379300 / 2011-11-15 - / Powiatowy Zespół Opieki Zdrowotnej w Ostródzie Spółka Akcyjna (Ostróda)

Oryginalny zestaw tuszy PGI-2500 BK/C/M/Y Multipack Wydajny XL marki Canon

Cena: 366.54 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2011-11-09 pod pozycją 372470. Zobacz ogłoszenie 372470 / 2011-11-09 - Podmiot prawa publicznego.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 379300

Data publikacji: 2011-11-15

Nazwa:
Powiatowy Zespół Opieki Zdrowotnej w Ostródzie Spółka Akcyjna

Ulica: ul. Władysława Jagiełły 1

Numer domu: 1

Miejscowość: Ostróda

Kod pocztowy: 14-100

Województwo / kraj: warmińsko-mazurskie

Numer telefonu: 089 6427357

Numer faxu: 089 6469250

Regon: 51139872500000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 372470

Data wydania biuletynu: 2011-11-09

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.5

Przed wprowadzeniem zmainy:
inne dokumenty:
a) Dokumenty potwierdzające dopuszczenie wyrobu medycznego do obrotu w Polsce zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679) i przepisami wykonawczymi, w zależności od klasyfikacji wyrobów medycznych tj:
- dla wyrobów klasy I - deklaracja zgodności CE,
- dla wyrobów klas: I z funkcją pomiarową, I jałowej i IIa - deklaracja zgodności CE z numerem jednostki notyfikowanej, biorącej udział w ocenie zgodności;
- dla wyrobów klas: IIb i III - deklaracja zgodności CE z numerem jednostki notyfikowanej, biorącej udział w ocenie zgodności oraz wpis lub zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania,
b) katalogi lub kopie ich stron lub inne materiały firmowe, na których będą zawarte wyczerpujące informacje dotyczące oferowanych asortymentów potwierdzających parametry wymagane w opisie przedmiotu zamówienia (foldery, katalogi, instrukcje obsługi itp.).

Po wprowadzeniu zmiany:
inne dokumenty:
a) Dokumenty potwierdzające dopuszczenie wyrobu medycznego do obrotu w Polsce zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679) i przepisami wykonawczymi, w zależności od klasyfikacji wyrobów medycznych tj:
- dla wyrobów klasy I - deklaracja zgodności CE,
- dla wyrobów klas: I z funkcją pomiarową, I jałowej i IIa - deklaracja zgodności CE z numerem jednostki notyfikowanej, biorącej udział w ocenie zgodności;
- dla wyrobów klas: IIb i III - deklaracja zgodności CE z numerem jednostki notyfikowanej, biorącej udział w ocenie zgodności oraz wpis lub zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania,
- dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro-deklaracja zgodności CE na zaoferowane wyroby medyczne do diagnostyki in vitro - zgodnie z aktualnie obowiązującym prawem polskim tj. ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2010 nr 107, poz. 679).
b) katalogi lub kopie ich stron lub inne materiały firmowe, na których będą zawarte wyczerpujące informacje dotyczące oferowanych asortymentów potwierdzających parametry wymagane w opisie przedmiotu zamówienia (foldery, katalogi, instrukcje obsługi itp.).

Podobne przetargi