchni muszą być przeznaczone do zastosowania w obszarze medycznym, muszą posiadać badania mikrobiologiczne odpowiadające Normom Europejskim dotyczącym obszaru medycznego lub(i Normom Polskim dotyczącym obszaru medycznego ,normy, badania co najmniej fazy II.)wykonane w opiniotwórczych laboratoriach z terenu UE.
3. Zamówienie będzie realizowane sukcesywnie, zgodnie z potrzebami Zamawiającego. Zamawiający zastrzega sobie prawo zakupu mniejszych ilości produktów niż podane w załączniku nr 2 do SIWZ. Zmniejszenie zakupu ilości produktów nie spowoduje dla Zamawiającego żadnych konsekwencji prawno - finansowych.
4. Wykonawca zobowiązany jest do utrzymania okresu niezmienności cen jednostkowych umownych przez cały okres obowiązywania umowy tj. 12 miesięcy od dnia podpisania umowy, a w przypadku cen urzędowych - będą podlegać zmianie zgodnie ze zmianami ogłoszonymi przez Ministra Zdrowia.
5. Dostawy będą realizowane w ciągu 48 godzin a w przypadku dostaw pilnych (cito) do 12 godzin od złożenia zamówienia telefonicznie lub faksem.
6. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na wybrane pakiety, przy czym jeden pakiet stanowi jedną część zamówienia.

Wymienione w formularzu cenowym nazwy produktów leczniczych i środków dezynfekcyjnych wskazujące konkretnego producenta są wyłącznie przykładem ich użycia przy realizacji przedmiotu zamówienia i nie należy ich traktować jako zobowiązujących, gdyż w żaden sposób nie wiążą one wykonawcy. Wykonawca może zaoferować produkty lecznicze i środki dezynfekcyjne równoważne, zgodnie z art. 30 ust. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych.

Wykonawca oferujący produkt równoważny o innej ilości jednostek (tabletki, ampułki itp.) w opakowaniu niż podanej w załączniku nr 2 do SIWZ dokonuje przeliczenia biorąc pod uwagę liczbę jednostek zamawianych przez Zamawiającego. Wykonawca wycenia ułamkową część opakowania - jeżeli taka wynika z przeliczenia.

W przypadku produktów zawartych w pakietach 24(V8), 25 (V9), 26(V10), 27(V11) wykonawca oferuje produkty zgodne z opisanymi parametrami przedmiotu zamówienia oraz składem chemicznym jeżeli został podany.

Zamówienie zostało podzielone na 31 części (pakiety) opisanych w formularzu cenowym stanowiącym Załącznik Nr 2 do Specyfikacji.
Wykonawcy mogą złożyć oferty na wszystkie części zamówienia lub na poszczególne z nich.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 446498

Data publikacji: 2012-11-13

Nazwa:
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera

Ulica: ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 8

Numer domu: 8

Miejscowość: Łódź

Kod pocztowy: 91-348

Województwo / kraj: łódzkie

Numer telefonu: 042 6314871

Numer faxu: 042 6314872

Adres strony internetowej: www.imp.lodz.pl

Regon: 00028853800000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Inny: Instytut Badawczy

Inny rodzaj zamawiającego: Instytut Badawczy

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa produktów leczniczych i środków dezynfekcyjnych dla Instytutu Medycyny Pracy w Łodzi

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
1. Dostawa produktów leczniczych (w tym testów do diagnostyki alergii) i środków dezynfekcyjnych dla Instytutu Medycyny Pracy w Łodzi. Przedmiot zamówienia podzielony został na 31 części (pakietów), opisanych w załączniku nr 2 do niniejszej SIWZ.
2. Produkty lecznicze (w tym testy do diagnostyki alergii), muszą posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej. Środki dezynfekcyjne muszą posiadać wymagane prawem dokumenty i oznaczenia i być dopuszczone do stosowania w placówkach służby zdrowia.
2.1 Preparaty opisane w pakietach nr 24 (V8), 25 (V9), 26 (V10):
- zakwalifikowane do grupy produktów leczniczych: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.) muszą posiadać pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez ministra właściwego do spraw zdrowia, charakterystykę produktu leczniczego, ulotkę informacyjną dla pacjenta (bądź etykietę pełniącą funkcję ulotki dla pacjenta) potwierdzoną przez MZ,
- zakwalifikowane do grupy wyrobów medycznych: zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) muszą posiadać:
a)wyroby medyczne klasy II a (preparaty do mycia i dezynfekcji powierzchni oraz dezynfekcji nieinwazyjnej sprzętu medycznego) - deklarację zgodności
b)wyroby medyczne klasy II b (preparaty do dezynfekcji inwazyjnej sprzętu medycznego, narzędzi chirurgicznych i endoskopów): Certyfikat CE oraz Deklarację zgodności lub Świadectwo zgłoszenia (wpis) w Urzędzie rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
- zakwalifikowane do grupy kosmetyków zgodnie z ustawą z dnia 30 marca 2001 r. o Kosmetykach (Dz. U. 2001 Nr 42 poz. 473 z późn. zm.) muszą posiadać zgłoszenie do krajowego systemu informowania o kosmetykach;
- preparaty do dezynfekcji narzędzi i powierzchni muszą być przeznaczone do zastosowania w obszarze medycznym, muszą posiadać badania mikrobiologiczne odpowiadające Normom Europejskim dotyczącym obszaru medycznego lub(i Normom Polskim dotyczącym obszaru medycznego ,normy, badania co najmniej fazy II.)wykonane w opiniotwórczych laboratoriach z terenu UE.
3. Zamówienie będzie realizowane sukcesywnie, zgodnie z potrzebami Zamawiającego. Zamawiający zastrzega sobie prawo zakupu mniejszych ilości produktów niż podane w załączniku nr 2 do SIWZ. Zmniejszenie zakupu ilości produktów nie spowoduje dla Zamawiającego żadnych konsekwencji prawno - finansowych.
4. Wykonawca zobowiązany jest do utrzymania okresu niezmienności cen jednostkowych umownych przez cały okres obowiązywania umowy tj. 12 miesięcy od dnia podpisania umowy, a w przypadku cen urzędowych - będą podlegać zmianie zgodnie ze zmianami ogłoszonymi przez Ministra Zdrowia.
5. Dostawy będą realizowane w ciągu 48 godzin a w przypadku dostaw pilnych (cito) do 12 godzin od złożenia zamówienia telefonicznie lub faksem.
6. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na wybrane pakiety, przy czym jeden pakiet stanowi jedną część zamówienia.

Wymienione w formularzu cenowym nazwy produktów leczniczych i środków dezynfekcyjnych wskazujące konkretnego producenta są wyłącznie przykładem ich użycia przy realizacji przedmiotu zamówienia i nie należy ich traktować jako zobowiązujących, gdyż w żaden sposób nie wiążą one wykonawcy. Wykonawca może zaoferować produkty lecznicze i środki dezynfekcyjne równoważne, zgodnie z art. 30 ust. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych.

Wykonawca oferujący produkt równoważny o innej ilości jednostek (tabletki, ampułki itp.) w opakowaniu niż podanej w załączniku nr 2 do SIWZ dokonuje przeliczenia biorąc pod uwagę liczbę jednostek zamawianych przez Zamawiającego. Wykonawca wycenia ułamkową część opakowania - jeżeli taka wynika z przeliczenia.

W przypadku produktów zawartych w pakietach 24(V8), 25 (V9), 26(V10), 27(V11) wykonawca oferuje produkty zgodne z opisanymi parametrami przedmiotu zamówienia oraz składem chemicznym jeżeli został podany.

Zamówienie zostało podzielone na 31 części (pakiety) opisanych w formularzu cenowym stanowiącym Załącznik Nr 2 do Specyfikacji.
Wykonawcy mogą złożyć oferty na wszystkie części zamówienia lub na poszczególne z nich.

Kody CPV:
336000006 (Produkty farmaceutyczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
337000007 (Produkty do pielęgnacji ciała)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 31

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium: Nie jest wymagane

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
a) oświadczenia Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, zgodnie z Załącznikiem Nr 3 do SIWZ

b) koncesja, zezwolenie lub licencja na sprzedaż leków, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne lub oświadczenie o braku konieczności posiadania takich dokumentów w przypadku oferowania wyrobów medycznych.

Wiedza i doświadczenie:
Oświadczenia Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, zgodnie z Załącznikiem Nr 3 do SIWZ

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Oświadczenia Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, zgodnie z Załącznikiem Nr 3 do SIWZ

Sytuacja ekonomiczna:
Oświadczenia Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, zgodnie z Załącznikiem Nr 3 do SIWZ

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 4: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

inne_dokumenty:
1.Wypełnione załączniki do SIWZ,
2.Dokument określający zasady reprezentacji oraz osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, a jeżeli Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik - także pełnomocnictwo, określające zakres umocowania podpisane przez osoby uprawnione do reprezentowania Wykonawcy

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Określone we wzorze umowy-załącznik nr 5 do SIWZ

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.imp.lodz.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
INSTYTUT MEDYCYNY PRACY IM. PROF. DRA MED. JERZEGO NOFERA
91-348 ŁÓDŹ, UL. ŚW. TERESY OD DZIECIĄTKA JEZUS NR 8 pokój. nr 384

Data składania wniosków, ofert: 22/11/2012

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
INSTYTUT MEDYCYNY PRACY IM. PROF. DRA MED. JERZEGO NOFERA
91-348 ŁÓDŹ, UL. ŚW. TERESY OD DZIECIĄTKA JEZUS NR 8 pokój nr 81-Kancelaria Główna

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Informacje dodatkowe: NIe dotyczy

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi