41904 / 2013-01-31 - / Samodzielny Publiczny Zespół Gruźlicy i Chorób Płuc (Olsztyn)

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2013-01-14 pod pozycją 8201. Zobacz ogłoszenie 8201 / 2013-01-14 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 41904

Data publikacji: 2013-01-31

Nazwa:
Samodzielny Publiczny Zespół Gruźlicy i Chorób Płuc

Ulica: ul. Jagiellońska 78

Numer domu: 78

Miejscowość: Olsztyn

Kod pocztowy: 10-357

Województwo / kraj: warmińsko-mazurskie

Numer telefonu: 089 5322966

Numer faxu: 089 5322979

Regon: 00029573900000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 8201

Data wydania biuletynu: 2013-01-14

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.5

Przed wprowadzeniem zmainy:
1. wypełniony i podpisany Opis przedmiotu zamówienia - Załącznik Nr 1, 2. wypełniony i podpisany Formularz ofertowy - Załącznik Nr 2, 3. aktualne pełnomocnictwo udzielone osobie podpisującej dokumenty ofertowe, o ile jej prawo do reprezentowania Wykonawcy w powyższym zakresie nie wynika wprost z dokumentu rejestrowego, 4. certyfikat CE zgodności z normą 93/42/EEC ze wskazaniem klasy wyrobu medycznego. 5. oświadczenie, iż oferowane urządzenie medyczne, jak również materiały, części wykorzystywane w ramach realizacji umowy pochodzą z krajów członkowskich UE, krajów objętych ENPI, IPA, EOG - zgodnie z Rozporządzeniem Rady nr 2913/1992 ustanawiającym Wspólnotowy Kodeks Cywilny.

Po wprowadzeniu zmiany:
1. wypełniony i podpisany Opis przedmiotu zamówienia - Załącznik Nr 1, 2. wypełniony i podpisany Formularz ofertowy - Załącznik Nr 2, 3. aktualne pełnomocnictwo udzielone osobie podpisującej dokumenty ofertowe, o ile jej prawo do reprezentowania Wykonawcy w powyższym zakresie nie wynika wprost z dokumentu rejestrowego, 4. oświadczenie, potwierdzające iż oferowane urządzenie medyczne posiada certyfikat CE zgodności z normą 93/42/EEC ze wskazaniem klasy wyrobu medycznego, bądź certyfikat zgodności z inna normą w przypadku oferowania urządzenia, które nie jest urządzeniem medycznym, z potwierdzeniem, że Wykonawca dostarczy taki certyfikat na każde zadanie Zamawiającego w terminie 3 dni od wezwania. 5. oświadczenie, iż oferowane urządzenie medyczne lub inne urządzenie, jak również materiały, części wykorzystywane w ramach realizacji umowy pochodzenia, informujący o tym, iż oferowane urządzenie medyczne, jak również materiały, części wykorzystywane w ramach realizacji umowy pochodzą z krajów członkowskich UE, krajów objętych ENPI, IPA, EOG - zgodnie z Rozporządzeniem Rady nr 2913/1992 ustanawiającym Wspólnotowy Kodeks Celny i Rozporządzenie Wspólnot Europejskich nr 1638/2006. Certyfikat pochodzenia winien być wystawiony przez kompetentne instytucje znajdujące się w kraju pochodzenia (Izby Handlowe). 6. oświadczenie, że Wykonawca zapoznał się z Rozporządzeniem Rady (EWG) nr 2913/92 z dnia 12 października 1992 r. ustanawiającym Wspólnotowy Kodeks Celny (Dz.U. L 302 z 19.10.1992, str. 1) oraz Rozporządzeniem (WE) Nr 1638/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 24 października 2006 r.
określające przepisy ogólne w sprawie ustanowienia Europejskiego Instrumentu Sąsiedztwa i Partnerstwa - wg własnego wzoru.

Podobne przetargi