201565 / 2012-09-19 - / Szpital Kolejowy im. dr med. Wł. Roeflera SP ZOZ (Pruszków)

Oryginalny bęben 70C0Z50 (CMYK) marki Lexmark

Cena: 1351.77 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2012-09-12 pod pozycją 343802. Zobacz ogłoszenie 343802 / 2012-09-12 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 201565

Data publikacji: 2012-09-19

Nazwa: Szpital Kolejowy im. dr med. Wł. Roeflera SP ZOZ

Ulica: ul. Warsztatowa 1

Numer domu: 1

Miejscowość: Pruszków

Kod pocztowy: 05-800

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 22 77 09 308

Numer faxu: 22 77 09 308

Regon: 01064867300000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 343802

Data wydania biuletynu: 2012-09-12

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: II.1.3

Przed wprowadzeniem zmainy:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa do Szpitala Kolejowego SP ZOZ w Pruszkowie odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą aparatury do oznaczeń z zakresu serologii transfuzjologicznej metodą aglutynacji krwinek czerwonych z wykorzystaniem mikrokart żelowych.Wirówka do mikrokart 1szt.
Automatyczna pipeta dozująca dedykowana do systemu 2 szt.
Inkubator do kart 1szt.
statyw do mikrokart 1
Końcówki do pipety 10000szt.
Karty do screeningu przeciwciał na 3 krwinkach wzorcowych w PTA LISS oraz do wykonywania prób zgodności i BTA 6000*
Karty do sprawdzenia i grupy krwi w układzie A,B,0 i RhD 180 pacjentów
Krwinki wzorowe do PTA w ilości potrzebnej do wykonania wymienionych testów
Inne odczynniki i materiały zużywalne potrzebne do wykonania wymienionej ilości badań

Po wprowadzeniu zmiany:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa do Szpitala Kolejowego SP ZOZ w Pruszkowie odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą aparatury do oznaczeń z zakresu serologii transfuzjologicznej metodą aglutynacji krwinek czerwonych z wykorzystaniem mikrokart żelowych.Wirówka przystosowana do oferowanych mikrokart 1szt.
Automatyczna pipeta dozująca dedykowana do systemu 2szt.
Inkubator do kart 1szt.
statyw do mikrokart 1szt.
Końcówki do pipety 10000szt.
Karty do screeningu przeciwciał na 3 lub 4 krwinkach wzorcowych w PTA LISS oraz do wykonywania prób zgodności i BTA 6000*
Karty do sprawdzenia i grupy krwi w układzie A,B,0 i RhD 180 pacjentów
Krwinki wzorowe do PTA w ilości potrzebnej do wykonania wymienionych testów
Inne odczynniki i materiały zużywalne potrzebne do wykonania wymienionej ilości badań

Miejsce składania: III.5)

Przed wprowadzeniem zmainy:
1. Wpis do Rejestru Produktów Biobójczych dopuszczający oferowane odczynniki laboratoryjne do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 20 września 2005 r. (Dz. U. z 2005 r. Nr 180, poz. 1491 ze zm.).
2. deklaracja zgodności CE producenta dla oferowanych produktów (dotyczy wszystkich klas wyrobu
medycznego)
3. certyfikat jednostki notyfikującej dla oferowanych produktów (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I
sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III )
4. w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 września 2005 r. (Dz. U. z 2005 r. Nr 180, poz. 1491 ze zm.) Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej
wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
5. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznych zawartych w odczynnikach, jeśli takie zawierają
oraz pozwolenie na obrót produktem biobójczym.
6. Opis dzierżawionej aparatury.
7. Opis metodyki wykonywania badań.

Po wprowadzeniu zmiany:
1. Wpis do Rejestru Produktów Biobójczych dopuszczający oferowane odczynniki laboratoryjne do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 20 września 2005 r. (Dz. U. z 2005 r. Nr 180, poz. 1491 ze zm.).
2. deklaracja zgodności CE producenta dla oferowanych produktów (dotyczy wszystkich klas wyrobu
medycznego)
3. certyfikat jednostki notyfikującej dla oferowanych produktów (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I
sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III )
4. w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 września 2005 r. (Dz. U. z 2005 r. Nr 180, poz. 1491 ze zm.) Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej
wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
5. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznych zawartych w odczynnikach, jeśli takie zawierają
oraz pozwolenie na obrót produktem biobójczym.
6. Opis dzierżawionej aparatury.
7. Opis metodyki wykonywania badań.
8. Opinia IHIT, że proponowany system do oznaczeń z zakresu serologii transfuzjologicznej spełnia
wymogi tej instytucji. Opinia musi obejmować wszystkie elementy systemu karty z kolumienkami,
krwinki wzorcowe, aparaturę dostosowaną do metody oraz inne potrzebne odczynniki).
9. Minimum 3 pozytywne opinie od użytkowników lecznictwa zamkniętego dotyczące jakości
proponowanego systemu. .

Podobne przetargi