396964 / 2011-11-25 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Zakład Opieki Zdrowotnej MSWiA w Gdańsku (Gdańsk)

Dostawa środków dezynfekcyjnych

Opis zamówienia

Sukcesywna dostawa środków dezynfekcyjnych w okresie 12 miesięcy od daty podpisania umowy

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 396964

Data publikacji: 2011-11-25

Nazwa: Zakład Opieki Zdrowotnej MSWiA w Gdańsku

Ulica: ul. Kartuska 4/6

Numer domu: 4/6

Miejscowość: Gdańsk

Kod pocztowy: 80-104

Województwo / kraj: pomorskie

Numer telefonu: 058 3098284

Numer faxu: 058 3021782

Adres strony internetowej: www.zozmswia.gda.pl

Regon: 19030601300000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa środków dezynfekcyjnych

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Sukcesywna dostawa środków dezynfekcyjnych w okresie 12 miesięcy od daty podpisania umowy

Kody CPV:
336316008 (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 24

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium: Nie dotyczy

Zaliczka: Nie

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
a) Certyfikaty/zaświadczenia potwierdzające skuteczność (stężenie, czas, spektrum) działania oferowanych preparatów wydane przez akredytowane laboratoria stosujące system jakości GLP na podstawie wykonanych badań. Wszystkie badania muszą być przeprowadzone metodami przewidzianymi dla obszaru medycznego, określonymi w normach PN-EN lub innymi uznanymi międzynarodowo, albo metodami zaakceptowanymi przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Środki do dezynfekcji narzędzi i powierzchni muszą być badane z obciążeniem biologicznym odpowiednim dla warunków brudnych. Jedynie w przypadku preparatu z pozycji nr 7 dopuszcza się badania z obciążeniem odpowiednim dla warunków czystych. Przedstawione badania muszą dotyczyć konkretnego preparatu w zaproponowanym w ofercie stężeniu użytkowym;
b) W zakresie produktów będących produktami leczniczymi do oferty należy załączyć pozwolenie na dopuszczenie produktu leczniczego do obrotu na terytorium RP lub pozwolenie wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską (art. 3 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne, t. j. Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271) lub świadectwo rejestracji albo świadectwo dopuszczenia do obrotu (art. 14 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Przepisy wprowadzające ustawę Prawo farmaceutyczne Dz. U. z 2001 r. nr 126 poz. 1382 z późn. zm.) potwierdzające, że oferowany produkt leczniczy może być przedmiotem obrotu na terytorium RP;
c) W zakresie produktów będących wyrobami medycznymi dokument potwierdzający oznaczenie wyrobu znakiem CE oraz zgłoszenie wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (dotyczy wytwórcy i autoryzowanego przedstawiciela mającego miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium RP) lub powiadomienie o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (dotyczy dystrybutorów i importerów mających miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium RP) lub wniosek o przeniesienie danych z rejestru wyrobów medycznych na podstawie art. 133 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679 z późn. zm.);
d) W zakresie produktów będących kosmetykami wymaga się dołączenia do oferty potwierdzenia przyjęcia formularza przekazania danych do Krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach wprowadzonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2001 r. nr 42 poz. 473 z późn. zm.);
e) W zakresie produktów będących produktami biobójczymi wymaga się dołączenia dokumentu potwierdzającego dopuszczenie do obrotu produktu biobójczego na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2007 r. nr 39 poz. 252 z późn. zm.);
g) Ulotki/foldery informacyjne w języku polskim zawierające skład ilościowy i jakościowy produktów, spektrum, czas działania, sposób oraz zakres stosowania oferowanych preparatów. W przypadku preparatów zarejestrowanych jako kosmetyki nie jest wymagane podanie składu ilościowego produktów;
f) Karty charakterystyki niebezpiecznej substancji chemicznej w języku polskim przygotowane według rozporządzenia UE WE 1907/2006 REACH;
g) Próbki oferowanych produktów w ilości 1 opakowania. Dotyczy zadania nr 8 i 20.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
1. Wartość umowy może ulec zmianie w zależności od zmian określonych w ust. 3 lub § 5 oraz w przypadku zmiany stawki VAT.
2. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany umowy w zakresie numeru katalogowego produktu przy zachowaniu jego parametrów, nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów, sposobu konfekcjonowania i liczby opakowań, w sytuacji gdy wprowadzony zostanie do sprzedaży produkt zmodyfikowany lub udoskonalony a zmiany te nie będą skutkować zwiększeniem wartości umowy.

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Siedziba Zamawiającego, Dział Zamówień Publicznych pok. 333

Data składania wniosków, ofert: 01/12/2011

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania: Siedziba Zamawiającego, Sekretariat pok. 325

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi