223043 / 2014-10-21 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Wojewódzki Szpital Specjalistyczny we Włocławku (Włocławek)

ZP/75/2014 DOSTAWA PŁYNÓW DO TERAPII NERKOZASTĘPCZEJ Z MIEJSCOWĄ ANTYKOAGULACJĄ CYTRYNIANOWĄ Z MODUŁEM CI-CA WRAZ Z DZIERŻAWĄ APARATÓW SZTUK 2

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa płynów do ciągłej terapii nerkozastępczej z miejscową antykolagulacją cytrynianową z modułem CI-CA wraz z dzierżawą aparatów sztuk 2 dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku przez okres 12 miesięcy licząc od dnia zawarcia umowy w następującym asortymencie :

1. Aparat do ciągłej terapii nerkozastępczej z miejscową antykoagulacją cytrynianową z modułem CI-CA - 2 sztuki.
L.p Opis parametru Wymagane parametry graniczne
1. Hemofiltracja ( CVVH) TAK
2. Wolna ultrafiltracja ( SCUF) TAK
3. Hemodializa ( CVVHD) TAK
4. Hemodiafiltracja ( CVVHDF) TAK
5. Wysokoobjętościowa hemofiltracja ( HV-HF) TAK
6. Plazmaferaza (PF) TAK
7. Hemoperfuzja (HP) TAK
8. Komunikacja w języku polski na ekranie TAK
9. Zasilanie awaryjne na min. 15 min. TAK
10. Zintegrowana pompa strzykawkowa 50 ml TAK
11. Pompa kontekstowa TAK
12. System bilansujący grawimetryczny TAK
13. Minimum trzy wagi: substytutu, dializatu, filtratu TAK
14. Dokładność ważenia 1 g TAK
15. Pobór substytutu z 4 worków po 5 l jednocześnie TAK
16. Wydajność pompy krwi do 500ml/min TAK
17. Pomiar ciśnienia dostępu, powrotu przed hemofiltratem, filtratu TAK
18. Zakres ciśnienia przed hemofiltrem, 0-750 mmHg TAK
19. Regulacja temperatury substytutu/dializ dla pełnego zakresu oferowanycvh przepływów ( 35-39)OC TAK
20. Możliwośc wyłączenia ogrzewania płynów TAK
21. Detektor przecieku krwi TAK
22. Dwa niezależne detektory powietrza TAK
23. Możliwość wymiany drenu żylnego w trakcie zabiegu TAK
24. Dwie pułapki przed i za hemofiltrem TAK
25. Niezależne odpowietrzanie substytutu, dializatu, filtratu TAK
26. Przepływ susbstytutu do 160 ml/min TAK
27. Moduł cytrynian/ wapń TAK
28. CWHD z regionalną antykoag. Cytrynianową TAK
29. Szkolenia minimum 3 osoby personelu użytkownika w zakresie obsługi urządzenia TAK
30. Autoryzowany serwis gwarancyjny na terenie Polski TAK
31. Długość udzielanej gwarancji 12 miesięcy TAK
32. Sprzęt zastępczy w przypadku awarii nie możliwej do usunięcia w ciągu 48 godzin TAK

2. Materiały jednorazowe/ płyny

Lp. Opis asortymentu j.m
1. Worki na filtrat 10 litrów z zaworem spustowym 90 worków
2. Rozdzielacz 2x4 do jednoczasowego podłączenia 4 worków substytutu dializatu 10 szt.
3. Igła plastikowa typu Spike o długości 72 mm (opakowanie a 100 szt.) 600 szt. ( 6 op.)
4. Dwukanałowy silikonowy cewnik do hemofiltracji o średnicy 11,5 Fr z podłączonym w kanale żylnym przelotowym mandrynem z końcówkami typu Luer o długościach cewnika: 15 cm; 20 cm; 24 cm.
Dwukanałowy silikonowy cewnik do hemofiltracji o średnicy 13,5 Fr z podłączonym w kanale żylnym przelotowym mandrynem z końcówkami typu Luer o długościach cewnika: 15 cm; 20 cm; 24 cm 60 szt.
5. 46,7% Cytrynian sodu do wypełniania kanałów cewnika dializacyjnego w ampułkach po 5 ml (opakowanie a 20 amp.) 260 szt.
6. Zestaw do ciągłej, żylno-żylnej hemodiafiltracji składający się z jałowych, pakowanych osobno następujących elementów:
hemofiltra z polisulfonową bloną półprzepuszczalną o powierzchni dyfuzyjnej 1.8 m2
kasety integrującej dreny krwi z drenem filtracyjnym wraz z akcesoriami do wypełniania i płukania układu
drenu substytutucyjnego, z przyłączami wlotowymi typu Safe Lock, zbiornikiem podgrzewacza, zaworem zwrotnym i przyłączem wylotowym typu Luer (męski);
drenu dializatu, z przyłączami wlotowymi typu Safe Lock, zbiornikiem podgrzewacza, zaworem zwrotnym i przyłączem wylotowym typu Hansen. 5 szt.
7. Zestaw do plazmaferezy leczniczej składający się z jałowych, pakowanych osobno elementów:
zmodyfikowanej kasety integrującej 3 dreny: tętniczy, żylny, filtratu;
plazmofiltra z polisulfonową błoną półprzepuszczalną o powierzchni dyfuzyjnej 0.6 m2 ;
drenu substytucyjnego osocza (albumin)
worka na filtrat o pojemności 10 litrów 5 szt.
8. Płyn do hemofiltracji i plazmaferezy:
- wodorowęglanowy płyn do hemofiltracji buforowany glukozą o stężeniu fizjologicznym 5.55 mmol/l o różnych stężeniach potasu (0:2:3:4 mmol:l),wieloelektrolitowy. Opakowanie 5.0 litrowy worek dwukomorowy z wielowarstwowej folii bez PCV, połączenie zawartości komór musi być wykonalne przez ucisk na jedną z nich. Worek powinien posiadać dwa porty do pobierania płynu (wylotowe):
1. typu Luer Lock
2. typu Safe Lock (skrętny) oraz
3. port z membraną do nakłucia igłą w celu modyfikacji składu 150 worków
9. Zestaw do ciągłej hemodializy z regionalną antykoagulacją cytrynianową składające się z jałowych, pakowanych osobno następujących elementów:
1. zmodyfikowanej kasety integrującej 5 drenów: - tętniczy, - żylny, - filtratu, - cytrynianu ( z końcówką Safe Lock), - roztworu wapnia ( z igłą Spice z napowietrzaniem);
2. hemofiltra z polisulfonową błoną półprzepuszczalną o powierzchni dyfuzyjnej 1,8 m2;
3. drenu dializatu. 140 sztuk
10. Zestaw do ciągłej hemodializy z antykoagulacją cytrynianową do leczenia wstrząsu septycznego z hemofiltrem o podwyższonym punkcie odcięcia 40-45 kD i pow.dyfuzyjnej 1.8 m2 5 szt.
11. Zestawy do ciągłej hemodializy z regionalną antykoagulacją cytrynianową składające się z jałowych, pakowanych osobno następujących elementów:
1. zmodyfikowanej kasety integrującej 5 drenów:
tętniczy,
żylny,
filtratu,
cytrynianu ( z końcówką Safe Lock),
roztworu wapnia (z igłą Spice z napowietrzaniem);
2. hemofiltra z polisulfonową błoną półprzepuszczalną o pow. dyfuzyjnej 1.8 m2
3. drenu dializatu;
4. drenu substytutu 20 szt.
12. Wodorowęglanowy dializat (wyrób medyczny) o składzie:
Potas 2 lub 4 mmol/l,
Sód 133 mmol/l,
Wapń 0 mmol/l (bezwapniowy),
Magnez 0.75 lub 1.00 mmol/l,
Fosforany 0 lub 1.25 mmol/l,
Wodorowęglan 20 mmol/l
Opakowanie 5.0 litrowy worek dwukomorowy zapakowany sterylnie w zewnętrznej folii bez obecności powietrza.
Worek powinien posiadać dwa porty do pobierania płynu:
1. typu Luer Lock
2. typu Safe Lock (skrętny) oraz port z membraną do nakłucia igłą w celu modyfikacji składu 2700 worków
13. 4% Cytrynian sodu w workach 1500 ml. Opakowanie worek dwukomorowy zapakowany sterylnie w zewnętrznej folii bez obecności powietrza.
Worek powinien posiadać port do pobierania płynu:
typu Safe Lock (skrętny)
oraz port z membraną do nakłucia igłą w celu modyfikacji składu 800 worków

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 223043

Data publikacji: 2014-10-21

Nazwa:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny we Włocławku

Ulica: Ul. Wieniecka 49

Numer domu: 49

Miejscowość: Włocławek

Kod pocztowy: 87-800

Województwo / kraj: kujawsko-pomorskie

Numer telefonu: 54 412 94 13

Numer faxu: 54 412 94 13

Adres strony internetowej: www.szpital.wloclawek.pl

Regon: 34141172700000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
ZP/75/2014 DOSTAWA PŁYNÓW DO TERAPII NERKOZASTĘPCZEJ Z MIEJSCOWĄ ANTYKOAGULACJĄ CYTRYNIANOWĄ Z MODUŁEM CI-CA WRAZ Z DZIERŻAWĄ APARATÓW SZTUK 2

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa płynów do ciągłej terapii nerkozastępczej z miejscową antykolagulacją cytrynianową z modułem CI-CA wraz z dzierżawą aparatów sztuk 2 dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku przez okres 12 miesięcy licząc od dnia zawarcia umowy w następującym asortymencie :

1. Aparat do ciągłej terapii nerkozastępczej z miejscową antykoagulacją cytrynianową z modułem CI-CA - 2 sztuki.
L.p Opis parametru Wymagane parametry graniczne
1. Hemofiltracja ( CVVH) TAK
2. Wolna ultrafiltracja ( SCUF) TAK
3. Hemodializa ( CVVHD) TAK
4. Hemodiafiltracja ( CVVHDF) TAK
5. Wysokoobjętościowa hemofiltracja ( HV-HF) TAK
6. Plazmaferaza (PF) TAK
7. Hemoperfuzja (HP) TAK
8. Komunikacja w języku polski na ekranie TAK
9. Zasilanie awaryjne na min. 15 min. TAK
10. Zintegrowana pompa strzykawkowa 50 ml TAK
11. Pompa kontekstowa TAK
12. System bilansujący grawimetryczny TAK
13. Minimum trzy wagi: substytutu, dializatu, filtratu TAK
14. Dokładność ważenia 1 g TAK
15. Pobór substytutu z 4 worków po 5 l jednocześnie TAK
16. Wydajność pompy krwi do 500ml/min TAK
17. Pomiar ciśnienia dostępu, powrotu przed hemofiltratem, filtratu TAK
18. Zakres ciśnienia przed hemofiltrem, 0-750 mmHg TAK
19. Regulacja temperatury substytutu/dializ dla pełnego zakresu oferowanycvh przepływów ( 35-39)OC TAK
20. Możliwośc wyłączenia ogrzewania płynów TAK
21. Detektor przecieku krwi TAK
22. Dwa niezależne detektory powietrza TAK
23. Możliwość wymiany drenu żylnego w trakcie zabiegu TAK
24. Dwie pułapki przed i za hemofiltrem TAK
25. Niezależne odpowietrzanie substytutu, dializatu, filtratu TAK
26. Przepływ susbstytutu do 160 ml/min TAK
27. Moduł cytrynian/ wapń TAK
28. CWHD z regionalną antykoag. Cytrynianową TAK
29. Szkolenia minimum 3 osoby personelu użytkownika w zakresie obsługi urządzenia TAK
30. Autoryzowany serwis gwarancyjny na terenie Polski TAK
31. Długość udzielanej gwarancji 12 miesięcy TAK
32. Sprzęt zastępczy w przypadku awarii nie możliwej do usunięcia w ciągu 48 godzin TAK

2. Materiały jednorazowe/ płyny

Lp. Opis asortymentu j.m
1. Worki na filtrat 10 litrów z zaworem spustowym 90 worków
2. Rozdzielacz 2x4 do jednoczasowego podłączenia 4 worków substytutu dializatu 10 szt.
3. Igła plastikowa typu Spike o długości 72 mm (opakowanie a 100 szt.) 600 szt. ( 6 op.)
4. Dwukanałowy silikonowy cewnik do hemofiltracji o średnicy 11,5 Fr z podłączonym w kanale żylnym przelotowym mandrynem z końcówkami typu Luer o długościach cewnika: 15 cm; 20 cm; 24 cm.
Dwukanałowy silikonowy cewnik do hemofiltracji o średnicy 13,5 Fr z podłączonym w kanale żylnym przelotowym mandrynem z końcówkami typu Luer o długościach cewnika: 15 cm; 20 cm; 24 cm 60 szt.
5. 46,7% Cytrynian sodu do wypełniania kanałów cewnika dializacyjnego w ampułkach po 5 ml (opakowanie a 20 amp.) 260 szt.
6. Zestaw do ciągłej, żylno-żylnej hemodiafiltracji składający się z jałowych, pakowanych osobno następujących elementów:
hemofiltra z polisulfonową bloną półprzepuszczalną o powierzchni dyfuzyjnej 1.8 m2
kasety integrującej dreny krwi z drenem filtracyjnym wraz z akcesoriami do wypełniania i płukania układu
drenu substytutucyjnego, z przyłączami wlotowymi typu Safe Lock, zbiornikiem podgrzewacza, zaworem zwrotnym i przyłączem wylotowym typu Luer (męski);
drenu dializatu, z przyłączami wlotowymi typu Safe Lock, zbiornikiem podgrzewacza, zaworem zwrotnym i przyłączem wylotowym typu Hansen. 5 szt.
7. Zestaw do plazmaferezy leczniczej składający się z jałowych, pakowanych osobno elementów:
zmodyfikowanej kasety integrującej 3 dreny: tętniczy, żylny, filtratu;
plazmofiltra z polisulfonową błoną półprzepuszczalną o powierzchni dyfuzyjnej 0.6 m2 ;
drenu substytucyjnego osocza (albumin)
worka na filtrat o pojemności 10 litrów 5 szt.
8. Płyn do hemofiltracji i plazmaferezy:
- wodorowęglanowy płyn do hemofiltracji buforowany glukozą o stężeniu fizjologicznym 5.55 mmol/l o różnych stężeniach potasu (0:2:3:4 mmol:l),wieloelektrolitowy. Opakowanie 5.0 litrowy worek dwukomorowy z wielowarstwowej folii bez PCV, połączenie zawartości komór musi być wykonalne przez ucisk na jedną z nich. Worek powinien posiadać dwa porty do pobierania płynu (wylotowe):
1. typu Luer Lock
2. typu Safe Lock (skrętny) oraz
3. port z membraną do nakłucia igłą w celu modyfikacji składu 150 worków
9. Zestaw do ciągłej hemodializy z regionalną antykoagulacją cytrynianową składające się z jałowych, pakowanych osobno następujących elementów:
1. zmodyfikowanej kasety integrującej 5 drenów: - tętniczy, - żylny, - filtratu, - cytrynianu ( z końcówką Safe Lock), - roztworu wapnia ( z igłą Spice z napowietrzaniem);
2. hemofiltra z polisulfonową błoną półprzepuszczalną o powierzchni dyfuzyjnej 1,8 m2;
3. drenu dializatu. 140 sztuk
10. Zestaw do ciągłej hemodializy z antykoagulacją cytrynianową do leczenia wstrząsu septycznego z hemofiltrem o podwyższonym punkcie odcięcia 40-45 kD i pow.dyfuzyjnej 1.8 m2 5 szt.
11. Zestawy do ciągłej hemodializy z regionalną antykoagulacją cytrynianową składające się z jałowych, pakowanych osobno następujących elementów:
1. zmodyfikowanej kasety integrującej 5 drenów:
tętniczy,
żylny,
filtratu,
cytrynianu ( z końcówką Safe Lock),
roztworu wapnia (z igłą Spice z napowietrzaniem);
2. hemofiltra z polisulfonową błoną półprzepuszczalną o pow. dyfuzyjnej 1.8 m2
3. drenu dializatu;
4. drenu substytutu 20 szt.
12. Wodorowęglanowy dializat (wyrób medyczny) o składzie:
Potas 2 lub 4 mmol/l,
Sód 133 mmol/l,
Wapń 0 mmol/l (bezwapniowy),
Magnez 0.75 lub 1.00 mmol/l,
Fosforany 0 lub 1.25 mmol/l,
Wodorowęglan 20 mmol/l
Opakowanie 5.0 litrowy worek dwukomorowy zapakowany sterylnie w zewnętrznej folii bez obecności powietrza.
Worek powinien posiadać dwa porty do pobierania płynu:
1. typu Luer Lock
2. typu Safe Lock (skrętny) oraz port z membraną do nakłucia igłą w celu modyfikacji składu 2700 worków
13. 4% Cytrynian sodu w workach 1500 ml. Opakowanie worek dwukomorowy zapakowany sterylnie w zewnętrznej folii bez obecności powietrza.
Worek powinien posiadać port do pobierania płynu:
typu Safe Lock (skrętny)
oraz port z membraną do nakłucia igłą w celu modyfikacji składu 800 worków

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Tak

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium: Nie dotyczy

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Zamawiający nie precyzuje w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny.
Oceny spełniania tego warunku Zamawiający dokona na podstawie Oświadczenia Wykonawcy ( zał. nr 3 do siwz ) wg reguły spełnia/ nie spełnia.

Wiedza i doświadczenie:
Warunek Zamawiający uzna za spełniony jeżeli Wykonawca wykonał, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonuje, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie - co najmniej 1 dostawę w zakresie dostawy w.w przedmiotu zamówienia o wartości minimum 250.000 PLN brutto:
Oceny spełniania tego warunku Zamawiający dokona na podstawie dokumentu wykazu wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych i ciągłych, również wykonywanych dostaw w zakresie dostaw objętych przedmiotem zamówienia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie (zał. nr 6 do siwz) oraz dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie oraz oświadczenia Wykonawcy ( zał. nr 3 do siwz ) wg reguły spełnia/ nie spełnia.

Potencjał techniczny:
Zamawiający nie precyzuje w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny.
Oceny spełniania tego warunku Zamawiający dokona na podstawie Oświadczenia Wykonawcy ( zał. nr 3 do siwz ) wg reguły spełnia/ nie spełnia.

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający nie precyzuje w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny.
Oceny spełniania tego warunku Zamawiający dokona na podstawie Oświadczenia Wykonawcy ( zał. nr 3 do siwz ) wg reguły spełnia/ nie spełnia.

Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający nie precyzuje w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny.
Oceny spełniania tego warunku Zamawiający dokona na podstawie Oświadczenia Wykonawcy ( zał. nr 3 do siwz ) wg reguły spełnia/ nie spełnia.



Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tym zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.
Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z art. 26 ust. 2b odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
W celu oceny, czy Wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący Wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do zasobów, z treści ww. dokumentu musi jasno wynikać
a/ zakres dostępnych Wykonawcy zasobów innego podmiotu,
b/ sposób wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia,
c/ charakter stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem,
d/ zakres i okres udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.
Wymagana forma dokumentu - oryginał.

Oświadczenie nr 4: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
Wymaganie do przedmiotu zamówienia i ważne dokumenty na potwierdzenie ich spełnienia:
I. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i do używania zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. Nr 107, poz. 679 ze zm.) II. Dokumenty na potwierdzenie spełnienia wymagań: 1. Deklaracja zgodności CE, chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej;
2. Dokument potwierdzający dokonanie odpowiednio : zgłoszenia lub powiadomienia o wprowadzeniu wyrobu medycznego do obrotu, chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej; 3.Dokument potwierdzający przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi (certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną, uczestniczącą w ocenie zgodności), chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej.

W przypadku gdy ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej i dopuszcza inne dokumenty, niż wymienione w pkt 1-3 powyżej, Wykonawca zobowiązany jest złożyć dokument równoważny dokumentowi wymaganemu w siwz, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
1. Zamawiający dopuszcza zmianę postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty na podstawie, której dokonano wybory Wykonawcy w przypadku:
a) zmian lub wycofania Towarów przez producenta. Warunkiem dokonania takiej zmiany jest wycofanie oferowanego produktu z rynku, zastąpienie go innym lub pojawienie się lepszego w tej samej lub niższej cenie. W takim przypadku można wprowadzić zmianę umowy zastępującą dany produkt innym lub wycofująca produkt - aneksem. Zmiana taka nie może spowodować zwiększenia wartości umowy.
b) ustawowej zmiany stawki podatku VAT oraz cen urzędowych na produkty objęte niniejszym zamówieniem, w takim przypadku zmianie ulegną ceny jednostkowe Towaru, przy czym zmianie ulega wyłącznie cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian,
c) obniżenia cen jednostkowych przedmiotu objętego umową w następujących przypadkach m.in.: okresowej promocji, obniżenia ceny przez producenta,
d) zmiany terminu obowiązywania umowy, zgodnie z §12 ust. 2 - 4 umowy ( załącznik nr 5).
2. Wszelkie zmiany umowy wymagają formy pisemnej pod rygorem ich nieważności.

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 95

Nazwa kryterium 2: Termin płatności

Znaczenie kryterium 2: 5

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.szpital.wloclawek.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny
im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku
ul. Wieniecka 49
87-800 Włocławek
(budynek administracji, pokój nr 304)

Data składania wniosków, ofert: 29/10/2014

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny
im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku
ul. Wieniecka 49
87-800 Włocławek
(budynek administracji, pokój nr 304)

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

inne_dokumenty:
1. Wykonawcy składający ofertę wspólnie, na podstawie art. 23 ustawy Prawo zamówień publicznych (dotyczy m.in. spółki cywilnej i tzw. konsorcjum), zobowiązani są, poza dokumentami wymienionymi wyżej, do złożenia dokumentu ustanawiającego pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Wymagania zawarte w niniejszej specyfikacji dotyczące wykonawcy w zakresie obowiązku złożenia stosownych oświadczeń i dokumentów stosuje się odpowiednio do wszystkich wykonawców składających ofertę wspólnie. Jeżeli oferta wykonawców, składających ofertę wspólnie zostanie wybrana, zamawiający może przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego, umowy regulującej współpracę tych wykonawców.
2. Pisemne zobowiązania innych podmiotów do udostępnienia określonych zasobów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b uPzp - dotyczy, gdy Wykonawca korzysta z powyższej możliwości.
3. Pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawcy (o ile nie wynika z dokumentów rejestracyjnych) w przypadku podpisywania oferty przez osobę nie wpisaną do dokumentów rejestracyjnych. Pełnomocnictwo należy złożyć w oryginale lub w formie kopii poświadczonej za zgodność przez notariusza.

Określenie zamówień uzupełniających:
Zamawiający przewiduje udzielenie zamówienia uzupełniającego działając na podstawie art. 67 ust. 1 pkt. 7. Pzp.

Kody CPV:
331810002 (Urządzenia do terapii nerkowej)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
331815100 (Płyny do terapii nerkowej)

Podobne przetargi