47614 / 2015-03-04 - / Wojewódzki Specjalistyczny Szpital Dziecięcy (Olsztyn)

Zgodny z tuszem C8728A (HP 28) Kolor marki FullPrint

Cena: 51.66 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2015-02-26 pod pozycją 43220. Zobacz ogłoszenie 43220 / 2015-02-26 - Podmiot prawa publicznego.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 47614

Data publikacji: 2015-03-04

Nazwa: Wojewódzki Specjalistyczny Szpital Dziecięcy

Ulica: ul. Żołnierska 18a

Numer domu: 18a

Miejscowość: Olsztyn

Kod pocztowy: 10-561

Województwo / kraj: warmińsko-mazurskie

Numer telefonu: 089 5393472, 0602816546

Numer faxu: 089 5337701

Adres strony internetowej: www.wssd.olsztyn.pl

Regon: 00029558000000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 43220

Data wydania biuletynu: 2015-02-26

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.5)

Przed wprowadzeniem zmainy:
III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

inne dokumenty

7. W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego w zał. nr 2 do SIWZ, wymagane jest złożenie: 7.1 Wykonawca może zaoferować wyłącznie takie produkty, które są dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Oferowane wyroby muszą odpowiadać normom i spełniać wszelkie wymogi zgodnie z powszechnie obowiązującymi przepisami prawa obowiązującymi na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, a więc w przypadku: - produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010r. (Dz.U. 2010r. Nr 107 poz. 679 z późn. zmianami) - dla wszystkich klas wyrobu medycznego - Zamawiający wymaga dołączenia do oferty aktualnej, odpowiedniej deklaracji zgodności WE/CE lub certyfikatu WE/CE. Dotyczy wyłącznie oferowanych wyrobów medycznych w zadaniach od nr 1 do nr 28, w których takie wyroby występują. - produktów zakwalifikowanych jako środki biobójcze w rozumieniu ustawy o produktach biobójczych z dnia13.09.2002 r. (Dz. U. 2002r. Nr 175 poz. 1433 z późn. zmianami) - Zamawiający wymaga dołączenia do oferty aktualnego Pozwolenia Ministra Zdrowia na obrót produktem biobójczym. Dotyczy wyłącznie oferowanych środków biobójczych w zadaniach od nr 1 do nr 28, w których takie środki występują. - produktów zakwalifikowanych jako kosmetyki w rozumieniu ustawy o kosmetykach z dnia 30.03.2001 r. (Dz.U. 2001r. Nr 42 poz. 473 z późn. zmianami) - Zamawiający wymaga dołączenia oświadczenia wykonawcy o dopuszczeniu do obrotu produktu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej. 7.2 Dotyczy zadania od nr 1 do nr 29. Katalogów lub stron z katalogów, firmowe materiały informacyjne, foldery lub prospekty, ulotki, specyfikacje techniczne, które będą zawierać podstawowe informacje nt.: właściwości, parametrów użytkowych, sposobu użycia środka oraz jego przeznaczenia i działania itp. Każda strona firmowego materiału informacyjnego może zostać opisana - którego nr zadania dotyczy. 7.3 Dotyczy zadania nr 1-28. Wymagane jest złożenie 16 punktowej karty charakterystyki oferowanych preparatów (nie dotyczy dopuszczonych do obrotu jako produkty produktów lecznicze lub kosmetyki) 7.4 Dotyczy zadania nr 7. Wymagane jest załączenie do oferty pozytywnej opinii klinicznej potwierdzającej warunek możliwości stosowania preparatu u dzieci od pierwszego dnia życia noworodka 7.5 Dotyczy zadania nr 15. Wymagana jest pozytywna opinia kliniczna oferowanego środka do stosowania u dzieci.

Po wprowadzeniu zmiany:
III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

inne dokumenty

7. W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego w zał. nr 2 do SIWZ, wymagane jest złożenie: 7.1 Wykonawca może zaoferować wyłącznie takie produkty, które są dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Oferowane wyroby muszą odpowiadać normom i spełniać wszelkie wymogi zgodnie z powszechnie obowiązującymi przepisami prawa obowiązującymi na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, a więc w przypadku: - produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010r. (Dz.U. 2010r. Nr 107 poz. 679 z późn. zmianami) - dla wszystkich klas wyrobu medycznego - Zamawiający wymaga dołączenia do oferty aktualnej, odpowiedniej deklaracji zgodności WE/CE lub certyfikatu WE/CE. Dotyczy wyłącznie oferowanych wyrobów medycznych w zadaniach od nr 1 do nr 28, w których takie wyroby występują. - produktów zakwalifikowanych jako środki biobójcze w rozumieniu ustawy o produktach biobójczych z dnia13.09.2002 r. (Dz. U. 2002r. Nr 175 poz. 1433 z późn. zmianami) - Zamawiający wymaga dołączenia do oferty aktualnego Pozwolenia Ministra Zdrowia na obrót produktem biobójczym. Dotyczy wyłącznie oferowanych środków biobójczych w zadaniach od nr 1 do nr 28, w których takie środki występują. - produktów zakwalifikowanych jako kosmetyki w rozumieniu ustawy o kosmetykach z dnia 30.03.2001 r. (Dz.U. 2001r. Nr 42 poz. 473 z późn. zmianami) - Zamawiający wymaga dołączenia oświadczenia wykonawcy o dopuszczeniu do obrotu produktu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej. 7.2 Dotyczy zadania od nr 1 do nr 29. Katalogów lub stron z katalogów, firmowe materiały informacyjne, foldery lub prospekty, ulotki, specyfikacje techniczne, które będą zawierać podstawowe informacje nt.: właściwości, parametrów użytkowych, sposobu użycia środka oraz jego przeznaczenia i działania itp. Każda strona firmowego materiału informacyjnego może zostać opisana - którego nr zadania dotyczy. 7.3 Dotyczy zadania nr 1-28. Wymagane jest złożenie 16 punktowej karty charakterystyki oferowanych preparatów (nie dotyczy dopuszczonych do obrotu jako produkty produktów lecznicze lub kosmetyki) 7.4 Dotyczy zadania nr 7. Wymagane jest załączenie do oferty pozytywnej opinii klinicznej potwierdzającej warunek możliwości stosowania preparatu u dzieci od pierwszego dnia życia noworodka 7.5 Dotyczy zadania nr 15. Wymagana jest pozytywna opinia kliniczna oferowanego środka do stosowania u dzieci lub pozytywna opinia użytkowa intensywnej Terapii Niemowlęcej i Dziecięcej.

Podobne przetargi