220751 / 2014-10-17 - / Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu (Poznań)

Oryginalny tusz PFI-710m (2356C001) Purpurowy marki Canon

Cena: 1130.37 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2014-10-09 pod pozycją 213807. Zobacz ogłoszenie 213807 / 2014-10-09 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 220751

Data publikacji: 2014-10-17

Nazwa:
Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu

Ulica: ul. Przybyszewskiego 49

Numer domu: 49

Miejscowość: Poznań

Kod pocztowy: 60-355

Województwo / kraj: wielkopolskie

Numer telefonu: 061 8691759

Numer faxu: 061 8691847

Adres strony internetowej: www.spsk2.pl

Regon: 00028883400000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 213807

Data wydania biuletynu: 2014-10-09

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: II.1.4

Przed wprowadzeniem zmainy:
Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Wyroby medyczne jałowe wraz z dzierżawą monitorów, materiały szewne - 18 pakietów: pakiet 1 - 9 pozycji asortymentowych pakiet 2 - 7 pozycji asortymentowych pakiet 3 - 6 pozycji asortymentowych pakiet 4 - 3 pozycje sortymentowe pakiet 5 - 2 pozycje sortymentowe pakiet 6 - 3 pozycje sortymentowe pakiet 7 - 4 pozycje sortymentowe pakiet 8 - 2 pozycje sortymentowe pakiet 9 - 2 pozycje sortymentowe pakiet 10 - Sterylny żel nawilżający dedykowany do dróg oddechowych rozpuszczalny w wodzie pakiet 11 - Elektroda sterylna do pomiaru głębokości znieczulenia pakiet 12 - Sztance do pobierania wycinków pakiet 13 - 2 pozycje sortymentowe pakiet 14 - 2 pozycje sortymentowe pakiet 15 - 2 pozycje sortymentowe pakiet 16 - Zestaw do przezskórnej endoskopowej gastrostomii w wersji Push lub Pull pakiet 17 - 6 pozycji asortymentowych pakiet 18 - Kleszczyki Magiel jednorazowego użytku.

Po wprowadzeniu zmiany:
Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Wyroby medyczne jałowe wraz z dzierżawą monitorów, materiały szewne - 18 pakietów: pakiet 1 - 9 pozycji asortymentowych pakiet 2 - 7 pozycji asortymentowych pakiet 3 - 6 pozycji asortymentowych pakiet 4 - 3 pozycje sortymentowe pakiet 5 - 2 pozycje sortymentowe pakiet 6 - 3 pozycje sortymentowe pakiet 7 - 4 pozycje sortymentowe pakiet 8 - 2 pozycje sortymentowe pakiet 9 - 2 pozycje sortymentowe pakiet 10 - Sterylny żel nawilżający dedykowany do dróg oddechowych rozpuszczalny w wodzie pakiet 11 - Elektroda sterylna do pomiaru głębokości znieczulenia pakiet 12 - Sztance do pobierania wycinków pakiet 13 - 2 pozycje sortymentowe pakiet 14 - 2 pozycje sortymentowe pakiet 15 - 2 pozycje sortymentowe pakiet 16 - Zestaw do przezskórnej endoskopowej gastrostomii w wersji Push lub Pull

Miejsce składania: II.1.7

Przed wprowadzeniem zmainy:
II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 18.

Po wprowadzeniu zmiany:
II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 16.

Miejsce składania: III.5

Przed wprowadzeniem zmainy:
III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego;

inne dokumenty

1. Wykonawca dla oferowanego wyrobu medycznego (w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 107, poz. 679 ze zm.) składa oświadczenie o posiadaniu dokumentów, które należy złożyć do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w związku z pierwszym wprowadzeniem wyrobu medycznego do obrotu (do wglądu na żądanie Zamawiającego), zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych 2. Zamawiający dla oferowanego wyrobu medycznego (w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 107, poz. 679 ze zm.) wymaga złożenia deklaracji zgodności CE. 3. Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia opisu zawierającego szczegółowe dane zaproponowanego przedmiotu zamówienia, który umożliwi potwierdzenie spełniania przez zaoferowany przedmiot zamówienia wymagań ustalonych przez Zamawiającego w postaci ulotek informacyjnych/katalogów będących tłumaczeniem oryginalnych dokumentów producenta dla wszystkich oferowanych produktów (oryginały do wglądu na żądanie Zamawiającego). 4. Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia instrukcji użytkowania - dotyczy pakietu 13 poz. 1. 5. Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia próbek w minimalnej ilości handlowej z każdej pozycji asortymentowej - dotyczy pakietu nr 1 i 2.

Po wprowadzeniu zmiany:
III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego;

inne dokumenty

1. Wykonawca dla oferowanego wyrobu medycznego (w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 107, poz. 679 ze zm.) składa oświadczenie o posiadaniu dokumentów, które należy złożyć do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w związku z pierwszym wprowadzeniem wyrobu medycznego do obrotu (do wglądu na żądanie Zamawiającego), zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych 2. Zamawiający dla oferowanego wyrobu medycznego (w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 107, poz. 679 ze zm.) wymaga złożenia deklaracji zgodności CE. 3. Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia opisu zawierającego szczegółowe dane zaproponowanego przedmiotu zamówienia, który umożliwi potwierdzenie spełniania przez zaoferowany przedmiot zamówienia wymagań ustalonych przez Zamawiającego w postaci ulotek informacyjnych/katalogów będących tłumaczeniem oryginalnych dokumentów producenta dla wszystkich oferowanych produktów (oryginały do wglądu na żądanie Zamawiającego). 4. Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia instrukcji użytkowania - dotyczy pakietu 13 poz. 1. 5. Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia próbek w minimalnej ilości handlowej z każdej pozycji asortymentowej - dotyczy pakietu nr 1 i 2.6. Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia dokumentu potwierdzającego kompatybilności jednorazowych pasywnych markerów z systemem neuronawigacji StealthStation Medtronic, wydanego przez producenta systemu - dotyczy pakietu 8.

Miejsce składania: IV.4.4

Przed wprowadzeniem zmainy:
IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 20.10.2014 godzina 09:00, miejsce: w siedzibie Zamawiającego w kancelarii ogólnej szpitala (wejście C).

Po wprowadzeniu zmiany:
IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 22.10.2014 godzina 09:00, miejsce: w siedzibie Zamawiającego w kancelarii ogólnej szpitala (wejście C).

Podobne przetargi