152390 / 2014-05-07 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie (Kraków)

Dostawa odczynników immunochemicznych - 17 grup

Opis zamówienia

3.1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników immunochemicznych - 17 grup
3.2. Oznaczenie kodowe Wspólnego Słownika Zamówień CPV: 33696500-0 Odczynniki laboratoryjne
3.3. Szczegółowy zakres zamówienia zawiera FORMULARZ CENOWY - załącznik nr od 3/1 do 3/17 do siwz.
3.4. Wymagany minimalny termin płatności wynosi 60 dni.
3.5. Wymagany termin niezmienności cen - 6 miesięcy.
3.6. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane preparaty były z maksymalnym terminem ważności określonym oddzielnie dla każdego preparatu
3.7. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane odczynniki pochodziły od producenta który posiada wdrożony system zarządzania przez jakość
3.8. Oferowane zestawy mają oznaczać się wysoką czułością z uwagi na oznaczenia wykonywane u pacjenta pediatrycznego
3.9. Zamawiający wymaga zapewnienia ciągłości dostaw; do każdego rodzaju oznaczenia winny być dołączone materiały kontrolne oraz instrukcje do wykonania zestawu w języku polski
3.10. Wymagania dotyczące zestawów Grupa 1 do 15:
Oznaczenie metodą immunochemiczną ze znacznikiem izotopowym (I125)
Zestawy muszą posiadać certyfikat określający jego jakość i parametry użytkowe
3.11. Wymagania dotyczące zestawu odczynnikowego GRUPA 17:
Oznaczenie metodą immunochemiczną ze znacznikiem enzymatycznym (ELISA)
Objętość próbki: max. 50µl
Czas trwania analizy: procedura jednodniowa
3.12. Zamawiający wymaga, aby każdy zaoferowany zestaw odczynnikowy posiadał certyfikat określający jego jakość i parametry użytkowe
3.14. Wykonawca zobowiązany jest do wskazania w ofercie części zamówienia, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom.
4. ZAMAWIAJĄCY DOPUSZCZA SKŁADANIE OFERT CZĘŚCIOWYCH - 17 grup
GRUPA 1-zestaw odczynnikowy do oznaczania ACTH w osoczu ludzkim a 100 ozn. produkcji Brahms lub równoważne -12 zestawów
GRUPA 2-zestaw odczynnikowy do oznaczania przeciwciał przeciw receptorom TSH (TRA) w surowicy krwi ludzkiej a 50 ozn. - produkcji Brahms lub równoważne - 6 zestawów
GRUPA 3-Zestaw odczynnikowy do oznaczania przeciwciał przeciw peroksydazie tarczycy (aTPO) w surowicy krwi ludzkiej a100 ozn. - produkcji Brahms lub równoważne - 19 zestawów
GRUPA 4 - Zestaw odczynnikowy do oznaczania przeciwciał przeciw tyreoglobulinie (aTG) w surowicy ludzkiej a100 ozn. - produkcji Brahms lub równoważne - 8 zestawów
GRUPA 5-zestaw odczynnikowy do oznaczania DHEA-S w surowicy krwi ludzkiej a96 ozn. - produkcji Diasource lub równoważne - 5 zestawów
GRUPA 6-zestaw odczynnikowy do oznaczania 17-hydroksyprogesteronu w surowicy krwi ludzkiej a 100 ozn.- produkcji Diasource lub równoważne - 7 zestawów
GRUPA 7- zestaw odczynnikowy do oznaczania peptydu C w surowicy krwi ludzkiej a96 ozn.- produkcji Diasource lub równoważne - 3 zestawy
GRUPA 8- zestawy odczynnikowe do oznaczania przeciwciał przeciwinsulinowych (AIA) w surowicy krwi ludzkiej a100 ozn. - produkcji Diasource lub równoważne - 2 zestawy
GRUPA 9- zestaw odczynnikowy do oznaczania somatomedyny C w surowicy krwi ludzkiej a100 ozn.- produkcji Diasource lub równoważne - 15 zestawów
GRUPA 10- zestaw odczynnikowy do oznaczania parathormonu w surowicy krwi ludzkiej a100 ozn.- produkcji CIS lub równoważne- 8 zestawów
GRUPA 11- zestaw odczynnikowy do oznaczania aktywności reninowej osocza krwi ludzkiej a100 ozn. - produkcji DiaSorin lub równoważne - 24 zestawy
GRUPA 12- zestaw odczynnikowy do oznaczania hormonu wzrostu w surowicy krwi ludzkiej a100 ozn. - produkcji CIS lub równoważne - 19 zestawów
GRUPA 13- zestaw odczynnikowy do oznaczania kortyzolu w moczu a100 ozn. - produkcji Orion Diagnostyka lub równoważne - 10 zestawów
GRUPA 14- zestaw odczynnikowy do oznaczania aldosteronu w surowicy, osoczu krwi ludzkiej i moczu a100 ozn.- produkcji ZenTech, lub równoważne - 8 zestawów
GRUPA 15- zestaw odczynnikowy do oznaczania estradiolu metodą ultraczułą w surowicy krwi ludzkiej a100 ozn produkcji Immunotech Beckman Coulter lub równoważne - 12 zestawów
GRUPA 16-zestaw odczynnikowy do oznaczania stężenia albuminy w moczu ludzkim a 100 ozn. produkcji Immunotech lub równoważne - 6 zestawów
GRUPA 17-zestaw odczynnikowy do oznaczania stężenia HCG+beta w surowicy krwi ludzkiej a100 ozn. produkcji DRG lub równoważne - 15 zestawów

W PRZYPADKU ZAOFEROWANIA ZESTAWÓW ODCZYNNIKOWYCH, KTÓRE NIE BYŁY STOSOWANE RUTYNOWO PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO RÓWNOWAŻNE ZAMAWIAJĄCY WYMAGA BEZPŁATNEGO PRZEKAZANIA PRZEZ WYKONAWCĘ NA JEGO KOSZT W/W ODCZYNNIKÓW ( GRUPA 1 do 17) ODCZYNNIKI DO WYKONANIA 50 OZNACZEŃ) W CELU PRZEPROWADZENIA BADAŃ WERYFIKACYJNYCH, ABY POTWIERDZIĆ UŻYTECZNOŚĆ KLINICZNĄ UZYSKIWANYCH WYNIKÓW BADAŃ U DZIECI.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 152390

Data publikacji: 2014-05-07

Nazwa: Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie

Ulica: ul. Wielicka 265

Numer domu: 265

Miejscowość: Kraków

Kod pocztowy: 30-663

Województwo / kraj: małopolskie

Numer telefonu: 012 6582011

Numer faxu: 012 6581081

Adres strony internetowej: bip.usdk.pl

Regon: 35137588600000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa odczynników immunochemicznych - 17 grup

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
3.1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników immunochemicznych - 17 grup
3.2. Oznaczenie kodowe Wspólnego Słownika Zamówień CPV: 33696500-0 Odczynniki laboratoryjne
3.3. Szczegółowy zakres zamówienia zawiera FORMULARZ CENOWY - załącznik nr od 3/1 do 3/17 do siwz.
3.4. Wymagany minimalny termin płatności wynosi 60 dni.
3.5. Wymagany termin niezmienności cen - 6 miesięcy.
3.6. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane preparaty były z maksymalnym terminem ważności określonym oddzielnie dla każdego preparatu
3.7. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane odczynniki pochodziły od producenta który posiada wdrożony system zarządzania przez jakość
3.8. Oferowane zestawy mają oznaczać się wysoką czułością z uwagi na oznaczenia wykonywane u pacjenta pediatrycznego
3.9. Zamawiający wymaga zapewnienia ciągłości dostaw; do każdego rodzaju oznaczenia winny być dołączone materiały kontrolne oraz instrukcje do wykonania zestawu w języku polski
3.10. Wymagania dotyczące zestawów Grupa 1 do 15:
Oznaczenie metodą immunochemiczną ze znacznikiem izotopowym (I125)
Zestawy muszą posiadać certyfikat określający jego jakość i parametry użytkowe
3.11. Wymagania dotyczące zestawu odczynnikowego GRUPA 17:
Oznaczenie metodą immunochemiczną ze znacznikiem enzymatycznym (ELISA)
Objętość próbki: max. 50µl
Czas trwania analizy: procedura jednodniowa
3.12. Zamawiający wymaga, aby każdy zaoferowany zestaw odczynnikowy posiadał certyfikat określający jego jakość i parametry użytkowe
3.14. Wykonawca zobowiązany jest do wskazania w ofercie części zamówienia, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom.
4. ZAMAWIAJĄCY DOPUSZCZA SKŁADANIE OFERT CZĘŚCIOWYCH - 17 grup
GRUPA 1-zestaw odczynnikowy do oznaczania ACTH w osoczu ludzkim a 100 ozn. produkcji Brahms lub równoważne -12 zestawów
GRUPA 2-zestaw odczynnikowy do oznaczania przeciwciał przeciw receptorom TSH (TRA) w surowicy krwi ludzkiej a 50 ozn. - produkcji Brahms lub równoważne - 6 zestawów
GRUPA 3-Zestaw odczynnikowy do oznaczania przeciwciał przeciw peroksydazie tarczycy (aTPO) w surowicy krwi ludzkiej a100 ozn. - produkcji Brahms lub równoważne - 19 zestawów
GRUPA 4 - Zestaw odczynnikowy do oznaczania przeciwciał przeciw tyreoglobulinie (aTG) w surowicy ludzkiej a100 ozn. - produkcji Brahms lub równoważne - 8 zestawów
GRUPA 5-zestaw odczynnikowy do oznaczania DHEA-S w surowicy krwi ludzkiej a96 ozn. - produkcji Diasource lub równoważne - 5 zestawów
GRUPA 6-zestaw odczynnikowy do oznaczania 17-hydroksyprogesteronu w surowicy krwi ludzkiej a 100 ozn.- produkcji Diasource lub równoważne - 7 zestawów
GRUPA 7- zestaw odczynnikowy do oznaczania peptydu C w surowicy krwi ludzkiej a96 ozn.- produkcji Diasource lub równoważne - 3 zestawy
GRUPA 8- zestawy odczynnikowe do oznaczania przeciwciał przeciwinsulinowych (AIA) w surowicy krwi ludzkiej a100 ozn. - produkcji Diasource lub równoważne - 2 zestawy
GRUPA 9- zestaw odczynnikowy do oznaczania somatomedyny C w surowicy krwi ludzkiej a100 ozn.- produkcji Diasource lub równoważne - 15 zestawów
GRUPA 10- zestaw odczynnikowy do oznaczania parathormonu w surowicy krwi ludzkiej a100 ozn.- produkcji CIS lub równoważne- 8 zestawów
GRUPA 11- zestaw odczynnikowy do oznaczania aktywności reninowej osocza krwi ludzkiej a100 ozn. - produkcji DiaSorin lub równoważne - 24 zestawy
GRUPA 12- zestaw odczynnikowy do oznaczania hormonu wzrostu w surowicy krwi ludzkiej a100 ozn. - produkcji CIS lub równoważne - 19 zestawów
GRUPA 13- zestaw odczynnikowy do oznaczania kortyzolu w moczu a100 ozn. - produkcji Orion Diagnostyka lub równoważne - 10 zestawów
GRUPA 14- zestaw odczynnikowy do oznaczania aldosteronu w surowicy, osoczu krwi ludzkiej i moczu a100 ozn.- produkcji ZenTech, lub równoważne - 8 zestawów
GRUPA 15- zestaw odczynnikowy do oznaczania estradiolu metodą ultraczułą w surowicy krwi ludzkiej a100 ozn produkcji Immunotech Beckman Coulter lub równoważne - 12 zestawów
GRUPA 16-zestaw odczynnikowy do oznaczania stężenia albuminy w moczu ludzkim a 100 ozn. produkcji Immunotech lub równoważne - 6 zestawów
GRUPA 17-zestaw odczynnikowy do oznaczania stężenia HCG+beta w surowicy krwi ludzkiej a100 ozn. produkcji DRG lub równoważne - 15 zestawów

W PRZYPADKU ZAOFEROWANIA ZESTAWÓW ODCZYNNIKOWYCH, KTÓRE NIE BYŁY STOSOWANE RUTYNOWO PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO RÓWNOWAŻNE ZAMAWIAJĄCY WYMAGA BEZPŁATNEGO PRZEKAZANIA PRZEZ WYKONAWCĘ NA JEGO KOSZT W/W ODCZYNNIKÓW ( GRUPA 1 do 17) ODCZYNNIKI DO WYKONANIA 50 OZNACZEŃ) W CELU PRZEPROWADZENIA BADAŃ WERYFIKACYJNYCH, ABY POTWIERDZIĆ UŻYTECZNOŚĆ KLINICZNĄ UZYSKIWANYCH WYNIKÓW BADAŃ U DZIECI.

Kody CPV:
336965000 (Odczynniki laboratoryjne)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 17

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
warunek ten będzie spełniony przez Wykonawcę, który posiada zezwolenie Państwowej Agencji Atomistyki na obrót źródłami promieniotwórczymi i materiałami jądrowymi oraz ich transport zgodnie z Ustawą Prawo Atomowe z dnia 24.02.2006 r. ( tekst jednolity Dz. U. Nr 52 z 2006 r. poz. 378 ), a ocena jego spełnienia zostanie dokonana na podstawie dokumentu, o którym mowa w pkt-cie 8.2.2.

Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Ocenę spełniania warunku udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie załączonego do oferty oświadczenie, metodą spełnia/nie spełnia.

Potencjał techniczny:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Ocenę spełniania warunku udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie załączonego do oferty oświadczenie, metodą spełnia/nie spełnia.

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Ocenę spełniania warunku udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie załączonego do oferty oświadczenie, metodą spełnia/nie spełnia.

Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Ocenę spełniania warunku udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie załączonego do oferty oświadczenie, metodą spełnia/nie spełnia.

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
8.5.1. Dopuszczenie do obrotu wymagane prawem z uwzględnieniem ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r.
8.5.2. Materiały informacyjne w postaci instrukcji
8.5.3. Próbki zestawów muszą zostać złożone osobno w trwale zamkniętym opakowaniu (nie mogą być złożone w opakowaniu zawierającym ofertę) i z zachowaniem warunków (np. temp., wilgotność) które nie spowodują zmiany ich właściwości fizykochemicznych.
Na opakowaniu należy umieścić dokładny opis jak w pkt. 14 + napis Pracownia Izotopowa próbki grupa .....
Próbki są integralną częścią oferty i nie będą podlegały zwrotowi.
Brak wymaganych próbek spowoduje odrzucenie oferty. (dotyczy zestawów równoważne)

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
2. Strony zgodnie z art. 144 ustawy Prawo zamówień publicznych ustalają, że każda zmiana umowy może nastąpić wg niżej określonych zasad i warunków.
a) nastąpiła zmiana danych podmiotów zawierających umowę (np. w wyniku przekształceń, przejęć, itp.);
b) obniżenie ceny przedmiotu umowy przez Dostawcę może nastąpić w każdym czasie i nie wymaga zgody Kupującego ani sporządzenia Aneksu do umowy;
c) nastąpiła zmiana stawki podatku VAT - cena brutto nie ulegnie zmianie, nastąpi jedynie zmiana ceny netto;
d) w przypadku zmiany nazwy produktu, numeru katalogowego, nazwy producenta - przy niezmienionym produkcie;
e) w przypadku zmiany sposobu konfekcjonowania (wielkości opakowania) - nastąpi przeliczenie ilości na odpowiednią ilość opakowań albo ilości sztuk w opakowaniu.
f) nastąpił brak produktów na rynku przyczyn niezależnych od Dostawcy (np. wycofanie z rynku, zaprzestanie produkcji) - istnieje możliwość zastąpienia produktem o tym samym zastosowaniu, produktu równoważnego, ale przy cenie nie wyższej niż w umowie lub wypowiedzenia umowy w zakresie spornego produktu za porozumieniem stron, bez konieczności ponoszenia kary przez żadną ze stron umowy.
3. Wniosek o dokonanie zmiany umowy należy przedłożyć na piśmie a okoliczności mogące stanowić podstawę zmiany umowy powinny być uzasadnione, i udokumentowane przez Sprzedającego. Zmiany nie mogą skutkować wzrostem cen netto przedmiotu umowy.
4. Sprzedający niezwłocznie powiadomi Kupującego o podstawie oraz okolicznościach braku poszczególnych pozycji asortymentu w formie pisemnej (drogą pocztową lub faksem.
5. W przypadku wyczerpania danego asortymentu o którym mowa w załączniku do umowy, umowa ulega rozwiązaniu w tym zakresie.
6. W przypadku nie wyczerpania danego asortymentu strony dopuszczają możliwość przedłużenia umowy przy zachowaniu przez ten okres niezmienności cen określonych w załączniku do niniejszej umowy.
7. Kupujący może odstąpić od umowy na podstawie art. 145 ustawy prawo zamówień publicznych
8. W każdym z powyższych przypadków zmiana umowy wymaga zgody obu stron, wyrażonej na piśmie pod rygorem nieważności

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 60

Nazwa kryterium 2: Ocena użyteczności klinicznej

Znaczenie kryterium 2: 40

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: bip.usdk.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia: jak wyżej

Data składania wniosków, ofert: 15/05/2014

Godzina składania wniosków, ofert: 11:45

Miejsce składania: siedziba zamawiającego pok. 2h-06

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi