222302 / 2015-08-27 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Wojewódzki Szpital Specjalistyczny we Wrocławiu (Wrocław)

Zgodny z tonerem CE320A (HP 128A) Czarny marki FullPrint

Cena: 135.30 PLN

Opracowanie strategii farmakologicznych dla optymalizacji nośników liposomowych zawierających doksorubicynę - studia literaturowe

Opis zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest usługa opracowania strategii farmakologicznych dla optymalizacji nośników liposomowych zawierających doksorubicynę na potrzeby prac prowadzonych w ramach przedsięwzięcia pilotażowego Wsparcie badań naukowych i prac rozwojowych w skali demonstracyjnej DEMONSTRATOR+ (projekt pod nazwą pn. Innowacyjne technologie liposomowe do zastosowania w terapii nowotworowej - LIDOX)
2. Efektem usługi powinno być opracowanie kompletnego studium literaturowego, określonego w pakietach jak niżej:
1) Pakiet nr 1 - opracowanie literaturowe dotyczące udziału sfingolipidów w regulacji patogenezy nowotworów oraz terapii powinien zawierać informacje dotyczące:
a) zmiany asymetrii lipidów w komórkach tkanki nowotworowej,
b) udziału metabolizmu sfingolipidów w regulacji wzrostu guza,
c) udziału procesów sygnałowych z udziałem sfingolipidów w regulacji wzrostu guza,
d) udziału syntazy ceramidowej w regulacji patogenezy nowotworów
2) Pakiet nr 2 - opracowanie literaturowe dotyczące aktualnego stanu wiedzy oraz aplikacji dotyczące możliwości zastosowania liposomowej postaci doksorubicyny w szerszym zakresie wskazań, w tym w terapiach kombinownych oraz wspomaganych, z falą e-m bądź mechaniczną w szczególności:
a) morfologii nowotworów, ze szczególnym uwzględnieniem obecności bądź nie naczyń limfatycznych oraz naczyń krwionośnych
b) obecności makrofagów w tkance nowotworowej - jako cel komórkowy dla nowych terapii prewencyjnych i przeciwnowotworowych - cechy charakterystyczne makrofagów w tkance - tkankach nowotoworowych - może być z podziałem na typy nowotworów [na wstępie: Nature Reviews Cancer 4, 71-78 (January 2004),
c) uwalnianie doksorubicyny w wybranych guzach za pomocą fal e-m bądź fal mechanicznych; przegląd literaturowy z danych klinicznych (w przypadku braku danych klinicznych mogą być przedkliniczne)
3) Pakiet nr 3 - opracowanie literaturowe dotyczące dystrybucji doksorubicyny wolnej, w tym w terapiach kombinowanych oraz wybranych postaci nanotechnologicznych doksorubicyny w organizmie - zależność parametrów farmakokinetycznych od parametrów fizjologicznych. Zakres opracowania powinien obejmować w szczególności:
a) opis farmakokinetyki doksorubicyny wolnej oraz w terapiach kombinowanych, w tym postacie nanotechnologiczne, w zależności od ilości albumin we krwi, u ludzi i zwierząt,
b) opis farmakokinetyki doksorubicyny wolnej oraz w terapiach kombinowanych, w tym postacie nanotechnologiczne, w zależności od zawartości lipoprotein we krwi, u ludzi i zwierząt,
c) opis dystrybucji doksorubicyny wolnej oraz w terapiach kombinowanych, w tym postacie nanotechnologiczne, w tkankach - charakterystyka stanu narządów oraz ich wpływ na poziom dystrybucji u ludzi i zwierząt,
d) opis farmakokinetyki doksorubicyny wolnej oraz w terapiach kombinowanych, w tym postacie nanotechnologiczne, w zależności od zawartości hemoglobiny (uwzględnić rolę anemii) we krwi, u ludzi i zwierząt
4) Pakiet nr 4 - opracowanie literaturowe dotyczące dystrybucji doksorubicyny wolnej oraz wybranych postaci nanotechnologicznych doksorubicyny w organizmie - zależność parametrów farmakokinetycznych od postaci. Zakres opracowania powinien obejmować w szczególności:
a) opis farmakokinetyki doksorubicyny wolnej,
b) opis farmakokinetyki doksorubicyny w postaci liposomowej Caelyx DoxilOpis farmakokinetyki doksorubicyny w postaci lipidowej Meocet ,
c) opis farmakokinetyki doksorubicyny - potencjalne badania kliniczne (np. Celsion i uwalnianie z HIFU) + cokolwiek nie występuje innego w literaturze a jest liposomową, lipidową postacią,
d) alternatywne postacie doksorubicyny i ich farmakokinetyka (np. humanizowane przeciwciała) - opis jak działają; na czym polega zamykanie i jaka jest farmakokinetyka
5) Pakiet nr 5 - opracowanie literaturowe dotyczące identyfikacji tkanki nowotworowej technikami obrazowania fluorescencyjnego - znaczniki oraz postacie w tym:
a) przegląd znaczników fluorescencyjnych stosowanych w praktyce klinicznej,
b) nanonośniki dla znaczników fluorescencyjnych w stosowanych w badaniach na tkankach ludzkich, zwierzęcych,
c) przegląd metod i technik obrazowania (przegląd urządzeń rynkowych),
d) cele molekularne w klinicznym obrazowaniu fluorescencyjnym

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 222302

Data publikacji: 2015-08-27

Nazwa: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny we Wrocławiu

Ulica: ul. H. Kamieńskiego 73a

Numer domu: 73a

Miejscowość: Wrocław

Kod pocztowy: 51-124

Województwo / kraj: dolnośląskie

Numer telefonu: 071 3254375

Numer faxu: 071 3270425

Adres strony internetowej: www.wssk.wroc.pl

Regon: 00097789300000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Opracowanie strategii farmakologicznych dla optymalizacji nośników liposomowych zawierających doksorubicynę - studia literaturowe

Rodzaj zamówienia: U

Przedmiot zamówienia:
1. Przedmiotem zamówienia jest usługa opracowania strategii farmakologicznych dla optymalizacji nośników liposomowych zawierających doksorubicynę na potrzeby prac prowadzonych w ramach przedsięwzięcia pilotażowego Wsparcie badań naukowych i prac rozwojowych w skali demonstracyjnej DEMONSTRATOR+ (projekt pod nazwą pn. Innowacyjne technologie liposomowe do zastosowania w terapii nowotworowej - LIDOX)
2. Efektem usługi powinno być opracowanie kompletnego studium literaturowego, określonego w pakietach jak niżej:
1) Pakiet nr 1 - opracowanie literaturowe dotyczące udziału sfingolipidów w regulacji patogenezy nowotworów oraz terapii powinien zawierać informacje dotyczące:
a) zmiany asymetrii lipidów w komórkach tkanki nowotworowej,
b) udziału metabolizmu sfingolipidów w regulacji wzrostu guza,
c) udziału procesów sygnałowych z udziałem sfingolipidów w regulacji wzrostu guza,
d) udziału syntazy ceramidowej w regulacji patogenezy nowotworów
2) Pakiet nr 2 - opracowanie literaturowe dotyczące aktualnego stanu wiedzy oraz aplikacji dotyczące możliwości zastosowania liposomowej postaci doksorubicyny w szerszym zakresie wskazań, w tym w terapiach kombinownych oraz wspomaganych, z falą e-m bądź mechaniczną w szczególności:
a) morfologii nowotworów, ze szczególnym uwzględnieniem obecności bądź nie naczyń limfatycznych oraz naczyń krwionośnych
b) obecności makrofagów w tkance nowotworowej - jako cel komórkowy dla nowych terapii prewencyjnych i przeciwnowotworowych - cechy charakterystyczne makrofagów w tkance - tkankach nowotoworowych - może być z podziałem na typy nowotworów [na wstępie: Nature Reviews Cancer 4, 71-78 (January 2004),
c) uwalnianie doksorubicyny w wybranych guzach za pomocą fal e-m bądź fal mechanicznych; przegląd literaturowy z danych klinicznych (w przypadku braku danych klinicznych mogą być przedkliniczne)
3) Pakiet nr 3 - opracowanie literaturowe dotyczące dystrybucji doksorubicyny wolnej, w tym w terapiach kombinowanych oraz wybranych postaci nanotechnologicznych doksorubicyny w organizmie - zależność parametrów farmakokinetycznych od parametrów fizjologicznych. Zakres opracowania powinien obejmować w szczególności:
a) opis farmakokinetyki doksorubicyny wolnej oraz w terapiach kombinowanych, w tym postacie nanotechnologiczne, w zależności od ilości albumin we krwi, u ludzi i zwierząt,
b) opis farmakokinetyki doksorubicyny wolnej oraz w terapiach kombinowanych, w tym postacie nanotechnologiczne, w zależności od zawartości lipoprotein we krwi, u ludzi i zwierząt,
c) opis dystrybucji doksorubicyny wolnej oraz w terapiach kombinowanych, w tym postacie nanotechnologiczne, w tkankach - charakterystyka stanu narządów oraz ich wpływ na poziom dystrybucji u ludzi i zwierząt,
d) opis farmakokinetyki doksorubicyny wolnej oraz w terapiach kombinowanych, w tym postacie nanotechnologiczne, w zależności od zawartości hemoglobiny (uwzględnić rolę anemii) we krwi, u ludzi i zwierząt
4) Pakiet nr 4 - opracowanie literaturowe dotyczące dystrybucji doksorubicyny wolnej oraz wybranych postaci nanotechnologicznych doksorubicyny w organizmie - zależność parametrów farmakokinetycznych od postaci. Zakres opracowania powinien obejmować w szczególności:
a) opis farmakokinetyki doksorubicyny wolnej,
b) opis farmakokinetyki doksorubicyny w postaci liposomowej Caelyx DoxilOpis farmakokinetyki doksorubicyny w postaci lipidowej Meocet ,
c) opis farmakokinetyki doksorubicyny - potencjalne badania kliniczne (np. Celsion i uwalnianie z HIFU) + cokolwiek nie występuje innego w literaturze a jest liposomową, lipidową postacią,
d) alternatywne postacie doksorubicyny i ich farmakokinetyka (np. humanizowane przeciwciała) - opis jak działają; na czym polega zamykanie i jaka jest farmakokinetyka
5) Pakiet nr 5 - opracowanie literaturowe dotyczące identyfikacji tkanki nowotworowej technikami obrazowania fluorescencyjnego - znaczniki oraz postacie w tym:
a) przegląd znaczników fluorescencyjnych stosowanych w praktyce klinicznej,
b) nanonośniki dla znaczników fluorescencyjnych w stosowanych w badaniach na tkankach ludzkich, zwierzęcych,
c) przegląd metod i technik obrazowania (przegląd urządzeń rynkowych),
d) cele molekularne w klinicznym obrazowaniu fluorescencyjnym

Kody CPV:
731000003 (Usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 5

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: D

Data zakończenia: 10/12/2015

Informacja na temat wadium:
Zamawiający w niniejszym postępowaniu nie wymaga wniesienia wadium.

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 uPzp oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu określone w art. 22 uPzp

Wiedza i doświadczenie:
Za spełnienie warunku Zamawiający uzna
dysponowanie osobami zdolnymi do wykonania zamówienia
posiadającymi kwalifikacje
i doświadczenie zawodowe,
w szczególności:
1) w zakresie Pakietu nr 1
- 1 osoba posiadająca wykształcenie wyższe medyczne oraz min. tytuł doktora z zakresu nauk medycznych. Udokumentowane min. 2 letnie doświadczenie z zakresu onkologii (min. 2 publikacje z listy filadelfijskiej).
2) w zakresie Pakietu nr 2 -
1 osoba posiadająca wykształcenie wyższe medyczne oraz min. tytuł doktora z zakresu nauk medycznych. Udokumentowane min. 2 letnie doświadczenie z zakresu onkologii (min. 2 publikacje z listy filadelfijskiej).
3) w zakresie Pakietu nr 3 -
1 osoba posiadająca wykształcenie wyższe medyczne oraz min. 1 - roczne doświadczenie z zakresu onkologii potwierdzone pracą na oddziałach onkologicznych.
4) w zakresie Pakietu nr 4 -
1 osoba posiadająca wykształcenie wyższe medyczne oraz min. 1 - roczne doświadczenie z zakresu onkologii potwierdzone pracą na oddziałach onkologicznych.
5) w zakresie Pakietu nr 5 -
1 osoba posiadająca wykształcenie wyższe medyczne oraz min. 1 - roczne doświadczenie z zakresu onkologii potwierdzone pracą na oddziałach onkologicznych.

Oświadczenie nr 9: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Zamawiający przewiduje możliwość zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy w formie aneksu do umowy w przypadku:
1) zmiany przedmiotu umowy oraz związanej z tym zmniejszeniem kwoty wynagrodzenia, spowodowany ograniczeniem lub wyłączeniem z realizacji przez Zamawiającego części przedmiotu zamówienia,
2) zmiany terminu wykonania umowy w przypadku, kiedy wydłużenie lub skrócenie terminu realizacji konieczne będzie ze względu na etap prac związanych z realizacją Projektu lub inne przyczyny organizacyjne leżące po stronie Zamawiającego związane z ewentualną realizacją Projektu.

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 95

Nazwa kryterium 2: Termin wykonania

Znaczenie kryterium 2: 5

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.wssk.wroc.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny we Wrocławiu
Dział Zaopatrzenia i Zamówień Publicznych
ul. Kamieńskiego 73A 51-124 Wrocław

Data składania wniosków, ofert: 09/09/2015

Godzina składania wniosków, ofert: 09:00

Miejsce składania:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny we Wrocławiu
Dział Zaopatrzenia i Zamówień Publicznych
ul. Kamieńskiego 73A 51-124 Wrocław
budynek nr 10

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Informacje dodatkowe:
Przedmiot zamówienia jest współfinansowany przez Narodowe Centrum Badań i Rozwoju w ramach
przedsięwzięcia pilotażowego Wsparcie badań naukowych i prac rozwojowych w skali demonstracyjnej DEMONSTRATOR+ (projekt pod nazwą pn. Innowacyjne technologie liposomowe do zastosowania w terapii nowotworowej - LIDOX ) Nr umowy UOD-DEM-1-027 001

Czy unieważnienie postępowania: Tak

Podobne przetargi