92197 / 2016-06-17 - / Wojewódzki Szpital Specjalistyczny (Olsztyn)

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2016-06-10 pod pozycją 79627. Zobacz ogłoszenie 79627 / 2016-06-10 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 92197

Data publikacji: 2016-06-17

Nazwa: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny

Ulica: ul. Żołnierska 18

Numer domu: 18

Miejscowość: Olsztyn

Kod pocztowy: 10-561

Województwo / kraj: warmińsko-mazurskie

Numer telefonu: 089 5386937

Numer faxu: 089 5386228

Adres strony internetowej: www.wss.olsztyn.pl

Regon: 00029397600000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 79627

Data wydania biuletynu: 2016-06-10

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.5)

Przed wprowadzeniem zmainy:
INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB
ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM
W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym
wymaganiom należy przedłożyć:
próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi
zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego;

inne dokumenty
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają określonym wymaganiom zamawiający żąda:
1. Folderu/katalogu/ zawierającego opis - specyfikację oferowanego przedmiotu zamówienia. 2.
Dokument potwierdzający, iż oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu w Polsce
zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 nr 107 poz. 679) i
przepisami wykonawczymi do oferty należy dołączyć 2.1. Dla wyrobów klasy I - deklaracje zgodności CE;
2.2. Dla wyrobów klas: I z funkcja pomiarową, I jałowej i IIa - deklaracje zgodności CE z numerem
jednostki notyfikowanej, biorącej udział w ocenie zgodności; 2.3. Dla wyrobów klas: II b i III - Certyfikat
CE 2.4. Dla wyrobów medycznych będących zestawem lub systemem zabiegowym w którym wszystkie
elementy oznaczone są znakiem CE - oświadczenie określone w art. 30 ust. 1. Ustawy o wyrobach
medycznych z dnia 20 maja 2010 r. 2.5. Dla wyrobów medycznych będących systemem lub zestawem
zabiegowym zawierającym wyrób medyczny nieoznakowany znakiem CE lub gdy wybrana kombinacja
wyrobów medycznych nie jest kompatybilna, biorąc pod uwagę ich pierwotne przewidziane zastosowanie
- Dokumenty potwierdzające, że zestaw lub system został poddany ocenie zgodności. 3. Próbek
oferowanego asortymentu - w zakresie pakietów nr 1-8 - w celu potwierdzenia spełniania wymagań SIWZ
- po 1 szt.

Po wprowadzeniu zmiany:
INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB
ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM
W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym
wymaganiom należy przedłożyć:
próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi
zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego;

inne dokumenty
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają określonym wymaganiom zamawiający żąda:
1. Folderu/katalogu/ zawierającego opis - specyfikację oferowanego przedmiotu zamówienia. 2.
Dokument potwierdzający, iż oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu w Polsce
zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 nr 107 poz. 679) i
przepisami wykonawczymi do oferty należy dołączyć 2.1. Dla wyrobów klasy I - deklaracje zgodności CE;
2.2. Dla wyrobów klas: I z funkcja pomiarową, I jałowej i IIa - deklaracje zgodności CE z numerem
jednostki notyfikowanej, biorącej udział w ocenie zgodności; 2.3. Dla wyrobów klas: II b i III - Certyfikat
CE 2.4. Dla wyrobów medycznych będących zestawem lub systemem zabiegowym w którym wszystkie
elementy oznaczone są znakiem CE - oświadczenie określone w art. 30 ust. 1. Ustawy o wyrobach
medycznych z dnia 20 maja 2010 r. 2.5. Dla wyrobów medycznych będących systemem lub zestawem
zabiegowym zawierającym wyrób medyczny nieoznakowany znakiem CE lub gdy wybrana kombinacja
wyrobów medycznych nie jest kompatybilna, biorąc pod uwagę ich pierwotne przewidziane zastosowanie
- Dokumenty potwierdzające, że zestaw lub system został poddany ocenie zgodności.

Podobne przetargi