253936 / 2008-12-03 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej (Sztum)

Zgodny z tonerem C-EXV11 Czarny marki Katun

Cena: 159.90 PLN

Dostawa jednego, fabrycznie nowego ambulansu ratunkowego typu C wraz z wyposażeniem medycznym SPZOZ 19/2008

Opis zamówienia

Przedmiotem niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego jest dostawa jednego, fabrycznie nowego ambulansu ratunkowego ( zwanego w dalszej treści SIWZ: ambulansem, pojazdem bazowym lub karetką) typu C wraz z wyposażeniem medycznym ( zwanym w dalszej treści SIWZ wyposażeniem) spełniającego wymogi Polskiej Normy PN EN 1789 i PN EN 1865 , spełniającego poniższe, graniczne (bezwzględnie wymagane) parametry techniczno-użytkowe:
Wymagania ogólne :
-sprzęt fabrycznie nowy, rok produkcji 2008 (pojazd bazowy, sprzęt oraz całe wyposażenie) gwarancja min. 24 miesiące bez limitu kilometrów - na pojazd bazowy z zabudową i 24 miesiące na sprzęt medyczny.
-gwarancja min. 60 miesięcy od daty podpisania protokołu odbioru ( bez zastrzeżeń ze stronny Zamawiającego) na perforację nadwozia pojazdu bazowego .
-aktualne świadectwo homologacji zaoferowanego ambulansu wraz z zabudową,
-komplet kół z oponami zimowymi ( 5 szt.).
I. Nadwozie
1.Typu furgon z izolacją termiczną i akustyczną.
2.Częściowo przeszklony z możliwością ewakuacji pacjenta i personelu.
3.Przystosowany do przewozu min. 4 osób w pozycji siedzącej oraz 1 osoby w pozycji leżącej na noszach.
4.Kabina kierowcy dwuosobowa zapewniająca miejsce pracy kierowcy zgodnie z PN EN 1789.
5.Wysokość przedziału medycznego min 1,85 m.
6.Długość przedziału medycznego min 3,25 m.
Szerokość przedziału medycznego min 1,70 m.
7.Drzwi tylne wysokie, przeszklone, otwierane na boki o min 2600.
8.Drzwi boczne prawe przesuwane do tyłu z otwieraną szybą.
9.Okna przedziału medycznego pokryte w 2 3 wysokości folią półprzeźroczystą.
10.Uchwyt sufitowy dla pasażera przedziału kierowcy
11.Częściowo przeszklona ścianka działowa oddzielająca kabinę kierowcy od przedziału medycznego wyposażona w drzwi przesuwne. Drzwi nie powinny mieć możliwości otwierania podczas ruchu pojazdu, nie może być możliwości poruszania się pojazdem przy otwartych drzwiach - zgodnie z wymogami normy PN EN 1789:2007.
12.Lakier w kolorze białym
13.Dzielone wsteczne lusterka zewnętrzne elektrycznie podgrzewane i regulowane,
14.Centralny zamek wszystkich drzwi.
15. Autoalarm.
16.Poduszka powietrzna dla kierowcy i pasażera+ 2 poduszki boczne + 2 kurtyny powietrzne w kabinie kierowcy
Reflektory przeciwmgielne przednie,
17.Elektrycznie otwierane szyby w kabinie kierowcy,
18.Radioodtwarzacz MP3 z nagłośnieniem obu przedziałów: kierowcy i medycznego, z możliwością regulacji głośności z przedziału medycznego,
19.Światła boczne pozycyjne,
20.Dodatkowe drzwi boczne usytuowane za kierowcą, za którymi znajduje się schowek na; butle tlenowe, krzesełko kardiologiczne, materac próżniowy, deskę ortopedyczną, nosze podbierakowe. Obserwacja manometrów butli musi odbywać się zarówno od wewnątrz jak i z zewnątrz. Dostęp do sprzętu znajdującego się w schowku tylko z zewnątrz pojazdu.
21.Homologacja na pojazd skompletowany - M1 pojazd specjalny - karetka sanitarna (należy załączyć do oferty kpl. homologację, wraz z opisem technicznym).
22.Potwierdzenie wykonanego testu zderzeniowego całego nadwozia ambulansu wystawione przez niezależną notyfikowaną jednostkę badawczą - załączyć do oferty,
23.dodatkowy komplet (4 szt.) opon zimowych z felgami
24.Nawigacja GPS z mapą Polski i Europy
25.Kamera cofania i kamera w pomieszczeniu dla pacjenta z ekranem ciekłokrystalicznym w kabinie kierowcy,
II. Silnik
1.Zasilany olejem napędowym z zapłonem samoczynnym, turbodoładowaniem, elastyczny, zapewniający przyspieszenie pozwalające na sprawną pracę w ruchu miejskim. Ambulans obciążony do dop. masy brutto 3,5 t
Przyspieszenie od 0-80 km h w ciągu 35 sek. oraz od 40 do 80 km h na 3-cim lub 4-tym w ciągu 27 sek.
2.Silnik o mocy min. 160 KM.
3.Moment obrotowy min. 350 Nm.
III. Zespół napędowy
1.Skrzynia biegów manualna synchronizowana
2.Min. 5-biegów do przodu i bieg wsteczny.
3.Napęd na koła przednie lub tylne.
4.System stabilizacji toru jazdy typu ESP,
5.System zapobiegający poślizgowi kół osi napędzanej przy ruszaniu typu ASR,
6.Układ wspomagania ruszania pod górę typu hill assistant lub równoważny
IV. Zawieszenie
1.Zawieszenie posiadające stabilizator obu osi. Zawieszenie przednie i tylne wzmocnione zapewniające odpowiedni komfort transportu pacjenta (opisać oferowane rozwiązanie) lub zawieszenie hydropneumatyczne.
2.Zawieszenie gwarantujące dobrą przyczepność kół do nawierzchni, stabilność w trudnym terenie, oraz odpowiedni komfort transportu chorego.
V. System hamulcowy
1.Ze wspomaganiem.
2.Z systemem ABS zapobiegającym blokadzie kół podczas hamowania.
Elektroniczny korektor siły hamowania
3.Układ wspomagania nagłego hamowania
VI. Układ kierowniczy
1.Ze wspomaganiem.
2.Obrysowa średnica zawracania max 13,8 m
3.Kolumna kierownicy regulowana min. w jednej płaszczyźnie
VII. Wyposażenie pojazdu
1.Wszystkie miejsca siedzące wyposażone w bezwładnościowe pasy bezpieczeństwa i zagłówki.
2.Kosz na śmieci.
3.Dodatkowa gaśnica w przedziale medycznym.
4.Urządzenie do wybijania szyb zintegrowane z nożem do cięcia pasów.
VIII. Ogrzewanie i wentylacja - układ ogrzewania zgodny z PN EN 1789 ppkt. 4.5.5. oraz charakteryzujący się parametrami nie gorszymi jak poniższe
1.Ogrzewanie przedziału medycznego cieczą chłodzącą silnik.
2.Ogrzewanie postojowe - grzejnik elektryczny z sieci 230V z możliwością ustawienia temperatury i termostatem.
3.Inny niezależny od silnika system ogrzewania przedziału kierowcy i przedziału medycznego z możliwością ustawienia temperatury i termostatem, umożliwiający niezależne ogrzanie silnika przed rozruchem. (podać markę i model)
4.Mechaniczna wentylacja nawiewno- wywiewna.
5.Dwuparownikowa klimatyzacja przedziału sanitarnego i kabiny kierowcy.
6.Okno dachowe (szyberdach) montowany w suficie nad wezgłowiem noszy o wymiarach minimalnych 500x500mm
IX. Instalacja elektryczna - instalacja elektryczna powinna być sporządzona w sposób zapewniający jej bezpieczne działanie zgodnie z PN EN 1789 - podpunkty od 4.3.2 do 4.3.4. i charakteryzować się nie gorszymi parametrami jak poniżej
1.Alternator zapewniający ładowanie zespołu 2 akumulatorów o mocy min. 2000 W.
2.Dwa akumulatory o łącznej pojemności min. 160 Ah do zasilania wszystkich odbiorników prądu.
3.Automatyczna ładowarka akumulatorowa sterowana mikroprocesorem.
4.Zasilanie zewnętrzne 230 V z min. 2 gniaz¬dami wewnętrznymi z zabez¬pie¬czeniem uniemożliwiającym rozruch silnika przy podłączonym zasilaniu zewnętrznym i z zabezpieczeniem przeciwporażeniowym.+przewód zasilający min 5 m.
5.Min. 4 gniazda 12 V w przedziale me¬dycznym,
X. Oznakowanie, oświetlenie, sygnalizacja dźwiękowa - w pojeździe powinien znajdować się układ ostrzegania zarówno optycznego, jak i akustycznego - zgodnie z przepisami ustawy Prawo o ruchu drogowym oraz powinien on charakteryzować się nie gorszymi parametrami jak poniżej
1.Belka świetlna umieszczona na przedniej części dachu pojazdu ze światłami wyładowczymi typu stroboskopowego i dwoma światłami roboczymi skierowanymi do przodu - (podać markę i model).
2.W komorze silnika zamontowany głośnik o mocy min. 100 W, sygnał dźwiękowy modulowany - zmiana modulacji klaksonem, możliwość podawania komunikatów głosowych.
3.Dodatkowe sygnały pneumatyczne; min. 4 trąby powietrzne przystosowane do pracy ciągłej, z własnym układem smarowania (podać markę i model)
4.Dwie niebieskie lampy pulsacyjne typu stroboskopowego na wyso¬kości pasa przedniego barwy niebieskiej.
5.Lampa niebieska typu stroboskopowego umieszczona w tylnej części dachu (podać markę i model)
6.Światła awaryjne zamontowane na drzwiach tylnych włączające się po otwarciu drzwi. widoczne przy otwarciu o 90, 180 i 260 stopni
7.Dodatkowe migacze zamontowane w górnych, tylnych częściach nadwozi
8.Reflektory zewnętrzne z trzech stron pojazdu ze światłem rozproszonym do oświetlenia miejsca akcji, po dwa z każdej strony, z możliwością włączania wyłączania zarówno z kabiny kierowcy jak i z przedziału medycznego.
9.Pas odblaskowy barwy niebieskiej i czerwonej dookoła pojazdu na wysokości linii podziału nadwozia,
10.Z przodu pojazdu napis: lustrzane odbicie słowa AMBULANS.
11.Oznaczenie typu karetki na bokach, drzwiach tylnych symbolem S oraz symbolami Państwowego Ratownictwa Medycznego.
XI. Oświetlenie wewnętrzne przedziału medycznego - oświetlenie zapewniające prawidłową pracę personelu medycznego zgodne z PN EN 1789 ppkt. 4.5.6. oraz charakteryzujące się parametrami nie gorszymi jak poniżej
1.Światło rozproszone umieszczone po obu stronach górnej części przedziału medycznego min. 6 punktów świetlnych.
2.Oświetlenie halogenowe regulowane, punktowe, umieszczone w suficie nad noszami (min. 2 szt.).
3.Halogen zamontowany nad blatem roboczym
XII. Wyposażenie pomieszczenia dla pacjenta - pomieszczenie dla pacjenta powinno pomieścić urządzenia medyczne wyszczególnione w normie PN EN 1789 w tabelach od 9 do 19 dla ambulansu typu C, powinien on być zamontowany w sposób bezpieczny, uniemożliwiający uszkodzenie go lub zranienie osób w poruszającym się pojeździe
1.Na ścianach bocznych zestawy szafek i półek wykonanych z tworzywa sztucznego, zabezpieczonych przed niekontrolowanym wypadnięciem umieszczonych tam przedmiotów. Szafki górne przysufitowe z przeźroczystymi przesuwnymi szybkami zamknięciami. W zabudowie meblowej należy uwzględnić zamykany na klucz schowek oraz wysuwaną wzdłuż osi pomieszczenia dla pacjenta szafę tzw. aptekę z wyjmowanymi przezroczystymi pojemnikami.
2.Na ścianie działowej zespół szafek z miejscem do zamocowania 2 szt. walizek lub toreb medycznych, z blatem roboczym wykończonym blachą nierdzewną i szafka na dwa pudełka rękawic.
3.Uchwyt do kroplówki na min. 3 szt. mocowane w suficie.
Zabezpieczenie urządzeń oraz elementów wyposażenia przed przemieszczaniem się w czasie jazdy, gwarantujące jednocześnie łatwość dostępu i użycia.
4.Centralna instalacja tlenowa z min. 3 punktami poboru typu AGA - gniazda o budowie monoblokowej panelowej, min. 1 przepływomierz obrotowy (dozownik), o przepływie od 0 do 15 litrów min., wyposażony w nawilżacz tlenowy wykonany z tworzywa sztucznego, 2 szt. butli tlenowych 10 litrowych z reduktorami.
5.Laweta pod nosze główne z przesuwem bocznym, wysuwem na zewnątrz umożliwiającym łatwe wprowadzenie noszy, możliwość ustawienia pozycji Trendelenburga podczas transportu (funkcja sterowana elektrycznie) - podać markę i model,
6.Szyna Modura o dł. min. 30 cm zamocowana na ścianie lewej.
7.Centralna instalacja próżniowa z regulatorem ssania, z 1 pkt. ssącym wyposażona w słój na wydzielinę o poj min 1L. Słój zakończony przewodem ssącym o długości min 1,5m, zakończony łącznikiem do cewników.
XIII. Łączność radiowa
a.radiotelefon przewoźny, zainstalowany w kabinie kierowcy w przystosowanym do tego miejscu, typu Motorola GM 360 lub równoważnym oraz radiotelefonem przenośnym Motorola GP 340 lub równoważnym;
b.wyprowadzenie instalacji do podłączenia radiotelefonu;
c.wmontowana dachowa antena radiotelefonu o parametrach:
-zakres częstotliwości 168-170 Mhz
-impedancja wejścia 50 Ohm
-współczynnik fali stojącej 1,6
-charakterystyka promieniowania dookólna
XIV. Pomieszczenie dla pacjenta
1.Zestaw siedzeń umożliwiający przewóz co najmniej dwóch osób w pozycji siedzącej, wszystkie miejsca siedzące wyposażone w pasy bezwładnościowe, w tym:
co najmniej jeden fotel obrotowy o ustawieniu zgodnym z kierunkiem jazdy pojazdu oraz bokiem do kierunku jazdy (obrót w zakresie 90 stopni umożliwiającym obsługę pacjenta leżącego na noszach), fotele z podnoszonym do pionu siedziskiem oraz z zagłówkami i podłokietnikami;
Fotel obrotowy u wezgłowia noszy usytuowany przy szafce z blatem roboczym ze składanym do pionu siedziskiem, zagłówkiem i 3 pkt. pasem bezwładnościowym (do oferty załączyć potwierdzenie wykonania badań wytrzymałościowych zgodnie z REG EKG nr 14 i nr 17 na potwierdzenie oferowanych parametrów foteli)
2.Wzmocniona podłoga umożliwiająca mocowanie ruchomej podstawy pod nosze główne. Podłoga o powierzchni przeciwpoślizgowej, łatwo zmywalnej, połączonej szczelnie z zabudową ścian.
Ściany boczne i sufit pokryte jednolitymi elementami z tworzywa sztucznego (bez żadnych pośrednich łączeń), łatwo zmywalne, niepalne i nietoksyczne. Ściana prawa wykonana z jednego elementu tworzywa sztucznego obejmującego również obudowy podstaw pod fotel fotele obrotowe.
1.Miejsce mocowania defibrylatora umożliwiające korzystanie z niego w czasie jazdy.
2.Miejsce mocowania respiratora umożliwiające korzystanie z niego w czasie jazdy.
3.Uchwyty ścienne i sufitowe dla personelu.
4.Termometr wskazujący temperaturę w przedziale medycznym, wskaźnik poziomu naładowania akumulatora rozruchowego i dodatkowego, aktualny czas i data - funkcje dostępne z jednego panelu z wyświetlaczem ciekłokrystalicznym,
5.Ogrzewacz płynów infuzyjnych z termostatem z możliwością płynnej regulacji temperatury,
6.Uchwyt do mocowania pompy infuzyjnej.
XV. Wyposażenie medyczne (na poniższe wyposażenie medyczne należy załączyć oświadczenie o posiadaniu dokumentów dopuszczających do używania na terenie UE - deklaracji zgodności CE, certyfikatów, itp.)
1. Nosze główne wielozadaniowe na transporterze wielopoziomowym powinny posiadać następujące parametry (podać markę i model)
1) przystosowane do prowadzenia reanimacji (twarda płyta na całej ich długości)
2) potrójnie łamane (z możliwością ustawienia pozycji przeciwwstrząsowej i pozycji zmniejszającej napięcie mięśni brzucha)
3) z możliwością płynnej regulacji kąta nachylenia oparcia pod plecami do min 75 stopni
4) z kompletem szybkorozpinalnych pasów zabezpieczających o regulowanej długości mocowanych bezpośrednio do ramy noszy (dotyczy również pasów szelkowych ), dodatkowe pasy zabezpieczające dzieci w trakcie transportu na noszach lub fotelach
5) z możliwością wprowadzania noszy przodem i tyłem do kierunku jazdy
6) z nie sprężynującym konturowym materacem z tworzywa sztucznego odpornego na środki dezynfekcyjne, część przeznaczona do leżenia nie powinna być śliska ułatwiającym ustawienie wszystkich pozycji transportowych w noszach
7). ze składanym statywem do kroplówki umożliwiającym zamocowanie min. dwóch toreb z płynami infuzyjnymi
8). z poręczami bocznymi składanymi w sposób ergonomiczny równolegle do osi wzdłużnej noszy
2. Transporter wielopoziomowy pod nosze reanimacyjne powinien posiadać następujące parametry:
1) z systemem szybkiego i bezpiecznego połączenia z noszami
2) możliwość zapięcia noszy głową lub nogami w kierunku jazdy
3) wielostopniowa min. 6 poziomowa regulacja wysokości
4) możliwość ustawienia pozycji drenażowych (Trendelenburga i Fowlera na min 3 poziomach pochylenia)
5) z systemem mocowania transportera do podstawy
6) wyposażony w 4 kółka w tym 2 obrotowe w zakresie o 360 stopni, min 2 kółka wyposażone w hamulce, średnica kółek min. 17 cm
7) konstrukcja noszy i transportera zabezpieczona przed korozją - (sposób zabezpieczenia podaje Wykonawca)
8) skrócona instrukcja obsługi zestawu transportowego umieszczona w widocznym miejscu
9) udźwig minimum 180 kg
3.Defibrylator przenośny transportowy
1) Zasilanie
bateryjne akumulatorowe i sieciowe
ilość akumulatorów (baterii) min 2
średni czas pracy z baterii (przy monitorowaniu) min. 2 godz.
ilość defibrylacji z energią 200 J przy pracy z baterii min. 80
możliwość ładowania akumulatorów z AC 230 V 50 Hz + - 10%
możliwość wymiany wyładowanego akumulatora bez przerywania pracy przy z zasilaniu wewnętrznym
2) Monitorowanie funkcji życiowych : EKG
ilość kanałów ekg: min. 12
interpretacja i analiza przebiegu ekg w zależności od wieku pacjenta
3) Monitorowanie funkcji życiowych : NIBP
zakres pomiaru min. 1 -100%
czujnik wielorazowego użytku typu klips na palec
metoda pomiaru : Masimo lub FAST SpO2
4) Monitorowanie funkcji życiowych : SpO2
zakres pomiaru min. 1 -100%
czujnik wielorazowego użytku typu klips na palec
metoda pomiaru : Masimo lub FAST SpO2
5) Defibrylacja
łyżki defibrylatora dla dorosłych i dla dzieci
elektrody defibrylująco-stymulująco- monitorujące
defibrylacja ręczna
defibrylacja półautomatyczna AED
zakres dostarczanej energii min. 5 - 200 J
min 13 poziomów energetycznych dla defibrylacji zewnętrznej (proszę podać ilość)
dwufazowa fala defibrylacji
kardiowersja
6) Stymulacja przezskórna serca
tryb stymulacji na żądanie i asynchroniczna
zakres regulacji częstości impulsów stymulujących min. 50 - 150 min.zakres regulacji amplitudy impulsów stymulujących min. 10 -150 mA
7) Ekran
przekątna ekranu min. 8 cali
8) Alarmy
alarmy wszystkich monitorowanych funkcji
9) Drukarka
szerokość papieru min. 70 mm
ilość kanałów jednocześnie drukowanych: min. 3
prędkość przesuwu papieru: min. 2 (25 i 50 mm sek)
10) Inne wymagania
możliwość archiwizacji przebiegu pracy aparatu, stanu pacjenta, odcinków krzywej EKG wykonanych czynności i wydarzeń w pamięci oraz wydruk tych informacji
Możliwość transmisji diagnostycznych badań ekg (12-o odprowadzeniowych) oraz innych zmierzonych funkcji życiowych przez telefon komórkowy
Torba podręczna
Dokumenty na dopuszczenie do obrotu i użytku na terenie Polski - wpis lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych (dołączyć )
certyfikat CE lub deklaracja zgodności( dołączyć )
Okres gwarancji.24 miesiące w tym dwa bezpłatne przeglądy po 12 miesiącach i po 24 miesiącach użytkowania
Uchwyt ścienny -system mocowania defibrylatora do ściany bocznej w ambulansie spełniający wymagania wskazane w normie PN EN 1789:2007 umożliwiający szybkie wyjęcie defibrylatora oraz jego zawieszenie posiadający CE lub deklarację zgodności (dołączyć do oferty)
masa monitora z możliwością defibrylacji max. 10 kg
4.Respirator transportowy
1) zapewniający wentylację pacjenta z niewydolnością oddechową w czasie transportu i reanimacji
2) temperatura pracy min. od -100C do +400C( podać)
3) zasilanie z przenośnego lub stacjonarnego źródła tlenu
4) elektroniczny nadzór i sterowanie parametrami wentylacji pacjenta
5) niezależne nastawienie objętości oddechowej(minutowej) oraz ilości oddechów
6) zastawka ciśnieniowa redukowana płynnie w zakresie min. 20-60 cm H2O (podać)
7) min. dwa tryby wentylacji:
- wentylacja kontrolowana CMV
- wentylacja wspomagana zsynchronizowana z wdechem pacjenta typu: SIMV, A CMV
8) prowadzenie wentylacji typu PEEP w zakresie min. 5-20 l H2O
9) regulacja częstotliwości oddechowej w zakresie min.8-40 oddechów na minutę( podać)
10)alarm dźwiękowy i wzrokowy zgodnie z wymaganiami normy PN EN 794-3
11)manometr ciśnienia zintegrowany w respiratorze
12)możliwość wykonywania przez pacjenta oddechów Spontanicznych w obu trybach wentylacji
13)min. Dwupoziomowe ustawienie wartości stężenia tlenu: - mix z powietrza dostępny w obu trybach wentylacji- należy podać wartości minimalne i maksymalne stężenia tlenu dla wartości ciśnienia: 10, 15, 30 mbar przy objętości oddechowej MV nastawionej na
3,5,11,14,20 l min - 100% tlenu
14) możliwość podania pacjentowi tlenu o przepływie min. 0-15 l minutę
15) zamontowany w zestawie do przenoszenia w ręku oraz zawieszania na noszach
16)uchwyt ścienny z atestem CE z możliwością szybkiego i łatwego wyjmowania aparatu bez konieczności użycia klucza (dołączyć do oferty )
17)wyposażony w reduktor ciśnienia oraz aluminiową butlę tlenowa o pojemności min 2,0 l z reduktorem ciśnienia
18)z dwoma kompletami obwodu pacjenta( rury)
5.Nosze podbierakowe
1) wielostopniowa regulacja długości oraz możliwość złożenia do transportu
2) oddzielane na dwie niezależne połówki; ,
3) konstrukcja łopat noszy oparta na bazie tworzywa sztucznego
4) min. 3 pasy zabezpieczające mocowane do noszy
5) dopuszczalne obciążenie min 150 kg waga max. 9 kg.
6. Krzesełko kardiologiczne (transportowe)
1) 4 koła w tym min. 2 skrętne, z blokadą
2) możliwość złożenia do transportu w ambulansie
3) wysuwane rączki przednie
4) oparcia pod ręce pacjenta
5) 2 pasy poprzeczne
6) dopuszczalne obciążenie całkowite min. 150 kg
7) podpórka pod stopy pacjenta
8) dodatkowe rączki tyle
7.Deska ortopedyczna
1) wykonana z tworzywa sztucznego , łatwozmywalnego
2) minimum 14 dużych uchwytów umożliwiających pracę w grubych rękawicach
3) trzpienie do mocowania pasów karabińczykowych
- min. 5 szt. na jednej stronie wbudowane w sposób uniemożliwiający kontuzje dłoni personelu przenoszącego tj. w osobnych otworach , niezależnych od uchwytów do przenoszenia za pomocą rąk.
4) długość - min. 180 cm
5) szerokość - min. 45 cm
6) waga deski - max 9 kg
7) pasy zabezpieczające do deski:
konstrukcja pasa dwuczęściowa
możliwość regulacji długości
zapięcie pasów w postaci metalowego szybkozłącza
mocowanie pasa do trzpieni za pomocą metalowych obrotowych karabińczyków
pasy kodowane kolorami
8) stabilizator głowy
system 2 klocków z otworami umożliwiającymi dostęp do tętnic szyjnych
podkładka z rzepem do przyczepiania klocków
paski do mocowania stabilizatora do deski
8.Deska pediatryczna
1) do bezpiecznego transportu dziecka, wyposażona w pasy, komplet klocków do unieruchomienia głowy, i system pasów unieruchamiających ,
2) udźwig min. 45 kg
3) prześwietlna dla promieni X,
4) komplet w torbie, (futerale) transportowym wykonanym z cordury,
9. Pulsoksymetr ręczny
1) wyposażony w pamięć oraz alarmy przekroczenia wartości granicznych pulsu i saturacji (dowolne ustawienie wartości alarmów),
2) z klipsem palcowym i zestawem ładującym
3) przeznaczony do monitorowaniu wszystkich grup
10. Ssak akumulatorowy
1) akumulatorowo - sieciowy z możliwością zasilania 12 V
2) użytkowanie w temperaturze min. - 15 º Cdo + 40ºC
3) przechowywanie w temperaturze min. - 30ºC do + 60ºC
4) precyzyjna stopniowa regulacja siły ssania
5) regulowana przyciskami w zakresie do - 0,8 bar umożliwiająca dokładne ustawienie siły ssania w sytuacjach wykorzystywania aparatu przy zabiegach w okolicach delikatnych tkanek miękkich.
6) przepływ min. 20 l min
7) czas pracy wbudowanego akumulatora - min. 40 min.
8) żywotność baterii - podać ilość cykli ładowania.
9) zbiornik na wydzielinę wielokrotnego użytku o poj. Min. 0,9 l przystosowany do sterylizacji w autoklawie
11. Pompa infuzyjna
1) dwustrzykawkowa
2) transportowa, z zasilaniem akumulatorowo- sieciowym przystosowana do polskich strzykawek od 10 ml do 50 ml
3) automatyczne rozpoznawanie strzykawki
4) tryb pracy umożliwiający programowanie w jednostkach objętościowych
5) tryb pracy umożliwiający programowanie w jednostkach wagowych
6) wbudowana biblioteka leków
7) funkcja bezpiecznego podawania dawki uderzeniowej BOLUS,
8) wskaźnik ciśnienia infuzji
9) szybkość dozowania dawki uderzeniowej programowana co 1 ml h
10)czas pracy do 19 h
11)zasilanie 220 V i 12 V z wtyczką do gniazda w ambulansie.
12. Ciśnieniomierz
1) ze słuchawkami i kompletem mankietów:
- dla dorosłych
- dla dzieci
- dla niemowląt
- dla noworodków
13. Ciśnieniomierz stacjonarny
1) z możliwością montażu do ściany w ambulansie
2) z koszem na mankiety
3) z dużym czytelnym zegarem o średnicy ok. 15 cm
4) zakres pomiaru od 0 do 300 mmHg
5) w komplecie mankiet dla dorosłych
14. Szyny Kramera
1) w zestawie min. 13 szyn w różnych rozmiarach
2) powleczenie umożliwiające mycie i dezynfekcję
3) z torbą do przenoszenia
15. Szyny próżniowe
1) wykonane z materiału łatwo zmywalnego, odpornego na środki dezynfekcyjne,
przenikalne dla promieni X,
2) 3 rozmiary pozwalające na zastosowanie dla różnych grup wiekowych
3) możliwość zastosowania jednej szyny jako kołnierza ortopedycznego
4) akcesoria dodatkowe : pompka, zestaw naprawczy, torba
16.Kamizelka unieruchamiająca
1) przeznaczona do bezpiecznego wyciągania
poszkodowanych z rozbitych samochodów i trudno dostępnych miejsc o ograniczonej przestrzeni gdzie nie można dotrzeć normalnymi noszami (groty, studnie, zawały)
2) unieruchomienie głowy, szyi, tułowia oraz kręgosłupa na całej jego długości, przy zachowaniu swobodnego dostępu do klatki piersiowej (monitorowanie, defibrylacja),
3) regulowane pasy mocujące piersiowe ( 3 szt.) i biodrowe ( 2 szt. ) umożliwiające zastosowanie u dzieci i u kobiet ciężarnych,
4) przenikalność dla promieni X
5) poduszka wypełniająca anatomiczne krzywizny ciała,
6) 2 pasy stabilizujące głowę i pokrowiec
17. Worek samorozprężalny, uniwersalny
1) przeznaczony dla dorosłych i dzieci
2) silikonowy typu COMBIBAG lub równoważnego,
3) do wielokrotnej sterylizacji w autoklawie
4) dwustopniowy zawór bezpieczeństwa 60 20 cm H2O
5) rezerwuar tlenu z przewodem silikonowym o długości 2 m.
6) maska nr 5,3 i 2
18. Worek samorozprężalny dla niemowląt
1) silikonowy przezroczysty,
2) do wielokrotnej sterylizacji w autoklawie
3) zawór bezpieczeństwa 40 cm H2O
4) rezerwuar tlenu o poj. z przewodem silikonowym o długości 2 m.
5) maska nr 0
19.Laryngoskopy dla dorosłych i dzieci
1) z oświetleniem światłowodowym
2) rękojeść dla dorosłych i łyżki Mcintosh o rozmiarach 1+2+3
3) rękojeść dla dzieci i łyżki Miller o rozmiarach 00;0
20.Kołnierze unieruchamiające
1) w zestawie po dwa duże i dwa małe kołnierze
2) sztywne, z możliwością sprawdzenia tętna natętnicach szyjnych
3) z regulacją podbródka
21.Płachta ratownicza
1) wykonana z tworzywa sztucznego
2) min. 8 uchwytów do przenoszenia
3) obciążenie dopuszczalne do 180 kg.
22. Ssak nożny
1) pojemność mon. 600 ml
2) wydajność min. 100ml sek, średni przepływ roboczy min. 40l min.
3) możliwość uruchamiania nogą
4) przystosowany do sterylizacji
23. Materac próżniowy
1) wykonany wg aktualnych norm Unii Europejskiej
2) z dodatkową, wytrzymałą podłogą transportową, posiadająca 14 uchwytów (odczepianą - mogącą stanowić płachtę transportowa z systemem pasów)
3) z min. 4-punktowym systemem zabezpieczającym pacjenta i 1 pasem do mocowania nóg
4) z zaworem ograniczającym podciśnienie
5) z pompką nożną
6) w kolorze pomarańczowym
7) max. waga 6kg
24.Przenośny podgrzewacz płynów infuzyjnych
1) poj. min. 3 l,
2) wskaźnik temperatury,
3) zasilany z 12V
4) mankiet do podawania płynów w niskich temperaturach
25.Glukometr
1) wyposażony w nakłuwacz z min. 50 igłami,
2) min. 50 szt. pasków diagnostycznych,
26. Aparat EKG
1)Aparat 3-kanałowy
2)Ekran graficzny LCD z możliwością podglądu min. 1 dowolnego odprowadzenia (oraz informacjami tekstowymi o parametrach zapisu i wydruku oraz kontakcie każdej elektrody ze skórą)
3)Wymiar ekranu min . 70 x 36 mm
4)Klawiatura kombinowana alfanumeryczna i funkcyjna(typ sms)
5)Kontrola kontaktu każdej elektrody ze skórą
6)Zasilanie sieciowo-akumulatorowe
7)Waga około 2 kg (z wbudowanym akumulatorem)
8)Zasilanie 115V/230V, 50-60Hz
9)Szerokość papieru max. 58 mm
10)Prędkość przesuwu papieru (mm s) 5; 10; 25; 50
11)Rejestracja jednoczasowa sygnału EKG z 12 odprowadzeń wg Eithovena, Goldberga, Wilsona
12)Ilość drukowanych odprowadzeń: 1, 3
13)Rejestracja w trybie automatycznym: czas rzeczywisty, czas synchro
14)Detekcja kardiostymulatorów
15)Czułość (mm mV): 2,5; 5; 10; 20
16)Filtr zakłóceń sieciowych (Hz) 50-60
17)Filtr zakłóceń mięśniowych (Hz) 25; 35
18)Filtr izolinii (Hz): 0,125(1,5s); 0,25(0,6s); 0,5(0,3s); 1,5(0,1s)
19)Sygnał dźwiękowy tętna
20)Baza danych 6 zapisów EKG w pamięci aparatu
21)Profil automatyczny
22)Profil manualny
23)Możliwość ustawienia minimum 6 własnych profili użytkownika
24)Tryb LONG (do wykrywania arytmii)
25)3 różne profile LONG
26)Możliwość wykonania kopii badania z pamięci aparatu
27)Możliwość wpisania do wydruku danych pacjenta
28)Możliwość wpisania do wydruku danych lekarza lub ośrodka zdrowia
29)Analiza i interpretacja (analiza liczbowa, interpretacja słowna, uśrednianie krzywych EKG, 10 sek. tętna)
30)Możliwość rozbudowy o oprogramowanie do komputerowego EKG
31)Możliwość rozbudowy o zestaw do prowadzenia prób wysiłkowych
32)Torba transportowa
27. Monitor pacjenta
- Kardiomonitor kompaktowy o wadze poniżej 6,0 kg
- Ekran o przekątnej co najmniej 12
- Typ ekranu LCD TFT
- Ilość kanałów dynamicznych - co najmniej 6
- Wszystkie mierzone parametry, alarmy i nastawy dla dorosłych i dzieci
- Trendy tabelaryczne i graficzne wszystkich mierzonych parametrów - co najmniej 72-godzinne
- Zasilanie monitora 230V10% 50Hz
- Wbudowane zasilanie akumulatorowe - co najmniej 1.5 godziny pracy
- wbudowana drukarka
b) EKG ST Resp
- Minimum 2 odprowadzenia EKG wyświetlane jednoczasowo
- Analiza odchylenia odcinka ST
- Analiza arytmii wykrywanie co najmniej - 6 rodzajów arytmi
c) Ciśnienie metodą nieinwazyjną
- Wyświetlanie wartości ciśnień skurczowego, rozkurczowego i średniego
- Tryb pracy ręczny i automatyczny (podać przedziały czasowe)
- Zestaw mankietów (dla dorosłych duży i średni, pediatryczny).
- Przewód łączący mankiet z monitorem
d) Pulsoksymetria
- Wyświetlanie krzywej pletyzmograficznej
- Pomiar % saturacji
- Pomiar częstości pulsu
- Czujnik pomiarowy dla dzieci i dorosłych. Kabel łączący czujnik z monitorem
e) Temperatura (dwa kanały)
- Jednoczesne wyświetlanie wartości temperatury ciała w dwóch punktach
- Powierzchniowy czujnik temperatury. Centralny czujnik temperatury
- Uchwyt do mocowania w ambulansie
Oznaczenie według Wspólnego Słownika Zamówień: Kod CPV:- 34114100-0 - pojazdy pogotowia 2) Termin płatności za fakturę: do 5 dni od daty wystawienia faktury 3) Dostawa towaru na koszt i ryzyko Wykonawcy
4) Odbiór ambulansu musi być potwierdzony protokołem odbioru przez osobę upoważnioną przez Zamawiającego

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 253936

Data publikacji: 2008-12-03

Nazwa: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Ulica: ul. Reja 12

Numer domu: 12

Miejscowość: Sztum

Kod pocztowy: 82-400

Województwo / kraj: pomorskie

Numer telefonu: 055 6406185

Numer faxu: 055 6406200

Regon: 17074586328100

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa jednego, fabrycznie nowego ambulansu ratunkowego typu C wraz z wyposażeniem medycznym SPZOZ 19/2008

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego jest dostawa jednego, fabrycznie nowego ambulansu ratunkowego ( zwanego w dalszej treści SIWZ: ambulansem, pojazdem bazowym lub karetką) typu C wraz z wyposażeniem medycznym ( zwanym w dalszej treści SIWZ wyposażeniem) spełniającego wymogi Polskiej Normy PN EN 1789 i PN EN 1865 , spełniającego poniższe, graniczne (bezwzględnie wymagane) parametry techniczno-użytkowe:
Wymagania ogólne :
-sprzęt fabrycznie nowy, rok produkcji 2008 (pojazd bazowy, sprzęt oraz całe wyposażenie) gwarancja min. 24 miesiące bez limitu kilometrów - na pojazd bazowy z zabudową i 24 miesiące na sprzęt medyczny.
-gwarancja min. 60 miesięcy od daty podpisania protokołu odbioru ( bez zastrzeżeń ze stronny Zamawiającego) na perforację nadwozia pojazdu bazowego .
-aktualne świadectwo homologacji zaoferowanego ambulansu wraz z zabudową,
-komplet kół z oponami zimowymi ( 5 szt.).
I. Nadwozie
1.Typu furgon z izolacją termiczną i akustyczną.
2.Częściowo przeszklony z możliwością ewakuacji pacjenta i personelu.
3.Przystosowany do przewozu min. 4 osób w pozycji siedzącej oraz 1 osoby w pozycji leżącej na noszach.
4.Kabina kierowcy dwuosobowa zapewniająca miejsce pracy kierowcy zgodnie z PN EN 1789.
5.Wysokość przedziału medycznego min 1,85 m.
6.Długość przedziału medycznego min 3,25 m.
Szerokość przedziału medycznego min 1,70 m.
7.Drzwi tylne wysokie, przeszklone, otwierane na boki o min 2600.
8.Drzwi boczne prawe przesuwane do tyłu z otwieraną szybą.
9.Okna przedziału medycznego pokryte w 2 3 wysokości folią półprzeźroczystą.
10.Uchwyt sufitowy dla pasażera przedziału kierowcy
11.Częściowo przeszklona ścianka działowa oddzielająca kabinę kierowcy od przedziału medycznego wyposażona w drzwi przesuwne. Drzwi nie powinny mieć możliwości otwierania podczas ruchu pojazdu, nie może być możliwości poruszania się pojazdem przy otwartych drzwiach - zgodnie z wymogami normy PN EN 1789:2007.
12.Lakier w kolorze białym
13.Dzielone wsteczne lusterka zewnętrzne elektrycznie podgrzewane i regulowane,
14.Centralny zamek wszystkich drzwi.
15. Autoalarm.
16.Poduszka powietrzna dla kierowcy i pasażera+ 2 poduszki boczne + 2 kurtyny powietrzne w kabinie kierowcy
Reflektory przeciwmgielne przednie,
17.Elektrycznie otwierane szyby w kabinie kierowcy,
18.Radioodtwarzacz MP3 z nagłośnieniem obu przedziałów: kierowcy i medycznego, z możliwością regulacji głośności z przedziału medycznego,
19.Światła boczne pozycyjne,
20.Dodatkowe drzwi boczne usytuowane za kierowcą, za którymi znajduje się schowek na; butle tlenowe, krzesełko kardiologiczne, materac próżniowy, deskę ortopedyczną, nosze podbierakowe. Obserwacja manometrów butli musi odbywać się zarówno od wewnątrz jak i z zewnątrz. Dostęp do sprzętu znajdującego się w schowku tylko z zewnątrz pojazdu.
21.Homologacja na pojazd skompletowany - M1 pojazd specjalny - karetka sanitarna (należy załączyć do oferty kpl. homologację, wraz z opisem technicznym).
22.Potwierdzenie wykonanego testu zderzeniowego całego nadwozia ambulansu wystawione przez niezależną notyfikowaną jednostkę badawczą - załączyć do oferty,
23.dodatkowy komplet (4 szt.) opon zimowych z felgami
24.Nawigacja GPS z mapą Polski i Europy
25.Kamera cofania i kamera w pomieszczeniu dla pacjenta z ekranem ciekłokrystalicznym w kabinie kierowcy,
II. Silnik
1.Zasilany olejem napędowym z zapłonem samoczynnym, turbodoładowaniem, elastyczny, zapewniający przyspieszenie pozwalające na sprawną pracę w ruchu miejskim. Ambulans obciążony do dop. masy brutto 3,5 t
Przyspieszenie od 0-80 km h w ciągu 35 sek. oraz od 40 do 80 km h na 3-cim lub 4-tym w ciągu 27 sek.
2.Silnik o mocy min. 160 KM.
3.Moment obrotowy min. 350 Nm.
III. Zespół napędowy
1.Skrzynia biegów manualna synchronizowana
2.Min. 5-biegów do przodu i bieg wsteczny.
3.Napęd na koła przednie lub tylne.
4.System stabilizacji toru jazdy typu ESP,
5.System zapobiegający poślizgowi kół osi napędzanej przy ruszaniu typu ASR,
6.Układ wspomagania ruszania pod górę typu hill assistant lub równoważny
IV. Zawieszenie
1.Zawieszenie posiadające stabilizator obu osi. Zawieszenie przednie i tylne wzmocnione zapewniające odpowiedni komfort transportu pacjenta (opisać oferowane rozwiązanie) lub zawieszenie hydropneumatyczne.
2.Zawieszenie gwarantujące dobrą przyczepność kół do nawierzchni, stabilność w trudnym terenie, oraz odpowiedni komfort transportu chorego.
V. System hamulcowy
1.Ze wspomaganiem.
2.Z systemem ABS zapobiegającym blokadzie kół podczas hamowania.
Elektroniczny korektor siły hamowania
3.Układ wspomagania nagłego hamowania
VI. Układ kierowniczy
1.Ze wspomaganiem.
2.Obrysowa średnica zawracania max 13,8 m
3.Kolumna kierownicy regulowana min. w jednej płaszczyźnie
VII. Wyposażenie pojazdu
1.Wszystkie miejsca siedzące wyposażone w bezwładnościowe pasy bezpieczeństwa i zagłówki.
2.Kosz na śmieci.
3.Dodatkowa gaśnica w przedziale medycznym.
4.Urządzenie do wybijania szyb zintegrowane z nożem do cięcia pasów.
VIII. Ogrzewanie i wentylacja - układ ogrzewania zgodny z PN EN 1789 ppkt. 4.5.5. oraz charakteryzujący się parametrami nie gorszymi jak poniższe
1.Ogrzewanie przedziału medycznego cieczą chłodzącą silnik.
2.Ogrzewanie postojowe - grzejnik elektryczny z sieci 230V z możliwością ustawienia temperatury i termostatem.
3.Inny niezależny od silnika system ogrzewania przedziału kierowcy i przedziału medycznego z możliwością ustawienia temperatury i termostatem, umożliwiający niezależne ogrzanie silnika przed rozruchem. (podać markę i model)
4.Mechaniczna wentylacja nawiewno- wywiewna.
5.Dwuparownikowa klimatyzacja przedziału sanitarnego i kabiny kierowcy.
6.Okno dachowe (szyberdach) montowany w suficie nad wezgłowiem noszy o wymiarach minimalnych 500x500mm
IX. Instalacja elektryczna - instalacja elektryczna powinna być sporządzona w sposób zapewniający jej bezpieczne działanie zgodnie z PN EN 1789 - podpunkty od 4.3.2 do 4.3.4. i charakteryzować się nie gorszymi parametrami jak poniżej
1.Alternator zapewniający ładowanie zespołu 2 akumulatorów o mocy min. 2000 W.
2.Dwa akumulatory o łącznej pojemności min. 160 Ah do zasilania wszystkich odbiorników prądu.
3.Automatyczna ładowarka akumulatorowa sterowana mikroprocesorem.
4.Zasilanie zewnętrzne 230 V z min. 2 gniaz¬dami wewnętrznymi z zabez¬pie¬czeniem uniemożliwiającym rozruch silnika przy podłączonym zasilaniu zewnętrznym i z zabezpieczeniem przeciwporażeniowym.+przewód zasilający min 5 m.
5.Min. 4 gniazda 12 V w przedziale me¬dycznym,
X. Oznakowanie, oświetlenie, sygnalizacja dźwiękowa - w pojeździe powinien znajdować się układ ostrzegania zarówno optycznego, jak i akustycznego - zgodnie z przepisami ustawy Prawo o ruchu drogowym oraz powinien on charakteryzować się nie gorszymi parametrami jak poniżej
1.Belka świetlna umieszczona na przedniej części dachu pojazdu ze światłami wyładowczymi typu stroboskopowego i dwoma światłami roboczymi skierowanymi do przodu - (podać markę i model).
2.W komorze silnika zamontowany głośnik o mocy min. 100 W, sygnał dźwiękowy modulowany - zmiana modulacji klaksonem, możliwość podawania komunikatów głosowych.
3.Dodatkowe sygnały pneumatyczne; min. 4 trąby powietrzne przystosowane do pracy ciągłej, z własnym układem smarowania (podać markę i model)
4.Dwie niebieskie lampy pulsacyjne typu stroboskopowego na wyso¬kości pasa przedniego barwy niebieskiej.
5.Lampa niebieska typu stroboskopowego umieszczona w tylnej części dachu (podać markę i model)
6.Światła awaryjne zamontowane na drzwiach tylnych włączające się po otwarciu drzwi. widoczne przy otwarciu o 90, 180 i 260 stopni
7.Dodatkowe migacze zamontowane w górnych, tylnych częściach nadwozi
8.Reflektory zewnętrzne z trzech stron pojazdu ze światłem rozproszonym do oświetlenia miejsca akcji, po dwa z każdej strony, z możliwością włączania wyłączania zarówno z kabiny kierowcy jak i z przedziału medycznego.
9.Pas odblaskowy barwy niebieskiej i czerwonej dookoła pojazdu na wysokości linii podziału nadwozia,
10.Z przodu pojazdu napis: lustrzane odbicie słowa AMBULANS.
11.Oznaczenie typu karetki na bokach, drzwiach tylnych symbolem S oraz symbolami Państwowego Ratownictwa Medycznego.
XI. Oświetlenie wewnętrzne przedziału medycznego - oświetlenie zapewniające prawidłową pracę personelu medycznego zgodne z PN EN 1789 ppkt. 4.5.6. oraz charakteryzujące się parametrami nie gorszymi jak poniżej
1.Światło rozproszone umieszczone po obu stronach górnej części przedziału medycznego min. 6 punktów świetlnych.
2.Oświetlenie halogenowe regulowane, punktowe, umieszczone w suficie nad noszami (min. 2 szt.).
3.Halogen zamontowany nad blatem roboczym
XII. Wyposażenie pomieszczenia dla pacjenta - pomieszczenie dla pacjenta powinno pomieścić urządzenia medyczne wyszczególnione w normie PN EN 1789 w tabelach od 9 do 19 dla ambulansu typu C, powinien on być zamontowany w sposób bezpieczny, uniemożliwiający uszkodzenie go lub zranienie osób w poruszającym się pojeździe
1.Na ścianach bocznych zestawy szafek i półek wykonanych z tworzywa sztucznego, zabezpieczonych przed niekontrolowanym wypadnięciem umieszczonych tam przedmiotów. Szafki górne przysufitowe z przeźroczystymi przesuwnymi szybkami zamknięciami. W zabudowie meblowej należy uwzględnić zamykany na klucz schowek oraz wysuwaną wzdłuż osi pomieszczenia dla pacjenta szafę tzw. aptekę z wyjmowanymi przezroczystymi pojemnikami.
2.Na ścianie działowej zespół szafek z miejscem do zamocowania 2 szt. walizek lub toreb medycznych, z blatem roboczym wykończonym blachą nierdzewną i szafka na dwa pudełka rękawic.
3.Uchwyt do kroplówki na min. 3 szt. mocowane w suficie.
Zabezpieczenie urządzeń oraz elementów wyposażenia przed przemieszczaniem się w czasie jazdy, gwarantujące jednocześnie łatwość dostępu i użycia.
4.Centralna instalacja tlenowa z min. 3 punktami poboru typu AGA - gniazda o budowie monoblokowej panelowej, min. 1 przepływomierz obrotowy (dozownik), o przepływie od 0 do 15 litrów min., wyposażony w nawilżacz tlenowy wykonany z tworzywa sztucznego, 2 szt. butli tlenowych 10 litrowych z reduktorami.
5.Laweta pod nosze główne z przesuwem bocznym, wysuwem na zewnątrz umożliwiającym łatwe wprowadzenie noszy, możliwość ustawienia pozycji Trendelenburga podczas transportu (funkcja sterowana elektrycznie) - podać markę i model,
6.Szyna Modura o dł. min. 30 cm zamocowana na ścianie lewej.
7.Centralna instalacja próżniowa z regulatorem ssania, z 1 pkt. ssącym wyposażona w słój na wydzielinę o poj min 1L. Słój zakończony przewodem ssącym o długości min 1,5m, zakończony łącznikiem do cewników.
XIII. Łączność radiowa
a.radiotelefon przewoźny, zainstalowany w kabinie kierowcy w przystosowanym do tego miejscu, typu Motorola GM 360 lub równoważnym oraz radiotelefonem przenośnym Motorola GP 340 lub równoważnym;
b.wyprowadzenie instalacji do podłączenia radiotelefonu;
c.wmontowana dachowa antena radiotelefonu o parametrach:
-zakres częstotliwości 168-170 Mhz
-impedancja wejścia 50 Ohm
-współczynnik fali stojącej 1,6
-charakterystyka promieniowania dookólna
XIV. Pomieszczenie dla pacjenta
1.Zestaw siedzeń umożliwiający przewóz co najmniej dwóch osób w pozycji siedzącej, wszystkie miejsca siedzące wyposażone w pasy bezwładnościowe, w tym:
co najmniej jeden fotel obrotowy o ustawieniu zgodnym z kierunkiem jazdy pojazdu oraz bokiem do kierunku jazdy (obrót w zakresie 90 stopni umożliwiającym obsługę pacjenta leżącego na noszach), fotele z podnoszonym do pionu siedziskiem oraz z zagłówkami i podłokietnikami;
Fotel obrotowy u wezgłowia noszy usytuowany przy szafce z blatem roboczym ze składanym do pionu siedziskiem, zagłówkiem i 3 pkt. pasem bezwładnościowym (do oferty załączyć potwierdzenie wykonania badań wytrzymałościowych zgodnie z REG EKG nr 14 i nr 17 na potwierdzenie oferowanych parametrów foteli)
2.Wzmocniona podłoga umożliwiająca mocowanie ruchomej podstawy pod nosze główne. Podłoga o powierzchni przeciwpoślizgowej, łatwo zmywalnej, połączonej szczelnie z zabudową ścian.
Ściany boczne i sufit pokryte jednolitymi elementami z tworzywa sztucznego (bez żadnych pośrednich łączeń), łatwo zmywalne, niepalne i nietoksyczne. Ściana prawa wykonana z jednego elementu tworzywa sztucznego obejmującego również obudowy podstaw pod fotel fotele obrotowe.
1.Miejsce mocowania defibrylatora umożliwiające korzystanie z niego w czasie jazdy.
2.Miejsce mocowania respiratora umożliwiające korzystanie z niego w czasie jazdy.
3.Uchwyty ścienne i sufitowe dla personelu.
4.Termometr wskazujący temperaturę w przedziale medycznym, wskaźnik poziomu naładowania akumulatora rozruchowego i dodatkowego, aktualny czas i data - funkcje dostępne z jednego panelu z wyświetlaczem ciekłokrystalicznym,
5.Ogrzewacz płynów infuzyjnych z termostatem z możliwością płynnej regulacji temperatury,
6.Uchwyt do mocowania pompy infuzyjnej.
XV. Wyposażenie medyczne (na poniższe wyposażenie medyczne należy załączyć oświadczenie o posiadaniu dokumentów dopuszczających do używania na terenie UE - deklaracji zgodności CE, certyfikatów, itp.)
1. Nosze główne wielozadaniowe na transporterze wielopoziomowym powinny posiadać następujące parametry (podać markę i model)
1) przystosowane do prowadzenia reanimacji (twarda płyta na całej ich długości)
2) potrójnie łamane (z możliwością ustawienia pozycji przeciwwstrząsowej i pozycji zmniejszającej napięcie mięśni brzucha)
3) z możliwością płynnej regulacji kąta nachylenia oparcia pod plecami do min 75 stopni
4) z kompletem szybkorozpinalnych pasów zabezpieczających o regulowanej długości mocowanych bezpośrednio do ramy noszy (dotyczy również pasów szelkowych ), dodatkowe pasy zabezpieczające dzieci w trakcie transportu na noszach lub fotelach
5) z możliwością wprowadzania noszy przodem i tyłem do kierunku jazdy
6) z nie sprężynującym konturowym materacem z tworzywa sztucznego odpornego na środki dezynfekcyjne, część przeznaczona do leżenia nie powinna być śliska ułatwiającym ustawienie wszystkich pozycji transportowych w noszach
7). ze składanym statywem do kroplówki umożliwiającym zamocowanie min. dwóch toreb z płynami infuzyjnymi
8). z poręczami bocznymi składanymi w sposób ergonomiczny równolegle do osi wzdłużnej noszy
2. Transporter wielopoziomowy pod nosze reanimacyjne powinien posiadać następujące parametry:
1) z systemem szybkiego i bezpiecznego połączenia z noszami
2) możliwość zapięcia noszy głową lub nogami w kierunku jazdy
3) wielostopniowa min. 6 poziomowa regulacja wysokości
4) możliwość ustawienia pozycji drenażowych (Trendelenburga i Fowlera na min 3 poziomach pochylenia)
5) z systemem mocowania transportera do podstawy
6) wyposażony w 4 kółka w tym 2 obrotowe w zakresie o 360 stopni, min 2 kółka wyposażone w hamulce, średnica kółek min. 17 cm
7) konstrukcja noszy i transportera zabezpieczona przed korozją - (sposób zabezpieczenia podaje Wykonawca)
8) skrócona instrukcja obsługi zestawu transportowego umieszczona w widocznym miejscu
9) udźwig minimum 180 kg
3.Defibrylator przenośny transportowy
1) Zasilanie
bateryjne akumulatorowe i sieciowe
ilość akumulatorów (baterii) min 2
średni czas pracy z baterii (przy monitorowaniu) min. 2 godz.
ilość defibrylacji z energią 200 J przy pracy z baterii min. 80
możliwość ładowania akumulatorów z AC 230 V 50 Hz + - 10%
możliwość wymiany wyładowanego akumulatora bez przerywania pracy przy z zasilaniu wewnętrznym
2) Monitorowanie funkcji życiowych : EKG
ilość kanałów ekg: min. 12
interpretacja i analiza przebiegu ekg w zależności od wieku pacjenta
3) Monitorowanie funkcji życiowych : NIBP
zakres pomiaru min. 1 -100%
czujnik wielorazowego użytku typu klips na palec
metoda pomiaru : Masimo lub FAST SpO2
4) Monitorowanie funkcji życiowych : SpO2
zakres pomiaru min. 1 -100%
czujnik wielorazowego użytku typu klips na palec
metoda pomiaru : Masimo lub FAST SpO2
5) Defibrylacja
łyżki defibrylatora dla dorosłych i dla dzieci
elektrody defibrylująco-stymulująco- monitorujące
defibrylacja ręczna
defibrylacja półautomatyczna AED
zakres dostarczanej energii min. 5 - 200 J
min 13 poziomów energetycznych dla defibrylacji zewnętrznej (proszę podać ilość)
dwufazowa fala defibrylacji
kardiowersja
6) Stymulacja przezskórna serca
tryb stymulacji na żądanie i asynchroniczna
zakres regulacji częstości impulsów stymulujących min. 50 - 150 min.zakres regulacji amplitudy impulsów stymulujących min. 10 -150 mA
7) Ekran
przekątna ekranu min. 8 cali
8) Alarmy
alarmy wszystkich monitorowanych funkcji
9) Drukarka
szerokość papieru min. 70 mm
ilość kanałów jednocześnie drukowanych: min. 3
prędkość przesuwu papieru: min. 2 (25 i 50 mm sek)
10) Inne wymagania
możliwość archiwizacji przebiegu pracy aparatu, stanu pacjenta, odcinków krzywej EKG wykonanych czynności i wydarzeń w pamięci oraz wydruk tych informacji
Możliwość transmisji diagnostycznych badań ekg (12-o odprowadzeniowych) oraz innych zmierzonych funkcji życiowych przez telefon komórkowy
Torba podręczna
Dokumenty na dopuszczenie do obrotu i użytku na terenie Polski - wpis lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych (dołączyć )
certyfikat CE lub deklaracja zgodności( dołączyć )
Okres gwarancji.24 miesiące w tym dwa bezpłatne przeglądy po 12 miesiącach i po 24 miesiącach użytkowania
Uchwyt ścienny -system mocowania defibrylatora do ściany bocznej w ambulansie spełniający wymagania wskazane w normie PN EN 1789:2007 umożliwiający szybkie wyjęcie defibrylatora oraz jego zawieszenie posiadający CE lub deklarację zgodności (dołączyć do oferty)
masa monitora z możliwością defibrylacji max. 10 kg
4.Respirator transportowy
1) zapewniający wentylację pacjenta z niewydolnością oddechową w czasie transportu i reanimacji
2) temperatura pracy min. od -100C do +400C( podać)
3) zasilanie z przenośnego lub stacjonarnego źródła tlenu
4) elektroniczny nadzór i sterowanie parametrami wentylacji pacjenta
5) niezależne nastawienie objętości oddechowej(minutowej) oraz ilości oddechów
6) zastawka ciśnieniowa redukowana płynnie w zakresie min. 20-60 cm H2O (podać)
7) min. dwa tryby wentylacji:
- wentylacja kontrolowana CMV
- wentylacja wspomagana zsynchronizowana z wdechem pacjenta typu: SIMV, A CMV
8) prowadzenie wentylacji typu PEEP w zakresie min. 5-20 l H2O
9) regulacja częstotliwości oddechowej w zakresie min.8-40 oddechów na minutę( podać)
10)alarm dźwiękowy i wzrokowy zgodnie z wymaganiami normy PN EN 794-3
11)manometr ciśnienia zintegrowany w respiratorze
12)możliwość wykonywania przez pacjenta oddechów Spontanicznych w obu trybach wentylacji
13)min. Dwupoziomowe ustawienie wartości stężenia tlenu: - mix z powietrza dostępny w obu trybach wentylacji- należy podać wartości minimalne i maksymalne stężenia tlenu dla wartości ciśnienia: 10, 15, 30 mbar przy objętości oddechowej MV nastawionej na
3,5,11,14,20 l min - 100% tlenu
14) możliwość podania pacjentowi tlenu o przepływie min. 0-15 l minutę
15) zamontowany w zestawie do przenoszenia w ręku oraz zawieszania na noszach
16)uchwyt ścienny z atestem CE z możliwością szybkiego i łatwego wyjmowania aparatu bez konieczności użycia klucza (dołączyć do oferty )
17)wyposażony w reduktor ciśnienia oraz aluminiową butlę tlenowa o pojemności min 2,0 l z reduktorem ciśnienia
18)z dwoma kompletami obwodu pacjenta( rury)
5.Nosze podbierakowe
1) wielostopniowa regulacja długości oraz możliwość złożenia do transportu
2) oddzielane na dwie niezależne połówki; ,
3) konstrukcja łopat noszy oparta na bazie tworzywa sztucznego
4) min. 3 pasy zabezpieczające mocowane do noszy
5) dopuszczalne obciążenie min 150 kg waga max. 9 kg.
6. Krzesełko kardiologiczne (transportowe)
1) 4 koła w tym min. 2 skrętne, z blokadą
2) możliwość złożenia do transportu w ambulansie
3) wysuwane rączki przednie
4) oparcia pod ręce pacjenta
5) 2 pasy poprzeczne
6) dopuszczalne obciążenie całkowite min. 150 kg
7) podpórka pod stopy pacjenta
8) dodatkowe rączki tyle
7.Deska ortopedyczna
1) wykonana z tworzywa sztucznego , łatwozmywalnego
2) minimum 14 dużych uchwytów umożliwiających pracę w grubych rękawicach
3) trzpienie do mocowania pasów karabińczykowych
- min. 5 szt. na jednej stronie wbudowane w sposób uniemożliwiający kontuzje dłoni personelu przenoszącego tj. w osobnych otworach , niezależnych od uchwytów do przenoszenia za pomocą rąk.
4) długość - min. 180 cm
5) szerokość - min. 45 cm
6) waga deski - max 9 kg
7) pasy zabezpieczające do deski:
konstrukcja pasa dwuczęściowa
możliwość regulacji długości
zapięcie pasów w postaci metalowego szybkozłącza
mocowanie pasa do trzpieni za pomocą metalowych obrotowych karabińczyków
pasy kodowane kolorami
8) stabilizator głowy
system 2 klocków z otworami umożliwiającymi dostęp do tętnic szyjnych
podkładka z rzepem do przyczepiania klocków
paski do mocowania stabilizatora do deski
8.Deska pediatryczna
1) do bezpiecznego transportu dziecka, wyposażona w pasy, komplet klocków do unieruchomienia głowy, i system pasów unieruchamiających ,
2) udźwig min. 45 kg
3) prześwietlna dla promieni X,
4) komplet w torbie, (futerale) transportowym wykonanym z cordury,
9. Pulsoksymetr ręczny
1) wyposażony w pamięć oraz alarmy przekroczenia wartości granicznych pulsu i saturacji (dowolne ustawienie wartości alarmów),
2) z klipsem palcowym i zestawem ładującym
3) przeznaczony do monitorowaniu wszystkich grup
10. Ssak akumulatorowy
1) akumulatorowo - sieciowy z możliwością zasilania 12 V
2) użytkowanie w temperaturze min. - 15 º Cdo + 40ºC
3) przechowywanie w temperaturze min. - 30ºC do + 60ºC
4) precyzyjna stopniowa regulacja siły ssania
5) regulowana przyciskami w zakresie do - 0,8 bar umożliwiająca dokładne ustawienie siły ssania w sytuacjach wykorzystywania aparatu przy zabiegach w okolicach delikatnych tkanek miękkich.
6) przepływ min. 20 l min
7) czas pracy wbudowanego akumulatora - min. 40 min.
8) żywotność baterii - podać ilość cykli ładowania.
9) zbiornik na wydzielinę wielokrotnego użytku o poj. Min. 0,9 l przystosowany do sterylizacji w autoklawie
11. Pompa infuzyjna
1) dwustrzykawkowa
2) transportowa, z zasilaniem akumulatorowo- sieciowym przystosowana do polskich strzykawek od 10 ml do 50 ml
3) automatyczne rozpoznawanie strzykawki
4) tryb pracy umożliwiający programowanie w jednostkach objętościowych
5) tryb pracy umożliwiający programowanie w jednostkach wagowych
6) wbudowana biblioteka leków
7) funkcja bezpiecznego podawania dawki uderzeniowej BOLUS,
8) wskaźnik ciśnienia infuzji
9) szybkość dozowania dawki uderzeniowej programowana co 1 ml h
10)czas pracy do 19 h
11)zasilanie 220 V i 12 V z wtyczką do gniazda w ambulansie.
12. Ciśnieniomierz
1) ze słuchawkami i kompletem mankietów:
- dla dorosłych
- dla dzieci
- dla niemowląt
- dla noworodków
13. Ciśnieniomierz stacjonarny
1) z możliwością montażu do ściany w ambulansie
2) z koszem na mankiety
3) z dużym czytelnym zegarem o średnicy ok. 15 cm
4) zakres pomiaru od 0 do 300 mmHg
5) w komplecie mankiet dla dorosłych
14. Szyny Kramera
1) w zestawie min. 13 szyn w różnych rozmiarach
2) powleczenie umożliwiające mycie i dezynfekcję
3) z torbą do przenoszenia
15. Szyny próżniowe
1) wykonane z materiału łatwo zmywalnego, odpornego na środki dezynfekcyjne,
przenikalne dla promieni X,
2) 3 rozmiary pozwalające na zastosowanie dla różnych grup wiekowych
3) możliwość zastosowania jednej szyny jako kołnierza ortopedycznego
4) akcesoria dodatkowe : pompka, zestaw naprawczy, torba
16.Kamizelka unieruchamiająca
1) przeznaczona do bezpiecznego wyciągania
poszkodowanych z rozbitych samochodów i trudno dostępnych miejsc o ograniczonej przestrzeni gdzie nie można dotrzeć normalnymi noszami (groty, studnie, zawały)
2) unieruchomienie głowy, szyi, tułowia oraz kręgosłupa na całej jego długości, przy zachowaniu swobodnego dostępu do klatki piersiowej (monitorowanie, defibrylacja),
3) regulowane pasy mocujące piersiowe ( 3 szt.) i biodrowe ( 2 szt. ) umożliwiające zastosowanie u dzieci i u kobiet ciężarnych,
4) przenikalność dla promieni X
5) poduszka wypełniająca anatomiczne krzywizny ciała,
6) 2 pasy stabilizujące głowę i pokrowiec
17. Worek samorozprężalny, uniwersalny
1) przeznaczony dla dorosłych i dzieci
2) silikonowy typu COMBIBAG lub równoważnego,
3) do wielokrotnej sterylizacji w autoklawie
4) dwustopniowy zawór bezpieczeństwa 60 20 cm H2O
5) rezerwuar tlenu z przewodem silikonowym o długości 2 m.
6) maska nr 5,3 i 2
18. Worek samorozprężalny dla niemowląt
1) silikonowy przezroczysty,
2) do wielokrotnej sterylizacji w autoklawie
3) zawór bezpieczeństwa 40 cm H2O
4) rezerwuar tlenu o poj. z przewodem silikonowym o długości 2 m.
5) maska nr 0
19.Laryngoskopy dla dorosłych i dzieci
1) z oświetleniem światłowodowym
2) rękojeść dla dorosłych i łyżki Mcintosh o rozmiarach 1+2+3
3) rękojeść dla dzieci i łyżki Miller o rozmiarach 00;0
20.Kołnierze unieruchamiające
1) w zestawie po dwa duże i dwa małe kołnierze
2) sztywne, z możliwością sprawdzenia tętna natętnicach szyjnych
3) z regulacją podbródka
21.Płachta ratownicza
1) wykonana z tworzywa sztucznego
2) min. 8 uchwytów do przenoszenia
3) obciążenie dopuszczalne do 180 kg.
22. Ssak nożny
1) pojemność mon. 600 ml
2) wydajność min. 100ml sek, średni przepływ roboczy min. 40l min.
3) możliwość uruchamiania nogą
4) przystosowany do sterylizacji
23. Materac próżniowy
1) wykonany wg aktualnych norm Unii Europejskiej
2) z dodatkową, wytrzymałą podłogą transportową, posiadająca 14 uchwytów (odczepianą - mogącą stanowić płachtę transportowa z systemem pasów)
3) z min. 4-punktowym systemem zabezpieczającym pacjenta i 1 pasem do mocowania nóg
4) z zaworem ograniczającym podciśnienie
5) z pompką nożną
6) w kolorze pomarańczowym
7) max. waga 6kg
24.Przenośny podgrzewacz płynów infuzyjnych
1) poj. min. 3 l,
2) wskaźnik temperatury,
3) zasilany z 12V
4) mankiet do podawania płynów w niskich temperaturach
25.Glukometr
1) wyposażony w nakłuwacz z min. 50 igłami,
2) min. 50 szt. pasków diagnostycznych,
26. Aparat EKG
1)Aparat 3-kanałowy
2)Ekran graficzny LCD z możliwością podglądu min. 1 dowolnego odprowadzenia (oraz informacjami tekstowymi o parametrach zapisu i wydruku oraz kontakcie każdej elektrody ze skórą)
3)Wymiar ekranu min . 70 x 36 mm
4)Klawiatura kombinowana alfanumeryczna i funkcyjna(typ sms)
5)Kontrola kontaktu każdej elektrody ze skórą
6)Zasilanie sieciowo-akumulatorowe
7)Waga około 2 kg (z wbudowanym akumulatorem)
8)Zasilanie 115V/230V, 50-60Hz
9)Szerokość papieru max. 58 mm
10)Prędkość przesuwu papieru (mm s) 5; 10; 25; 50
11)Rejestracja jednoczasowa sygnału EKG z 12 odprowadzeń wg Eithovena, Goldberga, Wilsona
12)Ilość drukowanych odprowadzeń: 1, 3
13)Rejestracja w trybie automatycznym: czas rzeczywisty, czas synchro
14)Detekcja kardiostymulatorów
15)Czułość (mm mV): 2,5; 5; 10; 20
16)Filtr zakłóceń sieciowych (Hz) 50-60
17)Filtr zakłóceń mięśniowych (Hz) 25; 35
18)Filtr izolinii (Hz): 0,125(1,5s); 0,25(0,6s); 0,5(0,3s); 1,5(0,1s)
19)Sygnał dźwiękowy tętna
20)Baza danych 6 zapisów EKG w pamięci aparatu
21)Profil automatyczny
22)Profil manualny
23)Możliwość ustawienia minimum 6 własnych profili użytkownika
24)Tryb LONG (do wykrywania arytmii)
25)3 różne profile LONG
26)Możliwość wykonania kopii badania z pamięci aparatu
27)Możliwość wpisania do wydruku danych pacjenta
28)Możliwość wpisania do wydruku danych lekarza lub ośrodka zdrowia
29)Analiza i interpretacja (analiza liczbowa, interpretacja słowna, uśrednianie krzywych EKG, 10 sek. tętna)
30)Możliwość rozbudowy o oprogramowanie do komputerowego EKG
31)Możliwość rozbudowy o zestaw do prowadzenia prób wysiłkowych
32)Torba transportowa
27. Monitor pacjenta
- Kardiomonitor kompaktowy o wadze poniżej 6,0 kg
- Ekran o przekątnej co najmniej 12
- Typ ekranu LCD TFT
- Ilość kanałów dynamicznych - co najmniej 6
- Wszystkie mierzone parametry, alarmy i nastawy dla dorosłych i dzieci
- Trendy tabelaryczne i graficzne wszystkich mierzonych parametrów - co najmniej 72-godzinne
- Zasilanie monitora 230V10% 50Hz
- Wbudowane zasilanie akumulatorowe - co najmniej 1.5 godziny pracy
- wbudowana drukarka
b) EKG ST Resp
- Minimum 2 odprowadzenia EKG wyświetlane jednoczasowo
- Analiza odchylenia odcinka ST
- Analiza arytmii wykrywanie co najmniej - 6 rodzajów arytmi
c) Ciśnienie metodą nieinwazyjną
- Wyświetlanie wartości ciśnień skurczowego, rozkurczowego i średniego
- Tryb pracy ręczny i automatyczny (podać przedziały czasowe)
- Zestaw mankietów (dla dorosłych duży i średni, pediatryczny).
- Przewód łączący mankiet z monitorem
d) Pulsoksymetria
- Wyświetlanie krzywej pletyzmograficznej
- Pomiar % saturacji
- Pomiar częstości pulsu
- Czujnik pomiarowy dla dzieci i dorosłych. Kabel łączący czujnik z monitorem
e) Temperatura (dwa kanały)
- Jednoczesne wyświetlanie wartości temperatury ciała w dwóch punktach
- Powierzchniowy czujnik temperatury. Centralny czujnik temperatury
- Uchwyt do mocowania w ambulansie
Oznaczenie według Wspólnego Słownika Zamówień: Kod CPV:- 34114100-0 - pojazdy pogotowia 2) Termin płatności za fakturę: do 5 dni od daty wystawienia faktury 3) Dostawa towaru na koszt i ryzyko Wykonawcy
4) Odbiór ambulansu musi być potwierdzony protokołem odbioru przez osobę upoważnioną przez Zamawiającego

Kody CPV:
341141000 (Pojazdy pogotowia)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres trwania zamówienia w dniach: 14

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie przewiduje wniesienia wadium

opis_war:
1. Warunki udziału w postępowaniu
O udzielenie zamówienie mogą ubiegać się jedynie Wykonawcy, którzy spełnią warunki określone w art. 22 ust.1 pkt 1-4 ustawy tj. :
1)posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek poosiadania takich uprawnień;
2)posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia lub przedstawiają pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia;
3)znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia;
4)nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 Ustawy p.z.p
Zamawiający dokona oceny spełniania w w warunków na podstawie dokumentów (pkt IX) załączonych do oferty

inf_osw:
W celu potwierdzenia, że wykonawca posiada uprawnienie do wykonywania określonej działalności lub czynności oraz nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 Ustawy prawo zamówień publicznych, wykonawca składa następujące dokumenty:
1. Dokumenty wymagane:
a) formularz ofertowy z wykorzystaniem wzoru - załącznik nr 1
b) formularz cenowy z wykorzystaniem wzoru - załącznik nr 2
c) Zestawienie granicznych parametrów techniczno użytkowych oferowanego ambulansu ratunkowego Typu C wraz z wyposażeniem - załącznik nr 3
d) aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
e)dokumenty potwierdzające uprawnienie osób podpisujących ofertę, o ile nie wynikają z przepisów prawa lub innych dokumentów rejestrowych,
f) koncesja, zezwolenie lub licencja, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania koncesji, zezwolenia lub licencji na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie objętym niniejszym zamówieniem,
g) oświadczenie o spełnianiu warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 Ustawy p.z.p oraz oświadczenie z art. 24 ust. 1 i 2 Ustawy p.z.p - wzór oświadczeń stanowi załącznik Nr 4,5 do SIWZ.
2. Wykonawca zamieszkały poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa wyżej składa dokument lub dokumenty, wystawione zgodnie z prawem kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
1) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;
2) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;
3) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.
4) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie
Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się powyższych dokumentów oraz informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.
3. Dokumenty wymagane w przypadku składania oferty wspólnej
- Oferta winna zawierać dokumenty w rozdz. IX pkt 1. lit. b, c, d, e, f, g, oraz pkt 4 -4.2 dla każdego partnera z osobna, pozostałe dokumenty składane są wspólnie
- umowa regulująca współpracę podmiotów występujących wspólnie
4. Inne dokumenty:
4.1. W celu potwierdzenia, że wykonawca posiada niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponuje potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, lub przedstawia pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia wykonawca składa następujące dokumenty:
- doświadczenie zawodowe - wykaz wykonanych w okresie ostatnich trzech lat dostaw w zakresie objętym niniejszym postępowaniem, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie , wraz z podaniem nazwy i adresu Odbiorcy, terminu realizacji dostawy, wartość umowy brutto i opiniami na rzecz których dostawy te były wykonywane potwierdzającymi ich należyte wykonanie lub wykonywanie - Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności i rzetelności wskazanych usług - według wzoru - załącznik nr 6
4.2.
a) Oświadczenia, że oferowany asortyment posiada niezbędne świadectwa i certyfikaty dopuszczające go do stosowania i obrotu na terenie Polski i krajów UE,
b) dokumentów potwierdzających spełnienie przez zaoferowane wyposażenie wymogów ustawy o wyrobach medycznych:
deklaracja zgodności CE -dotyczy:
a) lawety pod nosze główne
b) transportera noszy głównych
c) pompy infuzyjnej oraz stacji dokującej
d) defibrylatora przenośnego
e) respiratora reanimacyjno-transportowego
wpis do rejestru wyrobów medycznych dotyczy:
a) defibrylatora przenośnego
b) respiratora reanimacyjno-transportowego
c) wyników badań wytrzymałościowych (kategoria M1) foteli stanowiących wyposażenie przedziału medycznego.
d) ulotek lub i folderów lub i opisów oferowanego przedmiotu zamówienia sporządzonego przez Wykonawcę - dotyczy:
a) pojazdu bazowego,
b) lawety pod nosze główne
c) całego wyposażenia
Wyżej wymienione dokumenty mogą być złożone w formie oryginałów lub kserokopii potwierdzonych za zgodność przez osobę osoby uprawnioną do podpisania oferty z dopiskiem za zgodność z oryginałem. W przypadku składania elektronicznych kopii dokumentów powinny być one opatrzone przez wykonawcę bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę

Kod trybu postepowania: PN

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 70

Nazwa kryterium 2:
Parametry techniczne-użytkowe ambulansu ratunkowego i wyposażenia

Znaczenie kryterium 2: 30

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Reja 12 82-400 Sztum Sekcja Gospodarcza i Zaopatrzenia SPZOZ Sztum Budynek RUM - I piętro

Data składania wniosków, ofert: 11/12/2008

Godzina składania wniosków, ofert: 12:00

Miejsce składania:
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Reja 12 82-400 Sztum Sekretariat SPZOZ budynek administracyjny- I piętro

On: on

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Podobne przetargi