Informacje o przetargach publicznych.
Site Search

391598 / 2014-11-28 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie (Kraków)

Dostawa odczynników do oznaczeń immunohistochemicznych

Opis zamówienia

3.1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów do żywienia pozajelitowego
3.1.1.Odczynnik do wizualizacji gotowy do użycia zawierający wtórne przeciwciała kozie skierowane przeciwko przeciwciałom pierwotnym mysim i króliczym w procedurach immunohistochemicznych w tkankach zatopionych w parafinie a utrwalanych formalinie buforowanej w środowisku obojętnym. Zestaw działa w oparciu o metodę znakowanego peroksydazą chrzanową polimeru (Labelled Polymer) skoniugowanego z przeciwciałami wtórnymi. Polimer nie zawiera awidyny ani biotyny. Przeciwciała kozie zawieszone w buforze Tris-HCL z dodatkiem białka stabilizującego i substancji o działaniu przeciwbakteryjnym. Odczynnik współpracujący z surowicami. Opakowanie o objętości 100ml wraz z opakowaniem DAB (system substrat-chromogen) o dużej czułości, który nadaje się do stosowania w immunohistochemicznych metodach barwienia, opartych na peroksydazie (IHC) oraz w metodach barwienia z wykorzystaniem hybrydyzacji in situ (ISH). Po utlenieniu DAB tworzy brązowy produkt końcowy w miejscu docelowego antygenu lub kwasu nukleinowego. Dostarczany w postaci 3,3- diaminobenzydyny (1x5ml) oraz buforu imidazol-HCL, ph 7,5, zawierającego nadtlenek wodoru oraz czynnik przeciwbakteryjny (1x250ml).
3.1.2.Antibody diluent- odczynnik do przygotowywania roztworów pierwszych i drugich przeciwciał oraz odczynników kontroli ujemnej do stosowania w immunohistochemicznych procedurach barwienia. Opakowanie o objętości 125 ml zawierające bufor Tris-HCl zawierający białko stabilizujące i 0,015 mol/l azydku sodu.
3.1.3.Bufor EDTA o pH 9,0 do odsłaniania epitopów w wysokiej temperaturze. Odczynnik w formie koncentratu rozcieńczany w stosunku 1:10 wodą destylowaną lub dejonizowaną. Opakowanie 500ml.
3.1.4.Enzym Proteinaza K. Gotowy do użycia roztwór enzymu proteolitycznego rozcieńczony w 0.05 mol/L Tris-HCl, 0.015 mol/L azydku sodu, o pH 7.5. Opakowanie o objętości 15ml.
3.1.5.Bufor TBS (roztwór soli buforowany TRIS) o pH 7,6. Stężenia uzyskanego po rozcieńczeniu wodą destylowaną lub dejonizowaną roztwór TBS to: 0,05 mol/L Tris-HCl, 0,15 mol/L NaCL, pH 7,6 (± 0,1) w temp. 25 °C.
3.1.6.Przeciwciało gotowe do użycia poliklonalne anty-ludzkie CD3. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0. Opakowanie o objętości 12 ml dostarczane w postaci ciekłej w buforze Tris-HCl o stężeniu 0,05 mol/l i pH 7,6, zawierającym azydek sodu o stężeniu 0,015 mol/l. Produkt zawiera białko stabilizujące. Immunogenem jest syntetyczny ludzki peptyd CD3 (aminokwasy 156-168 łańcucha epsilon) sprzężony z tyreoglobuliną.
3.1.7.Przeciwciało gotowe do użycia monoklonalne anty-ludzkie CD15; klon Carb-3. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o ph 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała - pół godziny. Opakowanie o objętości 6 ml dostarczane w postaci ciekłej w boforze Tris-HCL o stężeniu 0,05 mol/l i pH 7,6 zawierające azydek sodu o stężeniu 0,015 mol/l. Produkt zawiera białko stabilizujące.
3.1.8.Przeciwciało monoklonalne anty-ludzkie CD20cy; klon L26; izotyp IgG2a, kappa. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała- pół godziny. Opakowanie o objętości 0,2ml dostarczane w postaci ciekłej jako supernatant hodowli komórkowej zdializowanej 0.05 mol/l Tris/HCl, pH 7.2, i zawierającej 15 mmol/l NaN3.
3.1.9.Przeciwciało gotowe do użycia monoklonalne anty-ludzkie CD30, klon Ber-H2; izotyp IgG1, kappa. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała- pół godziny. Opakowanie o objętości 12 ml dostarczane w postaci ciekłej w buforze zawierającym białko stabilizujące i azydek sodu o stężeniu 15 mmol/I.
3.1.10.Przeciwciało mysie monoklonalne anty-ludzkie CD34 ClassII, klon QBEnd 10. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała 30 minut. Opakowanie o objętości 1 ml w postaci płynnej jako supernatant hodowli komórkowej dializowanych wobec 0.05 mol/I Tris/HCL, pH 7.2i zawierającej 15 mmol/I NaN3.
3.1.11.Przeciwciało mysie monoklonalne anty-ludzkie CD79a, klon JCB117 (1); izotyp IgG1, kappa. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała -30 minut. Opakowanie o objętości 0,2 ml w postaci płynnej jako supernatant hodowli komórkowej dializowany wobec 0.05 mol/I Tris/HCL, pH 7.2 i zawierającej 15 mmol/I NaN3.
3.1.12.Przeciwciało gotowe do użycia, mysie monoklonalne anty-ludzkie CD99; Klon: 12E7, izotyp IgG1, kappa. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała- pół godziny. Opakowanie o objętości 6 ml dostarczane w postaci ciekłej w buforze zawierającym białko stabilizujące i azydek sodu o stężeniu 15 mmol/l
3.1.13.Przeciwciało królicze poliklonalne przeciwko terminalnej transferazie dezoksynukleotydowej (anty - TdT) Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Królicze poliklonalne przeciwciało o objętości 0,5 ml dostarczone w postaci ciekłej w buforze 0.05 mol/I Tris/HCL, pH 7.2, zawierającym 15 mmol/I NaN3. Produkt zawiera białko stabilizujące.
3.1.14.Przeciwciało monoklonalne anty-ludzkie CD246, ALK Protein, klon ALK-1, izotyp IgG3, kappa. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała- pół godziny. Opakowanie o objętości 0,2ml dostarczane w postaci ciekłej jako supernatant hodowli komórkowej zdializowanej 0.05 mol/l Tris/HCl, pH 7.2, i zawierającej 15 mmol/l NaN3.
3.1.15.Przeciwciało gotowe do użycia królicze poliklonalne Chromogranina A. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała - pół godziny. Opakowanie o objętości 6 ml w postaci ciekłej w buforze zawierającym białko stabilizujące azydek soduo stężeniu 15 mmol/l
3.1.16.Przeciwciało mysie gotowe do użycia monoklonalne anty-ludzkie Cytokeratyna, klon AE1/AE3, izotyp IgG1, kappa. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0. Opakowanie o objętości 6 ml dostarczone w postaci ciekłej w buforze Tris - HCL o stężeniu 0,05 mol/I i pH 7,6, zawierającym azydek sodu o stężeniu 0,015 mol/I. Produkt zawiera białko stabilizujące.
3.1.17.Przeciwciało mysie monoklonalne antyludzkie desmina; Klon: D33, izotop IgG1, kappa. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała- pół godziny. Opakowanie o objętości 0,2 ml dostarczane w postaci ciekłej jako supernatant hodowli komórkowej zdializowanej 0.05 mol/I Tris/HCL, pH 7.2 i zawierającej 15 mmol/I NaN3 .
3.1.18.Przeciwciało monoklonalne anty-vimentin, klon V9, izotyp IgG1, kappa. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała- pół godziny. Opakowanie o objętości 0,2 ml dostarczane w postaci ciekłej jako supernatant hodowli komórkowej zdializowanej 0.05 mol/l Tris/HCl, pH 7.2, i zawierającej 15 mmol/l NaN3.
3.1.19.Przeciwciało mysie monoklonalne anty-ludzkie Ki67, klon MIB-1, izotyp IgG1, kappa. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała- pół godziny. Opakowanie o objętości 1 ml dostarczane w postaci ciekłej jako supernatant hodowli komórkowej zdializowanej 0.05 mol/l Tris/HCl, pH 7.2, i zawierającej 15 mmol/l NaN3.
3.1.20.Przeciwciało mysie monoklonalne anty-ludzkie EMA, klon E29, izotyp IgG2a, kappa. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała- pół godziny. Opakowanie o objętości 0,2 ml dostarczane w postaci ciekłej jako supernatant hodowli komórkowej zdializowanej 0.05 mol/l Tris/HCl, pH 7.2, i zawierającej 15 mmol/l NaN3.
3.1.21.Przeciwciało monoklonalne gotowe do użycia anty-CMV, klon CCH2 + DDG9; izotyp IgG1, kappa (CCH2), and IgG2a, kappa (DDG9). Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała- pół godziny. Opakowanie o objętości 6 ml dostarczane w postaci w postaci ciekłej w buforze Tris-HCl o stężeniu 0,05 mol/l i pH 7,6 zawierającym azydek sodu o stężeniu 0,015 mol/l. Produkt zawierający białko stabilizujące..
3.1.22.Przeciwciało gotowe do użycia mysie monoklonalne anty-ludzkie GFAP, klon 6F2, izotyp IgG1, kappa. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała - pół godziny. Opakowanie o objętości 6 ml dostarczane w postaci ciekłej w buforze Tris-HCl o stężeniu 0,05 mol/l i pH 7,6, zawierającym azydek sodu o stężeniu 0,015 mol/l. Produkt zawiera białko stabilizujące.
3.1.23.Przeciwciało mysie monoklonalne anty-ludzkie CD68, klon PG-M1, izotyp IgG3, kappa. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o ph 9,0. Czas inkubacji przeciwciała - pół godziny. Opakowanie o objętości 0,2 ml dostarczone w postaci ciekłej jako supernatant hodowli komórkowej zdializowanej 0.05 mol/I Tris/HCL, pH 7.2 i zawierającej 15 mmol/I NaN3.
3.1.24.Przeciwciało mysie monoklonalne anty-ludzkie Synaptofizyna, klon SY38, izotyp IgG1, kappa. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanke, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała- pół godziny. Opakowanie o objętości 1 ml dostarczane w postaci ciekłej w buforze Tris-Hcl o stężeniu 0,05 mol/l i pH 7,6, zawierającym azydek sodu o stężeniu 0,015 mol/l. Produkt zawiera białko stabilizujące.
3.1.25.Przeciwciało gotowe do użycia królicze poliklonalne anty-ludzkie S100. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu za pomocą enzymu Proteinazy K. Czas inkubacji przeciwciała pół-godziny. Opakowanie o objętości 12 ml dostarczone w postaci ciekłej jako supernatant hodowli komórkowej zdializowanej 0.05 mol/I Tris/HCL, pH 7.2, i zawierającej 15 mmol/I NaN3.
3.1.26.Przeciwciało mysie monoklonalne anty-ludzkie Anti-MyoD1, klon 5.8A, izotyp IgG1, kappa. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała - pół godziny. Opakowanie o objętości 1 ml dostarczane w postaci ciekłej jako supernatant hodowli komórkowej dializowanej 0.05 mol/I Tris/HCL, pH 7.2 i zawierającej 15 mmol/I NaN3.
3.1.27.Przeciwciało mysie gotowe do użycia monoklonalne anty-ludzkie CD1a, klon 010, izotop IgG1, kappa. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w biforze EDTA o pH 9,0. Opakowanie o objętości 6 ml dostarczane w postaci ciekłej w bufore Tris-HCL o stężeniu 0,05 mol/l i pH 7,6 zawierającym azydek sodu o stężeniu 0,015 mol/l. Produkt zawiera białko stabilizujące.
3.1.28.Przeciwciało mysie monoklonalne anty-ludzkie CD45 LCA, klon 2B11+PD7/26, izotyp IgG1, kappa+ IgG1, kappa. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała- pół godziny. Opakowanie o objętości 0,2 ml dostarczane w postaci ciekłej jako supernatant hodowli komórkowej zdializowanej 0.05 mol/I Tris/HCL, pH 7.2 i zawierającej 15 mmol/I NaN3.
3.1.29.Przeciwciało mysie gotowe do użycia monoklonalne anty-ludzkie Myf-4, klon L026 izotypIgG1, kapa. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze EDTA o pH 9,0. Opakowanie o objętości 6 ml dostarczane w postaci ciekłej w buforze Tris-Hcl o stężeniu 0,05 mol/l i pH 7,6, zawierającym azydek sodu o stężeniu 0,015 mol/l. Produkt zawiera białko stabilizujące.
3.1.30.Przeciwciało mysie gotowe do użycia monoklonalne anty-ludzkie D2-40, klon D2_40, izotop IgG1, kapa. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub w buforze EDTA o pH 9,0. Opakowanie o objętości 6 ml dostarczone w postaci ciekłej w buforze Tris-HCl o stężeniu 0,05 mol/l i pH 7,6 zawierającym azydek sodu o stężeniu 0,015 mol/l. Produkt zawiera białko stabilizujące.
3.1.31.Przeciwciało mysie gotowe do użycia monoklonalne anty-ludzkie WT-1, klon 6F-H2, izotyp IgG1, kapa. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Opakowanie o objętości 6 ml dostarczone w postaci ciekłej w buforze Tris-HCl o stężeniu 0,05 mol/l i pH 7,6 zawierającym azydek sodu o stężeniu 0,015 mol/l. Produkt zawiera białko stabilizujące.
3.1.32.Przeciwciało mysie monoklonalne antty-Ludzkie BCL2, klon 124. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub boforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała - pół godziny. Opakowanie o objętości 0,2 ml dostarczane w postaci ciekłej jako supernatant hodowli komórkowej dializowanej 0,05 mol/l Tris/HCl,
pH 7,2 i zawierającej 15 mmol/NaN3.
3.1.33.Przeciwciało mysie monoklonalne antyludzkie SMA, klon 1A4, izotop IgG2a, kapa. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała-pół godziny. Opakowanie o objętości 0,2 ml dostarczane w postaci ciekłej jako supernatant hodowli komórkowej zdializowanej 0.05 mol/I Tris/HCL, pH 7.2 i zawierającej 15 mmol/I NaN3.
3.1.34.Medium przeznaczone do zaklejania/zamykania skrawków tkankowych, rozmazów cytologicznych, a także osadów z cytowirówek zabarwionych fluorochromami, takimi jak fluoresceina, przeznaczonych dla potrzeb diagnostyki technikami mikroskopii fluorescencyjnej. Opakowanie o objętości 15 ml.
3.1.35.Przeciwciało królicze poliklonalne anty-ludzkie IgG, przeznaczone do uzytku w badaniach immunofluorescencyjnych np. do wykrywania powierzchniowych IgG na limfocytach. Stosowane z komórkami nieutrwalonymi zawierającymi odsłonięte receptory Fc. Immunogen: IgG wyizolowany z puli prawidłowej ludzkiej surowicy. opakowanie o objętości 1 ml dostarczone w postaci płynnej w buforze fosforanowym zawierającym 15 mmol/L Nan3 o pH 7,2
3.1.36.Przeciwciało królicze poliklonalne anty-ludzkie IgA, przeznaczone do użytku w badaniach immunofluorescencyjnych np. do wykrywania powierzchniowego IgA w limfocytach w zawiesinach komórkowych. Stosowane z komórkami nieutrwalonymi zawierającymi odsłonięte receptory Fc. Immunogen: IgA wyizolowany z puli prawidłowej ludzkiej surowicy. Opakowanie o objętości 1 ml dostarczone w postaci płynnej w buforze fosforanowym zawierającym 15 mmol/L NaN3 o pH 7,2.
3.1.37.Przeciwciało królicze poliklonalne anty-ludzkie IgM, przeznaczone do użytku w badaniach immunofluorescencyjnych. Stosowane z komórkami nieutrwalonymi zawierającymi odsłonięte receptory Fc. Immunogen: IgM wyizolowany z ludzkiego osocza. Opakowanie o objętości 1 ml dostarczone w postaci płynnej w buforze fosforanowym zawierającym 15 mmol/L NaN3 o pH 7,2.
3.1.38.Przeciwciało królicze poliklonalne anty-ludzkie C1q, przeznaczone do użytku w badaniach immunofluorescencyjnych, do uwidocznienia dopełniacza C1q w tkance. Immunogen: dopełniacz C1q wyizolowany z surowicy ludzkiej. Opakowanie o objętości 2 ml dostarczone w postaci płynnej w buforze fosforanowym zawierającym 15 mmol/L NaN3 o pH 7.2.
3.1.39.Przeciwciało królicze poliklonalne anty-ludzkie C3c, przeznaczone do użytku w badaniach immunofluorescencyjnych, do uwidocznienia dopełniacza C3c w tkance. Immunogen: dopełniacz C3 wyizolowany z aktywowanej dopełniaczem surowicy ludzkiej. Opakowanie o objętości 2 ml dostarczone w postaci płynnej w buforze fosforanowym zawierającym 15 mmol/L NaN3o pH 7,2.
3.1.40.Przeciwciało królicze poliklonalne anty-ludzkie C4c, przeznaczone do użytku w badaniach immunofluorescencyjnych, do uwidocznienia dopełniacza C4, C4b, C4c w tkance. Immunogen: dopełniacz C4c wyizolowany z surowicy ludzkiej. Opakowanie o objętości 2 ml dostarczone w postaci płynnej w buforze fosforanowym zawierającym 15 mmol/L NaN3 o pH 7,2.
3.1.41.Przeciwciało królicze poliklonalne anty-ludzkie Fibrynogen, przeznaczone do użytku w badaniach immunofluorescencyjnych. Immunogen fibrynogen wyizolowany z surowicy ludzkiej. Opakowanie o objętości 2 ml dostarczone w postaci płynnej w buforze fosforanowym zawierającym 15 mmol/L NaN3 o pH 7,2.
3.2.Oznaczenie kodowe Wspólnego Słownika Zamówień CPV: 33.69.65.00-0 - odczynniki laboratoryjne
3.3.Przez wyroby medyczne, należy rozumieć wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych .
3.4.Zaoferują przeciwciała pierwotne o klonach określonych i opisanych w SIWZ;
3.5.Zapewnią ciągłość dostaw, do każdego rodzaju oznaczenia winny być dołączone specyfikacje do wykonania zestawu w języku polskim;
3.6.Zaoferują odczynniki producenta który posiada wdrożony system zarządzania przez jakość;
3.7.Zamawiający wymaga, aby zaoferowane odczynniki posiadały maksymalnie długi termin ważności określony oddzielnie dla każdego preparatu, odpowiednio zabezpieczone na czas transportu;
3.8.Zaoferowane wyroby medyczne muszą być dopuszczone do obrotu i używania na zasadach określonych w ustawie o wyrobach medycznych.
3.9.Zamawiający wymaga stałości cen przez okres min. 12 miesięcy
3.10. Zamawiający wymaga, aby Wykonawca wskazał w ofercie części zamówienia, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 391598

Data publikacji: 2014-11-28

Nazwa: Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie

Ulica: ul. Wielicka 265

Numer domu: 265

Miejscowość: Kraków

Kod pocztowy: 30-663

Województwo / kraj: małopolskie

Numer telefonu: 012 6582011

Numer faxu: 012 6581081

Adres strony internetowej: bip.usdk.pl

Regon: 35137588600000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa odczynników do oznaczeń immunohistochemicznych

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
3.1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów do żywienia pozajelitowego
3.1.1.Odczynnik do wizualizacji gotowy do użycia zawierający wtórne przeciwciała kozie skierowane przeciwko przeciwciałom pierwotnym mysim i króliczym w procedurach immunohistochemicznych w tkankach zatopionych w parafinie a utrwalanych formalinie buforowanej w środowisku obojętnym. Zestaw działa w oparciu o metodę znakowanego peroksydazą chrzanową polimeru (Labelled Polymer) skoniugowanego z przeciwciałami wtórnymi. Polimer nie zawiera awidyny ani biotyny. Przeciwciała kozie zawieszone w buforze Tris-HCL z dodatkiem białka stabilizującego i substancji o działaniu przeciwbakteryjnym. Odczynnik współpracujący z surowicami. Opakowanie o objętości 100ml wraz z opakowaniem DAB (system substrat-chromogen) o dużej czułości, który nadaje się do stosowania w immunohistochemicznych metodach barwienia, opartych na peroksydazie (IHC) oraz w metodach barwienia z wykorzystaniem hybrydyzacji in situ (ISH). Po utlenieniu DAB tworzy brązowy produkt końcowy w miejscu docelowego antygenu lub kwasu nukleinowego. Dostarczany w postaci 3,3- diaminobenzydyny (1x5ml) oraz buforu imidazol-HCL, ph 7,5, zawierającego nadtlenek wodoru oraz czynnik przeciwbakteryjny (1x250ml).
3.1.2.Antibody diluent- odczynnik do przygotowywania roztworów pierwszych i drugich przeciwciał oraz odczynników kontroli ujemnej do stosowania w immunohistochemicznych procedurach barwienia. Opakowanie o objętości 125 ml zawierające bufor Tris-HCl zawierający białko stabilizujące i 0,015 mol/l azydku sodu.
3.1.3.Bufor EDTA o pH 9,0 do odsłaniania epitopów w wysokiej temperaturze. Odczynnik w formie koncentratu rozcieńczany w stosunku 1:10 wodą destylowaną lub dejonizowaną. Opakowanie 500ml.
3.1.4.Enzym Proteinaza K. Gotowy do użycia roztwór enzymu proteolitycznego rozcieńczony w 0.05 mol/L Tris-HCl, 0.015 mol/L azydku sodu, o pH 7.5. Opakowanie o objętości 15ml.
3.1.5.Bufor TBS (roztwór soli buforowany TRIS) o pH 7,6. Stężenia uzyskanego po rozcieńczeniu wodą destylowaną lub dejonizowaną roztwór TBS to: 0,05 mol/L Tris-HCl, 0,15 mol/L NaCL, pH 7,6 (± 0,1) w temp. 25 °C.
3.1.6.Przeciwciało gotowe do użycia poliklonalne anty-ludzkie CD3. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0. Opakowanie o objętości 12 ml dostarczane w postaci ciekłej w buforze Tris-HCl o stężeniu 0,05 mol/l i pH 7,6, zawierającym azydek sodu o stężeniu 0,015 mol/l. Produkt zawiera białko stabilizujące. Immunogenem jest syntetyczny ludzki peptyd CD3 (aminokwasy 156-168 łańcucha epsilon) sprzężony z tyreoglobuliną.
3.1.7.Przeciwciało gotowe do użycia monoklonalne anty-ludzkie CD15; klon Carb-3. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o ph 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała - pół godziny. Opakowanie o objętości 6 ml dostarczane w postaci ciekłej w boforze Tris-HCL o stężeniu 0,05 mol/l i pH 7,6 zawierające azydek sodu o stężeniu 0,015 mol/l. Produkt zawiera białko stabilizujące.
3.1.8.Przeciwciało monoklonalne anty-ludzkie CD20cy; klon L26; izotyp IgG2a, kappa. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała- pół godziny. Opakowanie o objętości 0,2ml dostarczane w postaci ciekłej jako supernatant hodowli komórkowej zdializowanej 0.05 mol/l Tris/HCl, pH 7.2, i zawierającej 15 mmol/l NaN3.
3.1.9.Przeciwciało gotowe do użycia monoklonalne anty-ludzkie CD30, klon Ber-H2; izotyp IgG1, kappa. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała- pół godziny. Opakowanie o objętości 12 ml dostarczane w postaci ciekłej w buforze zawierającym białko stabilizujące i azydek sodu o stężeniu 15 mmol/I.
3.1.10.Przeciwciało mysie monoklonalne anty-ludzkie CD34 ClassII, klon QBEnd 10. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała 30 minut. Opakowanie o objętości 1 ml w postaci płynnej jako supernatant hodowli komórkowej dializowanych wobec 0.05 mol/I Tris/HCL, pH 7.2i zawierającej 15 mmol/I NaN3.
3.1.11.Przeciwciało mysie monoklonalne anty-ludzkie CD79a, klon JCB117 (1); izotyp IgG1, kappa. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała -30 minut. Opakowanie o objętości 0,2 ml w postaci płynnej jako supernatant hodowli komórkowej dializowany wobec 0.05 mol/I Tris/HCL, pH 7.2 i zawierającej 15 mmol/I NaN3.
3.1.12.Przeciwciało gotowe do użycia, mysie monoklonalne anty-ludzkie CD99; Klon: 12E7, izotyp IgG1, kappa. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała- pół godziny. Opakowanie o objętości 6 ml dostarczane w postaci ciekłej w buforze zawierającym białko stabilizujące i azydek sodu o stężeniu 15 mmol/l
3.1.13.Przeciwciało królicze poliklonalne przeciwko terminalnej transferazie dezoksynukleotydowej (anty - TdT) Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Królicze poliklonalne przeciwciało o objętości 0,5 ml dostarczone w postaci ciekłej w buforze 0.05 mol/I Tris/HCL, pH 7.2, zawierającym 15 mmol/I NaN3. Produkt zawiera białko stabilizujące.
3.1.14.Przeciwciało monoklonalne anty-ludzkie CD246, ALK Protein, klon ALK-1, izotyp IgG3, kappa. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała- pół godziny. Opakowanie o objętości 0,2ml dostarczane w postaci ciekłej jako supernatant hodowli komórkowej zdializowanej 0.05 mol/l Tris/HCl, pH 7.2, i zawierającej 15 mmol/l NaN3.
3.1.15.Przeciwciało gotowe do użycia królicze poliklonalne Chromogranina A. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała - pół godziny. Opakowanie o objętości 6 ml w postaci ciekłej w buforze zawierającym białko stabilizujące azydek soduo stężeniu 15 mmol/l
3.1.16.Przeciwciało mysie gotowe do użycia monoklonalne anty-ludzkie Cytokeratyna, klon AE1/AE3, izotyp IgG1, kappa. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0. Opakowanie o objętości 6 ml dostarczone w postaci ciekłej w buforze Tris - HCL o stężeniu 0,05 mol/I i pH 7,6, zawierającym azydek sodu o stężeniu 0,015 mol/I. Produkt zawiera białko stabilizujące.
3.1.17.Przeciwciało mysie monoklonalne antyludzkie desmina; Klon: D33, izotop IgG1, kappa. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała- pół godziny. Opakowanie o objętości 0,2 ml dostarczane w postaci ciekłej jako supernatant hodowli komórkowej zdializowanej 0.05 mol/I Tris/HCL, pH 7.2 i zawierającej 15 mmol/I NaN3 .
3.1.18.Przeciwciało monoklonalne anty-vimentin, klon V9, izotyp IgG1, kappa. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała- pół godziny. Opakowanie o objętości 0,2 ml dostarczane w postaci ciekłej jako supernatant hodowli komórkowej zdializowanej 0.05 mol/l Tris/HCl, pH 7.2, i zawierającej 15 mmol/l NaN3.
3.1.19.Przeciwciało mysie monoklonalne anty-ludzkie Ki67, klon MIB-1, izotyp IgG1, kappa. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała- pół godziny. Opakowanie o objętości 1 ml dostarczane w postaci ciekłej jako supernatant hodowli komórkowej zdializowanej 0.05 mol/l Tris/HCl, pH 7.2, i zawierającej 15 mmol/l NaN3.
3.1.20.Przeciwciało mysie monoklonalne anty-ludzkie EMA, klon E29, izotyp IgG2a, kappa. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała- pół godziny. Opakowanie o objętości 0,2 ml dostarczane w postaci ciekłej jako supernatant hodowli komórkowej zdializowanej 0.05 mol/l Tris/HCl, pH 7.2, i zawierającej 15 mmol/l NaN3.
3.1.21.Przeciwciało monoklonalne gotowe do użycia anty-CMV, klon CCH2 + DDG9; izotyp IgG1, kappa (CCH2), and IgG2a, kappa (DDG9). Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała- pół godziny. Opakowanie o objętości 6 ml dostarczane w postaci w postaci ciekłej w buforze Tris-HCl o stężeniu 0,05 mol/l i pH 7,6 zawierającym azydek sodu o stężeniu 0,015 mol/l. Produkt zawierający białko stabilizujące..
3.1.22.Przeciwciało gotowe do użycia mysie monoklonalne anty-ludzkie GFAP, klon 6F2, izotyp IgG1, kappa. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała - pół godziny. Opakowanie o objętości 6 ml dostarczane w postaci ciekłej w buforze Tris-HCl o stężeniu 0,05 mol/l i pH 7,6, zawierającym azydek sodu o stężeniu 0,015 mol/l. Produkt zawiera białko stabilizujące.
3.1.23.Przeciwciało mysie monoklonalne anty-ludzkie CD68, klon PG-M1, izotyp IgG3, kappa. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o ph 9,0. Czas inkubacji przeciwciała - pół godziny. Opakowanie o objętości 0,2 ml dostarczone w postaci ciekłej jako supernatant hodowli komórkowej zdializowanej 0.05 mol/I Tris/HCL, pH 7.2 i zawierającej 15 mmol/I NaN3.
3.1.24.Przeciwciało mysie monoklonalne anty-ludzkie Synaptofizyna, klon SY38, izotyp IgG1, kappa. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanke, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała- pół godziny. Opakowanie o objętości 1 ml dostarczane w postaci ciekłej w buforze Tris-Hcl o stężeniu 0,05 mol/l i pH 7,6, zawierającym azydek sodu o stężeniu 0,015 mol/l. Produkt zawiera białko stabilizujące.
3.1.25.Przeciwciało gotowe do użycia królicze poliklonalne anty-ludzkie S100. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu za pomocą enzymu Proteinazy K. Czas inkubacji przeciwciała pół-godziny. Opakowanie o objętości 12 ml dostarczone w postaci ciekłej jako supernatant hodowli komórkowej zdializowanej 0.05 mol/I Tris/HCL, pH 7.2, i zawierającej 15 mmol/I NaN3.
3.1.26.Przeciwciało mysie monoklonalne anty-ludzkie Anti-MyoD1, klon 5.8A, izotyp IgG1, kappa. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała - pół godziny. Opakowanie o objętości 1 ml dostarczane w postaci ciekłej jako supernatant hodowli komórkowej dializowanej 0.05 mol/I Tris/HCL, pH 7.2 i zawierającej 15 mmol/I NaN3.
3.1.27.Przeciwciało mysie gotowe do użycia monoklonalne anty-ludzkie CD1a, klon 010, izotop IgG1, kappa. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w biforze EDTA o pH 9,0. Opakowanie o objętości 6 ml dostarczane w postaci ciekłej w bufore Tris-HCL o stężeniu 0,05 mol/l i pH 7,6 zawierającym azydek sodu o stężeniu 0,015 mol/l. Produkt zawiera białko stabilizujące.
3.1.28.Przeciwciało mysie monoklonalne anty-ludzkie CD45 LCA, klon 2B11+PD7/26, izotyp IgG1, kappa+ IgG1, kappa. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała- pół godziny. Opakowanie o objętości 0,2 ml dostarczane w postaci ciekłej jako supernatant hodowli komórkowej zdializowanej 0.05 mol/I Tris/HCL, pH 7.2 i zawierającej 15 mmol/I NaN3.
3.1.29.Przeciwciało mysie gotowe do użycia monoklonalne anty-ludzkie Myf-4, klon L026 izotypIgG1, kapa. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze EDTA o pH 9,0. Opakowanie o objętości 6 ml dostarczane w postaci ciekłej w buforze Tris-Hcl o stężeniu 0,05 mol/l i pH 7,6, zawierającym azydek sodu o stężeniu 0,015 mol/l. Produkt zawiera białko stabilizujące.
3.1.30.Przeciwciało mysie gotowe do użycia monoklonalne anty-ludzkie D2-40, klon D2_40, izotop IgG1, kapa. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub w buforze EDTA o pH 9,0. Opakowanie o objętości 6 ml dostarczone w postaci ciekłej w buforze Tris-HCl o stężeniu 0,05 mol/l i pH 7,6 zawierającym azydek sodu o stężeniu 0,015 mol/l. Produkt zawiera białko stabilizujące.
3.1.31.Przeciwciało mysie gotowe do użycia monoklonalne anty-ludzkie WT-1, klon 6F-H2, izotyp IgG1, kapa. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Opakowanie o objętości 6 ml dostarczone w postaci ciekłej w buforze Tris-HCl o stężeniu 0,05 mol/l i pH 7,6 zawierającym azydek sodu o stężeniu 0,015 mol/l. Produkt zawiera białko stabilizujące.
3.1.32.Przeciwciało mysie monoklonalne antty-Ludzkie BCL2, klon 124. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub boforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała - pół godziny. Opakowanie o objętości 0,2 ml dostarczane w postaci ciekłej jako supernatant hodowli komórkowej dializowanej 0,05 mol/l Tris/HCl,
pH 7,2 i zawierającej 15 mmol/NaN3.
3.1.33.Przeciwciało mysie monoklonalne antyludzkie SMA, klon 1A4, izotop IgG2a, kapa. Stosowane do znakowania skrawków parafinowych tkanek, utrwalanych w formalinie. Odkrywanie epitopu w wysokiej temperaturze w buforze cytrynianowym o pH 6,0 lub buforze EDTA o pH 9,0. Czas inkubacji przeciwciała-pół godziny. Opakowanie o objętości 0,2 ml dostarczane w postaci ciekłej jako supernatant hodowli komórkowej zdializowanej 0.05 mol/I Tris/HCL, pH 7.2 i zawierającej 15 mmol/I NaN3.
3.1.34.Medium przeznaczone do zaklejania/zamykania skrawków tkankowych, rozmazów cytologicznych, a także osadów z cytowirówek zabarwionych fluorochromami, takimi jak fluoresceina, przeznaczonych dla potrzeb diagnostyki technikami mikroskopii fluorescencyjnej. Opakowanie o objętości 15 ml.
3.1.35.Przeciwciało królicze poliklonalne anty-ludzkie IgG, przeznaczone do uzytku w badaniach immunofluorescencyjnych np. do wykrywania powierzchniowych IgG na limfocytach. Stosowane z komórkami nieutrwalonymi zawierającymi odsłonięte receptory Fc. Immunogen: IgG wyizolowany z puli prawidłowej ludzkiej surowicy. opakowanie o objętości 1 ml dostarczone w postaci płynnej w buforze fosforanowym zawierającym 15 mmol/L Nan3 o pH 7,2
3.1.36.Przeciwciało królicze poliklonalne anty-ludzkie IgA, przeznaczone do użytku w badaniach immunofluorescencyjnych np. do wykrywania powierzchniowego IgA w limfocytach w zawiesinach komórkowych. Stosowane z komórkami nieutrwalonymi zawierającymi odsłonięte receptory Fc. Immunogen: IgA wyizolowany z puli prawidłowej ludzkiej surowicy. Opakowanie o objętości 1 ml dostarczone w postaci płynnej w buforze fosforanowym zawierającym 15 mmol/L NaN3 o pH 7,2.
3.1.37.Przeciwciało królicze poliklonalne anty-ludzkie IgM, przeznaczone do użytku w badaniach immunofluorescencyjnych. Stosowane z komórkami nieutrwalonymi zawierającymi odsłonięte receptory Fc. Immunogen: IgM wyizolowany z ludzkiego osocza. Opakowanie o objętości 1 ml dostarczone w postaci płynnej w buforze fosforanowym zawierającym 15 mmol/L NaN3 o pH 7,2.
3.1.38.Przeciwciało królicze poliklonalne anty-ludzkie C1q, przeznaczone do użytku w badaniach immunofluorescencyjnych, do uwidocznienia dopełniacza C1q w tkance. Immunogen: dopełniacz C1q wyizolowany z surowicy ludzkiej. Opakowanie o objętości 2 ml dostarczone w postaci płynnej w buforze fosforanowym zawierającym 15 mmol/L NaN3 o pH 7.2.
3.1.39.Przeciwciało królicze poliklonalne anty-ludzkie C3c, przeznaczone do użytku w badaniach immunofluorescencyjnych, do uwidocznienia dopełniacza C3c w tkance. Immunogen: dopełniacz C3 wyizolowany z aktywowanej dopełniaczem surowicy ludzkiej. Opakowanie o objętości 2 ml dostarczone w postaci płynnej w buforze fosforanowym zawierającym 15 mmol/L NaN3o pH 7,2.
3.1.40.Przeciwciało królicze poliklonalne anty-ludzkie C4c, przeznaczone do użytku w badaniach immunofluorescencyjnych, do uwidocznienia dopełniacza C4, C4b, C4c w tkance. Immunogen: dopełniacz C4c wyizolowany z surowicy ludzkiej. Opakowanie o objętości 2 ml dostarczone w postaci płynnej w buforze fosforanowym zawierającym 15 mmol/L NaN3 o pH 7,2.
3.1.41.Przeciwciało królicze poliklonalne anty-ludzkie Fibrynogen, przeznaczone do użytku w badaniach immunofluorescencyjnych. Immunogen fibrynogen wyizolowany z surowicy ludzkiej. Opakowanie o objętości 2 ml dostarczone w postaci płynnej w buforze fosforanowym zawierającym 15 mmol/L NaN3 o pH 7,2.
3.2.Oznaczenie kodowe Wspólnego Słownika Zamówień CPV: 33.69.65.00-0 - odczynniki laboratoryjne
3.3.Przez wyroby medyczne, należy rozumieć wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych .
3.4.Zaoferują przeciwciała pierwotne o klonach określonych i opisanych w SIWZ;
3.5.Zapewnią ciągłość dostaw, do każdego rodzaju oznaczenia winny być dołączone specyfikacje do wykonania zestawu w języku polskim;
3.6.Zaoferują odczynniki producenta który posiada wdrożony system zarządzania przez jakość;
3.7.Zamawiający wymaga, aby zaoferowane odczynniki posiadały maksymalnie długi termin ważności określony oddzielnie dla każdego preparatu, odpowiednio zabezpieczone na czas transportu;
3.8.Zaoferowane wyroby medyczne muszą być dopuszczone do obrotu i używania na zasadach określonych w ustawie o wyrobach medycznych.
3.9.Zamawiający wymaga stałości cen przez okres min. 12 miesięcy
3.10. Zamawiający wymaga, aby Wykonawca wskazał w ofercie części zamówienia, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom

Kody CPV:
336965000 (Odczynniki laboratoryjne)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 36

Informacja na temat wadium: Nie jest wymagane

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Ocenę spełniania warunku udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie załączonego do oferty oświadczenie, metodą spełnia/nie spełnia

Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Ocenę spełniania warunku udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie załączonego do oferty oświadczenie, metodą spełnia/nie spełnia

Potencjał techniczny:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Ocenę spełniania warunku udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie załączonego do oferty oświadczenie, metodą spełnia/nie spełnia

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Ocenę spełniania warunku udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie załączonego do oferty oświadczenie, metodą spełnia/nie spełnia

Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Ocenę spełniania warunku udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie załączonego do oferty oświadczenie, metodą spełnia/nie spełnia

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
8.5.1. Kserokopii dokumentu potwierdzającego, iż producent posiada wdrożony system zarządzania przez jakość.
8.5.2. Dopuszczenie do obrotu wymagane prawem z uwzględnieniem ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r.

inne_dokumenty:
W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców, w ofercie musi zostać złożone oświadczenie z art. 22 ust. 1 podpisane przez tych wykonawców, którzy spełniają postawione warunki. Jeżeli wykonawca A spełnia warunek art. 22 ust. 1 pkt. 1 i 2, a Wykonawca B spełnia warunek art. 22 ust. 1 pkt. 3 i 4, złożenia podpisów tych wykonawców pod jednym oświadczenie (propozycja - załącznik nr 4 ) będzie uznane jako odpowiadające warunkom SIWZ; oświadczenie z art. 24 ust. 1 w przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców, w ofercie musi zostać złożone przez każdego z wykonawców składających ofertę wspólną lub jedno, podpisane przez wszystkich wykonawców składających taką ofertę.
Dokumenty potwierdzające spełnienie warunków udziału w postępowaniu dotyczące art. 24 ust. 1 musi złożyć w ofercie każdy z wykonawców Konsorcjum. W przypadku dokumentów potwierdzających spełnienie warunków udziału z art. 22 ust. 1 ustawy pzp wystarczy, że dokumenty potwierdzające spełnienie warunków złoży co najmniej jeden z jej uczestników oferty wspólnej lub gdy z dokumentów złożonych przez tych wykonawców łącznie będzie wynikać ich spełnienie.
8.4.2.Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie niniejszego zamówienia (zwani dalej Konsorcjum) powinni spełniać warunki udziału w postępowaniu oraz złożyć dokumenty potwierdzające spełnianie tych warunków zgodnie z zapisami zawartymi w pkt.8 niniejszej SIWZ. Ponadto tacy Wykonawcy ustanawiają Pełnomocnika do reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Zaleca się ażeby Pełnomocnikiem był jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.
8.4.3 Pełnomocnictwo może być udzielone w szczególności:
1) łącznie przez wszystkich Wykonawców (jeden dokument)
2) oddzielnie przez każdego z nich (tyle dokumentów ile Wykonawców)
8.4.4 Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z pełnomocnikiem Konsorcjum
8.4.5 Wykonawcy wspólnie ubiegający się o niniejsze zamówienia, których oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą, przed podpisaniem umowy o realizację zamówienia, są zobowiązani przedstawić Zamawiającemu stosowne porozumienie zawierające w swej treści następujące postanowienia:
1) wyszczególnienie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego
2) określenie celu gospodarczego, dla którego umowa została zawarta ( celem tym musi być zrealizowanie zamówienia),
3) oznaczenie czasu trwania Konsorcjum obejmującego okres realizacji przedmiotu zamówienia, w tym okres zgłaszania wad,
4) podział zadań pomiędzy poszczególnych Wykonawców należących do konsorcjum,
5) określenie lidera Konsorcjum, (powinien Nim być Pełnomocnik wskazany w ofercie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia
6) wykluczenie możliwości wypowiedzenia umowy Konsorcjum przez któregokolwiek z jego członków do czasu wykonania zamówienia, odpowiedzialność za realizację zamówienia, za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia oraz za wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy,
7) zapis mówiący, że Wykonawcy występujący wspólnie ponoszą solidarną odpowiedzialność za realizację zamówienia, za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia oraz za wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy,
8) ustanowienia Pełnomocnika do zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego
8.4.6 Wszyscy Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.
8.4.7 Nie dopuszcza się składania umowy przedwstępnej Konsorcjum lub umowy zawartej pod warunkiem zawieszającym.
8.4.8 W przypadku Konsorcjum do oferty musi być dołączony dokument ustanawiający pełnomocnika Konsorcjum do reprezentowania go w postępowaniu o udzielenia zamówienia publicznego albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem zgodnie z przepisami k.c.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
1. Strony zgodnie z art. 144 ustawy Prawo zamówień publicznych ustalają, że każda zmiana umowy może nastąpić wg niżej określonych zasad i warunków. a)nastąpiła zmiana danych podmiotów zawierających umowę (np. w wyniku przekształceń, przejęć, itp.); b) obniżenie ceny przedmiotu umowy przez Dostawcę możenastąpić w każdym czasie i nie wymaga zgody Kupującego ani sporządzenia Aneksu do umowy; c) nastąpiła zmiana stawki podatku VAT; d) w przypadku zmianynazwy produktu, numeru katalogowego, nazwy producenta -przy niezmienionym produkcie; e) w przypadku zmiany sposobu konfekcjonowania (wielkości opakowania) - nastąpi przeliczenie ilości na odpowiednią ilość opakowań albo ilości sztuk w opakowaniu. f) nastąpił brak produktów na rynku przyczyn niezależnych od Dostawcy (np. wycofanie z rynku, zaprzestanie produkcji) - istnieje możliwość zastąpienia produktem o tym samym zastosowaniu, produktu równoważnego, ale przy cenie nie wyższej niż w umowie lub wypowiedzenia umowy w zakresie spornego produktu za porozumieniem stron, bez konieczności ponoszenia kary przez
żadną ze stron umowy. g) opisanych w § 1umowy 2. Wniosek o dokonanie zmiany umowy należy przedłożyć na piśmie a okoliczności mogące stanowić podstawę zmiany umowy powinny być uzasadnione, i udokumentowane przez Sprzedającego. Zmiany nie mogą skutkować wzrostem cen netto przedmiotu umowy. 3.Sprzedający niezwłocznie powiadomi Kupującego o podstawie oraz okolicznościach braku poszczególnych pozycji asortymentu w formie pisemnej (drogą pocztową lub faksem. 4. W przypadku wyczerpania danego asortymentu o którym mowa w załączniku do umowy, umowa ulega rozwiązaniu w tym zakresie. 5. W przypadku nie wyczerpania danego asortymentu strony dopuszczają możliwość przedłużenia umowy przy zachowaniu przez ten okres niezmienności cen określonych w załączniku
do niniejszej umowy. 6. W każdym z powyższych przypadków zmiana umowy wymaga zgody obu stron, wyrażonej na piśmie pod rygorem nieważności. 7. Kupującymoże odstąpić od umowy na podstawie art. 145 ustawy prawo zamówień publicznych. 8. Jeżeli zmiana albo rezygnacja z podwykonawcy dotyczy podmiotu, na którego zasoby Wykonawca powoływał się, na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b, w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1, Wykonawca jest obowiązany wykazać Zamawiającemu, iż proponowany inny podwykonawca lub wykonawca je spełnia w stopniu nie mniejszym niż wymagany w trakcie postępowania o udzielenie zamówienia

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 98

Nazwa kryterium 2: Niezmienność ceny

Znaczenie kryterium 2: 2

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: bip.usdk.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia: jak wyżej

Data składania wniosków, ofert: 08/12/2014

Godzina składania wniosków, ofert: 11:45

Miejsce składania: Siedziba Zamawiającego pok. 2H-06b

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi

351426 / 2010-10-29 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Specjalistyczny Szpital im. Edwarda Szczeklika - Tarnów (małopolskie)
CPV: 336965000 (Odczynniki laboratoryjne)
Dostawy: odczynników, kalibratorów materiałów kontrolnych i zużywalnych do badań z koagulologii wraz z dzierżawą analizatora do tych badań.

40857 / 2016-04-14 - Uczelnia publiczna

Uniwersytet Jagielloński - Collegium Medicum - Kraków (małopolskie)
CPV: 336965000 (Odczynniki laboratoryjne)
Sukcesywna dostawa lizatu płytkowego do hodowli ludzkich komórek MSC w związku z realizacją projektu Regeneracja uszkodzeń niedokrwiennych układu sercowo-naczyniowego z wykorzystaniem Galarety Whartona jako nieograniczonego źródła terapeutycznego komórek macierzystych Akronim CIRCULATE, umowa nr: STRATEGMED2/265761/10/NCBR/2015, Sprawa znak: 141.2711.38.2016

32006 / 2010-02-04 - Podmiot prawa publicznego

Szpital Specjalistyczny im. J. Śniadeckiego w Nowym Sączu - Nowy Sącz (małopolskie)
CPV: 336965000 (Odczynniki laboratoryjne)
Dostawy odczynników analitycznych, mikrobiologicznych, serologicznych oraz sprzętu laboratoryjnego

68243 / 2015-05-12 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Szpital Powiatowy im. dr Tytusa Chałubińskiego w Zakopanem - Zakopane (małopolskie)
CPV: 336965000 (Odczynniki laboratoryjne)
Dostawa do Szpitala Powiatowego w Zakopanem odczynników wraz z dzierżawą analizatorów do badań parametrów krytycznych

137258 / 2016-05-30 - Uczelnia publiczna

Uniwersytet Jagielloński - Collegium Medicum - Kraków (małopolskie)
CPV: 336965000 (Odczynniki laboratoryjne)
Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczenia jakości i ilości RNA w związku z realizacją projektu Regeneracja uszkodzeń niedokrwiennych układu sercowo-naczyniowego z wykorzystaniem Galarety Whartona jako nieograniczonego źródła terapeutycznego komórek macierzystych Akronim CIRCULATE, umowa nr: STRATEGMED2/265761/10/NCBR/2015. Sprawa znak: 141.2711.34.2016

187069 / 2014-09-02 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej - Szpital im. dr J. Dietla w Krynicy Zdroju - Krynica - Zdrój (małopolskie)
CPV: 336965000 (Odczynniki laboratoryjne)
Przetarg nieograniczony na sukcesywną dostawę odczynników i testów oraz dzierżawę sprzętu do Centralnego Laboratorium Analitycznego oraz Pracowni Bakteriologii SPZOZ - Szpitala im. dr J. Dietla w Krynicy - Zdroju.

76851 / 2014-04-08 - Podmiot prawa publicznego

Zespół Przychodni Specjalistycznych Sp. z o. o. - Tarnów (małopolskie)
CPV: 336965000 (Odczynniki laboratoryjne)
Dostawa odczynników do aparatu immunochemicznego wraz z alergią oraz do aparatu do koagulologii wraz z dzierżawą aparatów

59364 / 2009-03-12 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Szpital Specjalistyczny im. J. Śniadeckiego w Nowym Sączu - Nowy Sącz (małopolskie)
CPV: 336965000 (Odczynniki laboratoryjne)
dostawy odczynników (laboratoryjnych, chemicznych, krwi zwierzęcej) wyrobów diagnostycznych i laboratoryjnych wyrobów szklanych

527284 / 2013-12-19 - Podmiot prawa publicznego

Szpital Specjalistyczny im. J. Śniadeckiego w Nowym Sączu - Nowy Sącz (małopolskie)
CPV: 336965000 (Odczynniki laboratoryjne)
Dostawa odczynników i pasków testowych do glukozy wraz z dzierżawą analizatora do wykonywania testów metodą Elisa

39791 / 2011-02-03 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Szpital Wojewódzki im. św. Łukasza SPZOZ - Tarnów (małopolskie)
CPV: 336965000 (Odczynniki laboratoryjne)
odczynniki i dzierżawa analizatora do badań biochemicznych dla Działu Diagnostyki Szpitala Wojewódzkiego im. Św. Łukasza SPZOZ w Tarnowie - zabezpieczenie pracy Analityki na okres 4 miesięcy.

173836 / 2014-05-22 - Uczelnia publiczna

Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum - Kraków (małopolskie)
CPV: 336965000 (Odczynniki laboratoryjne)
Dostawa odczynników oraz enzymów niezbędnych do realizacji zadań badawczych projektu Prematurity epigenome and proteome as a clue for prediction of prematurity complications (nr umowy: Pol-Nor/196065/54/2013) dla Katedra Pediatrii Polsko-Amerykańskiego Instytutu Pediatrii Wydziału Lekarskiego UJ w Krakowie. Spr. znak: DZP/CM/242/3-15/ZP/14

325067 / 2008-11-20 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej - Szpital im. dr J. Dietla w Krynicy Zdroju - Krynica (małopolskie)
CPV: 336965000 (Odczynniki laboratoryjne)
Przetarg nieograniczony na sukcesywna sprzedaż i dostawę odczynników, roztworów do konserwacji, części zużywalnych oraz dodatkowych akcesoriów do analizatora RKZ ABL 5 firmy Radiometer

9478 / 2015-01-14 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Specjalistyczny Szpital im. Edwarda Szczeklika - Tarnów (małopolskie)
CPV: 336965000 (Odczynniki laboratoryjne)
Dostawy odczynników, testów i innych mataeriałów do badań mikrobiologicznych oraz testów punktowych do diagnostyki alergologicznej

272816 / 2012-07-26 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie - Kraków (małopolskie)
CPV: 336965000 (Odczynniki laboratoryjne)
Dostawa odczynników do wykonywania oznaczeń metodą ELISA wraz z dzierżawą analizatora